鋁板帶熱軋乳液分析規(guī)程

1、鋁板帶熱軋乳化液分析方法目錄一、ph11試驗項目12試劑及儀器13試驗步驟13.1開機13.2標定13.3測量ph值2二、電導率31試驗項口32試劑及儀器33電極的選擇34試驗步驟3三、濃度41試驗項目42試劑及儀器43試驗步驟4四、疏水粘度51試驗項目52試劑及儀器53試驗步驟54計算6五、旋蒸粘度71試驗項目72試劑及儀器73試驗步驟74運動粘度的檢測85計算8六、esi （穩(wěn)定指數(shù)）91試驗項目92試驗儀器93試劑94試驗步驟95計算101()10七、psd乳化液激光衍射粒度1試驗項02試劑及儀器103試驗步驟1011ii八、細菌、i試驗項目2試劑及儀器113試驗步驟114結果記錄12九

2、、紅外光譜定量分析121試驗項目122試劑及儀器123試驗步驟134紅外分析134實驗前的準備134.2實驗步驟14十、灰分（gb50885） 141試驗項目142試劑及儀器143準備工作144試驗步驟155計算15、ph1試驗項目pho2試劑及儀器去離子水或蒸憾水、緩沖液（ph4.00, ph6.86,和ph9.18）、數(shù)顯ph計、100ml燒杯、濾紙。3試驗步驟3開機儀器的輸入端必須保持清潔干燥。取下電極套后，應避免電極的敏感玻璃泡與碩物質 接觸，因為任何破損都可能導致電極失效。第一次使用的ph電極，使用前浸泡在去離子 水或蒸傭水屮活化24小時。接通電源，按“開/關”鍵，使儀器預熱三十分鐘

3、。打開電極填液孔，擰下電極保護帽, 用蒸傭水清洗電極，并用濾紙吸干備用。如果ph計在八小時內標定過，不必重新標定， 這可用緩沖溶液來檢驗，如果誤差在0.02范圍內（ph的精度范圍），此標定仍冇效，誤差 如果在0.02范圍外（ph的精度范圍），則需耍進行標定。3.2標定321把測量選擇按鈕調到ph檔，用溫度計測量ph6.86緩沖液的溫度，調節(jié)溫度補 償按鈕，調整儀器顯示溫度與該緩沖液溫度值和一致。3.2.2把電極插入ph=6.86的緩沖液中，調節(jié)上下按鈕，調整儀器顯示讀數(shù)與該緩沖液 在當時溫度下的ph值和一致。3.2.3用蒸憾水清洗電極并用濾紙吸干，再插入ph=4.00 （或ph=9.18）緩沖

4、液中，調節(jié)儀器顯示溫度與該緩沖液溫度值相一致，調整儀器顯示讀數(shù)與該緩沖液在當吋溫度下的 ph值相一致。3.2.4重復以上兩步直到不用再調節(jié)ph按鈕為止，儀器完成標定，用去離子水或蒸憎 水清洗電極，并用濾紙吸干備用。3.3測量ph值331待測液與標定用緩沖液溫度相同時，把電極用待測液清洗一次，再放入待測液， 用玻璃棒攪拌溶液使溶液均勻，儀器顯示的讀數(shù)即為該待測溶液ph值。測量時，電極的 引入導線應保持靜止，否則將導致測量不穩(wěn)定。3.3.2待測液與標定用緩沖液溫度不同時，用溫度計測出待測液的溫度值，調節(jié)溫度按 鈕，使儀器顯示溫度值與溶液實際溫度值相同，把電極用待測液清洗一次，再放入待測液, 用玻璃

5、棒攪拌溶液使溶液均勻，儀器顯示的讀數(shù)即為該待測溶液ph值。樣品中的油叮能阻塞ph電極的微孔膜的孔，以致讀數(shù)漂移或不穩(wěn)定。可用適當?shù)娜?劑（如乙醇）或蒸鐳水清洗電極，將沉積物溶解。3.3.3測量完畢后，用去離子水或蒸憾水清洗電極并用濾紙吸干，套上電極保護套，電 極套內應放少量內參比補充溶液以保持電極球泡的濕潤，切忌浸泡在蒸鐳水中。3.3.4復合電極的內參比補充溶液為3mol/l的氯化鉀溶液，補充液可從電極上端小孔 加入。使用頻繁時，電極用3mol/l的氯化鉀溶液浸泡，使電極玻璃球保持濕潤。復合電 極不用時，拉上橡皮套，防止補充液干涸。電極應避免長時間浸泡在蒸鐳水、蛋門質溶液和酸性氟化物溶液中。電

6、極應避免與有 機硅油接觸。電極經長期使用后，若發(fā)現(xiàn)斜率略有降低，貝ij可把電極下端浸泡在4%的hf 中35秒，用蒸憾水洗凈。然后用o.lmol/l的鹽酸溶液中浸泡，使之復新。儀器不用時，應將短路插頭插入測量電極插座，防止灰塵及水汽進入。在環(huán)境濕度較 高的場所使用時，應把電極插頭用干凈紗布擦干。1、電導率1試驗項目電導率。2試劑及儀器去離了水、電導率儀、100ml燒杯。3電極的選擇根據(jù)被測樣品電導率的人小范圍，參照下農選擇合理的電極。電導率 的范圍電極常數(shù)電極型號備注0-10 u0.01雙圓筒鈦，合應加測量槽做s/cm金電極流動密閉測量010注s/cm0djs0.1 型1.02 u s/cm1.

7、0djs1.0 型10.0 10u s/cm10djs10.0 型4試驗步矚4.1儀器的輸入端（測量電極插座）必須保持干燥清潔，防止灰塵及水汽浸入。接通 電源，將儀器預熱30分鐘。開啟電源后，儀器應有顯示，若無顯示或顯示不正常，應馬 上關閉電源，檢查電源是否止常和保險絲是否完好。4.2設置電極常數(shù)。使儀器顯示值與電極上所標數(shù)值一致。新的測量電極第一次使用 前要在蒸留水中浸泡數(shù)小時，經常使用的電極應放入（貯存）蒸留水中。4.3用去離了水沖洗電極三次，用待測溶液沖洗電極三次，盛被測樣品的容器必須清潔，不得有離了玷污。4.4用溫度計測量待測樣詁溫度，精確至0.1°c,并將儀器所示溫度調成與

8、樣品溫度致。4.5把電極插入待測溶液屮，待顯示值穩(wěn)定后，即測得電導率。測量吋電極的引入導 線應保持靜止，否則會引起測量不穩(wěn)定。4.6測量結朿后，用去離子水沖洗電極，將電極浸泡在去離子水屮。三、濃度1試驗項目濃度。2試劑及儀器硫酸溶液（1:1）、氯化鈉（工業(yè)級）、100ml量筒、總體積為160或200ml巴布可克瓶（頸部有015ml刻度單位,分度為0.1ml）、90100°c的恒溫箱或恒溫水浴。3試驗步期3實驗前，稱取1015克氯化鈉并加入巴布可克瓶中，精確至o.lgo稱取氯化鈉吋 一定要用稱量紙或其他容器，不能將藥品直接放在天平上稱量，以免腐蝕天平。配制（1:1）硫酸溶液，一定要按規(guī)

9、定步驟進行，穿戴好防護用品，將硫酸緩慢倒入水 中，邊加邊攪拌，以免在配制過程中硫酸溶液噴濺傷人。3.2將乳液樣品充分搖勻，用量筒量取100ml待測樣品。3.3將量取好的100ml待測樣品轉移到已預加了 1015克氯化鈉的巴布可克瓶中，然 后佩戴耐酸堿橡膠手套，將1:1硫酸加入巴布可克瓶中直至至液位上升至巴布可克瓶0刻 度線以下3ml,邊加邊搖。1:1硫酸的量一定不要過多，如果加入過多，液體熱脹冷縮會導 致部分油液溢出，影響測試結果。3.4打開恒溫水浴或恒溫箱，將溫度調節(jié)至8595°c,待升至所需溫度，將裝好樣品 的巴布可克瓶放在恒溫水浴或恒溫箱內保溫至上面油層清楚透明（大約4h）o3

10、.5待到油層清楚透明，關閉恒溫電源，戴好耐高溫手套，將巴布可克瓶取出，冷至 室溫，通過巴布可克瓶瓶頸上的刻度，讀出油的體積全部直接計入濃度，如果油水之間有 皂，通常取皂的二分之一體積計入油的濃度。3.6濃度計算濃度（）=油的讀數(shù)（ml） +1/2皂的讀數(shù)（ml）%1. 疏水粘度1試驗項目疏水粘度。2試劑及儀器石油瞇（沸程6090°c）、硫酸溶液（1:1）、氯化鈉（化學純）、100ml量筒、1000ml 高型燒杯、移液管、運動粘度儀、毛細管粘度計、玻璃水銀溫度計（分格為0°c,需定 期校準）、秒表（精確至0.1s）、離心機、90-100°c的恒溫箱或恒溫水浴。3試驗

11、步3實驗前，稱取60g氯化鈉并加入1000ml高型燒杯，精確至o.lgo稱取氯化鈉吋一 定要用稱量紙或其他容器，不能將藥品直接放在天平上稱量，以免腐蝕天平。3.2取800ml乳化液于裝好氯化鈉的1000ml高型燒杯中。3.3小心加入20ml硫酸溶液（1： 1）,配制（1:1）硫酸溶液吋，一定要按規(guī)定步驟進 行，穿戴好防護用品，以免在配制過程中硫酸溶液噴濺傷人。向樣品中加入20ml硫酸溶 液（1： 1）時，一定要戴好耐酸堿橡膠手套。3.4打開恒溫水浴或恒溫箱，將溫度調節(jié)至8595°c,待升至所需溫度，將裝好樣品 的1000ml高型燒杯放在恒溫水浴或恒溫箱內保溫至上面油層清楚透明（大約4

12、h）。注：62系列產品約4小時,63系列產品至少6小時。3.5吸取分離油層加入離心管屮，以1000轉/分的速度離心20分鐘。使用離心機過程 屮，一定要注意兩相對應的離心管屮所裝樣品重量樣相當，以免因不對稱而導致離心過程 中發(fā)生意外。3.6選擇合適的潔凈干燥的毛細管粘度計（試樣流動的吋間不得小于200秒），裝入離 心后的上層油樣。3.7將裝有試樣的毛細管粘度計浸入事先準備妥當?shù)暮銣卦″?0°c）,并用夾子將其 固定在支架上，將粘度計調成垂直狀態(tài)。試驗溫度保持恒定在40±0.1°c,恒溫樣品的時 間不小于15分鐘。運動粘度儀溫度傳感器的外殼如果附有雜質，會導致測溫不

13、準或者溫 度不穩(wěn)定，必須及時清理干凈。運動粘度儀所用玻璃溫度計為全浸式，應將刻度部分全部 浸入液體介質屮，否則必須按照國標gb/t265進行補正。3.8將樣品吸至粘度計擴張球內，使試樣液面稍高于刻度標線，注意不要讓毛細管粘 度計和擴張球內產生氣泡或裂隙。記下試樣從第一刻度標線到第二刻度標線間的流動吋 間。重復進行直到各次流動吋間與算數(shù)平均值的差數(shù)不超過算數(shù)平均值的土0.5%,取兩次 平均值。3.9倒出樣品，毛細管粘度計用石油瞇清洗，然后干燥備用。運動粘度儀浴內介質因 蒸發(fā)而損失吋，應及吋補充，切忌干燒加熱。4計算溫度t時，試樣的運動粘度v（mm2/s）®下式計算。v=cxt式中：c粘

14、度計常數(shù)，（mm%?）； t試樣流動時間，s五、旋蒸粘度1試驗項目旋蒸粘度。2試劑及儀器旋轉蒸發(fā)單元、減壓蒸謂裝置（與旋轉蒸發(fā)單元配套）、茄形燒瓶（根據(jù)所需萃取乳化液的體積選擇容量） 100ml量筒、離心機、運動粘度測定儀、毛細管粘度計、秒表、 石油醋（60-90°c）分析純。3試驗步羽3選擇適當容量的球形燒瓶，將乳化液樣品傾入其中（樣品量不應超過燒瓶容量的 50%）o乳化液取樣量可根據(jù)不同的乳液濃度確定，以滿足粘度測量需求為目標。3.2打開恒溫水浴電源，水浴溫度保持在6070°c （水浴溫度不能過高，以免蒸發(fā)過程 產生爆沸，引起樣品濺入接收瓶中）。3.3將燒瓶裝在旋轉蒸發(fā)

15、器上，上緊塑料卡。旋轉蒸發(fā)儀各個磨口接口處均應涂抹真 空脂或白凡士林，但不宜涂抹過多，以混入樣品中，影響分析結果。3.4打開冷卻水，打開減壓裝置，關閉旋轉蒸發(fā)器旋塞，開啟旋轉蒸發(fā)器，將燒瓶置 丁水浴中，至燒瓶浸入1/4即可，選擇合適旋轉速度，不宜太快，否則會引起樣品濺出。3.5看不到燒瓶中的樣品有水，也沒有水進入接收瓶吋，將旋轉蒸發(fā)器往上升，離開 水浴。慢慢打開減壓旋塞（太快會引起樣品濺出），停止旋轉，拆下燒瓶。整個旋轉蒸發(fā) 過程實驗人員不能離開現(xiàn)場，耍時刻觀察真空度，蒸傭瓶內以及冷凝管的一-些情況，發(fā)現(xiàn) 問題及時解決。3.6旋轉蒸發(fā)試驗結束后，一定要記得關閉所有屯源開關和自來水閥門，應特別注

16、意 恒溫水浴，若持續(xù)加熱燒干，會發(fā)生事故。3.7將旋轉蒸發(fā)試驗制得樣品轉入離心機，1500轉/分離心20分鐘。使用離心機過程 中，一定耍注意兩相對應的離心管中所裝樣品重量樣相當，以免因不對稱而導致離心過程 屮發(fā)生意外。3.8取離心管屮上層油液準備檢測運動粘度。4運動粘度的檢測4.1選擇合適的潔凈干燥的毛細管粘度計（試樣流動的時間不得小于200秒），裝入離 心后的上層油樣。4.2將裝有試樣的毛細管粘度計浸入事先準備妥當?shù)暮銣卦≈校?0°c）,并用夾子將其 固定在支架上，將粘度計調成垂宜狀態(tài)。試驗溫度保持恒定在40±0.1°c, tn溫樣品的時 間不小于15分鐘，運動

17、粘度儀溫度傳感器的外殼如果附有雜質，會導致測溫不準或者溫 度不穩(wěn)定，必須及時清理干凈。運動粘度儀所用玻璃溫度計為全浸式，應將刻度部分全部 浸入液體介質中，否則必須按照國標gb/t265進行補正。4.3測量。將樣品吸至粘度計擴張球內，使試樣液面稍高于刻度標線，注意不要讓毛 細管粘度計和擴張球內產生氣泡或裂隙。記下試樣從第一刻度標線到第二刻度標線間的流 動時間。重復進行直到各次流動時間與算數(shù)平均值的差數(shù)不超過算數(shù)平均值的土0.5%,取 兩次平均值。4.4倒出樣品，毛細管粘度計用石油瞇清洗，然后干燥備用。4.5運動粘度儀浴內介質因蒸發(fā)而損失時，應及時補充，切忌干燒加熱。5計算溫度t時，試樣的運動粘度

18、vonm'/s）按卜-式計算。v=cxt式屮：c粘度計常數(shù)，（mm%?）； t試樣流動時間，s六、esi （穩(wěn)定指數(shù)）1試驗項目esi （在用乳液穩(wěn)定性）檢測2試驗儀器總體積為160ml或200ml的巴布可克瓶（頸部有015ml刻度單位，分度為0.1ml）、100ml量筒、500ml梨形分液漏斗、90100°c的恒溫箱或恒溫水浴3試劑硫酸溶液（硫酸：水=1:1）、氯化鈉（工業(yè)級）、飽和氯化鈉水溶液4試驗步驟4劇烈搖動裝冇乳液的樣品瓶，量取400ml乳液樣品。4.2將梨形分液漏斗的磨口旋塞處涂抹好真空脂或白凡士林，將400ml乳液樣品加入 分液漏斗，蓋上分液漏斗塞。4.3將裝冇

19、樣品的梨形分液漏斗在室溫下靜止4小時，靜置過程屮要經常注意觀察， 以免分液漏斗下部磨口旋塞松動導致乳液漏出。4.4靜置四小時后，打開分液漏斗內下部旋塞，放岀45ml乳液于量筒屮，并倒入一個 巴布克可瓶a屮。4.5再放出190ml乳液，棄去。4.6蓋住分液漏斗瓶塞，劇烈搖動數(shù)秒鐘，從余下的乳液中再放岀45訕乳液，并轉移 到另外一個巴布克可瓶b中，剩余乳液棄去。4.7在裝有乳液兩個巴布可克瓶中分別加入55ml飽和氯化鈉水溶液，然后加入硫酸溶 液（1:1）直至液而上升至巴布可克瓶0刻度線以下3ml （防止加熱過程屮溢出），邊加邊 搖。4.8打開恒溫水浴或恒溫箱，將溫度調節(jié)至8595°c,待

20、升至所需溫度，將裝好樣品 的巴布可克瓶放在恒溫水浴或恒溫箱內保溫至上面油層清楚透明（大約4h）o4.9待到油層清楚透明，關閉恒溫電源，戴好耐高溫手套，將巴布可克瓶取出，冷至 室溫，通過巴布可克瓶瓶頸上的刻度，讀出油的體積全部直接計入濃度，如果油水之間有 皂，通常取皂的二分之一體積計入油的濃度。5計算b瓶乳液分離出油的讀數(shù)e.s.i.=a瓶乳液分離出油的讀數(shù)七、psd乳化液激光衍射粒度1試驗項目激光衍射粒度。2試劑及儀器馬爾文3000、500ml和1000ml燒杯、滴管、除鹽水、待測樣品。3試驗步驟3打開主機電源。開機時應先開主機再開軟件。3.2打開軟件，點擊新建，創(chuàng)建一個新的測試文件。3.3點

21、擊手動測量，進入手動測試界面，并對待測樣品的標識、顆粒類型、分散劑等 選項進行設置，設置完成后點擊確定。3.4在燒杯屮裝入約900ml除鹽水，開啟攪拌，攪拌速度應該以樣品在背景溶液屮快 速分散的最小速度為準，以免速度過快，產生氣泡，影響實驗數(shù)據(jù)，切忌在測量過程屮改 變轉速；點擊開始，進行背景測量。3.5加入樣品前，一定要將待測樣品搖勻，待背景穩(wěn)定后，用滴管吸取待測樣品加入 背景屮，要邊加樣，邊觀察儀器顯示的遮光度百分比，乳液檢測的遮光度范圍大概在6 8%；點擊開始，進行樣品測量。3.6當儀器按照要求次數(shù)完成測量后，關閉手動測試界面。3.7打開主界面，點擊報告，查看及分析實驗數(shù)據(jù)，并手動保存所需

22、數(shù)據(jù)。3.8將燒杯屮的溶液倒掉，重新?lián)Q上除鹽水，進入手動測量界面，點擊清潔系統(tǒng)，根 據(jù)儀器提示進行清潔。3.9清洗完成后，關閉軟件及圭機，關機吋應先關軟件再關主機。3.10儀器管路與玻璃鏡片要定期進行清洗，以免管路內油污過多影響實驗結果。擦拭 玻璃片吋，要將儀器管路內溶液排空，用專用的擦鏡紙，順著一個方向，輕輕擦拭，且擦 拭面只能用一次。八、細菌、酵母菌和真菌的數(shù)量1試驗項目細菌、酵母菌和真菌的數(shù)量。2試劑及儀器100ml燒杯、測菌片。3試驗步翡3旋開測菌瓶，手拿瓶蓋，小心取出連在瓶蓋上的測菌片，注意不要觸及試片表面。3.2將試片浸入樣品溶液屮（浸沒整個表面）至少3s,然后拿出試片。3.3將試

23、片底端在盛樣容器壁輕靠，去除試片上多余的樣詁溶液。3.4將試片放回測菌瓶，旋緊瓶蓋，然后在冋旋半轉。將瓶子直立放置在2530°c溫度 下保存。3.5 2448小吋后觀察細菌生長情況。3.6 48小吋之后至5天之內，每日觀察真菌和酵母菌的生長情況4結果記錄4.1若有細菌生長在試片的透明面有紅色或無色（色彩喑淡的）斑點生成，將試片的透明 面與細菌生長標準圖片相比較，可得出細菌數(shù)。超過107的細菌數(shù)將使試片表面呈粉紅色或 紅色，若要觀察細菌數(shù)需要對這類樣品進行稀釋。樣品的稀釋:根據(jù)需要采取不同的稀帑倍 數(shù)，即將199ml的蒸惚水移入一潔凈的容器內，將1ml樣品溶液蓋上蓋子搖勻，將測菌 片浸

24、入稀釋的樣品中，按上述實驗步驟試驗，進行結果記錄時要考慮稀釋倍數(shù)。4.2若有真菌生長，試片的褐色面將有絨毛狀的菌落生成，將試片的褐色面與真菌生 長標準圖片相比較，可知其是否長真菌。九、紅外光譜定量分析1試驗項目對乳化液進行旋轉蒸發(fā)處理，處理后的樣品進行紅外光譜定量分析。2試劑及儀器旋轉蒸發(fā)單元（配有熱水浴和冷卻抽集器）、真空泵、茄形燒瓶（根據(jù)所需萃取乳化 液的體積選擇容量）、100ml燒杯、一次性塑料滴管、離心機、異丙醇和石油醯混合物1:2、 脫脂棉、石油醛（60-90°c）分析純、傅里葉紅外光譜儀。3試驗步驟3.1選擇適當容量的球形燒瓶，將乳化液樣品傾入其中（樣品量不應超過燒瓶容量

25、的 50%）o乳化液取樣量可根據(jù)不同的乳液濃度確定，以滿足粘度測量需求為目標。3.2打開恒溫水浴電源，水浴溫度保持在60-70°c （水浴溫度不能過高，以免蒸發(fā)過程 產生爆沸，引起樣品濺入接收瓶中）。3.3將燒瓶裝在旋轉蒸發(fā)器上，上緊塑料卡。旋轉蒸發(fā)儀各個磨口接口處均應涂抹真 空脂或白凡士林，但不宜涂抹過多，以混入樣品中，影響分析結果。3.4打開冷卻水，打開減壓裝置，關閉旋轉蒸發(fā)器旋塞，開啟旋轉蒸發(fā)器，將燒瓶置 于水浴中，至燒瓶浸入1/4即口j,選擇合適旋轉速度，不宜太快，否則會引起樣品濺出。3.5看不到燒瓶中的樣品有水，也沒右水進入接收瓶時，將旋轉蒸發(fā)器往上升，離開 水浴。慢慢打開

26、減壓旋塞（太快會引起樣品濺岀），停止旋轉，拆下燒瓶，將所得樣品立 即用于紅外分析。整個旋轉蒸發(fā)過程實驗人員不能離開現(xiàn)場，要時刻觀察真空度，蒸幗瓶 內以及冷凝管的一些情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。3.6旋轉蒸發(fā)試驗結束后，一定要記得關閉所冇電源開關和自來水閥門，應特別注意 恒溫水浴，若持續(xù)加熱燒干，會發(fā)生事故。4紅外分析4.1實驗前的準備4.1.1配制標樣。按技術文件要求配置一系列5個標準樣詁，濃度由低到高。4.1.2紅外光譜儀使用前要開機預熱4小吋，若每天都做檢測，建議不要關閉電源。4.1.3打開紅外測試軟件，取出潔凈的樣品池，空掃一次背景，然后裝入1#標準樣品, 點擊掃描樣品，并保存標準圖譜。清洗

27、樣品池，重復上述操作，直至5個標樣掃完。4.1.4打開方法創(chuàng)建軟件，建立-種新的方法，對各項參數(shù)進行設置。按1#5#的順序 導入標準圖譜，并輸入理論值。4.1.5根據(jù)導入圖譜，由軟件自動分別計算出所測得組分的相關系數(shù)，如果四個相關系 數(shù)均在0.999以上，則認為該曲線滿足標準曲線要求，可保存；如果其小有一個系數(shù)小于 0.999,則必須重新選擇導入圖譜或重新掃描標樣甚至重新配制標準樣詁。4.2實驗步爰421打開測試軟件，在掃描背景前可以對儀器的能量值進行監(jiān)測，若果能量值與正常 值相差較大，原因可能是樣品池放置不到位，可以將樣品池取下，重新放置，直至能量值 正常為止，然后掃描空白背景。4.2.2旋轉蒸發(fā)后獲得的樣品注入樣品池，樣品的量應以能夠覆蓋樣品池表面為準，掃 描樣品，保存圖譜。423選擇對應的分析方法，對所掃的圖譜進行分析，計算待測樣品的各組分的數(shù)值。424清洗樣品池，樣品池要輕拿輕放，11不能用手直接接觸到樣品池