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文檔簡介
1、 secmalls技術中示差常數校正方法的研究 茍瓊心 王秦龍摘要:目的:探索激光檢測器和示差檢測器聯(lián)用技術中示差常數的測定方法。方法:通過sec-malls技術測定示差檢測器的示差常數,再通過標準物質對示差常數進行確認。結果:用該方法校正得到的示差常數帶入軟件系統(tǒng),得到了分子量結果與分子量分布準確、可靠。結論:用該方法校正得到的示差常數適用于sec-malls法測定羥乙基淀粉130/0.4的重均分子量和分子量分布。關鍵詞:激光常數 示差常數 分子量 高效液相色譜儀羥乙基淀粉130/0.4(hydroxyethyl starch 130/0.
2、4,hes)是一類膠體性血容量擴充劑,主要用以擴充血容量,改善微循環(huán)1,2。羥乙基淀粉在體內的擴容強度主要取決于重均分子量及分子量分布3,而示差常數是準確測定重均分子量和分子量分布的關鍵常數。sec-malls法中當激光光散射儀與分子排阻色譜聯(lián)用時,分子排阻色譜實現不同分子量高聚物分子的分離,分子按大小順序依次進入十八角度激光光散射儀確定分子量4,繪制出分子量分布圖,直接測定出絕對重均分子量及分子量分布,能快速、準確地測定物質的重均分子量及分子量分布5。不過要得到準確可靠的檢測結果,首先要保證示差檢測器示差常數的準確可靠。本文主要對sec-malls法示差常數的校正進行研究,并用校正好的常數測
3、定羥乙基淀粉130/0.4標準樣品的重均分子量及分子量分布,從而證明該方法測得的示差常數能夠準確可靠的測定分子量,適用于羥乙基淀粉的重均分子量及分子量分布檢測。1 示差折光常數1.1 儀器。wyatt dawn heleos-十八角度激光光散射儀(懷雅特);agilent 1200型高效液相色譜儀(安捷倫);xs205電子天平(d=0.01mg,梅特勒-托利多)。1.2 器具和試劑。注射器(塑料)、過濾頭、氯化鈉(分析純)、純化水、烘箱、稱量瓶。1.3 氯化鈉標準溶液。取經105干燥5小時基準氯化鈉適量,精密稱定,加水溶解并稀釋至刻度,依次配得0.1mg/ml、0.2mg/ml、0.5mg/m
4、l、1.0mg/ml、1.5mg/ml濃度的氯化鈉標準溶液。1.4 示差常數的采集。用純化水沖洗示差檢測器的參比池與檢測池,至基線穩(wěn)定,依次將純化水、氯化鈉標準溶液(濃度從小到大)、純化水注入示差檢測器。1.5 結果的查看。通過軟件操作,在concentration欄中輸入相應的標準溶液濃度,最后在known dn/dc(mg/g)中輸入氯化鈉水溶液的dn/dc值(0.174)后在report(summary)中查看結果。具體圖譜如圖1、圖2。1.6 重復以上測量試驗三次,查看線性關系(r2應大于等于0.999),求平均值,確定示差常數。結果見表1。2 標準品核對2.1 色譜條件:色譜柱:ts
5、kgel g4000pwxl(30cm*7.8mm);儀器:高效液相色譜儀和激光檢測器;流動相:以醋酸鹽緩沖液(18.7g醋酸鈉和34.5ml冰醋酸,加水使溶解并稀釋至5l)為流動相,流速:0.5ml/min-1;柱溫:30;進樣體積:20l。2.2 供試品溶液:用流動相配制3mg/ml羥乙基淀粉130/0.4的標準物質,濾過。進樣20l,記錄色譜圖。(圖3)2.3 重復進樣3次,記錄所得數據,結果見表2。3 結論通過測定羥乙基淀粉標準樣品的重均分子量及分子量分布,發(fā)現測得的結果與理論參考結果一致。證明用該方法測得的示差常數適用于sec-malls技術測定羥乙基淀粉、蛋白類等高分子物質的分子量
6、及分子量分布。參考文獻:1宋彥會,杜中海,于鵬,等.sec-malls法測定羥乙基淀粉130/0.4重均分子量及分子量分布j.齊魯藥事,2012,31(3):155-157.2孫桂斌,杭太俊.羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液相對分子質量及分布的測定j.藥物分析雜志,2009,29(10):1643-1645.3羅逸,劉菊蓉,郭興蓬,等.合成產物羥乙基淀粉主要質控指標研究j.藥物分析雜志,2004,24(3):296-298.4邵明立,馬曉偉,于文明,等.中華人民共和國藥典二部s.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄37-38.5左榘主編.激光散射原理及在高分子科學中的應用m.鄭州:河南科學出版社,1994:48-229.中小企業(yè)管理與科技·中旬刊2014年11期中小企業(yè)管理與科技·中旬刊的其它文章發(fā)電廠plc控制系統(tǒng)的抗干擾方法淺談淺論
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