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文檔簡(jiǎn)介
1、人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)Elisa kit規(guī)格:48孔配置/96孔配置標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶酶標(biāo)試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)【人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用 計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒組成:封板膜:2片(48)/2片(9
2、6)說(shuō)明書(shū):1份密封袋:1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品: 2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶 2-8保存酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8保存樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8保存顯色劑A液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶 2-8保存顯色劑B液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶 2-8保存終止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶 2-8保存濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶 2-8保存實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒
3、應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)水平。用純化的人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT),再與HRP標(biāo)記的心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)濃度。目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)
4、液體樣本中心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)的含量。服務(wù)承諾: 供貨期:款到發(fā)貨。工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢(xún)和指導(dǎo) 。請(qǐng)來(lái)電咨詢(xún)?yōu)榭蛻?hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),最大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性(免費(fèi)代測(cè))。保存條件及有效期:試劑盒保存:2-8| 有效期:6個(gè)月 【人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)elisa試劑盒】樣本處理及要求:1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
5、仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的P
6、BS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100l,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l,混勻;然后從
7、第一孔、第二孔中各取100l分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50l棄掉,再各取50l分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50l分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l,混勻后從第七、第八孔中分別取50l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l,混勻后從第九第十孔中各取50l棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50l,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。2. 加樣:
8、分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7. 溫育:操作同3。8. 洗滌:操作同5。9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加
9、入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行?!救诵募√禺愋约♀}蛋白T(cTnT)elisa試劑盒】注意事項(xiàng):1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6 底物請(qǐng)避光保存。7 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)
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