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1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載高考化學(xué)最終沖刺專題八有機基本概念的梳理和綜合 命題趨向 考試大綱中對有機基本概念的要求主要有以下幾點:( 1)懂得基團.同分異構(gòu).同系物的概念;( 2)明白常見簡潔烷烴.烯烴.炔烴等常見有機物的命名方法;明白有機物的基本分類方法;近幾年高考試題關(guān)于有機物基本概念的考查主要有以下幾種常見題型:( 1)關(guān)于有機物的分類;依據(jù)組成元素將有機物分成烴.烴的衍生物兩大類;烴可以分成飽和烴與不飽和烴兩類,也可依據(jù)烴分子中碳碳鍵特點分成烷.烯.炔.芳香烴等;烴的衍生物可以依據(jù)其中所含的官能團分成酚.醇.醛.酸等幾大類; 仍可以分成合成有機物.自然有機物
2、等等; 高考試題常會列出一些生活中常見的有機物.中學(xué)化學(xué)未顯現(xiàn)過的有機物等,要求考生判定其類別;( 2)有機物與生活在常識問題的聯(lián)系;聯(lián)系實際.聯(lián)系生活為新課程改革的一個重要導(dǎo)向,分省命題后的高考中可能會更加強調(diào)聯(lián)系生活實際問題;( 3)有機物命名;有機物命名為一個重要基礎(chǔ)學(xué)問,往年高考也顯現(xiàn)過考查有機物命名的試題; 只要平常復(fù)習(xí)中整理過這類學(xué)問,遇到這類試題就較簡潔解答,所以復(fù)習(xí)中對這類學(xué)問要國以重視,不要留下盲點;( 4)有機反應(yīng)類型的判定;判定有機反應(yīng)類型為高考試題必考內(nèi)容之一,可以有挑選題.有機推斷題等題型來考查這個學(xué)問點; 學(xué)問體系和復(fù)習(xí)重點 1依據(jù)官能團去懂得有機物的分類方法:2主
3、要把握簡潔的烷烴.烷基的命名方法,簡潔的烯.炔的命名方法,苯及其衍生物的命名,簡潔的醇.醛.酸.酯的命名等等;懂得基.官能團.同系物等概念;仍要留意歸納課本顯現(xiàn)過的一些反應(yīng)產(chǎn)物的名稱;如, 纖維素跟硝酸反應(yīng)生成的“三硝酸纖維素酯” .甘油跟硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物叫“三硝酸甘油酯”(俗名也叫“硝化甘油” ).苯跟濃反應(yīng)產(chǎn)物叫苯磺酸.葡萄糖銀鏡反應(yīng)生成產(chǎn)物叫葡萄糖酸等等;復(fù)習(xí)中也要重視某些有機物 的俗名,能夠依據(jù)俗名判定有機物的結(jié)構(gòu);3有機反應(yīng)主要類型歸納精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載下屬反應(yīng)涉 及 官 能 團 或有機物類型其它留意問題精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載取 代酯
4、水解. 鹵代.硝化.磺 化.反應(yīng)醇成醚. 氨基酸成肽. 皂化.多糖水解.肽和蛋白質(zhì)水解等等烷.苯.醇.羧酸.酯和油脂.鹵 代 烴 . 氨 基酸.糖類.蛋白鹵代反應(yīng)中鹵素單質(zhì)的消耗量;酯皂化時消耗naoh的量(酚跟酸形成 的酯水解時要特殊留意);精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載質(zhì)等等加 成氫化.油脂硬化c=c.c c.c=o.反應(yīng)苯環(huán)酸和酯中的碳氧雙鍵一般不加成;c=c 和 c c 能跟水.鹵化氫.氫氣.鹵素單質(zhì)等多種試劑反應(yīng),但c=o 一般只跟氫氣.氰化氫等反應(yīng);精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載消 去
5、醇分子內(nèi)脫水 反應(yīng)鹵代烴脫鹵化氫醇.鹵代烴等精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載.等不能發(fā)生消去反應(yīng);氧 化有機物燃燒.烯和炔催化氧絕 大 多 數(shù) 有 機醇氧化規(guī)律;反應(yīng)化.醛的銀鏡反應(yīng).醛氧化物 都 可 發(fā) 生 氧醇和烯都能被氧化成醛;成酸等化反應(yīng)銀鏡反應(yīng).新制氫氧化銅反應(yīng)中消耗試劑的量;仍 原加氫反應(yīng).硝基化合物被仍烯.炔.芳香烴.苯的同系物被kmno4 氧化規(guī)律;復(fù)雜有機物加氫反應(yīng)中消耗h2 的量;反應(yīng)原成胺類醛.酮.硝基化合物等加 聚乙烯型加聚.丁二烯型加烯 烴 . 二 烯 烴由單體判定加聚反應(yīng)產(chǎn)物;反應(yīng)聚.不同單烯烴間共聚.單( 有 些 試 題 中由加聚反應(yīng)產(chǎn)物判定單體結(jié)構(gòu)
6、;烯烴跟二烯烴共聚也 會 涉 及 到 炔烴等)縮 聚酚醛縮合.二元酸跟二元醇酚.醛.多元酸加聚反應(yīng)跟縮聚反應(yīng)的比較;反應(yīng)的縮聚.氨基酸成肽等和多元醇.氨基化學(xué)方程式的書寫;酸等 典 型 題 析 例 1( 20xx年上海市高考化學(xué)試題)以下物質(zhì)肯定不為自然高分子的為() a橡膠b蛋白質(zhì)c尼龍d纖維素 解析 答案選 c;此題主要考查有機物的分類;有機物的分類為討論有機物必需具備的最基礎(chǔ)的學(xué)問,每年的高考中都會有涉及有機物分類的試題;題中的四種物質(zhì)都為高分子化合物,要留意橡膠有自然橡膠和人工合成橡膠兩類; 例 2 ( 20xx年上海高考綜合試題)橡膠屬于重要的工業(yè)原料;它為一種有機高分子化合物, 具
7、有良好的彈性,但強度較差;一為了增加某些橡膠制品的強度,加工時往往需進行硫化處理; 即將橡膠原料與硫磺在肯定條件下反應(yīng);橡膠制品硫化程度越高,強度越大,彈性越差;以下橡膠制品中,加工時硫化程度較高的為()a橡皮筋b汽車外胎c一般氣球d醫(yī)用乳膠手套 解析 答案選 b;此題主要考查用有機化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問解決實際問題的才能;橡皮筋.汽車外胎.一般氣球.乳膠手套等都為生活中常見的物品,橡膠的合成. 橡膠的硫化為化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問;試題中賜予肯定的提示,可以測試考生接受提示信息.運用信息的靈敏性;“橡膠本身的彈性很好,但強度較差”,“硫化程度越高,強度越大,但彈性越差”,這些都為試題中給出的重要信息;再從生活體會
8、可知,乳膠手套的彈性最好,汽車外胎需要有很高的強度,所以硫化程度較高的應(yīng)為汽車外胎; 例 3 (20xx年廣東.廣西等省高考大綜合試題)以下 5 個有機化合物中,能夠發(fā)生酯精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載化.加成和氧化3 種反應(yīng)的為() ch2 chcooh ch2 chcooc3 h ch2 chch2oh ch3ch2ch2oh ch3ch2choabcd 解析 答案選 c;此題主要考查常見官能團的性質(zhì);碳碳雙鍵.醇羥基.醛基. 羧基等都為中學(xué)化學(xué)中常見的官能團, 明白這些官能團的結(jié)構(gòu)和特性等為有機化學(xué)學(xué)習(xí)的起碼要求;所以高考試題常常會考到這類試題;醇羥基
9、跟羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),碳碳雙鍵. 醛基等能發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵. 醇羥基.醛基等能被氧化;等三種有機物都符合題設(shè)條件; 例 420xx 年 3 月,中科院蔣錫夔院士和中科院上海有機化學(xué)所計國楨討論員因在有機分子簇集和自由基化學(xué)討論領(lǐng)域取得重大成果,而榮獲國家自然科學(xué)一等獎;據(jù)悉, 他們在討論過程中曾涉及到如下一種有機物;請依據(jù)所示化合物的結(jié)構(gòu)簡式回答疑題:精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載( 1)該化合物中,官能團的名稱為 ,官能團的電子式為 ;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載該化合物為由 個氨基酸分子脫水形成的;寫出該化合物水解生成的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)
10、,并寫出此氨基酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;( 2)上海有機化學(xué)討論所在我國氟化學(xué)理論討論和氟產(chǎn)品以及核化學(xué)工業(yè)等方面作出過重大奉獻, 如 f46 就為用的四氟乙烯與全氟丙烯共聚得到的,如兩種單體物質(zhì)的量之比1:1 ,試寫出這種高聚物的結(jié)構(gòu)簡式 ;已知三氟苯乙烯 (三個氟均連在苯環(huán)上)的分子式為c8h5f3,就它的異構(gòu)體除仍有另外五種為 ;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 解析 ( 1)羧基,;4;h2nch2coo,h外三種氨基酸及對應(yīng)的反應(yīng)式)h2nch2cooh+naoh h2nch2coona+2ho;(或另精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載( 2)或;
11、精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載 評注 起點高, 落點仍為在中學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問;這道可能較好地測試對有機物結(jié)構(gòu)簡式的觀看才能.化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫才能; 專題猜測與專題訓(xùn)練1以下關(guān)于有機物的表達正確選項()a有機物都為非電解質(zhì)b熔點低的化合物都為有機物c不含氫的化合物也可能為有機物d含有碳元素的化合物都為有機物2人們一向把碳的氧化物.碳酸鹽看作無機物的緣由為()a都為碳的簡潔化合物b不為從生命體中取得c不為共價化合物d不具備有機物典型的性質(zhì)和特點3以下說法中錯誤選項()化學(xué)性質(zhì)相像的有機物為同系物分子組成相差一個或幾個ch2 原子團的有機物為同系物如
12、烴中碳.氫元素的質(zhì)量分數(shù)相同,它們必定為同系物互為同分異構(gòu)體的兩種有機物的物理性質(zhì)有差別,但化學(xué)性質(zhì)必定相像ab只有c只有d只有4聚丙烯酸酯類涂料為目前市場上流行的墻面涂料之一,它具有彈性好,不易老化.耐擦洗.色澤亮麗等優(yōu)點; 右邊為聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式,它屬于()無機化合物有機化合物高分子化合物離子化合物共價化合物abcd5擬除蟲菊酯為一類高效.低毒.對昆蟲具有劇烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)固的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖:以下對該化合物表達正確選項()a屬于芳香烴b屬于鹵代烴 c在酸性和堿性條件下都不能水解d在肯定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 6生物學(xué)家預(yù)言,21 世紀為木材化工產(chǎn)品的世紀,利用木
13、材得到纖維素,用纖維素不能得到的物質(zhì)為()( a)蛋白質(zhì)( b)玻璃紙( c)苯酚( d)葡萄糖7以下物質(zhì)中不屬于單糖的為()8人們把食品分為綠色食品.藍色食品.白色食品等;綠色植物通過光合作用轉(zhuǎn)化的食品叫做綠色食品,海洋供應(yīng)的食品叫藍色食品,通過微生物發(fā)酵制得的食品叫白色食品;下面屬于白色食品的為();( a)食醋( b)面粉( c)菜油( d)海帶9為了測定一種氣態(tài)烴a 的化學(xué)式,取肯定量的a置于一密閉容器中燃燒,定性試驗說明產(chǎn)物為co2.co和水蒸氣;同學(xué)甲.乙設(shè)計了兩個方案,均認為依據(jù)自已的方案能求出精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載a 的最簡式,他們測
14、得的在有關(guān)數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣流的方向,試驗前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡):2甲方案:燃燒產(chǎn)物濃硫酸增重 2.52g堿石灰增重 1.32g點燃生成 co1.76g乙方案:燃燒產(chǎn)物堿石灰增重 5.60g灼熱 cuo增重 0.64g石灰水增重 4g試回答:( 1)依據(jù)兩方案,你認為能否求出a 的最簡式 .( 2)請依據(jù)你挑選的方案,通過運算求出a 的最簡式( 3)如要確定a 的分子式,為否需要測定其它數(shù)據(jù).為什么 . 10美籍埃及人澤維爾用激光閃耀照相機拍照到化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵(注:即分子內(nèi)原子之間的相互作用)斷裂和形成的過程,因而獲得1999 年諾貝爾化學(xué)獎;激光有許多用途,例如波長為10.3 微米
15、的紅外激光能切斷bch3 3 分子中的一個b c 鍵,使之與hbr 發(fā)生取10.3微米的激光代反應(yīng): bch3 3 hbrbch3 2br ch4;而利用9.6微米的紅外激光卻能切斷兩個 bc 鍵,并與 hbr 發(fā)生二元取代反應(yīng);( 1)試寫出二元取代的化學(xué)方程式:;( 2)現(xiàn)用 5.6g bch 3 3 和 9.72g hbr正好完全反應(yīng),就生成物中除了甲烷外,其他兩種產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為多少?11某烴能與br 2 反應(yīng)生成3 種一溴代物; 8.6g 烴進行溴代反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化成一溴代物時,將放出的氣體通入500ml 0.2mol/l的氫氧化鈉溶液,恰好完全中和;該烴不能使溴水或酸 性高錳酸鉀溶
16、液褪色;請寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式和名稱;12寫出以下各烴的名稱(采納系統(tǒng)命名法)( 1)( 2) ch3 2chch2 2chc2h5ch2 2ch3( 3)( 4)( 5)( 6)13請將以下高分子材料合成時所用的單體的結(jié)構(gòu)簡式填入下表:編號名稱結(jié)構(gòu)簡式單體例滌綸(的確涼)hoch2ch2oh1異戊橡膠精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載2 錦綸(尼龍 6)3 abs樹脂14第一個人工合成的抗菌素- 氯霉素合成步驟如下(方程式未配平):反應(yīng):反應(yīng):反應(yīng):反應(yīng):回答以下問題:( 1)a 的結(jié)構(gòu)簡式為 ; b 的分子式為 ; c的名稱為 ;( 2)反應(yīng)的類型為 ,反
17、應(yīng)的類型為 ,(填加成.消去或取代);( 3)氯霉素能否發(fā)生水解反應(yīng)? ;緣由為 ;參考答案: 1c;2d;3a;4c;5d;6ac;7ac; 8a;9( 1)甲方案能夠求得a 的最簡式(2) ch4(3)不需要,由于最簡式中,h 的含量已經(jīng)達到最大,實際上最簡式就為a 的分子式10( 1) bch3 3 2hbr bch3br 2 2ch4( 2) nbch3 2br nbch3br 2 4 1精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載11 ch3ch2ch2ch2ch2ch3正己烷2 , 2二甲基丁烷12( 1) 3、5 二甲基庚烷( 2) 2甲基 5乙基辛烷( 3) 3、3、6 三甲基
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