2010 年《藥劑學》模擬試卷(一)

1、藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 2010 年藥劑學模擬試卷（一） 答案部分 一、一、a 題型題型 1.下列給藥途徑中存在吸收過程的是 a肌內(nèi)注射 b靜脈滴注 c靜脈注射 d先靜脈注射，后靜脈滴注 e動脈注射 【本題 1 分】 2.栓劑的置換價為 a是基質(zhì)的重量與同體積基質(zhì)的重量比 b是主藥與基質(zhì)的容積比 c是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量比 d是同體積不同藥物的重量比 e是相同重量的基質(zhì)與主藥的重量比 【本題 1 分】 3.能吸收較多水分的油脂性軟膏基質(zhì)的是 a固體石蠟 b液體石蠟 c凡士林+羊毛脂 d凡士林 e硅酮 【本題 1 分】

2、 4.單凝聚法制備微囊時，加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是 a凝聚劑 b穩(wěn)定劑 c阻滯劑 d增塑劑 e稀釋劑 【本題 1 分】 5.屬于非離子型的表面活性劑是 a. 十二烷基苯磺酸鈉 b. 卵磷脂 c. 月桂醇硫酸鈉 d. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 e. 硬脂酸鉀 【本題 1 分】 6.下列包衣材料中，何種不用作腸溶衣材料 ahpmc bhpmcp ccap 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ deudragit s eeudragit l 【本題 1 分】 7.熱原中內(nèi)毒素的主要成分是 a核糖核酸 b膽固醇 c脂多糖 d蛋白質(zhì) e磷脂

3、 【本題 1 分】 8.關于主動轉運的錯誤表述是 a. 主動轉運必須借助載體或酶促系統(tǒng) b. 主動轉運是藥物從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程 c. 主動轉運需要消耗機體能量 d. 主動轉運可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象 e. 主動轉運有結構特異性，但沒有部位特異性 【本題 1 分】 9.顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是 a溶解度 b溶化性 c融變時限 d崩解度 e衛(wèi)生學檢查 【本題 1 分】 10.包糖衣時下列哪種輔料是包隔離層的主要材料 a糖漿和滑石粉 b食用色素 c稀糖漿 d10cap 醇溶液 e川蠟 【本題 1 分】 11.用來增加油脂性基質(zhì)吸水性的物質(zhì)是 a十六醇 b鯨蠟 c液體

4、石蠟 d羊毛脂 e聚乙二醇 【本題 1 分】 12.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑不同的是 a無菌 b有一定的 ph c與淚液等滲 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ d澄明度符合要求 e無熱原 【本題 1 分】 13.下列哪種表面活性劑一般不作增溶劑或乳化劑使用 a新潔爾滅 b聚山梨酯 80 c月桂醇硫酸鈉 d硬脂酸鈉 e卵磷脂 【本題 1 分】 14.關于影響藥物透皮吸收的因素敘述錯誤的是 a一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物油溶性藥物 b藥物的吸收速率與分子量呈反比 c低熔點的藥物容易滲透通過皮膚 d不同基質(zhì)中藥物的吸收速率為

5、：乳劑型動物油脂羊毛脂植物油烴類 e皮膚對藥物的滲透性大大加強，會引起過敏與中毒等副作用。 【本題 1 分】 15.不是混懸劑穩(wěn)定劑的是 a. 助懸劑 b. 潤濕劑 c. 增溶劑 d. 絮凝劑 e. 反絮凝劑 【本題 1 分】 16.下面關于生物技術藥物的敘述錯誤的是 a臨床使用劑量小，藥理活性高，副作用少，很少有過敏反應 b穩(wěn)定性差，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活 c口服吸收較好，一般有注射給藥和口服給藥等途徑 d使用不方便 e體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快 【本題 1 分】 17.有關顆粒劑敘述不正確的是 a顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑 b顆粒劑一般可分為可溶性顆

6、粒劑、混懸型顆粒劑 c顆粒劑溶出和吸收速度均較快 d應用攜帶比較方便 e顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲入 【本題 1 分】 18.被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于 a. 粒徑大小 b. 荷電性 c. 疏水性 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ d. 表面張力 e. 相變溫度 【本題 1 分】 19.有關經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點的錯誤表述是 a. 可避免肝臟的首過效應 b. 可延長藥物作用時間，減少給藥次數(shù) c. 可維持恒定的血藥濃度、避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象 d. 適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物 e. 使用方

7、便，可隨時中斷給藥 【本題 1 分】 20.關于輸液敘述錯誤的是 a輸液中不得添加任何抑菌劑 b輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意 c滲透壓可為等滲或低滲 d輸液的濾過、精濾目前多采用微孔濾膜 e輸液 ph 在 49 范圍 【本題 1 分】 21. 關于液體制劑防腐劑敘述錯誤的是 a對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強，而在弱堿性溶液中作用減弱 b對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好 c苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和酵母菌作用強 d山梨酸的防腐作用是靠解離的分子 e苯甲酸和尼泊金聯(lián)用特別適合于中藥液體制劑的防腐 【本題 1 分】 22.透皮吸收制劑中加入“azone

8、”的目的是 a增加塑性 b產(chǎn)生微孔 c滲透促進劑促進主藥吸收 d抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性 e防腐抑菌劑 【本題 1 分】 23.關于軟膏劑一般質(zhì)量要求的錯誤表述是 a.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象 b.無溶血性 c.無刺激性 d.無過敏性 e.用于刨面的軟膏應無菌 【本題 1 分】 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 24.不能作為多肽和蛋白質(zhì)類藥物穩(wěn)定劑的是 a血清蛋白 b糖 c甘露醇 d氨基酸 e十二烷基硫酸鈉 【本題 1 分】 二、二、b 題型題型 1. a腎 b肝 c血漿蛋白結合 d胃腸液的成分和性質(zhì) e藥物的解離度 【本題 1

9、分】 (1).影響藥物分布的因素 影響藥物分布的因素有：此題中只有血漿蛋白結合 1.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性的影響 2.血漿蛋白結合 3.組織結合與蓄積 (2).藥物代謝的主要器官 (3).藥物排泄的主要器官 (4).影響藥物吸收的生理因素 2. a微囊 b滴丸 c包合物 d小丸(微丸) e固體分散體 【本題 1 分】 (1).藥物與適當基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為 (2).藥物與輔料構成的直徑小于 0.5-3.5mm 的球狀實體稱為 (3).一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的復合物 3. a1 小時內(nèi) 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使

10、用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ b15 分鐘內(nèi) c30 分鐘內(nèi) d2 小時 e鹽酸溶液中檢查 2 小時后不崩解，然后在磷酸鹽緩沖液中 1 小時內(nèi)崩解 【本題 1 分】 (1).一般片劑的崩解時限為 (2).糖衣片的崩解時限為 (3).腸溶片的崩解時限為 4. apvp bl-hpc chpmcp dmcc eeudragit rl 或 rs 【本題 1 分】 (1).維生素 c 注射液 (2).腸溶性固體分散物載體材料 (3).水溶性固體分散物載體材料 5. a. 硅酮 b. 硬脂酸鈉 c. 聚乙二醇 d. 黃凡士林 e. 卡波姆 【本題 1 分】 (1).凝膠劑的常用基質(zhì)是 (2).

11、眼膏基質(zhì)的主要成分是 6. a明膠 bec c聚乳酸 d-cd e枸櫞酸 【本題 1 分】 (1).生物可降解性合成高分子囊材 (2).水不溶性部分合成高分子囊材 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 7. a純化水 b滅菌蒸餾水 c注射用水 d滅菌注射用水 e制藥用水 【本題 1 分】 (1).用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水 (2).為配制注射劑用的溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水 (3).用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑 8. a羥苯乙酯 b單硬脂酸甘油酯 c十二烷基硫酸鈉 d甘油 e平平加 【本題 1 分】 (1).ow 型

12、乳劑基質(zhì)中的陰離子型乳化劑 (2).ow 型乳劑基質(zhì)或水性凝膠基質(zhì)中的保濕劑 (3).ow 型乳劑基質(zhì)或水性凝膠基質(zhì)中的防腐劑 (4).ow 型乳劑基質(zhì)中的非離子型乳化劑 (5).wo 型基質(zhì)的乳化劑，乳化能力弱 9. a增塑劑 b增加膠液膠胨力 c防腐劑 d避光劑 e著色劑 【本題 1 分】 (1).甘油 (2).二氧化鈦 (3).胭脂紅 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ (4).尼泊金乙脂 尼泊金類都為防腐劑。 10. 產(chǎn)生下列問題的原因可能是 a粘沖 b片重差異大 c裂片 d崩解遲緩 e均勻度不合格 【本題 1 分】 (1).環(huán)

13、境濕度過大或顆粒不干燥 (2).混合不均勻或不溶性成分遷移 (3).黏合劑選擇不當或黏性不足 11. a溶液劑 b溶膠劑 c乳劑 d混懸劑 e乳化劑 【本題 1 分】 (1).以分子狀態(tài)分散在介質(zhì)中的是 (2).分散相以固體微粒分散的是 (3).分散相以小液滴狀態(tài)分散的 (4).疏水膠體溶液 12. a含片 b口腔貼片 c舌下片 d咀嚼片 e分散片 【本題 1 分】 (1).硝酸甘油片為 (2).于口腔中咀嚼或吮服使片劑溶化后吞服，在胃腸道中發(fā)揮作用或經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ (3).粘貼于口腔，經(jīng)黏膜吸

14、收后起局部或全身作用的片劑 13. a蜂蠟 b羊毛脂 c甘油明膠 d半合成脂肪酸甘油酯 e凡士林 【本題 1 分】 (1).栓劑油脂性基質(zhì) (2).栓劑水溶性基質(zhì) 14. a調(diào)節(jié)滲透壓 b調(diào)節(jié) ph c調(diào)節(jié)黏度 d抑菌作用 e穩(wěn)定 【本題 1 分】 (1).氯化鈉 (2).山梨酸 (3).乳劑型氣霧劑中的甘油作用 15. a采用棕色瓶密封包裝 b制備過程中充人氮氣 c產(chǎn)品冷藏保存 d處方中加入 edta 鈉鹽 e調(diào)節(jié)溶液的 ph 【本題 1 分】 (1).所制備的藥物溶液對熱極為敏感 (2).為避免氧氣的存在而加速藥物的降解 (3).光照射可加速藥物的氧化 (4).金屬離子可加速藥物的氧化 三

15、、三、x 題型題型 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 1.-環(huán)糊精在藥劑學上比 -環(huán)糊精和 -環(huán)糊精應用更為廣泛的原因是 a水中溶解度最小 b易于從水中析出結晶 c分子量最大 d溶解度隨溫度的升高而升高 e所含葡萄糖的單體最多 【本題 1 分】 2.以下哪幾條是主動轉運的特征 a消耗能量 b可與結構類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象 c由高濃度向低濃度轉運 d不需載體進行轉運 e有飽和狀態(tài) 【本題 1 分】 3.包衣主要是為了達到以下哪些目的 a控制藥物在胃腸道的釋放部位 b控制藥物在胃腸道中的釋放速度 c掩蓋苦味或不良氣味 d防潮，避光，隔離空

16、氣以增加藥物的穩(wěn)定性 e防止松片現(xiàn)象 【本題 1 分】 4.在生產(chǎn)注射用凍干制品時，其工藝過程包括 a預凍 b粉碎 c升華干燥 d整理 e再干燥 【本題 1 分】 5.影響微囊中藥物釋放速率的因素 a微囊的粒徑 b攪拌 c囊壁的厚度 d囊壁的物理化學性質(zhì) e藥物的性質(zhì) 【本題 1 分】 6.環(huán)糊精包合物常用的包合方法有 a. 飽和水溶液法 b. 研磨法 c. 冷凍干燥法 d. 噴霧干燥法 e. 相溶解度法 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 【本題 1 分】 常用的包合方法 1.飽和水溶液法 2.研磨法 3.冷凍干燥法 4.噴霧干燥法

17、7.片劑崩解劑的作用機制有 a片劑中含有較多的可溶性成分 b水分滲入，產(chǎn)生潤濕熱，使片劑崩解 c膨脹作用 d產(chǎn)氣作用 e邊界潤滑作用 【本題 1 分】 8.脂質(zhì)體的制備方法有 a. 注入法 b. 薄膜分散法 c. 超聲波分散法 d. 凝聚法 e. 逆相蒸發(fā)法 【本題 1 分】 9. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括 a. 溫度 b. 光線 c. 空氣 d. 金屬離子 e. 濕度 【本題 1 分】 10.濾過是制備注射劑的重要操作，下面關于影響濾過的因素錯誤的是 a壓力愈大則流速愈快 b濾液黏度愈小，流速越慢 c濾速與毛細管半徑成正比 d濾速與濾材的面積成正比 e濾速與濾器的厚度成正比 【本題 1

18、分】 11.滴丸的水溶性基質(zhì)是 a硬脂酸 b蟲蠟 c甘油明膠 dpeg 6000 e石油醚 【本題 1 分】 12.注射液機械灌封中可能出現(xiàn)的問題是 a藥液蒸發(fā) 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ b出現(xiàn)鼓泡 c安瓿長短不一 d焦頭 e劑量不正確 【本題 1 分】 2010 年藥劑學模擬試卷答案部分 一、一、a 題型題型 1.下列給藥途徑中存在吸收過程的是 a肌內(nèi)注射 b靜脈滴注 c靜脈注射 d先靜脈注射，后靜脈滴注 e動脈注射 【本題 1 分】 【答疑編號 51205】 【正確答案】 a 【答案解析】 注射給藥中除了血管內(nèi)給藥沒有吸收

19、過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。 此題其他選項都是血管給藥。 2.栓劑的置換價為 a是基質(zhì)的重量與同體積基質(zhì)的重量比 b是主藥與基質(zhì)的容積比 c是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量比 d是同體積不同藥物的重量比 e是相同重量的基質(zhì)與主藥的重量比 【本題 1 分】 【答疑編號 51208】 【正確答案】 c 【答案解析】 栓劑置換價的定義系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。 3.能吸收較多水分的油脂性軟膏基質(zhì)的是 a固體石蠟 b液體石蠟 c凡士林+羊毛脂 d凡士林 e硅酮 【本題 1 分】 【答疑編號 51211】 【正確答案】 c 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買

20、，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 【答案解析】 羊毛脂是羊毛中的脂肪性物質(zhì)的混合物，主要為膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類和其他脂肪醇。羊毛脂為淡黃色黏稠微有特臭的膏狀物，熔程為 3642，具有良好的吸水性此為羊毛脂的良好的吸水性此為羊毛脂的一個重要特點。一個重要特點。 4.單凝聚法制備微囊時，加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是 a凝聚劑 b穩(wěn)定劑 c阻滯劑 d增塑劑 e稀釋劑 【本題 1 分】 【答疑編號 51215】 【正確答案】 a 【答案解析】 單凝聚法：將藥物分散在明膠材料溶液中，然后加入凝聚劑（強親水性電解質(zhì)硫酸鈉或硫酸強親水性電解質(zhì)硫酸鈉或硫酸銨的水溶液，或

21、強親水性的非電勰質(zhì)如乙醇或丙酮），銨的水溶液，或強親水性的非電勰質(zhì)如乙醇或丙酮），由于明膠分子水化膜中的水分子與凝聚劑結合，使明膠溶解度降低，從溶液中析出而凝聚成囊。 5.屬于非離子型的表面活性劑是 a. 十二烷基苯磺酸鈉 b. 卵磷脂 c. 月桂醇硫酸鈉 d. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 e. 硬脂酸鉀 【本題 1 分】 【答疑編號 51218】 【正確答案】 d 【答案解析】 十二烷基苯磺酸鈉 陰離子型表面活性劑 卵磷脂 兩性離子表面活性劑 月桂醇硫酸鈉 陰離子型表面活性劑 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 非離子型的表面活性劑 硬脂酸鉀 陰離子表面活性劑 6.下列包衣材料中，何種不用作腸溶衣材料

22、ahpmc bhpmcp ccap deudragit s eeudragit l 【本題 1 分】 【答疑編號 51221】 【正確答案】 a 【答案解析】 教材中的 61 頁圖 3-2 中總結了腸溶性包衣材料。有鄰苯二甲酸醋酸纖維（cap）、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（hpmcp）、鄰苯二甲基聚乙烯醇酯（pvap）、丙烯酸樹脂（eudragit l eudragit s） 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 7.熱原中內(nèi)毒素的主要成分是 a核糖核酸 b膽固醇 c脂多糖 d蛋白質(zhì) e磷脂 【本題 1 分】 【答疑編號 51224】 【

23、正確答案】 c 【答案解析】 熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性，因而大致可以認為內(nèi)毒素=熱原=脂多糖。 8.關于主動轉運的錯誤表述是 a. 主動轉運必須借助載體或酶促系統(tǒng) b. 主動轉運是藥物從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程 c. 主動轉運需要消耗機體能量 d. 主動轉運可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象 e. 主動轉運有結構特異性，但沒有部位特異性 【本題 1 分】 【答疑編號 51227】

24、【正確答案】 e 【答案解析】 主動轉運有如下特點：逆濃度梯度轉運；需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的 atp 提供；主動轉運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；可與結構類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；受代謝抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉運；主動轉運有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性；主動轉運還有部位特異性。 9.顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是 a溶解度 b溶化性 c融變時限 d崩解度 e衛(wèi)生學檢查 【本題 1 分】 【答疑編號 51230】 【正確答案】 b 【答案解析】 顆粒劑 1.外觀顆粒劑應

25、干燥，粒徑大小均勻，色澤一致，無吸潮、結塊、潮解等現(xiàn)象。 2.粒度 3.干燥失重 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 4.溶化性，混懸顆?；蛞岩?guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑，可不進行溶化性檢查。 5.裝量差異單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度。 散劑 質(zhì)量檢查 在藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項目，主要有： （1）粒度 （2）外觀均勻度 （3）干燥失重 （4）裝量差異 10.包糖衣時下列哪種輔料是包隔離層的主要材料 a糖漿和滑石粉 b食用色素 c稀糖漿 d10cap 醇溶液 e川蠟 【本題 1 分】 【答疑編號 51233】 【正確答案】 d

26、【答案解析】 包隔離層 其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯?？晒┻x用的包衣材料有：10的玉米朊乙醇溶液、的玉米朊乙醇溶液、1520的蟲膠乙醇溶液、的蟲膠乙醇溶液、10的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（cap）乙醇溶液以及乙醇溶液以及 l0%l5的明膠漿或的明膠漿或 30%35的阿拉伯膠漿的阿拉伯膠漿，但后兩者的防潮效果不夠理想。選用 cap 時應控制好此層的厚度，否則會影響在胃中的崩解（因為 cap 是腸溶性的），因此，最好采用玉米朊包制隔離層。因為包隔離層使用的是有機溶劑，所以應注意防爆防火，采用中等干燥溫度（4050），每層干燥時間約 30 分鐘，一般

27、包 35 層。 11.用來增加油脂性基質(zhì)吸水性的物質(zhì)是 a十六醇 b鯨蠟 c液體石蠟 d羊毛脂 e聚乙二醇 【本題 1 分】 【答疑編號 51237】 【正確答案】 d 【答案解析】 羊毛脂可增加凡士林的吸水性與藥物的滲透性。 它還可在乳劑型基質(zhì)中起輔助乳化劑的作用，增加軟膏的穩(wěn)定性。 12.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑不同的是 a無菌 b有一定的 ph c與淚液等滲 d澄明度符合要求 e無熱原 【本題 1 分】 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 【答疑編號 51240】 【正確答案】 e 【答案解析】 眼膏劑的質(zhì)量要求：眼用軟膏應均

28、勻、細膩、易于涂布；無刺激性；無微生物污染，成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑不得加入抑菌劑或抗氧劑。眼膏劑所用原料藥要求純度高，且不得染菌。 注射劑的質(zhì)量要求 由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，所以必須確保注射劑質(zhì)量，以確保用藥安全，注射劑的質(zhì)量要求有： 1.無菌 注射劑成品中不應含有任何活的微生物。不管用何種方法制備，都必須達到藥典無菌檢查的要求。 2.無熱原無熱原 無熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標，特別是用大量的、供靜脈注射及脊椎腔注射的藥物制劑，均需進行熱原檢查，合格后方能使用。 3.可見異物（澄明度） 注射劑要在規(guī)定條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁或異物。鑒于微

29、粒引人人體所造成的危害，目前對澄明度的要求更嚴。具體內(nèi)容參看本章質(zhì)量檢查部分。 4.安全性 注射劑不能引起對組織刺激或發(fā)生毒性反應，特別是非水溶劑及一些附加劑，必須經(jīng)過必要的動物實驗，確保使用安全。 5.滲透壓 注射劑要有一定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近。 6.ph 注射劑的 ph 值要求與血液相等或接近（血液 ph7.4），注射劑的 ph 值一般控制在 49 的范圍內(nèi)。 7.穩(wěn)定性 注射劑多系水溶液，而且從制造到使用需要經(jīng)過一段時間，所以穩(wěn)定性問題比其他劑型更突出，故要求注射劑具有必要的物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性。確保產(chǎn)品在貯存期內(nèi)安全有效。 8.降壓物質(zhì) 有些注射液，如復方氨

30、基酸注射液，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，以保證用藥安全。 9.澄清度 澄清度是檢查藥品溶液的混濁程度，即濁度。具體見中國藥典2005 年版二部附錄8。 10.不溶性微粒 微粒引入人體可能造成很大危害，澄明度檢查只能檢查大于 50m 的微粒和異物，但是不可覓的微粒和異物也能造成嚴重的后果，所以中國藥典2005 年版二部附錄c 規(guī)定對溶液型靜脈用注射劑中的不溶微粒的大小和數(shù)量進行檢查。 他們的區(qū)別是無熱原。滴眼劑沒有對無熱原的要求。而注射劑不能有熱原。 13.下列哪種表面活性劑一般不作增溶劑或乳化劑使用 a新潔爾滅 b聚山梨酯 80 c月桂醇硫酸鈉 d硬脂酸鈉 e卵磷脂 【本題 1 分】 【答疑編號

31、51243】 【正確答案】 a 【答案解析】 苯扎溴銨：又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑。淡黃色黏稠液體，低溫時形成蠟狀固體，極易潮解，有特臭、味極苦。無刺激性。溶于水和乙醇，微溶于丙酮和乙醚。本品在酸性和堿性溶液中穩(wěn)定，耐熱壓。作防腐劑使用濃度為 0.02%0.2。作為防腐劑使用。作為防腐劑使用。 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 吐溫 80 是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑。 月桂醇硫酸鈉、硬脂酸鈉增溶劑 卵磷脂乳化劑。 14.關于影響藥物透皮吸收的因素敘述錯誤的是 a一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物油溶性藥物 b藥

32、物的吸收速率與分子量呈反比 c低熔點的藥物容易滲透通過皮膚 d不同基質(zhì)中藥物的吸收速率為：乳劑型動物油脂羊毛脂植物油烴類 e皮膚對藥物的滲透性大大加強，會引起過敏與中毒等副作用。 【本題 1 分】 【答疑編號 51246】 【正確答案】 a 【答案解析】 1.藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)（k） 一般藥物穿透皮膚的能力為：油溶性藥物一般藥物穿透皮膚的能力為：油溶性藥物水溶性藥物，水溶性藥物，而既能油溶又能水溶者最大，即 k 值適中者有較高的穿透性，使藥物既能進入角質(zhì)層，又不致保留在角質(zhì)層而可繼續(xù)進人親水性的其他表皮層，形成動態(tài)轉移，有利于吸收。如果藥物在油、水中都難溶則很難透皮吸收，油溶性很大的

33、藥物可能聚集在角質(zhì)層而難被吸收。 2.藥物的分子量 藥物吸收速率與分子量成反比藥物吸收速率與分子量成反比，一般分子量 3000 以上者不能透入，故經(jīng)皮給藥宜選用分子量小、藥理作用強的小劑量藥物。 3.藥物的熔點 與通過一般生物膜相似，低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。與通過一般生物膜相似，低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。 4.藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)影響其吸收量 溶液態(tài)藥物溶液態(tài)藥物混懸態(tài)藥物，微粉混懸態(tài)藥物，微粉細粒細粒，一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程易于進行。 5.基質(zhì)的特性與親和力 不同基質(zhì)中藥物的吸收速度為：乳劑型乳劑型動物油脂動物油脂羊毛脂羊毛脂植物油植物油烴類。烴類。水溶性基質(zhì)需視其與

34、藥物的親和力而定，親和力越大，越難釋放，因而吸收也差。 6.皮膚的滲透性是影響藥物透皮吸收的重要因素。存在著個體差異、年齡、性別、用藥部位和皮膚的狀態(tài)等方面的不同。特別是對于有損傷的皮膚，由于其角質(zhì)層被破壞，皮膚對藥物的滲透性大大加強，會引起過敏與中毒等副作用。 15.不是混懸劑穩(wěn)定劑的是 a. 助懸劑 b. 潤濕劑 c. 增溶劑 d. 絮凝劑 e. 反絮凝劑 【本題 1 分】 【答疑編號 51250】 【正確答案】 c 【答案解析】 混懸劑穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑與反絮凝劑。 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 16.下面關于生

35、物技術藥物的敘述錯誤的是 a臨床使用劑量小，藥理活性高，副作用少，很少有過敏反應 b穩(wěn)定性差，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活 c口服吸收較好，一般有注射給藥和口服給藥等途徑 d使用不方便 e體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快 【本題 1 分】 【答疑編號 51253】 【正確答案】 c 【答案解析】 生物技術藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)， 即蛋白質(zhì)或多肽類藥物。 臨床使用劑量小，藥理活性高，副作用少，很少有過敏反應。但這類藥物穩(wěn)定性差，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活；分子量大，時常以多聚體形式存在，很難透過胃腸道黏膜的上皮細胞層，故吸收很少，不能口服給藥，一般只有注射給藥一種途徑，這

36、對于長期給藥的病人而言，是很不方便的；另外很多此類藥物的體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快，因此在體內(nèi)的作用時間較短，沒有充分發(fā)揮其作用。 17.有關顆粒劑敘述不正確的是 a顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑 b顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑 c顆粒劑溶出和吸收速度均較快 d應用攜帶比較方便 e顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲入 【本題 1 分】 【答疑編號 51256】 【正確答案】 b 【答案解析】 分為可溶顆粒（通稱為顆粒）、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等，供口服用。 顆粒劑系指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。 18.被

37、動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于 a. 粒徑大小 b. 荷電性 c. 疏水性 d. 表面張力 e. 相變溫度 【本題 1 分】 【答疑編號 51259】 【正確答案】 a 【答案解析】 被動靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。小于 100nm 的納米囊與納米球可緩慢積集于骨髓；小于 3m 時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝??；大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，進而被單核白細胞攝取進人肺組織或肺氣泡。 19.有關經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點的錯誤表述是 a. 可避免肝臟的首過效應 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員

38、合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ b. 可延長藥物作用時間，減少給藥次數(shù) c. 可維持恒定的血藥濃度、避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象 d. 適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物 e. 使用方便，可隨時中斷給藥 【本題 1 分】 【答疑編號 51262】 【正確答案】 d 【答案解析】 與常用普通口服制劑相比，其具有以下優(yōu)點： （1）可避免肝臟的首過效應和胃腸道對藥物的降解，減少了胃腸道給藥的個體差異； （2）可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)； （3）可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低了毒副作用； （4）使用方便，可隨時中斷給藥，適用于嬰兒、老人

39、和不宜口服的病人。 tdds 雖然有上述優(yōu)點，但也存在以下幾方面不足： （1）由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小、藥理作用強的藥物；由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小、藥理作用強的藥物； （2）大面積給藥，可能對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性； （3）存在皮膚的代謝與儲庫作用。 20.關于輸液敘述錯誤的是 a輸液中不得添加任何抑菌劑 b輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意 c滲透壓可為等滲或低滲 d輸液的濾過、精濾目前多采用微孔濾膜 e輸液 ph 在 49 范圍 【本題 1 分】 【答疑編號 51265】 【正確答案】 c 【答案解析】 輸液可分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液和膠體輸液等。其質(zhì)量要求有：

40、除無菌外，還必須無熱原；ph 值盡量與血漿 ph 值接近，若因穩(wěn)定性等原因，可允許在 49 范圍內(nèi)；滲透壓應為等滲或偏高滲，不能將低滲溶液輸入靜脈內(nèi)；不得添加抑菌劑；可見異物（澄明度）符合要求。 21. 關于液體制劑防腐劑敘述錯誤的是 a對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強，而在弱堿性溶液中作用減弱 b對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好 c苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和酵母菌作用強 d山梨酸的防腐作用是靠解離的分子 e苯甲酸和尼泊金聯(lián)用特別適合于中藥液體制劑的防腐 【本題 1 分】 【答疑編號 51268】 【正確答案】 d 【答案解析】 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合

41、買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 山梨酸的防腐作用的是未解離的分子，在 ph 值 4 酸性水溶液中效果較好。山梨酸與其他抗菌劑或乙二醇聯(lián)合使用產(chǎn)生協(xié)同作用。羥苯酯類：也稱尼泊金類，這是一類很有效的防腐劑，無毒、無味、無臭、不揮發(fā)、化學性質(zhì)穩(wěn)定。在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用較強，對大腸桿菌作用最強。在弱堿性在酸性溶液中作用較強，對大腸桿菌作用最強。在弱堿性溶液中作用減弱，這是因為酚羥基解離所致。溶液中作用減弱，這是因為酚羥基解離所致。羥苯酯類的抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，但溶解度則減小，丁酯抗菌力最強，溶解度卻最小。羥苯酯類防腐劑混合使用有協(xié)同作用。防腐

42、劑混合使用有協(xié)同作用。 苯甲酸 0.25和尼泊金 0.05%0.1聯(lián)合應用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，特別適用于中藥液體制劑。 22.透皮吸收制劑中加入“azone”的目的是 a增加塑性 b產(chǎn)生微孔 c滲透促進劑促進主藥吸收 d抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性 e防腐抑菌劑 【本題 1 分】 【答疑編號 51271】 【正確答案】 c 【答案解析】 月桂氮革酮（azone）的透皮促進作用很強，促滲機理可能是使角質(zhì)層中類脂產(chǎn)生不規(guī)則排列，其目的是促進藥物透皮吸收。 23.關于軟膏劑一般質(zhì)量要求的錯誤表述是 a.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象 b.無溶血性 c.無刺激性 d.無過敏性 e.用于刨面的軟膏應無菌

43、【本題 1 分】 【答疑編號 51274】 【正確答案】 b 【答案解析】 軟膏劑的一般質(zhì)量要求是：軟膏劑應均勻、細膩，涂在皮膚上無粗糙感；有適當?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜等部位；性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象；無刺激性、過敏性及其他不良反應；用于創(chuàng)面的軟膏劑還應無菌。 24.不能作為多肽和蛋白質(zhì)類藥物穩(wěn)定劑的是 a血清蛋白 b糖 c甘露醇 d氨基酸 e十二烷基硫酸鈉 【本題 1 分】 【答疑編號 51277】 【正確答案】 e 【答案解析】 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 1.緩沖劑 ph 對蛋白多肽藥物的穩(wěn)定性和溶解度均有重要的

44、影響。 2.鹽類 無機鹽類對蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和溶解度有比較復雜的影響。 3.表面活性劑 蛋白多肽藥物對表面活性劑是非常敏感的。含長鏈脂肪酸的表面活性劑或離子型的表面活含長鏈脂肪酸的表面活性劑或離子型的表面活性劑（如十二烷基硫酸鈉等），甚至長鏈的脂肪酸類化合物（如月桂酸等）均可引起蛋白質(zhì)的解離或變性。性劑（如十二烷基硫酸鈉等），甚至長鏈的脂肪酸類化合物（如月桂酸等）均可引起蛋白質(zhì)的解離或變性。但少量的非離子型的表面活性劑（主要是聚山梨酯類）具有防止蛋白質(zhì)聚集的作用。 4.糖和多元醇 糖類與多元醇等可增加蛋自質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性，這可能與糖類促進蛋白質(zhì)的優(yōu)先水化有關。常用的糖類包括蔗糖、葡萄糖、海藻

45、糖和麥芽糖；而常用的多元醇有甘油、甘露醇、山梨醇、peg 和肌醇等。 5.大分子化合物 血清蛋白（has）可以穩(wěn)定蛋白多肽藥物， 6.氨基酸 一些氨基酸如甘氨酸、精氨酸、天冬氨酸和谷氨胺酰等，可以增加蛋白質(zhì)藥物在給定 ph 下的溶解度，并可提高其穩(wěn)定性。 十二烷基硫酸鈉等可引起蛋白質(zhì)的解離或變性。而不是穩(wěn)定劑。十二烷基硫酸鈉等可引起蛋白質(zhì)的解離或變性。而不是穩(wěn)定劑。 二、二、b 題型題型 1. a腎 b肝 c血漿蛋白結合 d胃腸液的成分和性質(zhì) e藥物的解離度 【本題 1 分】 (1).影響藥物分布的因素 【答疑編號 51332】 【正確答案】 c 【答案解析】 影響藥物分布的因素有：此題中只有

46、血漿蛋白結合 1.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性的影響 2.血漿蛋白結合 3.組織結合與蓄積 (2).藥物代謝的主要器官 【答疑編號 51333】 【正確答案】 b 【答案解析】 血液中藥物很快在這些組織中分布平衡。肝、腎血流豐富，而肝臟為藥物代謝的主要器官，腎臟為藥物排泄的主要器官。 (3).藥物排泄的主要器官 【答疑編號 51334】 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 【正確答案】 a 【答案解析】 排泄是指體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程。腎是藥物排泄的主要器官，其次是膽汁排泄。還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣、汗腺等排泄，但排泄量很少。 (4

47、).影響藥物吸收的生理因素 【答疑編號 51335】 【正確答案】 d 【答案解析】 影響藥物吸收的生理因素 （一）胃腸液的成分與性質(zhì) 不同部位的胃腸液有不同的 ph 值。 （二）胃排空與胃腸道蠕動 1.胃排空速率 2.胃腸道蠕動 胃本身有兩種運動，一種是全胃性的緊張性收縮，另一種是以波 （三）循環(huán)系統(tǒng)的影響 （四）食物的影響 其中主要的因素是胃腸液的成分與性質(zhì) 2. a微囊 b滴丸 c包合物 d小丸(微丸) e固體分散體 【本題 1 分】 (1).藥物與適當基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為 【答疑編號 51346】 【正確答案】 b 【答案解析】 滴丸劑系指固體或液體

48、藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，主要供口服用。 (2).藥物與輔料構成的直徑小于 0.5-3.5mm 的球狀實體稱為 【答疑編號 51347】 【正確答案】 d 【答案解析】 小丸系指將藥物與適宜的輔料均勻混合，選用適宜的黏合劑或潤濕劑以適當方法制成的球狀或類球狀固體制劑。小丸粒徑應為 0.53.5mm。 (3).一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的復合物 【答疑編號 51348】 【正確答案】 c 【答案解析】 包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨

49、特形式的絡合物。 3. a1 小時內(nèi) b15 分鐘內(nèi) c30 分鐘內(nèi) 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ d2 小時 e鹽酸溶液中檢查 2 小時后不崩解，然后在磷酸鹽緩沖液中 1 小時內(nèi)崩解 【本題 1 分】 (1).一般片劑的崩解時限為 【答疑編號 51361】 【正確答案】 b 【答案解析】 普通片劑的檢查 除另有規(guī)定外，取藥片 6 片，分別置上述吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查，各片均應在 15 分鐘內(nèi)全部崩解。如有 l 片崩解不完全，應另取 6 片，按上述方法復試，均應符合規(guī)定。 (2).糖衣片的崩解時限為 【答疑編號 513

50、62】 【正確答案】 a 【答案解析】 糖衣片的檢查 按上述裝置與方法檢查，應在 1 小時內(nèi)全部崩解。如有 l 片不能完全崩解。應另取 6 片，按上述方法復試，均應符合規(guī)定。 (3).腸溶片的崩解時限為 【答疑編號 51363】 【正確答案】 e 【答案解析】 腸溶衣片的檢查 按上述裝置與方法，先在鹽酸溶液（91000）中檢查 2 小時，每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，每管各加入擋板 1 塊，再按上述方法在磷酸鹽緩沖液（ph68）中進行檢查，l 小時內(nèi)應全部崩解。如有 1 片不能完全崩解，應另取 6 片，按上述方法復試，均應符合規(guī)定。 4. apvp bl-hp

51、c chpmcp dmcc eeudragit rl 或 rs 【本題 1 分】 (1).維生素 c 注射液 【答疑編號 51375】 【正確答案】 e 【答案解析】 pvp 是水溶性材料，hpmcp 腸溶性材料，eudragit rl 或 rs 是難溶溶性材料，三者均是固體分散體載體。 (2).腸溶性固體分散物載體材料 【答疑編號 51376】 【正確答案】 c 【答案解析】 pvp 是水溶性材料，hpmcp 腸溶性材料，eudragit rl 或 rs 是難溶性材料，三者均是固體分散體載體。 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ (3

52、).水溶性固體分散物載體材料 【答疑編號 51377】 【正確答案】 a 【答案解析】 pvp 是水溶性材料，hpmcp 腸溶性材料，eudragit rl 或 rs 是難溶性材料，三者均是固體分散體載體。 5. a. 硅酮 b. 硬脂酸鈉 c. 聚乙二醇 d. 黃凡士林 e. 卡波姆 【本題 1 分】 (1).凝膠劑的常用基質(zhì)是 【答疑編號 51391】 【正確答案】 e 【答案解析】 水性凝膠劑的基質(zhì)一般由水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽、西黃蓍膠、明膠、淀粉等構成；油性凝膠劑的基質(zhì)常由液狀石蠟與聚乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構成。 (2).眼膏基質(zhì)的主要成分是 【答疑

53、編號 51392】 【正確答案】 d 【答案解析】 眼膏劑基質(zhì)應對主藥無影響，藥物易釋放，對眼無刺激性。常用為黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂的混合物。 6. a明膠 bec c聚乳酸 d-cd e枸櫞酸 【本題 1 分】 (1).生物可降解性合成高分子囊材 【答疑編號 51512】 【正確答案】 c 【答案解析】 聚乳酸是生物可降解性合成高分子材料，可用于制備微囊、微球等。ec 是部分合成高分子材料，水中不溶，可以用作囊材。 (2).水不溶性部分合成高分子囊材 【答疑編號 51513】 【正確答案】 b 【答案解析】 聚乳酸是生物可降解性合成高分子材料，可用于制備微囊、微球等。ec 是部分合成高分

54、子材料，水中不溶，可以用作囊材。 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ 7. a純化水 b滅菌蒸餾水 c注射用水 d滅菌注射用水 e制藥用水 【本題 1 分】 (1).用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水 【答疑編號 51413】 【正確答案】 a 【答案解析】 純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水：滅菌注射用水是常用的制藥用水。

55、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。 (2).為配制注射劑用的溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水 【答疑編號 51414】 【正確答案】 c 【答案解析】 純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水：滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物

56、制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。 (3).用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑 【答疑編號 51415】 【正確答案】 d 【答案解析】 純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水：滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射

57、用滅菌粉末的溶劑或注射劑的注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。稀釋劑。 8. a羥苯乙酯 b單硬脂酸甘油酯 c十二烷基硫酸鈉 d甘油 e平平加 【本題 1 分】 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ (1).ow 型乳劑基質(zhì)中的陰離子型乳化劑 【答疑編號 51427】 【正確答案】 c 【答案解析】 十二烷基硫酸鈉是陰離子型乳化劑，可以形成 ow 型乳劑。 (2).ow 型乳劑基質(zhì)或水性凝膠基質(zhì)中的保濕劑 【答疑編號 51428】 【正確答案】 d 【答案解析】 甘油為保濕劑 (3).o

58、w 型乳劑基質(zhì)或水性凝膠基質(zhì)中的防腐劑 【答疑編號 51429】 【正確答案】 a 【答案解析】 羥苯乙酯是防腐劑，甘油為保濕劑 (4).ow 型乳劑基質(zhì)中的非離子型乳化劑 【答疑編號 51430】 【正確答案】 e 【答案解析】 平平加屬于非離子型乳化劑，可以形成 ow 型乳劑 (5).wo 型基質(zhì)的乳化劑，乳化能力弱 【答疑編號 51431】 【正確答案】 b 【答案解析】 單硬脂酸甘油酯是弱的 wo 型乳化劑 9. a增塑劑 b增加膠液膠胨力 c防腐劑 d避光劑 e著色劑 【本題 1 分】 (1).甘油 【答疑編號 51443】 【正確答案】 a 【答案解析】 增塑劑如甘油、山梨醇、cm

59、c-na、hpc、油酸酰胺磺酸鈉等 (2).二氧化鈦 【答疑編號 51444】 【正確答案】 d 【答案解析】 常用的遮光劑主要是二氧化鈦 藥圈,藥學人員的圈子! 由藥圈會員合買，僅供個人學習使用，請不要用于商業(yè)!覺得好請購買正版！ (3).胭脂紅 【答疑編號 51445】 【正確答案】 e 【答案解析】 內(nèi)服合成色素有莧菜紅、檸檬黃、胭脂紅、胭脂藍和日落黃。 (4).尼泊金乙脂 【答疑編號 51446】 【正確答案】 c 【答案解析】 尼泊金類都為防腐劑。 10. 產(chǎn)生下列問題的原因可能是 a粘沖 b片重差異大 c裂片 d崩解遲緩 e均勻度不合格 【本題 1 分】 (1).環(huán)境濕度過大或顆粒

60、不干燥 【答疑編號 51456】 【正確答案】 a 【答案解析】 造成黏沖或黏模的主要原因有：顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。 (2).混合不均勻或不溶性成分遷移 【答疑編號 51457】 【正確答案】 e 【答案解析】 混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的兩個主要原因。 (3).黏合劑選擇不當或黏性不足 【答疑編號 51458】 【正確答案】 c 【答案解析】 片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象叫做裂片，壓力分布的不均勻以及由此而帶來的彈性復原率的不同，是造成裂片的主要原因。另外，顆粒中細粉太多、顆粒過于、黏合劑黏性較弱或用量不足、片劑過