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文檔簡介

1、高一下冊生物知識(shí)點(diǎn)梳理. 現(xiàn)代人總結(jié)成功的幾大要素:正確的思想、不懈的行動(dòng)、偉大的性格、嫻熟的技能、天賜的機(jī)會(huì)、寶貴的健康??梢?,想取得成功,不僅要吃“苦中苦”,也要相關(guān)條件的配合支持,那些光知道吃苦的人, 那些吃了不值得吃的苦的人,那些把吃苦當(dāng)成解決一切問題法寶的人, 恐怕只能繼續(xù)在“苦中苦”的怪圈里徘徊。以下是小編精心收集整理的高一下冊生物知識(shí)點(diǎn),下面小編就和大家分享,來欣賞一下吧。高一下冊生物知識(shí)點(diǎn)1 一、細(xì)胞的分化(1) 概念:在個(gè)體發(fā)育中,相同細(xì)胞的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2) 過程:受精卵、增殖為多細(xì)胞、分化為組織、器官、系統(tǒng)、發(fā)育為生物體(3) 特點(diǎn)

2、:持久性、穩(wěn)定不可逆轉(zhuǎn)性、普遍性二、細(xì)胞全能性 : (1) 體細(xì)胞具有全能性的原因由于體細(xì)胞一般是通過有絲分裂增殖而來的,一般已分化的細(xì)胞都有一整套和受精卵相同的dna分子,因此,分化的細(xì)胞具有發(fā)育成完整新個(gè)體的潛能。(2) 植物細(xì)胞全能性高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性。例如:胡蘿卜跟根組織的細(xì)胞可以發(fā)育成完整的新植株(3) 動(dòng)物細(xì)胞全能性高度特化的動(dòng)物細(xì)胞, 從整個(gè)細(xì)胞來說, 全能性受到限制。 但是,細(xì)胞核仍然保持著全能性。例如:克隆羊多莉(4) 全能性大?。菏芫焉臣?xì)胞 體細(xì)胞高一下冊生物知識(shí)點(diǎn)2 1、基因是dna的片段,但必須具有遺傳效應(yīng),有的dn-段屬間隔區(qū)段,沒有控制性狀的作用,

3、這樣的dn-段就不是基因。每個(gè)dna 分子有很多個(gè)基因。每個(gè)基因有成百上千個(gè)脫氧核苷酸?;虿煌怯捎诿撗鹾塑账崤帕许樞虿煌?。基因控制性狀就是通過控制蛋白質(zhì)合成來實(shí)現(xiàn)的。dna的遺傳信息又是通過rna 來傳遞的。2、基因控制蛋白質(zhì)的合成:rna與 dna的區(qū)別有兩點(diǎn):堿基有一個(gè)不同: rna 是尿嘧啶,dna則為胸腺嘧啶。 五碳糖不同:rna是核糖, dna是脫氧核糖,這樣一來組成rna的基本單位就是核糖核苷酸 ;dna則為脫氧核苷酸。3、轉(zhuǎn)錄: (1) 場所:細(xì)胞核中。(2) 信息傳遞方向: dna 信使rna 。(3) 轉(zhuǎn)錄的過程:在細(xì)胞核中進(jìn)行; 以 dna特定的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄 ;

4、特定的配對方式:4、翻譯:(1) 場所:細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,信使rna 由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合。(2) 信息傳遞方向:信使rna 一定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。5、信使 rna的遺傳信息即堿基排列順序是由dna決定的 ; 轉(zhuǎn)運(yùn)rna 攜帶的氨基酸 ( 如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白質(zhì)的氨基酸順序的哪一個(gè)位置上是由信使rna決定的,歸根結(jié)底是由dna的特定片段 ( 基因) 決定的。6、信使 rna是由 dna的一條鏈為模板合成的; 蛋白質(zhì)是由信使rna 為模板,每三個(gè)核苷酸對應(yīng)一個(gè)氨基酸合成的。公式:基因( 或 dna) 的堿基數(shù)目: 信使 rna的堿基數(shù)目: 氨基酸個(gè)數(shù) =6:3:1; 脫氧核苷酸的

5、數(shù)目=的基因 ( 或 dna) 的堿基數(shù)目 ; 肽鍵數(shù) =脫去水分子數(shù) =氨基酸數(shù)目肽鏈數(shù)。7、一種氨基酸可以只有一個(gè)密碼子,也可以有數(shù)個(gè)密碼子,一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子決定。8、基因?qū)π誀畹目刂疲阂恍┗蚓褪峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程, 從而控制生物性狀的。 白化病是由于基因突變導(dǎo)致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。一些基因通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀的。( 如:鐮刀型細(xì)胞貧血癥) 。高一下冊生物知識(shí)點(diǎn)3 x染色體隱性遺傳1、人類紅綠色盲、致病基因xa正?;颍?xa 、患者:男性 xay女性 xaxa正常:男性 xay女性 xaxaxaxa( 攜帶者 ) 2、伴 x隱

6、性遺傳的遺傳特點(diǎn):、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。、往往有隔代遺傳現(xiàn)象、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性女性男性( 母病子必病 ) x染色體顯性遺傳1、抗維生素 d佝僂病、致病基因xa正常基因: xa 、患者:男性xay女性 xaxaxaxa 正常:男性 xay女性 xaxa 2、伴 x顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性女性男性( 父病女必病 ) y染色體遺傳1、人類毛耳現(xiàn)象2、y 染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于y 染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳遺傳病類型的鑒別1、先判斷基因的顯、隱性:、父母無病,子女有病隱性遺傳( 無中生有 ) 、父母有病,子女無病顯性遺傳( 有中生無 ) 2、再判斷致病基因的位置:、已知隱性遺傳父正女病常、隱性遺傳母病兒正常、隱性遺傳、已知顯性遺傳父病女正常、顯性遺傳母正兒病常、顯性遺傳3、不能確定的判斷:、代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳、患者無性別差異,男女各占1/2 可能為常染色體遺傳、患者有明顯性別差異i 、男性明顯多于女性可能為伴x隱性遺傳ii 、女性明顯多于男性可能為伴x顯性遺傳iii、男性全患病,女性全不患病可能為伴y遺傳高一下冊生物知識(shí)點(diǎn)相關(guān)文章: 高一人教版生物知識(shí)點(diǎn)匯總 高一生物必考知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納精選五篇 高一生物必修一知識(shí)點(diǎn)歸納大全 最全高一生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納5 篇

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