2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)5：基因工程

1、2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)5：基因工程一 、選擇題基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是，限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是()A目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割B目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割C質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割D質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述，正確的是()A轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因，可能通過(guò)花粉傳入環(huán)境中B轉(zhuǎn)抗蟲基因的植物，不會(huì)導(dǎo)致昆蟲群體抗性基因頻率增加C動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表達(dá)D如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界，則不存在安全性問題科學(xué)家利用生物

2、技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中，在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾病治療方面都具有重要意義。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞具有全能性B采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)C人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克隆)，可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是 ( ) 從基因文庫(kù)中獲取目的基因 利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 反轉(zhuǎn)錄法 通過(guò)DNA合成儀利用化學(xué)方法人工

3、合成 ABCD下圖是獲得抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖?？敲顾乜剐曰?kanR)常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下列敘述正確的是()1 / 9A構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程中需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶B愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C卡那霉素抗性基因(kanR)中有該過(guò)程所利用的限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)D抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳如圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因。判斷下列說(shuō)法正確的是()A將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B常用的方法是顯微注射法B將完成導(dǎo)入過(guò)程后的細(xì)菌涂布在含有氨芐

4、青霉素的培養(yǎng)基上，能生長(zhǎng)的只是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌C將完成導(dǎo)入過(guò)程后的細(xì)菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細(xì)菌D目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)下圖為DNA分子的某一片段，其中分別表示某種酶的作用部位，則相應(yīng)的酶依次是()ADNA連接酶、限制酶、解旋酶B限制酶、解旋酶、DNA連接酶C解旋酶、限制酶、DNA連接酶D限制酶、DNA連接酶、解旋酶基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是 ( ) A常用相同的限制酶處理目的基因和質(zhì)粒 BDNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶 C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)

5、入了重組質(zhì)粒 D導(dǎo)人大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，只有通過(guò)鑒定與檢測(cè)才能知道。下列屬于目的基因檢測(cè)和鑒定的是()檢測(cè)受體細(xì)胞中是否有目的基因檢測(cè)受體細(xì)胞中是否有致病基因檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)A BC D在基因工程操作中限制性核酸內(nèi)切酶是不可缺少的工具酶。下列有關(guān)限制性核酸內(nèi)切酶的敘述錯(cuò)誤的是()A一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度和pH等因素的影響C限制性核酸內(nèi)切酶可以從某些原核生物中提取D限制性核酸內(nèi)切酶也可以識(shí)別和切割RNA采用基因工程技術(shù)將人

6、凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是()A人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法，正確的是 () A蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是遵循中心法則人工合成蛋白質(zhì) B蛋白質(zhì)工程中蛋白質(zhì)的最終合成場(chǎng)所仍為核糖體，不過(guò)該蛋白質(zhì)分子與天然蛋白質(zhì)不相同 C對(duì)蛋白質(zhì)的改造是通過(guò)直接改造相應(yīng)

7、的mRNA來(lái)實(shí)現(xiàn)的 D蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程是相同的二 、填空題科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與質(zhì)粒重組后，導(dǎo)入牛的受精卵，并成功從牛奶中提取到了人生長(zhǎng)激素，操作流程如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答。(已知限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GGATCC ，限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GATC)(1)獲取目的基因的主要途徑包括從已有物種細(xì)胞中提取和。(2)據(jù)圖分析，在構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程中，目的基因用進(jìn)行了切割。(3)獲能的精子和卵細(xì)胞相遇后首先發(fā)生反應(yīng)，之后精子接觸卵黃膜，并進(jìn)一步與卵結(jié)合，在該過(guò)程中，和可以防止其它精子入卵。(4)圖中“受體”是；“符合要求的個(gè)體”是指。(5)將牛受精卵進(jìn)行人工培養(yǎng)后，一般可

8、選擇期的、發(fā)育良好的胚胎進(jìn)行移植。以下是有關(guān)DNA粗提取實(shí)驗(yàn)的材料：A核酸極不穩(wěn)定，在較為劇烈的化學(xué)、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制備DNA時(shí)要加入DNA酶的抑制劑檸檬酸鈉，以除去Mg，防止DNA酶的激活。B核酸中的DNA和RNA在生物體內(nèi)均以核蛋白的形式存在，DNA核蛋白在1 mol/L NaCl溶液中溶解度很大，但在0.14 mol/L NaCl溶液中的溶解度很低；而RNA核蛋白溶于0.14 mol/L NaCl溶液。C用苯酚處理，可使蛋白質(zhì)變性，且留在苯酚層內(nèi)；在DNA溶液中加入2.5倍體積、濃度為95%的酒精，可將DNA分離出來(lái)；此時(shí)DNA十分黏稠，可用玻璃棒攪成團(tuán)取出。DDNA

9、在強(qiáng)酸環(huán)境下，水解產(chǎn)生脫氧核糖等小分子物質(zhì)，它與二苯胺酸性溶液反應(yīng)，能生成藍(lán)色化合物。E實(shí)驗(yàn)材料與器械：檸檬酸鈉溶液、石英砂、0.14 mol/L NaCl溶液、1 mol/L NaCl溶液、蒸餾水、苯酚、95%酒精、二苯胺試劑、濃硫酸、花椰菜、研缽、燒杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉網(wǎng)、酒精燈、吸管、試管等。過(guò)濾的濾液過(guò)濾的濾液濾液稀釋6倍離心處理的沉淀物沉淀物再溶解加苯酚靜置后去上清液提取出DNADNA鑒定。據(jù)以上材料回答下列問題：(1)研磨時(shí)，取10 g花椰菜，加入適量的石英砂、_和_。(2)將濾液稀釋6倍，其目的是_。(3)取沉淀物，置于2 mL 1 mol/L NaCl溶液中，使DNA核

10、蛋白再次溶解，再加入2 mL苯酚充分震蕩后靜置，待其分層后棄其上層的苯酚。該步驟的目的是除去_。(4)如何將剩余溶液中的DNA提取出來(lái)？(5)如何證明提取物是DNA分子？2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)5：基因工程答案解析一 、選擇題D解析：本題中要遵循一個(gè)原則：不能同時(shí)將兩個(gè)標(biāo)記基因切開，至少保留一個(gè)，所以只能用酶切割質(zhì)粒；而從目的基因右側(cè)堿基序列可知只能用酶，切割目的基因才能得到含目的基因的DNA片段。解析：轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因可能會(huì)通過(guò)花粉被油菜的近緣物種接受，造成意料之外的抗除草劑基因傳播，形成基因污染，有可能會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定構(gòu)成威脅，A項(xiàng)正確；在轉(zhuǎn)入抗蟲基因后，不能適應(yīng)

11、這種抗蟲植物的昆蟲的死亡率將大大增加，只有存在對(duì)應(yīng)的抗性基因的昆蟲才能生存下來(lái)，增加了昆蟲群體中抗性基因的頻率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；生物界中所有物種基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯用同一套密碼子和相同的氨基酸，所以動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因可以在植物體內(nèi)得到表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；即便轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)自于自然界，通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程后，可能會(huì)使目標(biāo)生物出現(xiàn)非正常進(jìn)化過(guò)程中的性狀改變，有可能會(huì)影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：ABD解析：質(zhì)粒與目的基因結(jié)合時(shí)需要用同一種限制性內(nèi)切酶切割，切出的黏性末端相同，可用DNA連接酶連接；愈傷組織由相同的細(xì)胞分裂形成，分化后產(chǎn)生相同基因型的植株；卡那霉素抗性基因作為標(biāo)記基因不能有限制性內(nèi)切酶的

12、切割位點(diǎn)，標(biāo)記基因被切斷后就不能再表達(dá)，從而失去作用；抗蟲棉為雜合子，其有性生殖后代可能會(huì)發(fā)生性狀分離，抗蟲性狀不一定能穩(wěn)定遺傳。答案：A解析：若導(dǎo)入了質(zhì)粒，由于含有抗四環(huán)素基因，細(xì)菌可在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。答案：CC解析：使堿基對(duì)內(nèi)氫鍵斷裂的是解旋酶；限制酶將特定部位的相鄰兩脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開；連接DNA片段間磷酸二酯鍵的是DNA連接酶。B解析：目的基因的檢測(cè)包括：檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是用DNA探針與基因組DNA雜交。檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，方法是用基因探針與mRNA雜交。最后檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是進(jìn)行抗原抗體雜交。

13、答案：C解析：限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別并且切割特定的DNA序列。酶容易受到溫度和pH等環(huán)境因素的影響。限制性核酸內(nèi)切酶可以在原核生物中提取。答案：D解析：人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的表達(dá)過(guò)程中mRNA上存在終止密碼子等不編碼氨基酸的情況，因此，細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍；在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于所有的體細(xì)胞中；催化mRNA合成的酶是RNA聚合酶。答案：BB二 、填空題 (1)(用逆轉(zhuǎn)錄等方法進(jìn)行)人工合成(2)限制酶(3)頂體透明帶反應(yīng)卵黃膜封閉作用(4)發(fā)情的母?；蛴么萍に靥幚砗蟮哪概Ｄ芊置诤松L(zhǎng)激素牛奶的母牛(5)桑椹胚或囊胚 (1)1 mol/L

14、NaCl溶液檸檬酸鈉(2)使DNA核蛋白的溶解度逐漸降低(3)蛋白質(zhì)(4)向下層DNA溶液中加入2.5倍體積、濃度為95%的酒精，此時(shí)用玻璃棒攪動(dòng)，在玻璃棒上的成團(tuán)物即是DNA。(5)用適量的濃硫酸處理提取物，再滴加二苯胺試劑數(shù)滴，如有藍(lán)色物質(zhì)出現(xiàn)即可證明提取物是DNA。解析：本題考查DNA的粗提取和鑒定。(1)從材料A中可以看出，DNA單獨(dú)存在時(shí)不穩(wěn)定，易被DNA酶分解，但檸檬酸鈉可以防止DNA酶的激活，因此需要加入檸檬酸鈉。因?yàn)镈NA核蛋白在1 mol/L NaCl溶液中溶解度很大，但在0.14 mol/L NaCl溶液中的溶解度很低，所以開始提取時(shí)應(yīng)該加入溶解度很大的1 mol/L NaCl溶液。(2)由材料B可知，DNA核蛋白在1 mol/L NaCl溶液中溶解度很大，但在0.14 mol/L NaCl溶液中的溶解度很低；而RNA核蛋白溶于0.14 mol/L NaCl溶液。因此，將1 mol/L NaCl溶液稀釋6倍后，其濃度降低，從而降低DNA核蛋白的溶解度。(3)由材料C可知，用苯酚處