化學(xué)分析工中級(jí)理論總考試復(fù)習(xí)題（精編版）

1、化學(xué)檢驗(yàn)工中級(jí)理論考試復(fù)習(xí)題（二）一、填空1玻璃器皿的玻璃分為 （ 硬質(zhì)）玻璃和（軟質(zhì)）玻璃兩種。 燒杯由（硬質(zhì)）玻璃制成， 量筒由（軟質(zhì)） 玻璃制成。2 常用的玻璃量器有（容量瓶 ）、（移液管）、（滴定管）、量筒和量杯 。3 分析天平的分度值為（） g。4 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（三）級(jí)。一級(jí)水的電導(dǎo)率 （） us/m.5 我國(guó)化學(xué)試劑分為（ 優(yōu)級(jí)）純、（ 分析）純、（化學(xué) ）純和實(shí)驗(yàn)試 劑。6 物質(zhì)的密度是指在規(guī)定溫度下（單位容積）物質(zhì)的質(zhì)量。7 配制酸或堿溶液時(shí)不許在（細(xì)口瓶）和（量筒）中進(jìn)行。8 測(cè)定值與真值之差稱為（誤差 ），個(gè)別測(cè)定結(jié)果與多次測(cè)定的平均值之差稱為（偏差 ）。9

2、 系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的（準(zhǔn)確度），隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的（精密度）。10 滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純都會(huì)產(chǎn)生（系統(tǒng)誤差），滴定時(shí)溶液濺出引起的誤差（過(guò)失誤差）。11 某樣品三次分析結(jié)果是：%,%,%，其含量的平均值為（），相對(duì)平均偏差為（）。12 用來(lái)分析的試樣必須具有（代表）性和（均勻）性。13 滴定分析法按反應(yīng)類型可分為（酸堿滴定）法、（氧化還原滴定）法、（配位滴定）法和（沉淀滴定）法。14 在弱酸或弱堿溶液中，p h 和 poh之和等到于（ 14）。15 酸堿滴定法可用于測(cè)定酸、堿以及（能與酸堿其反應(yīng)）的物質(zhì)。16 naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)物（草酸）或（苯二甲酸氫鉀）來(lái)標(biāo)定。17 fe2

3、o3 中 fe 的氧化數(shù)是（ +3）， 它的化學(xué)名稱是（）。18 碘量法中用（淀粉）作指示劑，標(biāo)定na2s2o3 的基準(zhǔn)物是（k 2cr 2 o7）。19 沉淀稱量法中，細(xì)顆粒晶形沉淀可用（慢速）濾紙，無(wú)定形沉淀可用（快速）濾紙。20 配位滴定用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是（edta），它的化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸二鈉鹽）。21 當(dāng) c (1/5kmno 4 )=l 時(shí)， c (kmno4)= () mol/l.22 在 500mlnaoh溶液中含有 , 該溶液的 ph= ().23 在 500mlh2so4 溶液中含有 , 則 c (1/2h 2so4)= ()mol/l.24 莫爾法 用（ k2cro

4、4）作指示劑，可以測(cè)定（cl）和（ br）離子。25 直接碘量法是利用（i 2）作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可測(cè)定一些（還原性）物質(zhì)。26 間接碘量法是利用碘離子的（還原）作用，與（氧化）物質(zhì)反應(yīng)生成游離碘，再用（n a2 s2 o3）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，從而求出被測(cè)物質(zhì)含量。27 用 na2c2o4 標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定 mn時(shí)，用（mno4）作指示劑。28 agno3 和 nacl 反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)ag+的濃度為（12+3+23+ksp2）。agcl 溶度積常數(shù) .2+29.在含有 zn和 al的溶液中加入氨水， zn生成（zn nh 34）， al生成樣中分離出來(lái)。30 沉淀稱量法是利用（沉淀）反應(yīng)，使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化為

5、（難容化合物）從試樣中分離出來(lái)。31 影響沉淀純度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）現(xiàn)象。32 沉淀的同離子效應(yīng)是指（增大）構(gòu)晶離子的濃度，從而（減?。┏恋砣芙舛鹊默F(xiàn)象。33 在光吸收曲線上，光吸收程度最大處的波長(zhǎng)稱（最大吸收相關(guān)波長(zhǎng)）。34 如果兩種不同顏色的光，按（一定比例）混合后得到白光，這兩種光稱為（互補(bǔ)光 ）。35 摩爾吸光系數(shù)越大，溶液的吸光度（越大），分光光度分析的靈敏度（越高）。36 在可見光區(qū)，用（玻璃）作吸收池，在紫外區(qū)用（石英）。37 當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，有色物質(zhì)濃度為（1mol/l），液層厚度為（1cm）時(shí)的吸光度稱為摩爾吸光系數(shù)。38 透明物質(zhì)呈現(xiàn)的顏色是（投射光），

6、不透明物質(zhì)呈現(xiàn)的顏色是（放射光 ）。39 顯色劑與顯色后生成的有色配合物的（最大吸收波長(zhǎng)）之間的差值稱為對(duì)比度。要求顯色劑的對(duì)比度（越大）越好。40 分光光度計(jì)由（光源）、單色器、（吸收池 ）、（檢測(cè)器）及信號(hào)顯示與記錄等到基本單元組成。41 玻璃電極對(duì)溶液中的（h離子活度）有選擇性響應(yīng)，因此可用于測(cè)定溶液的（ph）值。42 酸度計(jì)是測(cè)量溶液（ph）值的，它的敏感元件是（玻璃電極）。43 利用物質(zhì)的（電學(xué)）及（ 電化學(xué)）性質(zhì)進(jìn)行分析的方法稱電化學(xué)分析法。44 熱導(dǎo)檢測(cè)器中最關(guān)鍵的元件是（熱敏）元件。45 在氣相色譜法中常用的載氣是（氫氣）、（氮?dú)猓?、（氦氣）?6 在氣相色譜法中，從進(jìn)樣到出現(xiàn)

7、峰最大值所需的時(shí)間是（保留時(shí)間）。47 氣相色譜法中應(yīng)用最廣的兩種檢測(cè)器是（熱導(dǎo)）和（氣焰），分別用符號(hào)（ tcd）和（fid）表示。48 分配系數(shù)是組分在固定相和流動(dòng)相中（濃度）之比。49 熱導(dǎo)池池體結(jié)構(gòu)可分為直通式、（ 擴(kuò)散式）和（半擴(kuò)散式）三種。50 氣相色譜的載體可分為硅藻土類和（非硅藻土類）類，硅藻土類載體又可分為（紅色載體）和（白色載體。二、選擇題在下列各題的括號(hào)中填上正確答案的代碼b1根據(jù)數(shù)理統(tǒng)計(jì)理論，可以將真值落在平均值的一個(gè)指定的范圍內(nèi)，這個(gè)范圍稱為（）。a置信系數(shù)b. 置信界限c.置信度d2個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱（）。a相對(duì)誤差b。絕對(duì)誤差c 。相對(duì)偏差d

8、 。絕對(duì)偏差c3當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)si 時(shí), 應(yīng)在()器皿中進(jìn)行 .a.玻璃b.石英c鉑d.聚四氟乙烯a4某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共計(jì)10 桶，按規(guī)定應(yīng)人（）中取樣。a 10 桶b。5 桶c。1 桶d。 2 桶a5在天平盤上加 10mg的法碼，天平偏轉(zhuǎn)格，此天平的分度值是（）。a 0.00125gc.0.08gd.0.01gc6一組測(cè)定結(jié)果的精密度很好，而準(zhǔn)確度（）。a也一定好b。一定不好c。不一定好d 。和精密度無(wú)關(guān)a7用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇（）作指示劑。a酚酞b。甲基橙c。甲基紅d。甲基紅次甲基藍(lán)c8用雙指示劑法測(cè)定混合堿，加入酚酞指求劑后溶液呈無(wú)色，說(shuō)明該混合堿中只有（）

9、。a naoh3c+na2co3b9變色范圍為 ph=的指示劑是（）。a甲基橙b。甲基紅c。溴酚蘭d。中性紅c10在強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定時(shí)，采用甲基橙作指示劑的優(yōu)點(diǎn)是（）。a 指示劑穩(wěn)定b 。變色明顯c。不受 co2 影響d 。精密度好-7b11對(duì)于 ka<10 的弱酸，不能在水中直接滴定，但可在（）中直接滴定。a酸性溶劑b。堿性溶劑c 。兩性溶劑d 。惰性溶劑a12甲酸 ka=, 碳酸的 ka1=, 甲酸的酸性（）碳酸的酸性。a 大于b。等于c。小于d。接近+c13在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，h 離子濃度將會(huì)（）。a 增大b。不變c。減小d。無(wú)法確定c14某溶液，甲基橙在里面顯黃色，甲基紅在里面

10、顯紅色，該溶液的確ph是（）a <b.>6.2c.d.無(wú)法確定c15用 l 的 hcl滴定 l 的 na2co3 至酚酞終點(diǎn)， na2co3 的基本單元是（）。a 1/3na2 co33ca16 kmno4 滴定需在（）介質(zhì)中進(jìn)行。a硫酸b。鹽酸c。磷酸d。硝酸c17淀粉是一種（）指示劑。a 自身b。氧化還原型c。專屬d。金屬c18氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（）。a kmno44c5kmno47kmno 4b19. 測(cè)定 fecl2 時(shí)應(yīng)選項(xiàng)擇（）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。a kmno47cb20. 標(biāo)定 kmno4 時(shí)用 h2 c2o4 作基準(zhǔn)物，它是基本單元是（）。a as2o

11、32 c4c3h 2c2 o44h 2 c2o4a21. 標(biāo)定 i 2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（）。a as2o37c2cb22. 重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入硫酸的作用主要是（）。a 降低 fe3+濃度b 。增加酸度c 。防止d。變色明顯 a23 edta的有效濃度 y + 與酸度有關(guān)，它隨著溶液ph 值增大而（）。a增大b。減小c。不變d。先增大后減小24 edta法測(cè)定水的總硬度是在ph=（ c）的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在ph=（ d）的緩沖溶液中進(jìn)行。a 7b。8c。10d。12d25有 edta測(cè)定 so42- 時(shí)，應(yīng)采用（）方法。a 直接滴定b。間接滴定c。返滴定d。連續(xù)滴定a26莫爾法

12、滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（）。a要?jiǎng)×艺袷巄。不能劇烈振蕩c。無(wú)一定要求b27用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇（）指示劑。a k 2 cr2 o74cb28用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是baso4 , 揣算因數(shù)是（）。a0 1710b 。04116c 。0522。d。 0。 6201a29. 對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀，可以用（ ）洗滌。a蒸餾水 b 。沉淀劑稀溶液 c 。稀鹽酸 d 。稀硝酸a30鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（ ）。a增大 b 。減小 c 。不變 d 。增大后又減小c31為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（ ）。a陳化b。加過(guò)量沉淀劑c 。加熱并加入電解質(zhì)d 。在稀

13、溶液中沉淀b32測(cè)定 ph>10的溶液時(shí)應(yīng)選用（）a普通玻璃電極b 。鋰玻璃電 極c。鉑電極d。甘汞電極d33庫(kù)化法測(cè)定微量水時(shí)，作為滴定劑的i 2 是在（）上產(chǎn)生的。 a指示電極b。參比電極c。電解陰極d。電解陽(yáng)極c34普通玻璃電極適合測(cè)定ph=（）的溶液酸度。a 17b。 714c。110d 。 114 b35電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（）不同。a滴定儀器b 。指示終點(diǎn)的方法c 。滴定手續(xù)d 。標(biāo)準(zhǔn)溶液a36用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為agno3 , 指示電極用（）。a銀電極b。鉑電極c。玻璃電極d。甘汞電極b37一束（）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘

14、積成正比。a平行可見光b。平行單色光c 。白光d。 紫 外 光 d38用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇（）波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度。a平行光b?；パa(bǔ)光c。紫外光d。最大吸收峰a39由于分子中價(jià)電子的躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜稱（）光譜。a蘭色b。紅色c。紫色d。綠色c40. 由于分子中價(jià)電子的躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜稱（）光譜。（a）紅外吸收（b）遠(yuǎn)紅外吸收（ c）紫外吸收（ d）原子吸收a41. 摩爾吸光系數(shù)的單位是（）。.（a） l/molcm（ b） (mol/l)cm（ c） molcm/l（ d） molcml42. 熱導(dǎo)檢測(cè)器用（c）表示，氫火焰檢測(cè)器用（a ）表示，電子撲獲檢測(cè)器用（b）表示，火焰

15、光度檢測(cè)器用（d） 表示。（a） fid（b） ecd（ c） tcd（ d）fpd（ e） npd d43. 用氣相色譜法測(cè)定空氣中氧含量時(shí)，應(yīng)選擇（）作固定相。（a）活性炭（ b）硅膠（ c）活性氧化鋁（ d）分子篩b44. 用氣相色譜法測(cè)定o2， n2， co， ch4 ，hcl等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇（）檢測(cè)器。（a） fid（b） tcd（ c） ecd（ d）fpdb45. 用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中h2 含量時(shí)應(yīng)選擇（）作載氣。（a） h2（b） n2（ c）he （ d） co2 d46. 欲測(cè)定高聚物分子量分布，應(yīng)選用（）色譜。（a）液固吸附（ b）液液分配（ c）離子交換（d）

16、凝膠滲透d47. 色譜分析中的相對(duì)校正因子是被測(cè)組分i 與參與組分 s 的（）之比。（a）保留值（ b）峰面積（ c）絕對(duì)響應(yīng)值（d）絕對(duì)校正因子a48. 熱導(dǎo)檢測(cè)器有不同的結(jié)構(gòu)型式，靈敏度最高的是（）。（a）直通式（ b）半擴(kuò)散式（ c）擴(kuò)散式（ d）直通式和擴(kuò)散式a49. 色譜中的歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）。（a）不需要準(zhǔn)確進(jìn)樣（ b）不需要校正因子（ c）不需定性（ d）不用標(biāo)樣b50. 測(cè)定廢水中苯含量時(shí)，應(yīng)采用（）檢測(cè)器。（a） tcd（b） fid（ c） ecd（ d）fpd三、判斷題1. 一個(gè)試樣經(jīng)過(guò)10 次以上的測(cè)試，可以去掉一個(gè)最大值和一個(gè)最小值，然后求平均值。（ ×

17、）2. 隨機(jī)誤差的分布遵從正態(tài)分布規(guī)律。（）3. 分析天平是指分度值格的天平， （）4. 由于儀器設(shè)備有缺陷、操作者不按規(guī)程進(jìn)行操作以及環(huán)境等的影響均可引起系統(tǒng)誤差。（×）5. 固體化工產(chǎn)品的樣品制備一般包括粉碎、混合、縮分三個(gè)步驟。（）6. 液體物質(zhì)的密度是指在規(guī)定溫度下單位體積物質(zhì)的重量。×7. 在化工容器或管道內(nèi)作業(yè)時(shí)，空氣中的氧含量必須在18%21%之內(nèi)，否則不準(zhǔn)作業(yè)。 （）8. 用對(duì)照分析法可以校正由儀器不夠準(zhǔn)確所引起的誤差。（）9. 某一化工產(chǎn)品是非均相液體，取樣人員僅從容器底部放出了代表性樣品，送到化驗(yàn)室檢驗(yàn)。（×）10. 在電解質(zhì)溶液中，由于存在著

18、正、負(fù)離子，所以能導(dǎo)電。（）11. 用鹽酸滴定氨水中氨含量時(shí)，應(yīng)選擇酚酞做指示劑。（×）+12. 在 ph=0的溶液中， h 的濃度等于零。（×）13. 醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，它的水溶液顯堿性。（ ）是二元酸，用 naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)有兩個(gè)滴定突躍。 （×）15. 醋酸溶液稀釋后，其ph 值增大。（）16. 由于 kmno4 性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。（×）17. 由于 k2cr 2o7 容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物自接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。（）18. 間接碘量法要求在暗處?kù)o置，是為防止i 被氧化。（）19. 配制 i 2 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)加

19、入過(guò)量的ki 。（）20. 間接碘量法滴定時(shí)速度應(yīng)較快，不要?jiǎng)×艺袷?。（?1. 配位滴定指示劑稱為金屬指示劑，它本身是一種金屬離子。（×）22. 莫爾法滴定可用來(lái)測(cè)定試樣中的i 含量。（×）與金屬離子配位時(shí)，不論金屬離子的價(jià)態(tài)，都能形成1： 1 配合物，沒有分級(jí)配位現(xiàn)象。（）24. 佛爾哈德法是以nh4cns為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，鐵銨礬為指示劑，在稀硝酸溶液中進(jìn)行滴定。（）25. edta 的酸效應(yīng)系數(shù) h 與溶液的 p h有關(guān)， ph越大，則 h 也越大。（）26. 沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學(xué)組成。（）27. 稱量分析法不需要基準(zhǔn)物。 （）28. 沉淀稱量法中，沉

20、淀式和稱量式是兩種不同的物質(zhì)。（×）29. 在含有 bso4 沉淀的飽和溶液中，加入kno3，能減少 b so4 的溶解度。（×）30. 透射光度與入射光強(qiáng)度之比的對(duì)數(shù)稱為吸光度。（×）31. 分光光度計(jì)的單色器，其作用是把光源發(fā)出的復(fù)合光分解成所需波長(zhǎng)的單色光。（）32. 不同濃度的高猛酸鉀溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同。（×）33. 物質(zhì)呈現(xiàn)不同的顏色，僅與物質(zhì)對(duì)光的吸收有關(guān)。（×）34. 有色物質(zhì)的吸光度a 是透光度 t 的倒數(shù)。（×）35. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極是常用的指示電極。 （×）36. 用玻璃電極測(cè)量溶液的ph時(shí)，必須

21、首先進(jìn)行定位校正。 （）37. 原電池是把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。（×）38. 氫火焰檢測(cè)器的氣源有三種：載氣n2 ，燃?xì)?h2，助燃?xì)饪諝狻?9. 氣固色譜用固體吸附劑作固定像，常用的固體吸附劑有活性炭、氧化鋁、硅膠、分子篩和高分子微球。 （）40. 熱導(dǎo)檢測(cè)器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流高越好。（）41. 色譜柱的壽命與操作條件有關(guān)，當(dāng)分離度下降時(shí)說(shuō)明柱子失效。（）42. 液相色譜中，固定相的極性比流動(dòng)相的極性強(qiáng)時(shí)，稱為正相液相色譜。（）43. 載體的酸洗主要是為了中和載體表面堿性吸附點(diǎn)，同時(shí)處去載體表面的金屬鐵等雜質(zhì)。（）44. 選擇高效液相色譜所用的流動(dòng)相時(shí)，除了

22、考慮分離因素外，還要受檢測(cè)器的限制。（）45. 相對(duì)校正因子不受操作條件的影響，只隨檢測(cè)器的種類而改變。 （46. 絕對(duì)響應(yīng)值和絕對(duì)校正因子不受操作條件的影響，只隨檢測(cè)器的種類而改變。）（×）47. 熱導(dǎo)檢測(cè)器必須嚴(yán)格控制工作溫度，而其他檢測(cè)器則要求不太嚴(yán)格。（）48. 色譜定量時(shí)，用峰高乘以半峰高為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。×49. 相對(duì)影響值不但與檢測(cè)器的種類有關(guān)，而且受操作的影響。（× ）50. 只要檢測(cè)器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對(duì)校正因子必然相同。（×）四、問(wèn)答題1. 我國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)包括那些范圍？答： 為保障人體健康、人身、財(cái)

23、產(chǎn)按前的標(biāo)準(zhǔn)和法律，行政法規(guī)規(guī)定要強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，都屬于強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)范圍。2. 玻璃儀器常用的洗滌劑有那些？答： 肥皂、去污粉、洗衣粉等；酸性或堿性洗滌液；有機(jī)溶劑。3. 實(shí)驗(yàn)室常用的滴定管有幾種？答： 酸式滴定管，堿式滴定管，自動(dòng)滴定管4. 什么是天平的靈敏度？什么是天平的分度值？答： 靈敏性天平飛負(fù)載改變1mg時(shí)指針偏轉(zhuǎn)的格數(shù)；分度值天平的指針偏轉(zhuǎn)一個(gè)所需改變負(fù)載的mg數(shù)5. 固體試樣的稱量方法有幾種？答： 指定稱量法；直接稱量法；減量稱量法6. 引起化學(xué)試劑變質(zhì)的因素有哪些？答： 空氣中氧氣、二氧化碳的影響；光線的影響；溫度的影響；濕度的影響7. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有哪兩種？ 答： 直接配置

24、法，標(biāo)定法。8. 什么叫相對(duì)密度？答： 相對(duì)密度在20時(shí)，一定體積的液體怒火固體物質(zhì)與等體積的純水4時(shí)的質(zhì)量之比9. 等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則是什么？寫出表達(dá)式。答： 在化學(xué)反應(yīng)中，參加反應(yīng)的當(dāng)量單元的物質(zhì)的量相等。n1 = n210. 為什么增加平行測(cè)定的次數(shù)能減少隨機(jī)誤差答： 隨機(jī)誤差服從正態(tài)分布的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，大小相等方向相反的誤差出現(xiàn)的幾率相等，測(cè)定次數(shù)多時(shí)正負(fù)誤差可以抵消，其平均值越接近真值。10. 簡(jiǎn)述滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求？答： 必須按一定的反應(yīng)方程式定量完成，去副反應(yīng)；反應(yīng)速度要快；有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點(diǎn)。11. 當(dāng)水中含有較多的氯氧化物時(shí)為什么不能采用酸性高猛酸鉀法測(cè)定水的化學(xué)耗氧量

25、？ 答： 高錳酸鉀的氧化能力很強(qiáng)，能把氯離子氧化，測(cè)定結(jié)果偏高。12. 碘量法要求在什么樣的酸度下進(jìn)行？為什么？答： 在中性或弱酸性溶液中進(jìn)行。酸性強(qiáng)的i（碘離子）溶液被空氣氧化，堿性強(qiáng)時(shí)i 2 （碘）能發(fā)生歧化反應(yīng)。13. 寫出 edta的化學(xué)名稱和結(jié)構(gòu)式，為什么答 ： edta乙二胺四酸二鈉鹽，hooch 2 cch 2coohnaooch 2 cnch2 ch 2nch 2 coona它的分子中含有兩個(gè)氨n和二個(gè)瑣記上o，共有六個(gè)配位原子，形成的配合物特別穩(wěn)定。14. 它能與金屬離子形成穩(wěn)定的配合物？15. 簡(jiǎn)述水的總硬度和鈣硬度的測(cè)定原理？mg2答： 在 ph=10的緩沖溶液中，以鉻黑

26、t 為指示劑，用 edta滴定mg 2總量。mg2在 ph=12 時(shí)，2（鎂離子）沉淀為mg oh2 ，再用 edta滴定 ca（鈣離子）。16. 間接碘量法的指示劑為什么要在近終點(diǎn)時(shí)加入？答： 淀粉是吸附指示劑，過(guò)早的加入會(huì)包圍i 2 （碘），引起誤差。16. 配位滴定法有哪幾種滴定方式？水的硬度測(cè)定屬于哪一種？答： 直接滴定；返滴定；間接滴定；置換滴定；連續(xù)滴定。測(cè)硬度是直接滴定。17. 說(shuō)明摩爾法和佛爾哈德法的適用范圍有什么不同？2答： 摩爾法只適用于氯化物和溴化物；福爾哈德法可以測(cè)定cl、 br、 i、 cns和 ag離子， 以及 c2o4- 、3以及 po4、 cro 422s、-

27、等。18. 用基準(zhǔn)物 n 2co3 標(biāo)定鹽酸時(shí)，用甲基橙指示劑，不能用酚酞，為什么？答： 滴定終點(diǎn)為酸性， ph=，酚酞變色在堿性，不能用。20 0 01mol/lhcl 滴定 0 01mol/ln oh時(shí)用什么指示劑？為什么？答： 酸和堿的濃度減少10 倍，滴定突躍也減少2 個(gè) ph單位，即 ，不能用甲基橙，只能用甲基紅。21. edta和金屬離子配合物的穩(wěn)定常數(shù)k 穩(wěn) 與條件穩(wěn)定常數(shù)k穩(wěn) 有什么不同？有什么關(guān)系？答： 穩(wěn)定常數(shù) k 穩(wěn)表示配合五的穩(wěn)定程度，不包括酸度等條件的影響。k 穩(wěn)表示在一定酸度下的實(shí)際穩(wěn)定程度，酸度越低配合越穩(wěn)定。lg k 穩(wěn)= lg k 穩(wěn) - lg22. 影響氧化

28、還原反應(yīng)速度的因素有哪些？ 答： 反應(yīng)物濃度；反應(yīng)溫度；催化劑。23. 高猛酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，為什么不用鹽酸酸化？答： 高錳酸鉀氧化能力極強(qiáng)，氯離子能被氧化，引起誤差。24. 簡(jiǎn)述影響沉淀溶解度的因素有哪些？答： 影響溶解度的因素主要是：同離子效應(yīng)；鹽效應(yīng)；酸效應(yīng)；配位效應(yīng)。其次如溫度、熔劑的極性、沉淀的顆粒和結(jié)構(gòu)等也影響沉淀解度。25. 間接碘量法中如何防止碘的揮發(fā)？答： 加入過(guò)量的 i，增加i 2 的溶解度；使用有磨口的碘量瓶，并加水封；在較低溫度下滴定，不要激烈搖動(dòng)。26. 什么是摩爾法吸光系數(shù)？答： 摩爾吸光系數(shù)有色溶液濃度1mol、透光液層厚度為1cm 是的透光度。27非水滴定中的溶劑

29、可分為哪幾種？答： 酸性熔劑；堿性熔劑；兩性熔劑；惰性熔劑。28. 在分光光度分析中，消除干擾的方法有哪些？答： 控制顯色條件；加入俺蔽性；利用氧化還原反應(yīng)改變干擾離子價(jià)態(tài)；選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量條件；利用校正系數(shù)；采用預(yù)先分離等。29. 簡(jiǎn)述直接電位法測(cè)定ph值的原理？答： 根據(jù)能斯特方程，玻璃電極的點(diǎn)位與溶液的ph呈線性關(guān)系。30什么是玻璃電極的堿差或鈉差？答： 用普通玻璃電極測(cè)定ph>10的溶液時(shí)，電極點(diǎn)位與溶液的ph 之間將偏離線性關(guān)系，測(cè)的值偏低，這就是鈉差或堿差。31舉例說(shuō)明離子選擇電極的種類。答: 離子選擇電極可分為原電極和敏化電極兩大類。原電極包括晶體膜電極和非晶體膜電極；敏化電

30、極包括敏電極和酶電極。32. 與普通滴定分析法比較，電位滴定法更適合用于哪些溶液？答： 電位滴定更適合用于有色溶液，混濁溶液和沒有優(yōu)良指示劑的溶液。33. 簡(jiǎn)述庫(kù)侖分析法的理論依據(jù)。答： 理論依據(jù)是法拉第電解定律。在電解過(guò)程中，發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)質(zhì)量與通過(guò)電解池的電量成正比，因此通過(guò)測(cè)量流過(guò)電解池的電量可以測(cè)定發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)質(zhì)量34. 庫(kù)侖分析法有哪些優(yōu)點(diǎn)？答： 庫(kù)侖分析的靈敏度和準(zhǔn)確度都很高；取消了標(biāo)準(zhǔn)溶液；特別適合用于微量分析；溶液實(shí)現(xiàn)分析自動(dòng)化。35. 氣相色譜用的高分子多孔小球有什么特點(diǎn)？答： 比表面積大，機(jī)械強(qiáng)度好，極性可調(diào)；峰形對(duì)稱不拖尾，使用于強(qiáng)極性化合物；耐高溫，不易流失；

31、可作固定相，也可作載體用。36. 色譜分析中外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是什么？答： 外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單，適用于大量的常規(guī)分析；組分自行標(biāo)定，不用加校正因子，計(jì)算方便。37. 色譜分析中采用歸一化法的必要條件是什么？答： 樣品中的所有組分必須出峰；各組分分離較好；要已知校正因子。38. 什么是相對(duì)保留值？答： 相對(duì)保留值在相同操作條件下，被測(cè)組分與參比組分的調(diào)整保留值之比。39. 氣相色譜中怎樣選擇熱導(dǎo)和氫焰檢測(cè)器的溫度？答： 檢測(cè)器的溫度不能低于柱溫，防止樣品冷凝；氫焰檢測(cè)器不能低于100° c，防止水蒸氣冷熱導(dǎo)檢測(cè)器溫度太高時(shí)靈敏度降低。40. 用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，對(duì)內(nèi)標(biāo)物有何要求？答： 內(nèi)標(biāo)物必須是樣

32、品中不存在的組分；與樣品互溶又不起化學(xué)反應(yīng)；其峰的位置靠近被測(cè)組分又不能完全分開；已知校正因子；純度要高41. 按固定相狀態(tài)和分離機(jī)理、液相色譜可分為哪幾類？答： 固體固定相是由固體吸附劑組成的固定相?；钚蕴款?；活性氧化鋁；硅膠；分子篩；高分子微球等。42. 液相色譜中，什么叫等度洗脫和梯度洗脫？答： 等度洗脫用單一的或組成不變的流動(dòng)連續(xù)洗脫的過(guò)程；梯度洗脫用組成連續(xù)變化的流動(dòng)相進(jìn)行洗脫的過(guò)程。43. 液相色譜儀由哪幾部分組成？答： 輸液部分：進(jìn)樣部分；分離系統(tǒng)；檢測(cè)器；信號(hào)記錄部分。五、計(jì)算題1. 欲配制（ 1+3）h2so4 溶液 500ml，怎樣配制？ 1 125ml 濃硫酸加到 375

33、ml 水中2. 欲配制 20%ki溶液 200g，應(yīng)取 ki 多少克？加水多少克？ 2. 40gki加到 160g 水中3. 配制 20%的 hno3 溶液 500g 應(yīng)取 65%的 hno3 溶液多少克？加水多少克？3 154g 濃硝酸加到 346g 水中4. 配制 c (n 2 s2o3) = /l的溶液 100ml，需用 n 2 s2o3· 5h2o多少克？ 4.解 :=c(na 2 s2o 3)*v(na 2s2o3 )*m=*248=2.48g5. 求 c（ h2so4） =l 溶液的 ph=？ 5.解 :c(h +)=2*c(h 2so4)=lph=-logc(h +)=

34、6. 用雙指示劑法測(cè)定混合堿時(shí)，酚酞變色時(shí)滴定管讀數(shù)為，繼續(xù)滴定至甲基橙變色，滴定管讀數(shù)為，試判斷混合堿的組成？6.解: 酚酞變色發(fā)生的反應(yīng):v1=甲基橙變色發(fā)生的反應(yīng): v2=oh - +h +=h 2ohco 3 - +h + =h 2co 3co 32-+h +=hco 3-v1>v2 則說(shuō)明含有 naoh+na 2 co 3 v1=v2 則 說(shuō) 明 只 含 有 na2co 3 v1<v2 則說(shuō)明只含有 nahco 3v2 =0 則說(shuō)明只含有 naoh7. 在三角瓶中準(zhǔn)確加入c（ 1/2 h 2so4） =mol/l的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 ?ml，用安培球稱取氨水0.1960g 放入

35、其中，搖碎安培球以吸收氨水，再用（ n oh） =的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴至終點(diǎn)，消耗，求氨水中的nh3 的百分含量？7.解: c(1/2h 2so4) =l;n(nh 3)=*50*10 -3-*10 -3) =*10 -3mol w(nh 3)%=*10 -3 *17/*100%=%8. 稱純堿樣品 4.850g ，溶解后定容至250mol，取出，用 c（ ag no3） =l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗，計(jì)算純堿中n cl 的百分含量？ 8.解:n(nacl)=*10 -3=*10 -3mol; w(nacl)=*10 -3*10/*100%=%9. 用 c （hcl）= mol/l的 hcl 滴

36、定 20 mlc（ noh） =l 的 n oh，以甲基橙指示劑滴定到p h=時(shí)，滴定誤差是多少？若以酚酞為指示劑滴定到 p h=時(shí)，滴定誤差又是多少？9.解 : +% %10. 將 20.0g n oh溶于水并定容至200ml，求此溶液物質(zhì)的量濃度是多少？ph有是多少？ 10.解: c=40)/(200*10ph=14+lg=-3)=l11. 稱取含 n2 s 的樣品 0.1515g ，溶解后加入水c（ 1/2i 2）= mol/l 的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液ml，過(guò)量的碘用 c (n 2s2o3) = mol/l的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，消耗ml，計(jì)算樣品中 n 2s 的白分含量？ 1.解:nas+ i 2=s

37、+2naii2+2na2s2o3=2nai+na2s4o61 112x y*2*30*10-3-y *10-3w( nas)%=x*59/*100%=%12. 取水樣 100 ml，加氨性緩沖溶液和指示劑，用c（ edta）=l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗ml，求水中 c o的含量是多少？ 12. 解: nca 2+=cedte v=* *10 -3=*10 -5mcao=*10-5*56=10 613. 用佛爾哈德法測(cè)定苛性鉀中的氯含量。稱樣40.01g ，溶解并定容至 1000 ml，吸出 ml 于三角瓶中，準(zhǔn)確加入c（ ag no3） =l的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用c （ nh4 cns） =l 的標(biāo)準(zhǔn)溶

38、液滴定過(guò)量的ag no3 ，消耗，計(jì)算苛性鉀中kcl 的百分含量？ 13. 解: nkcl=* *10 -3-0.1020* *10 -3 =*10 -3 mol w(kcl)=*10 -3 *50)/(1000*= %2+14. 吸取含有 cu 和 ag 的樣品 ml, 調(diào) p h=10，以紫胺酸銨為指示劑，用c（edta）=l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅變黃，消耗ml；加入2+過(guò)量的 k2 ni(cn) 4，溶液變紅，再用上述 edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色， 又消耗 ml，計(jì)算溶液中 cu 和 ag 的濃度各是多少 / 克升？14cu=0.447g/l, ag=3.93 g/l15. 將含有純 n

39、 cl 和 hcl 的樣品 0.1200g 溶解后，用 c（ ag no3 ）=l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗ml，求樣品中 n cl 和 hcl 的百分含量？ 15 nacl=%, kcl=%16. 稱取含磷樣品0.1000g 溶解后把磷沉淀為mg nh4 po4 ，此沉淀過(guò)濾洗滌再溶解， 最后用 c（ edta）=l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定， 消耗 ml，求樣品中 p2o5 的百分含量是多少？ 16. 14.2%+17.0.01mol/l的 ag no3 溶液和 l 的氨水等體積混合后，求混合溶液中ag 的濃度？一直 ag （nh3） 2 的穩(wěn)定常數(shù) k=。-717. 1.5 × 10 mol

40、/l18. 將 0.1936g 的 k2cr 2o7 溶與水，酸化后加入過(guò)量的ki ，析出的 i 2 用 na2s2o3 滴定，消耗 ml, 求 c（ na2s2 o3） =？18. l2-19. 測(cè)定無(wú)機(jī)鹽中的so4 , 稱取樣品 3.00g ，定容至 250ml。取出，加 c（ bacl 2）=l 的 bacl2 溶液，加熱沉淀后用c （edta） =l 的2+2-標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的ba , 消耗，求 so4 的百分含量？ 19. 29.04%20. 稱取于 800。 c灼燒至恒重的 zno1.2005g，溶解定容至 250ml，用移液管取出 30ml，加指示劑后用 edta滴定，消耗，求

41、 c（ edta）=？ 20 c(edta) =l21. 用沉淀稱量法測(cè)定礦石中的鐵含量，稱量式為fe2o3, 要求結(jié)果以 fe3 o4 表示，問(wèn)換算因數(shù)是多少？21. k=22. 用沉淀稱量法測(cè)定食鹽中硫酸根，稱樣25.0215g 溶解定容至 500ml，取出 100 ml 用 bacl 2 沉淀，灼燒至恒重得到ba so4 沉淀 6.6562g ，計(jì)算食鹽中硫酸根的百分含量？22. 0.41%23. 某有色溶液用2cm比色皿時(shí)，測(cè)得透光度為30%，試求用 1cm比色皿時(shí)吸光度是多少？23. 解 :alg 1 tbclg130%2cc0.26a21c0.26羥基喹啉鋁配合物溶液濃度為*10

42、-6 mol/l ，在 1cm 比色皿中測(cè)得吸光度為，求此配合物的摩爾吸光系數(shù)是多少？24. 解:abc312.0100.341.7105 l / mol .cm25. 某有色溶液在1cm比色皿中測(cè)得透光度為80%，求濃度增加一倍時(shí)吸光度是多少？25 解:alg 1bcta21c2lg180%1c1c10.0969c22c1a22 c10.194-44326. 當(dāng)入射光強(qiáng)度i 0=3000，透射光強(qiáng)度 i 1=50，溶液濃度為 *10 mol/l ，液層厚度為 20mm時(shí)，求此溶液的摩爾吸光系數(shù)=？26 解:lg0 trbclg 3000bc504.00102010所以：=2.2103 l/m

43、ol . cm-64.4627. 某有色溶液濃度為 *10 mol/l ，其摩爾吸光系數(shù)為 *10 mol/l cm，當(dāng)比色皿厚度為5cm時(shí)，它的百分透光度t？27. 解: alg 1bc t2.11054.0010=所以 ： t=38%3+3+3.28. 取含 cr 為 1mg/l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，將cr 全部轉(zhuǎn)化為 k2cr2o7 并定容至 100 ml，用 0.5 cm比色皿測(cè)得吸光度a=，求 k2cr2o7 的摩爾吸光系數(shù)？ 28. 2.510l/molcm29. 現(xiàn)有一 edta溶液，對(duì) mgco3 的滴定度是 ml，求 c（ edta） =？對(duì) caco3 的滴定度是多少？ 29. 解: c （ edta） =l， ml2230. 甲、乙兩個(gè)組分的相對(duì)保留值r 2,1 =, 要在一根色譜柱上完全分離，即分離度r=時(shí)，所需有效塔板數(shù)是多少？假定有效塔板高度為 h=0.1cm，色譜柱長(zhǎng)應(yīng)是多少米？30. 解 :n有效l有效h 有效16r（）16211.5(1.23)21.2311022,l 有效 =n 有效 × h=1.0m31. 根據(jù)下面的色譜數(shù)據(jù)計(jì)算組