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文檔簡介
1、現(xiàn)代分離技術(shù)復(fù)習(xí)題一、 選擇題1. 在液相色譜法中,按分離原理分類,液固色譜法屬于( )。 a、分配色譜法 b、排阻色譜法 c、離子交換色譜法 d、吸附色譜法2. 在高效液相色譜流程中,試樣混合物在( )中被分離。 a、檢測器 b、記錄器
2、60; c、色譜柱 d、進(jìn)樣器 3. 液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜? ( )a、0.5m b、0.45m c、0.6m d、0.55m
3、4. 在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以進(jìn)行如下哪些操作? ( )a、 改變流動相的種類或柱子 b、改變固定相的種類或柱長 c、改變固定相的種類和流動相的種類 d、改變填料的粒度和柱長 5. 一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為( ) a、 甲醇/水(83/17)
4、160; b、甲醇/水(57/43) c、正庚烷/異丙醇(93/7) d、乙腈/水(1.5/98.5) 6. 下列用于高效液相色譜的檢測器,( )檢測器不能使用梯度洗脫。 a、 紫外檢測器 &
5、#160; b、熒光檢測器 c、蒸發(fā)光散射檢測器 d、示差折光檢測器 7. 在高效液相色譜中,色譜柱的長度一般在( )范圍內(nèi)。 a 、1030cm b、
6、;2050m c 、12m d、25m 8. 在液相色譜中, 某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力( ) a、 組分與流動相
7、; b、組分與固定相 c、組分與流動相和固定相 d、組分與組分 9. 在液相色譜中,為了改變柱子的選擇性,可以進(jìn)行( )的操作 a、改變柱長
8、160; b、改變填料粒度 c、改變流動相或固定相種類 d、改變流動相的流速 10. 液相色譜中通用型檢測器是( ) a、紫外吸收檢測器 b、示差折光檢測器 c、熱導(dǎo)池檢測器
9、; d、氫焰檢測器 11. 在環(huán)保分析中,常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳烴,如用高效液相色譜分析,應(yīng)選用下述哪種檢波器 a、熒光檢測器 b、示差折光檢測器 c、電導(dǎo)檢測器
10、0; d、紫外吸收檢測器 12. 在液相色譜法中,提高柱效最有效的途徑是( ) a、提高柱溫 b、降低板高 c、降低流動相流速 d、減小填料粒度 13. 在液相色譜中,不會顯著影響分離效果的是( ) a、改變固定相種類
11、0; b、改變流動相流速 c、改變流動相配比 d、改變流動相種類 14. 不是高液相色譜儀中的檢測器是( ) a、 紫外吸收檢測器 b、紅外檢測器 c、差示折光檢測
12、60;d、電導(dǎo)檢測器 15. 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了( ) a、恒溫箱 b、進(jìn)樣裝置 c、程序升溫 d、梯度淋洗裝置 16. 在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是( ) a、貯液器
13、;b、輸液泵 c、檢測器 d、溫控裝置 17. 高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用( )水a(chǎn)國標(biāo)規(guī)定的一級、二級去離子水 b國標(biāo)規(guī)定的三級水 c不含有機物的蒸餾水
14、160; d無鉛(無重金屬)水 18. 高效液相色譜儀與普通紫外可見分光光度計完全不同的部件是( ) a、流通池 b、光源 c、分光系統(tǒng)
15、;d、檢測系統(tǒng)19. 下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測器 ( ) a、紫外檢測器 b、熒光檢測器 c、安培檢測器 d、蒸發(fā)光散射檢測器 20. 高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括 a、貯液器 b、高壓輸液泵 c、過濾器 d、梯度洗脫裝置 e、進(jìn)樣器二、 填空題1. 常用的萃取
16、方法有_、_、_、_、_。(冷浸法.滲漉法.加熱回流萃取法.連續(xù)加熱萃取法.超聲波提取.超臨界萃取)2. 使溶質(zhì)達(dá)到過飽和的方法 : 、 、 、 、 。 3. 高效液相色譜儀一般可分為 、 、 等部分。 4. 常用的高效液相色譜檢測器主要是 、 、 、 和
17、 檢測器等。 5. 高效液相色譜固定相的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的差異,使分離機理不同而構(gòu)成各種色譜類型,主要有 、 、 、
18、0; 和 等。6. 在液液分配色譜中,對于親水固定液采用 流動相,即流動相的極性 _固定相的極性稱為正相分配色譜。 7. 正相分配色譜適用于分離 化合物、極性 的先流出、極性 的后流出。 8. 流動相常用的脫氣方法有 、 、 和 。 9. 高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一,按
19、其工作原理分為 和 兩大類。 10. 離子對色譜法是把 加人流動相中,被分析樣品離子與 生成中性離子對,從而增加了樣品離子在非極性固定相中的 ,使 增加,從而改善分離效果。 11. 在液相色譜中,溶質(zhì)分子與極性吸附中心的相互作用,會隨溶質(zhì)分子上官能團(tuán)極性的 或官能團(tuán)數(shù)目的 而增加,這會使溶質(zhì)在固定相上的保留值增大。 12. 色譜操作時,如果超載,即進(jìn)樣量超過柱容量,則柱效迅速 ,峰變 _。13. 高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小 和
20、60; 以提高柱效。 14. 在液相色譜中,為改善分離度并調(diào)整出峰時間,可通過改變流動相 和 的方法達(dá)到。 15. 通過化學(xué)反應(yīng),將 鍵合到 表面,此固定相稱為化學(xué)鍵合固定相。 16. 液相色譜流動相應(yīng)使用 低 黏度溶劑,可減小溶質(zhì)的 ,有利于提高柱效。 17. 在液相色譜中,
21、; 色譜特別適合于分離異構(gòu)體, 洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。
22、 18. 以ods鍵合固定相,甲醇一 為流動相時,該色譜條件為 色譜。 19
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