2012年化學(xué)高考試題答案及解析-福建

1、6下列說法不正確的是A易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開放置并遠(yuǎn)離火源A用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣C在50ml量筒中配置0.1000mol·碳酸鈉溶液D金屬著火時(shí)，用細(xì)沙覆蓋滅火解析：A項(xiàng)：燃燒過程是一個(gè)發(fā)生氧化還原反應(yīng)的過程，易燃試劑作還原劑，在強(qiáng)氧化性試劑存在下，當(dāng)溫度達(dá)到可燃物的著火點(diǎn)就容易發(fā)生火災(zāi)，正確；B項(xiàng)：氨氣是堿性氣體，使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)，正確；C項(xiàng)：量筒不是精密儀器，配制0,1000mol/L碳酸鈉溶液要用到容量瓶，不正確；D項(xiàng)：金屬鈉遇到水或二氧化碳都會(huì)發(fā)生反應(yīng)，所以金屬鈉著火時(shí)，用細(xì)沙覆蓋滅火，正確。7下列冠以有機(jī)物的敘述正確的是A乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) B有三中同

2、分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉屬于高分子化合物D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別解析：A項(xiàng)：乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)中的一種，錯(cuò)誤；B項(xiàng)：C4H10只存在兩種同分異構(gòu)體，一種是正丁烷，一種是異丁烷，錯(cuò)誤；C項(xiàng)：氨基酸不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)：乙烯可以使溴的四氯化碳褪色，正確。8短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如右下圖所示，其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等。A最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：R>QB最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Q<WC原子半徑：T>Q>RD含T的鹽溶液一定顯示酸性解析：依題意可知；T是鋁，Q是硅，R是氮，W是硫；A項(xiàng)：N的

3、非金屬性強(qiáng)于P，P非金屬性強(qiáng)于Si，正確；B項(xiàng)：S的非金屬性強(qiáng)于Si，正確； C項(xiàng)：同一周期，從左到右。原子半徑依次減小，N的原子半徑小于P，正確；D項(xiàng)：比如：偏鋁酸鈉的水溶液顯堿性。錯(cuò)誤。9將右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合，下列判斷正確的是1 / 10A電極上發(fā)生還原反應(yīng)B電子沿ZnabCu路徑流動(dòng)C片刻后甲池中c（）增大D片刻后可觀察到濾紙b點(diǎn)變紅色解析：K閉合時(shí)，Zn當(dāng)負(fù)極，銅片當(dāng)正極構(gòu)成原電池，使得a為陰極，b為陽極，電解飽和硫酸鈉溶液。A項(xiàng)：正確。B項(xiàng)：在電解池中電子不能流入電解質(zhì)溶液中，錯(cuò)誤；C項(xiàng)：甲池中硫酸根離子沒有放電，所以濃度不變。錯(cuò)誤；D項(xiàng)：b為陽極，OH-放電，使得b附近溶液顯

4、酸性，不能使試紙變紅，錯(cuò)誤。10下列說法正確的是A0.5mol與11.2L所含的分子數(shù)一定相等B25與60時(shí)，水的pH相等C中和等體積、等物質(zhì)的量的濃度的鹽酸和醋酸所消耗的n(NaOH)相等D2（g）+（g）=2（g）和4（g）+2（g）=4（g）的相等解析：A項(xiàng)：題目沒有指明在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的O2物質(zhì)的量不一定為0.5mol，錯(cuò)誤；B項(xiàng)：水的電離程度隨著溫度的升高而增大，25的PH大于60。錯(cuò)誤；C項(xiàng)：等體積等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸，雖然醋酸是弱電解質(zhì)，但隨著中和反應(yīng)的進(jìn)行，氫離子不斷電離出來，最終氫離子的物質(zhì)的量與鹽酸的相同，正確；D項(xiàng)：H與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比，錯(cuò)誤。11下列物質(zhì)與

5、水作用形成的溶液能與反應(yīng)生成的是A二氧化氮 B鈉C硫酸鎂D二氧化硅解析：NH4+H2ONH3H2O+H+ ，只要能使平衡往正方向進(jìn)行，而且在一定條件下溫度升高或者氨水的濃度足夠大就可能生成NH3，A項(xiàng)：產(chǎn)生NO氣體，錯(cuò)誤； B項(xiàng)：鈉消耗了H+而且該反應(yīng)放熱可以產(chǎn)生氨氣，正確；C項(xiàng)：不能產(chǎn)生氨氣，錯(cuò)誤；D項(xiàng)：二氧化硅可以與氫氟酸反應(yīng)，跟其他酸很難反應(yīng)，所以也沒有氨氣產(chǎn)生，錯(cuò)誤。12一定條件下，溶液的酸堿性對光催化燃料R降解反應(yīng)的影響如右圖所示。下列判斷判斷正確的是A在0-50min之間，pH=2和pH=7時(shí)R的降解百分率相等B溶液酸性越強(qiáng)，R的降解速率越小CR的起始濃度越小，降解速率越大D在20

6、-25min之間，pH=10時(shí)的平均降解速率為0.04解析：A項(xiàng)：在0-50min內(nèi)，PH=2時(shí)，20min時(shí)，R已經(jīng)降解完了，因此R平均降解速率計(jì)算按0-20min，而PH=7時(shí)，40min時(shí)，R已經(jīng)降解完了，因此R平均降解速率計(jì)算按0-40min，通過計(jì)算，正確；B項(xiàng)：，PH=2時(shí)大約在20min降解完，PH=7大約在40min降解完，但是起始濃度不相同，所以溶液的酸性與R降解速率沒有直接聯(lián)系，錯(cuò)誤。C項(xiàng)：與B相同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)：PH=10時(shí)，在20-25min，R的平均降解速率為（0.6*10-4-0.4*10-4）/5=0,04*10-4molL-1min-123（1）元素M的離子與所含

7、電子數(shù)和質(zhì)子數(shù)均相同，則M的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 （2）硫酸鋁溶液與過量氨水反應(yīng)的離子方程式為 。（3）能證明溶液中存在+O水解平衡的事實(shí)是 （填序號）。A 滴入酚酞溶液變紅，再加入溶液紅色退去B 滴入酚酞溶液變紅，再加入氯水后紅色退去C 滴入酚酞溶液變紅，在加入溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色退去（4）元素X、Y在周期表中位于同一主族，化合物和可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（其中D是纖維水解的最終產(chǎn)物）：非金屬X Y(填：“<”或“<”)與過量濃硝酸反應(yīng)有紅棕色氣體生成，化學(xué)方程式為 。（5）在恒容絕熱（不與外界交換能量）條件下進(jìn)行2A(g)+B（g）2C（g）+D（s）反應(yīng)，按下表數(shù)據(jù)投料，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，

8、測的體系壓強(qiáng)升高，簡述該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的變化關(guān)系： 。解析：（1）10電子，11質(zhì)子的單核離子為鈉離子，則M的原子結(jié)構(gòu)示意圖為（2）氫氧化鋁不能溶于過量的氨水中，則硫酸鋁溶液與過量氨水反應(yīng)的離子方程式為：（3）此題關(guān)鍵是亞硫酸離子水解生成的OH-使得酚酞試液變紅，還有可能是亞硫酸離子本身能使得酚酞試液變紅，所以要排除亞硫酸離子干擾，C正確。（4）懸濁液與D溶液（葡萄糖溶液）生成磚紅色沉淀氧化亞銅，則Y為O元素，X，Y同主族，則X為S元素。（5）測得反應(yīng)后，體系壓強(qiáng)增大，達(dá)到平衡前，反應(yīng)逆向進(jìn)行。如果正反應(yīng)是放熱的情況下，則升高溫度，逆向進(jìn)行，因此平衡常數(shù)隨著溫度的升高而減小，24（1）電

9、鍍是，鍍件與電源的 極連接。（2）化學(xué)鍍的原理是利用化學(xué)反應(yīng)生成金屬單質(zhì)沉淀在鍍件表面形成的鍍層。若用銅鹽進(jìn)行化學(xué)鍍銅，應(yīng)選用 （填“氧化劑”或“還原劑”）與之反應(yīng)。某化學(xué)鍍銅的反應(yīng)速率隨鍍液pH變化如右圖所示。該鍍銅過程中，鍍液pH控制在12.5左右。據(jù)圖中信息，給出使反應(yīng)停止的方法： （3）酸浸法制取硫酸銅的流程示意圖如下：步驟（i）中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。步驟（ii）所加試劑起調(diào)節(jié)pH作用的離子是 (填離子符號)。在步驟（iii）發(fā)生的反應(yīng)中，1mol轉(zhuǎn)移2個(gè)mol電子，該反應(yīng)的離子方程式為 。步驟（iv）除去雜質(zhì)的化學(xué)方程式可表示為過濾都母液的pH=2.0，c（）=a，c（）=b，

10、c（）=d，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= （用含a、b、d的代數(shù)式表示）。解析：（1）電鍍池中，鍍件與電源的負(fù)極相連，待鍍金屬為陽極與電源正極相連。（2）要把銅從銅鹽中置換銅出來，則加入還原劑，根據(jù)圖示信息，PH=8-9之間，反應(yīng)速率為0。(3) 化工流程題解題指導(dǎo)，通過圖示分析：加入什么物質(zhì)-發(fā)生什么反應(yīng)-留在里面什么物質(zhì)。(最好通過微粒判斷到底過程中發(fā)生哪些離子反應(yīng))堿式碳酸銅中碳酸根離子和氫氧根離子與硫酸中的氫離子反應(yīng)生成CO2和H2O，調(diào)高PH則只能是弱酸根離子水解；依題意錳元素從+4變成+2價(jià)，MnO2當(dāng)氧化劑。則與亞鐵離子反應(yīng)。氫離子濃度為10-2，各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各

11、反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積得到K= 25實(shí)驗(yàn)室常用與濃鹽酸反應(yīng)制備(反應(yīng)裝置如右圖所示)。（1）制備實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先檢查裝置氣密性，接下來的操作依次是 （填序號）。A往燒瓶中加入粉末B加熱C往燒瓶中加入濃鹽酸（2）制備反應(yīng)會(huì)因鹽酸濃度下降而停止。為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度，探究小組同學(xué)提出的下列實(shí)驗(yàn)方案：甲方案：與足量溶液反應(yīng)，稱量生成的質(zhì)量。乙方案：采用酸堿中和滴定法測定。丙方案：與已知量(過量)反應(yīng)，稱量剩余的質(zhì)量。丁方案：與足量反應(yīng)，測量生成的體積。繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn)：判定甲方案不可行，理由是 。進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn)：準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定的倍數(shù)后作為試樣。a量取試樣20.00mL

12、，用0.1000NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗22.00ml，該次滴定測的試樣中鹽酸濃度為 ；b平行滴定后獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。判斷丙方案的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”)。已知：)=2.8×、=2.3×進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn)：裝置如右圖所示（夾持器具義略去）。（i）使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將 轉(zhuǎn)移到 中。（ii）反應(yīng)完畢，每間隔1分鐘讀取氣體體積、氣體體積逐漸減小，直至不變。氣體體積逐次減小的原因是 （排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素）。解析：（1）組裝儀器時(shí)從下到上，然后再加熱。則依次順序是ACB（2）生成物氯化錳也可以與硝酸銀形成沉淀。CHClVHCl=CNaO

13、HVNaOH得：鹽酸的濃度為：0.1100mol/L；依據(jù)題意：碳酸錳的Ksp比碳酸鈣小，其中有部分碳酸鈣與錳離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀。使得剩余的碳酸鈣質(zhì)量變小。使Zn粒進(jìn)入殘留清液中讓其發(fā)生反應(yīng)。為反應(yīng)結(jié)束時(shí)，相同時(shí)間內(nèi)則氣體體積減少，說明反應(yīng)速率減小，可能是反應(yīng)物的濃度降低引起。但是反應(yīng)完畢時(shí)，相同時(shí)間內(nèi)則氣體體積減少，說明可能是氣體會(huì)熱脹冷縮導(dǎo)致的。30化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)13分（1）元素的第一電離能：AI Si（填“>”或：“<”）（2）基態(tài)的核外電子排布式為 。（3）硅烷（）的沸點(diǎn)與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如右圖所示，呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是 。（4）硼砂是含結(jié)晶水的四硼碳

14、酸，其陰離子（含B、O、H三種元素）的球棍模型如右下圖所示：在中，硼原子軌道的雜化類型有 ；配位鍵存在于 原子之間（填原子的數(shù)字標(biāo)號）；m= （填數(shù)字）。鵬砂晶體由、和構(gòu)成，它們之間存在的作用力有 （填序號）。A離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.金屬鍵 D.范德華力 E.氫鍵解析：（1）同周期，從左到右，總體上第一電離能逐漸增大(第二和第五主族例外)。則：鋁的第一電離能小硅。（3）硅烷是分子晶體，結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量越大，分子間的范德華力越大，沸點(diǎn)越高。 （4）1,3,5，6代表氧原子，2,4代表B原子，利用中心原子價(jià)電子對數(shù)n=鍵數(shù)+孤電子對數(shù)，如果n=2 SP雜化，n=3 SP2雜化。2號B形成3

15、個(gè)鍵，則B原子為SP2雜化, 4號B形成4個(gè)鍵，則B原子為SP3雜化；配位鍵存在4號上的B原子，m=5,鈉離子與Xm-形成離子鍵，水分子間存在氫鍵和范德華力。31.化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）對二甲苯（英文名稱p-xylene），縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。（2）PX可發(fā)生的反應(yīng)有 、 （填反應(yīng)類型）。（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。D分子所含官能團(tuán)是 （填名稱）。C分子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物； b遇溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶