(完整)高中生物必修2總結(jié),推薦文檔

1、第1頁(yè)（共12頁(yè)）高中生物必修 2遺傳與進(jìn)化人類是怎樣認(rèn)識(shí)基因的存在的？基因在哪里？基因是什么？基因是怎樣行使功能的？基因在傳遞過(guò)程中怎樣變化？人類如何利用生物的基因？生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的?- 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)- 蕓基因與染色體的關(guān)系-基因的本質(zhì)基因的表達(dá)- 基因突變與其他變異從雜交育種到基因工程- 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主線一：以基因的本質(zhì)為重點(diǎn)的染色體、DNA基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合；主線二：以分離規(guī)律為重點(diǎn)的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點(diǎn)的進(jìn)化變異規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。第2頁(yè)（共12頁(yè)）第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)5分離定律在生

2、物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實(shí)驗(yàn)（二）2自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性 狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合黃圓YYRRX綠皺yyrr黃圓YyRr J黃圓Y_R_T:黃皺Y_rr:綠圓yyR_:綠皺yyrr9:3:31親組合-重組合性狀分離交雜合子隱性遺傳因子控制隱性性狀顯性遺傳因子相對(duì)性狀4表現(xiàn)一、孟德?tīng)柡?jiǎn)介二、 雜交實(shí)驗(yàn)（一）1956-186418721.選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種

3、t性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳2過(guò)程：人工異花傳粉一對(duì)相對(duì)性狀的正交P（親本）高莖DD X矮莖dd高莖DD:高莖Dd:矮莖dd1:2:1互交反交純合子、雜合子=分離比為3:13解釋1性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫(xiě)）配子只含每對(duì)因子中的一個(gè)。因子成對(duì)存在。配子的結(jié)合是隨機(jī)的。4.驗(yàn)證測(cè)交Dddd矮X:F1是否產(chǎn)生兩種比例為1:1的配子F2（子二代）17F F第3頁(yè)（共12頁(yè)）四、孟德?tīng)栠z傳定律史記11866年發(fā)表 1900年再發(fā)現(xiàn)1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因”基因型、表現(xiàn)型、等位基因第4頁(yè)（共12頁(yè)）基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型 條件。五、小結(jié)2.n對(duì)

4、基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的表型分離比124323：12416949:3：3：12n2n4n3n2n(3+1)n第二章基因與染色體的關(guān)系依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系體現(xiàn)在.減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼） _k伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因一、減數(shù)分裂1.進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)， 進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次， 而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì) 胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2過(guò)程染色體同源染色體

5、聯(lián)會(huì)成著絲點(diǎn)分裂3同源染色體1形狀（著絲點(diǎn)位置）和大?。ㄩL(zhǎng)度）相同，分別來(lái)自父方與母方的=基因型+環(huán)境后代性狀分離比說(shuō)明31雜合子X(jué)雜合子11雜合子X(jué)隱性純合子10純合子X(jué)純合子；純合子X(jué)顯性雜合子1.精原復(fù)制初級(jí)四分體（交叉互換）次級(jí)單體分開(kāi)精 變形 精細(xì)胞子染色體2N 2NN 2N N NDNA2C -Mp 4C2C 2C精母A a Bb第5頁(yè)（共12頁(yè)）2一對(duì)同源染色體是一個(gè)四分體，含有兩條染色體，四條染色單體3區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體4交叉互換、薩頓假說(shuō)1.內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。1在雜交中保持完整和

6、獨(dú)立性成對(duì)存在一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方形成配子時(shí)自由組合3證據(jù)： 果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXWY紅眼XWXw紅眼XWXW:紅眼XWXw:紅眼XWY:白眼XwY-、一條染色體上有許多個(gè)基因；基因在染色體上呈線性排列。4現(xiàn)代解釋孟德?tīng)栠z傳定律1分離定律：等位基因隨同源染色體的分開(kāi)獨(dú)立地遺傳給后代。2自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。 - 伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷1口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺

7、傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表Ai圖中有隔代遺傳現(xiàn)象.隱性基因Bi與性別無(wú)關(guān)（男女發(fā)病幾率相等）. 常染色體B2與性別有關(guān)Ci男性都為患者.Y 染色體C2男多于女.X 染色體A2圖中無(wú)隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生）. 顯性基因Di與性別無(wú)關(guān). 常染色體D2與性別有關(guān)4判斷分裂圖象奇數(shù) 減n或生殖細(xì)胞染色體J 偶數(shù) f 同源染色體彳散亂中央分極 有絲一

8、前 中后期 期期第6頁(yè)(共12頁(yè))2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記DNA35S標(biāo)記蛋白質(zhì)3煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)1952年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤、DNA勺分子結(jié)構(gòu)1核酸一核苷酸-核苷-含氮堿基：A、T、G C UEi男性均為患者. Y 染色體E2女多于男（約為男患者 2 倍）.X 染色體第三章基因的本質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)雙螺旋半保留證據(jù)一DNA為主要J f的遺傳物質(zhì)DNA .的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制4基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段; 基因的.是控制生物性狀的最基本單位； 本質(zhì)其中四種脫氧核苷酸的排列順-序代表的遺傳信息。、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1） 體內(nèi)轉(zhuǎn)化

9、1928?；侵敢环N生物由于接受了另一種生物的L遺傳物質(zhì)一（_DNA -或一RNA丄而表現(xiàn)出后者的遺傳年 英國(guó)格里菲思1活R,無(wú)毒2活S,有毒3殺死的S,無(wú)毒4活R +殺死的S,無(wú)毒活小鼠小鼠死小鼠；分離出活S|活小鼠死小鼠；分離出活S轉(zhuǎn)化因子是什么?（2）體外轉(zhuǎn)化1944年美國(guó)多糖或蛋白質(zhì)活SDNA + RDNA水解物型型+ S型型艾弗里型轉(zhuǎn)化因子是DNA。DNA具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。RNA也是遺傳物質(zhì)。4.特點(diǎn)10 r:4上生 E第7頁(yè)（共12頁(yè)）L磷酸L戊糖：核糖、脫氧核糖2.1950年鮑林1951年威爾金斯+富蘭克林19523.DNA的結(jié)構(gòu)1（右手）雙螺旋2骨架3配對(duì)：A = T/U

10、G = C1穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變2多樣性：堿基對(duì)的排列順序各異年查哥夫第6頁(yè)(共12頁(yè))AG1在兩條互補(bǔ)鏈中TC的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2.在整個(gè)DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。AT3.整個(gè)DNA分子中，GC與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。三、DNA勺復(fù)制1 .場(chǎng)所：細(xì)胞核；時(shí)間：細(xì)胞分裂間期。2.特點(diǎn)： 邊解旋邊復(fù)制 半保留復(fù)制3.基本條件： 模板：開(kāi)始解旋的DNA分子的兩條單鏈；2原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；3能量：是通過(guò)水解ATP提供；4酶：酶是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。4.意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是

11、有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分隔開(kāi)； 它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)1聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)2區(qū)別 原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。i真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連續(xù)的。第四章 基因的表達(dá)、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.轉(zhuǎn)錄(1)在細(xì)胞核中，以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA勺過(guò)程。(2) 信使(mRN A),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的；RNA y轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA),三葉草結(jié)構(gòu)，識(shí)別遺傳密碼和運(yùn)載特定的氨基酸；(單鏈) 核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。(3)過(guò)程

12、(場(chǎng)所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等)2.翻譯(1) 在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上， 氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的 過(guò)程。(2) 實(shí)質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。特異性：每個(gè)5計(jì)算DNA都有自己特點(diǎn)的堿基對(duì)排列順序有遺傳效應(yīng)的DNA片段基是控制生物 J 因的基本單位控制mRNA 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)*蛋白質(zhì)性狀-酶的合成一控制代謝影響環(huán)境1-中心法則第9頁(yè)（共12頁(yè)）(3)(64個(gè))密碼子：mRNAh決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基。第6頁(yè)(共12頁(yè))其中AUG，這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。（4）遺傳信息1狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。2

13、廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號(hào)，以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序?yàn)榇怼?中心法則：車基囲） 半壘土 底KA鏗 J 褒白度 控軟）（5）翻譯過(guò)程三、基因?qū)π誀畹目刂?遺傳信息-遺傳密碼2基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系（1） 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病等。（2） 基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。第五章基因突變及其他變異廠不可遺傳的、基因突變1.定義：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2.時(shí)間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時(shí)3.外因：物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性4.特點(diǎn)

14、：普遍性隨機(jī)，無(wú)方向性 頻率低 有害性5.意義：產(chǎn)生新基因變異的根本來(lái)源進(jìn)化的原始材料GDNARNA*蛋白質(zhì)（性狀）脫氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列變異可遺傳的基因突變基因重組染色體變異物、化、生誘變育種-第11頁(yè)（共12頁(yè)）6.實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血、基因重組1.在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2.時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期或后期2.意義：產(chǎn)生新的基因型生物變異的來(lái)源之一對(duì)進(jìn)化有意義 三、染色體變異第12頁(yè)（共12頁(yè)）2.染色體組細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、 遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或2

15、2常+Y染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：46、XX或XY3.3人類基因組計(jì)劃（HGP:人體DNA所攜帶的全部遺傳信息1提出：1986年美國(guó)的生物學(xué)家杜爾貝利2主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖31990年10月啟動(dòng)41999年7月中國(guó)參與，解讀3號(hào)染色體短臂上3000萬(wàn)個(gè)堿基，占1%52000年6月20日，初步完成工作草圖62001年2月，草圖公開(kāi)發(fā)表2003年圓滿完成直系血親 是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，旁系血親 是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬?；蛟\斷是用放射性同位

16、素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜 交原理，鑒定被檢測(cè)標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測(cè)疾病的目的?；蛑委?是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。第六章 育種方法C單倍體選擇育種-雜交育種- 誘變育種 多倍體-轉(zhuǎn)基因、比較四中育種常規(guī)育種誘變育種多倍體育種單倍體育種缺失1917年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅1結(jié)構(gòu)的變異 Y重復(fù)1919年果蠅的棒狀翅易位1923年慢性粒細(xì)胞白血病一倍體多單倍體丿四、人類遺傳病1.生物體二倍體多倍體（秋水仙素）k 單基因遺傳病Y 多基因遺傳病-染色體異常常染色體隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全原發(fā)性

17、高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病21三體綜合癥性染色體紅綠色盲抗VD佝僂病2. 危害婚前檢測(cè)與預(yù)防4 遺傳咨詢監(jiān)測(cè)與預(yù)防4 產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷1.I倒位數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異：個(gè)別染色體；染色體組的增加與減少合子_一雌性配子-單倍體直接發(fā)育雄性配子第13頁(yè)（共12頁(yè)）處理P *1 -F 2在F2中選育用射線、激光、 化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理 萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組，組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成， 使染色體數(shù)目加倍誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，再用秋水仙素優(yōu) 缺 占八、方法簡(jiǎn)單，可預(yù)見(jiàn)強(qiáng)， 但周期長(zhǎng)加速育種，改良性 狀，但有利個(gè)體不 多，需大量處

18、理器官大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 含量高，但發(fā)育延遲， 結(jié)實(shí)率低縮短育種年限，但方法復(fù)雜， 成活率較低例子水稻的育種咼產(chǎn)量青霉素菌株無(wú)籽西瓜抗病植株的育成、基因工程廣剪刀：限制性內(nèi)切酶提取目的基因 Y針線：DNA連接酶目的基因與運(yùn) 載體結(jié)合：質(zhì)粒、噬菌體、病毒將目的基因?qū)?受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細(xì)胞等目的基因的檢測(cè)與表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀第七章 進(jìn)化論f拉馬克 ：用進(jìn)廢退、獲得性遺傳 達(dá)爾文 ：適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說(shuō)）r基本單位：種群實(shí)質(zhì)：基因頻率的改變?cè)牧希和蛔兣c重組J 現(xiàn)代進(jìn)化理論 ABDR(N =3n =21 )(N =7)乳不育坯科ABDR眄締品種秋水仙素+dffi(AABBDDHR)I 2N8x =?56)| 甜系閭雜交弘優(yōu)良的小黒麥風(fēng)種(1)A、B、D R四個(gè)字母代表_F1之所以不育，是因?yàn)?3) Fi人工誘變成多倍體的常用方法是 _(4)八倍體小黑麥的優(yōu)點(diǎn)是 _(5)試從進(jìn)化角度，談?wù)勁嘤晒Φ闹匾飳W(xué)意義。解析解答本題的關(guān)鍵是運(yùn)用染色體組整倍性變異的原理，聯(lián)系減數(shù)分裂、受精作 用、遠(yuǎn)緣雜交、秋水仙素作用機(jī)制，自然選擇和人工選擇等眾多相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)綜合分析解答。 闡明有利變異為進(jìn)化提供原材料，通過(guò)人工選擇加快培育新物種的進(jìn)程這一