石油產(chǎn)品常規(guī)指標(biāo)的分析 2

1、石油產(chǎn)品分析畢業(yè)論文題 目：石油產(chǎn)品的常規(guī)指標(biāo)分析與測定 系 別： 化學(xué)工程系 班 級： 姓 名： 目錄摘要:1第一章 概述3第二章 石油產(chǎn)品的常規(guī)指標(biāo)分析與測定 2.1 石油產(chǎn)品運(yùn)動粘度測定法42.11原理42.12儀器與材抖42.13試劑42.14試驗步驟42.15注意事項52.2石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測定法(閉口杯法)52.21原理52.22儀器52.23實驗步驟52.24注意事項62.3石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測定法(開口杯法)62.31儀器與材料62.32試驗步驟62.33注意事項72.4石油產(chǎn)品蒸餾測定法72.41實驗原理72.42儀器72.43試驗步驟72.44注意事項72.5石油產(chǎn)品凝點(diǎn)測定法82.

2、51原理82.52儀器與材料82.53實驗步驟82.54注意事項92.7 柴油酸度測定法92.71原理92.72儀器92.73試劑92.74試驗步驟92.75注意事項102.8石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測定法102.81實驗原理102.82 儀器102.83試劑與材料102.84試驗步驟102.9原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法(密度計法)112.91原理112.92儀器112.93實驗步驟112.94、注意事項12第四章 結(jié)論與討論12致謝15 w石油產(chǎn)品常規(guī)指標(biāo)的分析與測定 摘要:通過對油品一些列常規(guī)指標(biāo)測定，對油品的理化性能、蒸發(fā)性能、低溫流動性能、腐蝕性能的分析，以及各個指標(biāo)之間的關(guān)系。采

3、用GB265，GB11137測定汽輪機(jī)油，液壓油的運(yùn)動黏度，用GB261測定柴油閉口閃點(diǎn)。GB3536測定機(jī)械油開口閃點(diǎn)，用GB6536測柴油餾程，GB510測定柴油凝點(diǎn)。GB258測柴油及汽輪機(jī)油的酸度，采用GB264測汽輪機(jī)油的酸值，用GB259測柴油，汽油汽輪機(jī)油的水溶性酸堿,用GB1884,測定石油產(chǎn)品密度檢驗油品這方面性質(zhì)符合質(zhì)量指標(biāo)要求，進(jìn)而得出測定各指標(biāo)對油品的影響，及測定各指標(biāo)的意義和重要性。分析油品常規(guī)指標(biāo)對油品起的作用。 關(guān)鍵字：餾程、運(yùn)動黏度、酸度、注意事項 ABSTRACTThrough a series of oil, to the oil conventional

4、index determination of the physical and chemical properties, evaporation performance, cold flow property and corrosion resistance of every index analysis, and the relationship between them.The GB265-88, determination turbo engine oil, of hydraulic oil viscosity, with GB261 determination silent flash

5、 point. GB267 JiXieYou openings flash point, with determination GB6536 diesel distillation range, GB510 determination low-freezing diesel. GB258-77 test diesel and turbine oil, the measure called GB264 acidity turbine oil, acid value, GB259 diesel, gas, turbine oil water-soluble alkali.The inspectio

6、n oil properties to meet the quality requirements, and a conclusion that the index determine the index to the oil, and the influence of the determination of the meaning and importance of each index.Oil conventional index analysis of the role of to the oil.KEY WORDS: distillation range, motion viscos

7、ity, acidity acid value, index analysis第一章 概述為了檢驗汽油、柴油還有一些潤滑油等油品的常規(guī)性質(zhì)，進(jìn)而分析對應(yīng)油品的質(zhì)量指標(biāo)是否符合要求。石油產(chǎn)品常規(guī)指標(biāo)分析與測定是通過一系列的分析實驗對石油產(chǎn)品中不同油品的質(zhì)量進(jìn)行檢驗，確保進(jìn)入商品市場的石油產(chǎn)品的質(zhì)量，保證企業(yè)建立健全的質(zhì)量體系對油品的使用性能進(jìn)行評定，對超期貯存和失去標(biāo)簽或發(fā)生混串油品的使用性能進(jìn)行評定，以便確定上述油品。通過對石油產(chǎn)品常規(guī)指標(biāo)分析與測定可以更好的理解油品的理化性質(zhì)、蒸發(fā)性能、低溫流動性能、燃燒性能、腐蝕性能。以及油品對應(yīng)指標(biāo)的意義和作用，影響油品各指標(biāo)的因素。測定油品常規(guī)指標(biāo)的必

8、要性。通過對石油產(chǎn)品常規(guī)指標(biāo)的測定與分析可以熟練掌握測定常規(guī)油品的常規(guī)指標(biāo)的方法，并學(xué)會快速處理實驗中遇到的問題。對實驗中遇到的問題及異?，F(xiàn)象能推測其原因，及如何采取最快的補(bǔ)救措施，能正確快速的處理實驗數(shù)據(jù)，并根據(jù)數(shù)據(jù)得出對應(yīng)的結(jié)論和判斷出油品的某項性能，以及可以判定油品是否過期并思考實驗的改進(jìn)和如何做能更快、更準(zhǔn)、更好的完成實驗要求，通過對石油產(chǎn)品的常規(guī)指標(biāo)的測定和分析，可以鍛煉我的動手能力，思考問題的嚴(yán)謹(jǐn)度，做事認(rèn)真、負(fù)責(zé)的態(tài)度，養(yǎng)成依據(jù)實驗數(shù)據(jù)為依據(jù)，不得隨意篡改實驗數(shù)據(jù)的好習(xí)慣，同時也對一些實驗數(shù)據(jù)處理方法更加的熟練，鍛煉了分析問題、處理問題的能力。 第二章 石油產(chǎn)品的常規(guī)指標(biāo)分析與測

9、定 2.1 石油產(chǎn)品運(yùn)動粘度測定法2.11原理本方法是在某一恒定的溫度下，測定一定體積的液體在重力下流過一個標(biāo)定好的玻璃毛細(xì)管粘度計的時間，粘度計的毛細(xì)管常數(shù)與流動時間的乘積，即為該溫度下測定液體的運(yùn)動粘度。在溫度t時運(yùn)動粘度用符號Vt表示。該溫度下運(yùn)動粘度和同溫度下液體的密度之積為該溫度下液體的動力粘度。在溫度t時的動力粘度用符號ht表示。2.12儀器與材抖2.121儀器粘度計；恒溫??；玻璃水銀溫度計:秒表:分格為0.1”。用于測定粘度的秒表、毛細(xì)管粘度計和溫度計都必須定期檢定。2.122材料溶劑油；鉻酸洗液。2.13試劑石油醚:60一90，分析純；95%乙醇:化學(xué)純。2.14試驗步驟2.1

10、41將粘度計調(diào)整成為垂直狀態(tài)，要利用鉛垂線從兩個相互垂直的方向去檢查細(xì)管的垂直情況。將恒溫浴調(diào)整到規(guī)定的溫度，把裝好試樣的粘度計浸在恒溫浴內(nèi)，經(jīng)恒3溫如表2規(guī)定的時間。試驗的溫度必須保持恒定到士0.12.142利用毛細(xì)管粘度計管身1口所套著的橡皮管將試樣吸人擴(kuò)張部分3，使試樣液面稍高于標(biāo)線，并且注意不要讓毛細(xì)管和擴(kuò)張部分3的液體產(chǎn)生氣泡或裂隙。2.143此時觀察試樣在管身中的流動情況，液面正好到達(dá)標(biāo)線a時，開動秒表;液面正好流到標(biāo)線b時，停止秒表。試樣的液面在擴(kuò)張部分3中流動時，注意恒溫浴中正在攪拌的液體要保持恒定溫度，而且擴(kuò)張部分中不應(yīng)出現(xiàn)氣泡。2.144用秒表記錄下來的流動時間，應(yīng)重復(fù)測定

11、至少四次，其中各次流動時間與其算術(shù)平均值的差數(shù)應(yīng)符合如下的要求:在溫度100- 150C測定粘度時，這個差數(shù)不應(yīng)超過算術(shù)平均值的士0.5%。然后，取不少于三次的流動時間所得的算術(shù)平均值，作為試樣的平均流動時間。2.15注意事項2.151做運(yùn)動粘度時，恒溫水浴中的實測溫度與顯示器上顯示的溫度相差不大于±0.1度。2.152測粘度時若很難看清溫度計讀數(shù)時可以采用換溫度計的方法。2.153測油品流動時間時將油用吸耳球?qū)⒂臀絘以上的操作應(yīng)該慢慢放開捏扁的吸耳球這樣可以避免產(chǎn)生氣泡。2.154做實驗時，首先要檢查恒溫浴中的水是否干凈和是否到液位。2.2石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測定法(閉口杯法) 2.21

12、原理 試樣在連續(xù)攪拌下用很慢的恒定的速率加熱。在規(guī)定的溫度間隔，同時中斷攪拌的情況下，將一小火焰引人杯內(nèi)。試驗火焰引起試樣上的蒸氣閃火時的最低溫度作為閃點(diǎn)。 2.22儀器閉口閃點(diǎn)測定器 溫度計 2.23實驗步驟2.231用煤氣燈或帶變壓器的電熱裝置加熱時，應(yīng)注意下列事項:2.2311從試驗開始到結(jié)束要不斷地進(jìn)行攪拌，并使試樣溫度每分鐘升高5-6。2.2312試驗閃點(diǎn)高于110的試樣時，開始加熱速度要均勻上升，并定期進(jìn)行攪拌。調(diào)整加熱速度，使在預(yù)計閃點(diǎn)前23±5時，升溫速度能控制在每分鐘升高5-6 C，并還要不斷進(jìn)行攪拌。2.232試樣在試驗期間都要轉(zhuǎn)動攪拌器進(jìn)行攪拌;只有在點(diǎn)火時才停

13、止攪拌。點(diǎn)火時，使火焰在0.5秒內(nèi)降到杯上含蒸氣的空間中，留在這一位置1秒立即迅速回到原位。如果看不到閃火，就繼續(xù)攪拌試樣，并按本條的要求重復(fù)進(jìn)行點(diǎn)火試驗。2.233在試樣液面上方最初出現(xiàn)藍(lán)色火焰時，立即從溫度計讀出溫度作為閃點(diǎn)的測定結(jié)果。得到最初閃火之后，繼續(xù)進(jìn)行點(diǎn)火試驗，應(yīng)能繼續(xù)閃火。在最初閃火之后，如果再進(jìn)行點(diǎn)火卻看不到閃火，應(yīng)更換試樣重新試驗;只有重復(fù)試驗的結(jié)果依然如此，才能認(rèn)為測定有效。把試樣裝入干鍋中至規(guī)定的刻線，。當(dāng)接近閃點(diǎn)時，恒速升溫。在規(guī)定的溫度間隔，用一個小的點(diǎn)火器火焰按規(guī)定通過試樣表面，以點(diǎn)火器火焰使試樣表面上的蒸氣發(fā)生閃火的最低溫度作為開口杯法閃點(diǎn)。繼續(xù)點(diǎn)火，直到用點(diǎn)火

14、器火焰使試樣發(fā)生點(diǎn)燃并至少發(fā)生5S時的最低溫度，作為開口杯法燃點(diǎn)。2.24注意事項2.241調(diào)節(jié)火焰直徑3-4mm，攪拌速度90-120轉(zhuǎn)每分鐘。 2.242倒試樣時，試樣的下彎月面與刻度線相齊2.243點(diǎn)火時，要停攪拌點(diǎn)火。2.244測量的結(jié)果要在18-28度之間。2.245測量前要注意試樣是否含水、大氣壓力的高低、升溫速度，攪拌速率、火焰大小、點(diǎn)火次數(shù)等。2.3石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測定法(開口杯法)2.31儀器與材料儀器：開口閃點(diǎn)測定器；溫度計；電爐材料：機(jī)械油2.32試驗步驟2.321樣品處理：將固體或半固體加熱到30±5ºC或預(yù)期閃點(diǎn)前28（兩者選擇較高溫度），加熱30mi

15、n，若不融再將其加熱30min。2.322試樣在達(dá)到預(yù)期閃點(diǎn)56時開始緩慢加熱,試樣溫度達(dá)到預(yù)計閃點(diǎn)前23±5時時期每分鐘升高5-6，將點(diǎn)火器的火焰放到距離試樣液面2mm左右處，并在該處開始閃火,水平面上沿著15mm的半徑做圓弧線移動，從坩堝的一邊移至另一邊所經(jīng)過的時間為2一3s。試樣溫度每升高2應(yīng)重復(fù)一次點(diǎn)火試驗。點(diǎn)火器的火焰長度，應(yīng)預(yù)先調(diào)整為3.2一4.8mm2.323試樣液面上方最初出現(xiàn)藍(lán)色火焰時，立即從溫度計讀出溫度作為閃點(diǎn)的測定結(jié)果，同時記錄大氣壓力。（注:試樣蒸氣的閃火同點(diǎn)火器火焰的閃光不應(yīng)混淆。如果閃火現(xiàn)象不明顯，必須在試樣升高2時繼續(xù)點(diǎn)火證實。） 2.33注意事項 2

16、.331測定時溫度計的位置，距離底部6mm，且位于試杯中央 2.332調(diào)節(jié)火焰直徑3.2-4.8mm。 2.333火焰在試杯上方2mm左右的平面內(nèi)掃過。 2.334倒試樣時，試樣的上彎月面與刻度線相齊。2.335、測開口閃點(diǎn)時，應(yīng)在未裝油品前試一下溫度計處在油杯中央時所夾刻度為多少，以便裝油后，溫度計插放的位置符合要求，升溫時電壓由低到高慢調(diào)，變動不能劇烈。2.336測量前要注意試樣是否含水、大氣壓力的高低、升溫速度，攪拌速率、火焰大小、點(diǎn)火次數(shù)等。2.4石油產(chǎn)品蒸餾測定法2.41實驗原理100mL試樣在適合其性質(zhì)的規(guī)定條件下進(jìn)行蒸餾。系統(tǒng)地觀察溫度計讀數(shù)和冷凝液的體積，并根據(jù)這些數(shù)據(jù)，再進(jìn)行

17、計算和報告結(jié)果。2.42儀器2.421蒸餾燒瓶：100ml；冷凝器和冷浴:自動儀器；蒸餾燒瓶支架和支板：直板孔徑50mm;量筒：100mL2.43試驗步驟2.431將裝有試樣的蒸餾燒瓶加熱。調(diào)節(jié)加熱速度使其在10-15min內(nèi)出餾，必須掌握好開始加熱到初餾點(diǎn)之間的時間間隔。2.432觀察和記錄初餾點(diǎn)加果沒有使用接受器導(dǎo)向裝置，則立即移動量筒，使冷凝管的尖端與量筒內(nèi)壁接觸。 2.434繼續(xù)調(diào)整加熱，使從岀餾后到蒸餾燒瓶中5 mL殘留物的冷凝平均速率是4 mL/min-5 mL/min從初餾點(diǎn)到蒸餾結(jié)束這個間隔內(nèi)，觀察和記錄用于計算和報告試驗結(jié)果所需的所有數(shù)據(jù)。根據(jù)所用的儀器，記錄所有的量筒中液體

18、體積，要精確至1.0 mL，記錄所有的溫度計讀數(shù)，要精確至0.1。記錄初餾點(diǎn)、10%、50%、90%和95%，蒸餾溫度。2.44注意事項2.441測定前要先脫餾程，調(diào)整冷浴溫度。2.442蒸餾燒瓶底部若有黑垢，可以采用細(xì)沙將燒瓶底部磨洗干凈，蒸餾時調(diào)電壓先調(diào)80V-90v當(dāng)加熱到五分鐘時還沒出現(xiàn)初餾點(diǎn)可適當(dāng)調(diào)大電壓。2.443測餾程時首先要選擇正確的溫度計的量程。實驗完畢后應(yīng)將剩余油回收，對應(yīng)儀器、器皿歸位。2.444當(dāng)用溫度計時，水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶頸部的中央，毛細(xì)管的低端與蒸餾燒瓶的支管內(nèi)壁底部的最高點(diǎn)齊平。2.445實驗嚴(yán)格按國標(biāo)要求做，溫度讀數(shù)精確到0.1。2.5石油產(chǎn)品凝點(diǎn)測定法2.

19、51原理測定方法是將試樣裝在規(guī)定的試管中，并冷卻到預(yù)期的溫度時，將試管傾斜45度經(jīng)過1分鐘，觀察液面是否移動。2.52儀器與材料圓底燒瓶、圓底燒瓶玻璃套管、水銀溫度計、支架、水浴試劑：無水乙醇:化學(xué)純2.53實驗步驟2.531從50±1水浴中取出裝有試樣和溫度計的試管，擦干外壁，用軟木塞將試管牢固地裝在套管中，試管外壁與套管內(nèi)壁要處處距離相等。裝好的儀器要垂直地固定在支架的夾子上，并放在室溫中靜置，直至試管中的試樣冷卻到35士5為止。然后將這套儀器浸在裝好冷卻劑的容器中。冷卻劑的溫度要比試樣的預(yù)期凝點(diǎn)低7-8。冷卻試樣時，冷卻劑的溫度必須準(zhǔn)確到士1，當(dāng)試樣溫度冷卻到預(yù)期的凝點(diǎn)時，將浸

20、在冷卻劑中的儀器傾斜成為45度，并將這樣的傾斜狀態(tài)保持1分鐘，但儀器的試樣部分仍要浸沒在冷卻劑內(nèi)。此后，從冷卻劑中小心取出儀器，迅速地用下業(yè)乙醇擦拭套管外壁，垂直放置儀器并透過套管觀察試管里面的液面是否有過移動的跡象。2.532當(dāng)液面位置有移動時，從套管中取出試管，并將試管重新預(yù)熱至試樣達(dá)50士1，然后用比上次試驗溫度低4 或其他更低的溫度重新進(jìn)行測定，直至某試驗溫度能使液面位置停止移動為止。2.533當(dāng)液面的位置沒有移動時，從套管中取出試管，井將試管重新頂熱至試樣達(dá)50士1，然后用比上次試驗溫度高4或其他更高的溫度重新進(jìn)行測定，直至某試驗溫度能使液而位置有了移動為止。2.534找出凝點(diǎn)的溫度

21、范圍(液面位置從移動到不移動或從不移動到移動的溫度范圍)之后，就采用比移動的溫度低2，或采用比不移動的溫度高2，重新進(jìn)行試驗。如此重復(fù)試驗，直至確定某試驗溫度能使試樣的液而停留不動而提高2又能使液面移動時，就取使液面不動的溫度，作為試樣的凝點(diǎn)。2.535試樣的凝點(diǎn)必須進(jìn)行重復(fù)測定。第二次測定時的開始試驗溫度，要比第一次所測出的凝點(diǎn)高2。2.54注意事項2.541測定時冷浴溫度要比要比預(yù)期凝點(diǎn)低7-8度2.542實際應(yīng)為先設(shè)定預(yù)期凝點(diǎn)的冷浴溫度，冷浴溫度隨預(yù)期凝點(diǎn)的改變而改變。2.543在冷浴套管中要加1-2ml的無水乙醇。2.544同一個試樣反復(fù)加熱不超過三次，是看不超過五次。2.7 柴油酸度

22、測定法2.71原理2.711本方法系用沸騰的乙醇抽出試樣中的有機(jī)酸，然后用氫氧化鉀乙醉溶液進(jìn)行滴定。2.712中和100毫升石油產(chǎn)品所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為酸度。2.72儀器錐形燒瓶:250毫升；球形回流冷凝管:長約30 0毫米；量筒:25、50和100毫升；碘式滴定管:15毫升，分度為0. O1毫升;水浴。2.73試劑2.731氫氧化鉀:分析純，配成0.05N氫氧化鉀乙醇溶液。2.732甲酚紅:實驗室已配好 2.74試驗步驟2.741取95%乙醇50毫升注人清潔無水的錐形燒瓶內(nèi)。用裝有回流冷凝管的軟木塞寨住錐形燒瓶之后，將95%乙醇煮沸5分鐘。2.742在煮沸過的95%乙醇中加人0.5毫升的

23、甲酚紅溶液后，在不斷搖蕩下趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液使95%乙醇中和，直至錐形燒瓶中的混合物從從黃色變?yōu)樽霞t色為止。 在煮沸過的95%乙醇巾加人數(shù)滴甲酚紅溶液時，按同樣方法中和至呈現(xiàn)淺玫瑰紅色為止。2.743將試樣注人中和過的熱的95%乙醇巾，試樣的數(shù)量:柴油用20毫升，均在20±1.3時來量取。在錐形燒瓶裝上流冷凝管之后，將錐形燒瓶中的混合物煮沸5分鐘(對已加有甲酚紅溶液的混合物，此時應(yīng)再加人0.5毫升的甲酚紅溶液)，就在不斷搖蕩下趁熱用0.05 N 氫氧化鉀乙醇溶液滴定，直至95%乙醇層的酚紅溶液從黃色變?yōu)樽霞t色為止在每次滴定過程中，自錐形燒瓶停止加熱到滴定達(dá)到終點(diǎn)，所經(jīng)過

24、的時間不應(yīng)超過3分鐘。2.75注意事項測定油品中的酸度酸值時配的KOH乙醇溶液中有白色絮狀沉淀，則需用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液重新標(biāo)定KOH乙醇溶液的上清液。用上清液滴定熱的95%乙醇及對應(yīng)油品。出現(xiàn)白色絮狀沉淀的原因是乙醇吸收CO2形成微量的碳酸鹽沉淀2.8石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測定法2.81實驗原理用蒸餾水或乙醇水溶液抽提試樣中的水溶性酸或堿，然后，分別用甲基橙或酚酞指示劑檢查抽出液顏色的變化情況，或用酸度計測定抽提物的PH值，以判斷有無水溶性酸或堿的存在。2.82 儀器分液漏斗：250ml；試管；用無色玻璃制成；量筒：50ml；錐形燒瓶：250ml；2.83試劑與材料2.831試劑甲基橙；酚

25、酞2.832材料濾紙：工業(yè)濾紙；蒸餾水2.84試驗步驟2.841當(dāng)試驗液體石油產(chǎn)品時，將50mL蒸餾水放入分液漏斗，加熱至5060。輕質(zhì)石油產(chǎn)品，如汽油和溶劑油等均不加熱。對50運(yùn)動黏度大于75mm2/s的石油產(chǎn)品，應(yīng)預(yù)先在室溫下與50ml汽油混合，然后加入50ml加熱至5060的蒸餾水。將分液漏斗中的試驗溶液，輕輕地?fù)u動5min，不允許乳化，放出澄清后下部的水層，經(jīng)濾紙過濾后，濾入錐形瓶中。2.842將試驗所得抽提物，用指示劑測定水溶性酸或堿。2.843用指示劑測定水溶性酸或堿向兩個試管中分別放入12ml抽提物，在第一支試管中加入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三支

26、試管相比較。如果抽提物呈玫瑰色，則表示所試產(chǎn)品里有水溶性酸存在。在第2支盛有抽提物的試管中加入3滴酚酞溶液。如果溶液呈玫瑰色或紅色時，則表示有水溶性堿存在。當(dāng)抽提物用甲基橙或酚酞為指示劑，沒有呈現(xiàn)玫瑰色或紅色時，則認(rèn)為沒有水溶性酸或堿。2.844當(dāng)對石油產(chǎn)品質(zhì)量評價出現(xiàn)不一致時，則水溶性酸或堿的仲裁試驗按照5.5.1進(jìn)行。 2.9原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法(密度計法)2.91原理使試樣處于規(guī)定溫度，將其倒入溫度大致相同的密度計量筒中，將合適的密度計放入己調(diào)好溫度的試樣中，讓它靜止。當(dāng)溫度達(dá)到平衡后，讀取密度計刻度讀數(shù)和試樣溫度。用石油計量表把觀察到的密度計讀數(shù)換算成標(biāo)準(zhǔn)密度。如果需要，

27、將密度計量筒及內(nèi)裝的試樣一起放在恒溫浴中，以避免在測定期間溫度變動太大。2.92儀器2.921密度計量筒（使密度計在試樣中漂浮時，密度計底部與量筒底部的間距至少有25 mm）；注:為了傾倒方便，密度計量筒邊緣應(yīng)有斜嘴。密度計；恒溫浴溫度計；玻璃或塑料攪拌棒。2.93實驗步驟在室溫下把試樣轉(zhuǎn)移到溫度穩(wěn)定、清潔的密度計量筒中，避免試樣飛濺和生成空氣泡，并要減少輕組分的揮發(fā)。2.931用一片清潔的濾紙除去試樣表面上形成的所有氣泡。2.932把裝有試樣的量筒垂直地放在沒有空氣流動的地方。在整個試驗期間，環(huán)境溫度變化應(yīng)不大于2，當(dāng)環(huán)境溫度變化大于土2時，應(yīng)使用恒溫浴，以免溫度變化太大。2.933用合適的

28、溫度計或攪拌棒作垂直旋轉(zhuǎn)運(yùn)動攪拌試樣，使整個量筒中試樣的密度和溫度達(dá)到均勻。記錄溫度接近到0.1。從密度計量筒中取出攪拌棒。2.934把選定的密度計放入液體中，達(dá)到平衡位置時放開，讓密度計自由地漂浮，要注意避免弄濕液面以上的干管。把密度計按到平衡點(diǎn)以下1mm或2mm，并讓它回到平衡位置，觀察彎月面形狀，如果彎月面形狀改變，應(yīng)清洗密度計干管，重復(fù)此項操作直到彎月面形狀保持不變。2.935將密度計壓入液體中約兩個刻度，再放開。由于干管上多余的液體會影響讀數(shù)，在密度計干管液面以上部分應(yīng)盡量減少殘留液。2.936在放開時，要輕輕地轉(zhuǎn)動一下密度計，使它能在離開量筒壁的地方靜止下來自由漂浮。要有充分的時間

29、讓密度計靜止，并讓所有氣泡升到表面，讀數(shù)前要除去所有氣泡。2.937當(dāng)使用塑料量筒時，要用濕布擦拭量筒外壁，以除去所有靜電。（注:使用塑料量筒常形成靜電荷，并可能妨礙密度計自由漂浮。）2.938當(dāng)密度計離開量筒壁自由漂浮并靜止時，按3.039或3.040讀取密度計刻度值，讀到最接近刻度間隔的1/5.2.939測定透明液體，先使眼睛稍低于液面的位置，漫慢地升到表面，先看到一個不正的橢圓，然后變成一條與密度計刻度相切的直線。密度計讀數(shù)為液體下彎月面與密度計刻度相切的那一點(diǎn)。2.940測定不透明液體，使眼睛稍高于液面的位置觀看，密度計讀數(shù)為液體上彎月面與密度計刻度相切的那一點(diǎn)。2.941記錄密度計讀

30、數(shù)后，立即小心地取出密度計，并用溫度計垂直地攪拌試樣。記錄溫度接近到0.1，如這個溫度與開始試驗溫度相差大于0.5，應(yīng)重新讀取密度計和溫度計讀數(shù)，直到溫度變化穩(wěn)定在土0.5以內(nèi)。如果不能得到穩(wěn)定的溫度，把密度計量筒及其內(nèi)容物放在恒溫浴內(nèi)，再重新操作。 2.943對觀察到的密度計讀數(shù)作有關(guān)修正后，記錄到0. 1 kg/m3 (0. 000 1 g/cm3),2.944按GB/T1885中的表59B把修正后的密度計讀數(shù)換算到20下標(biāo)準(zhǔn)密度。 2.94、注意事項 2.941密度測定時在室溫下進(jìn)行，若室溫變化大于0.5度，應(yīng)在恒溫浴中進(jìn)行； 2.942讀數(shù)時對于不透明液體，眼睛要稍高于液面，然后慢慢下

31、移，直至密度計與上彎液面相切的那一點(diǎn)，即為密度計的讀數(shù)；對于透明液體，眼睛要稍低于液面，慢慢上移，直至密度計與下彎液面相切的那一點(diǎn)，即為密度計的讀數(shù)。 2.943、密度計不可以橫拿，防止折斷 第4章 結(jié)論與討論4.1柴油性質(zhì)的討論通過對柴油的密度、閉口閃點(diǎn)、餾程、凝點(diǎn)、酸度的測定得出的結(jié)果符合柴油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB/T191472003）中的要求。則可初步得出結(jié)論柴油的蒸發(fā)性能符合要求，可以保證柴油使用性能良好。車用柴油的餾程保證其在發(fā)動機(jī)燃燒室內(nèi)蒸發(fā)和燃燒的重要指標(biāo)。車用柴油與汽油略有不同，車用柴油的餾程主要用50%、90%、95%回收溫度評價。50%回收溫度反映輕柴油和車用柴油的啟動性。該點(diǎn)溫度低，表明柴油中的輕質(zhì)餾分含量多，柴油機(jī)易于啟動，我國輕柴油和車用柴油要求50%回收溫度不高于300.但輕質(zhì)餾分含量也不能過多，否則回事噴入氣缸的柴油蒸發(fā)過快，易引起全部柴油迅速燃燒，造成壓力劇增，使柴油機(jī)工作不穩(wěn)定，車用柴油用閃點(diǎn)控制蒸發(fā)性下限。90%與95%回收溫度反映車用柴油的燃燒完全