臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)重點(diǎn)整理

1、名詞解釋：1、臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)：是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動及其基本規(guī)律和方法的一門科學(xué)。2、質(zhì)量控制：為提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)水平，保證檢驗(yàn)結(jié)果可靠性的重耍手段。包括兩個方面：預(yù) 防性/回顧性質(zhì)量控制。3、參考物與質(zhì)控物、校準(zhǔn)物參考物質(zhì)（標(biāo)準(zhǔn)品）：是指一種或幾種物理或化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)充分確定，可用以校正儀器和某 種測定方法的物質(zhì)。質(zhì)控物：指專門用于質(zhì)量控制目的的物質(zhì)，主耍用于室內(nèi)質(zhì)量控制、室間質(zhì)量評價。校準(zhǔn)物：用來校準(zhǔn)某檢測系統(tǒng)（儀器+試劑+方法程序）的物質(zhì)，是在考慮到基質(zhì)效應(yīng)的情 況下，人為賦予校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值。因此校準(zhǔn)品必須專用于某一檢測系統(tǒng)。4、檢測系統(tǒng)：完成一個檢驗(yàn)項目的測定所涉及的儀器、試劑、校準(zhǔn)品、

2、質(zhì)控品、消耗品、 操作程序、質(zhì)量控制程序等的組合。5、基質(zhì)效應(yīng)：指在對某一分析物進(jìn)行檢驗(yàn)時，處于該分析物周圍的具他成分對分析物的檢 驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的影響（偏差）。6、室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)量評價iqc：即室內(nèi)質(zhì)控，旨在檢測和控制常規(guī)工作的精密度和準(zhǔn)確度，提高常規(guī)工作屮口內(nèi)和口 間標(biāo)本檢測的一致性，能及時準(zhǔn)確地報告檢驗(yàn)結(jié)果。室間質(zhì)量評價：是指由多家實(shí)驗(yàn)室對同一個樣品進(jìn)行測定，并有外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集各實(shí)驗(yàn)室 上報結(jié)果，再將評價結(jié)果反饋給實(shí)驗(yàn)室，以此評價實(shí)驗(yàn)室檢測能力的活動。7、pt：即能力驗(yàn)證試驗(yàn)，通過實(shí)驗(yàn)室zi'可的比對，判斷實(shí)驗(yàn)室檢測能力的活動，可獲得本 實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果少使用相同方法的其他實(shí)驗(yàn)室結(jié)果

3、的差界，以及與做同一試驗(yàn)但便用不同方法 的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的比較。8、精密度和準(zhǔn)確度精密度：在規(guī)定條件下，相互獨(dú)立的檢測結(jié)果之間的一致程度。準(zhǔn)確度：檢測結(jié)果與被檢測真值之間的一致程度。分析靈敏度：可檢測的分析物最低濃度就是監(jiān)測系統(tǒng)的。9、復(fù)查和復(fù)檢復(fù)查：相同標(biāo)本以相同方法再次檢測稱為復(fù)查。復(fù)檢：用不同/相同方法對不同標(biāo)本再次檢測稱為復(fù)檢。10、lis：即臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，是指利用計算機(jī)技術(shù)及計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)臨床實(shí)驗(yàn)室的 信息采集、存儲、處理、傳輸、杳詢，并提供分析及診斷支持的計算機(jī)軟件系統(tǒng)。11、兒個英文縮寫clsi：美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會atcc：美國模式培養(yǎng)物積集存庫rcv：是指常規(guī)條件下

4、的變異系數(shù)，是實(shí)驗(yàn)室水平的基礎(chǔ)指標(biāo)，也是室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)。12、危急值：某些檢測結(jié)果出現(xiàn)了可能危及患者生命的數(shù)值。也被稱為緊急（panic）或者 警告（alert）值。當(dāng)這種試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時，說明患者可能正處于有牛命危險的邊緣狀態(tài)， 此時如能給予及時、有效的治療，患者生命町以得到挽救；否則，將可能危及患者安全及生 命，必須用電話立即向醫(yī)生報告。13、流程節(jié)點(diǎn)：當(dāng)工程需要若t個不同程序或分若t個階段來完成時，某一程序或某一階段 結(jié)束，另一程序或某一階段結(jié)束，另一程序或某一階段開始吋的轉(zhuǎn)接點(diǎn)，稱流程節(jié)點(diǎn)。14、條碼：是一組規(guī)則排列的條、空及其對應(yīng)字符組成的標(biāo)記，用于表示一定的信息。15、牛物安全柜：是

5、防止操作者和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境（包括實(shí)驗(yàn)材料）：暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)牛的 生物氣溶膠及濺出物的負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，是防止實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的主耍設(shè)備。16、氣溶膠：是指懸浮于氣體介質(zhì)中、粒徑一般為0.001 u m (lnm)100 u m的固態(tài)、 液態(tài)微粒所形成的膠溶態(tài)分散體系。17、poct：即床旁檢測/即時檢驗(yàn)，指在病人旁邊進(jìn)行的臨床檢測，不一定由臨床檢驗(yàn)師來 進(jìn)行操作。其主要標(biāo)準(zhǔn)是不需要固定的檢測場所，試劑和儀器是便攜式的，并且可即時操作, 無需專門的臨床檢測服務(wù)。填空/選擇醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法是2006年頒布的臨床實(shí)驗(yàn)室的管理體制/機(jī)構(gòu)要符合的原則：要有利于為病人和臨床服務(wù)的需要/業(yè)務(wù)的 開

6、展和技術(shù)發(fā)展的需要/充分發(fā)揮人、財、物的作用/整個醫(yī)院的綜合性建設(shè)和管理臨床實(shí)驗(yàn)室纟r織建制原則是：有利于醫(yī)療、教學(xué)、科研工作的開展/充分發(fā)揮人、財、 物的作用/科室的科學(xué)管理/提高檢驗(yàn)質(zhì)量與服務(wù)質(zhì)量/提高工作效率和經(jīng)濟(jì)效益 臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的基本素質(zhì)提高，必須遵守的基本原則：效能/能位/激勵/溝通原則 臨床診斷實(shí)驗(yàn)室應(yīng)位于醫(yī)院的中心部位-毒氣柜不能放在通道口，因?yàn)椋寒?dāng)有人從毒氣柜窗口走過，會產(chǎn)?？諝鉁u流實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的途徑：經(jīng)空氣傳播/口傳播、肓接/黏膜接觸、節(jié)肢動物媒介為防止生物污染性物質(zhì)由消化道進(jìn)入人體內(nèi)，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不可飲食、飲水、吸煙等；為防止 交叉感染，工作人員在實(shí)驗(yàn)室里:不可佩

7、戴戒指、手鐲；不可以用手指揉眼，挖耳、鼻，剔 牙齒實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量保證體系包括：檢驗(yàn)前/檢驗(yàn)(屮)/檢驗(yàn)后程序質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的發(fā)展人致經(jīng)歷了五個階段；檢驗(yàn)過程自動化、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)信息化、實(shí)驗(yàn)宗管 理信息化均是實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的功能；實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)1=1前在醫(yī)療行業(yè)推行的國際標(biāo)準(zhǔn)主要冇：icd、snomed、loinc、hl7 等，其中hl7是美國規(guī)定的實(shí)驗(yàn)索數(shù)據(jù)格式和數(shù)據(jù)交換協(xié)議實(shí)驗(yàn)室采光：應(yīng)合理利用口然光，光線應(yīng)明亮；朝向是朝北實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度要 恒定；臨床實(shí)驗(yàn)室溫濕度要求：夏季18-28攝氏度，70%的濕度； 冬季 1620 °c精密儀器室夏季溫度應(yīng)為26°c,冬季濕度

8、應(yīng)為50%實(shí)驗(yàn)室動力提供的電源必須是：穩(wěn)壓、恒流、穩(wěn)頻、抗干擾實(shí)驗(yàn)室選用儀器設(shè)備的原則：可行性、可用性、可靠性、可維修性實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有電磁輻射屏蔽；建筑材料要求隔音與防震，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室噪聲丿應(yīng)控制在4()5()分 貝(db)實(shí)驗(yàn)室除塵時禁用：羽毛類扌單帚工具剩余血液、血清等物質(zhì)的消毒方法：加入29倍量的肥皂液，充分混勻，煮沸30min；加入 5%的肥皂液，充分混勻，煮沸30min實(shí)驗(yàn)室地血j應(yīng)用:1%漂白粉澄清液噴霧濕掃；().2%過氧乙酸溶液噴霧濕掃?；竟ε嘤?xùn)包括：基本理論、基本技能、基木知識，即是常說的“三基”臨床實(shí)驗(yàn)室檢測過程屮，最容易出現(xiàn)問題、潛在影響因素最多，也最難控制的環(huán)節(jié)是：分析 前

9、質(zhì)量控制臨床實(shí)驗(yàn)室對臨床標(biāo)本驗(yàn)收的內(nèi)容應(yīng)包括：查對檢驗(yàn)申請單所填項口和標(biāo)本是否相符、標(biāo)本 號與檢驗(yàn)單號是否相符、杏對標(biāo)木采集時間是否符合檢驗(yàn)要求、檢杳標(biāo)本的最和外觀質(zhì)最是 否符合檢驗(yàn)要求檢驗(yàn)項冃結(jié)果的準(zhǔn)確性與參與檢驗(yàn)的人員、儀器設(shè)備、操作測量程序、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑有關(guān) 影響臨床標(biāo)木測定結(jié)果的標(biāo)木采集因素有：采集時間、采血姿勢、采血部位、長時間使用壓 脈帶形成總分析誤差(偏倚)的主耍因素：不精密度、檢測程序和關(guān)的偏倚、樣品相關(guān)的偏倚 干擾物質(zhì)的來源不包括：正常生化代謝fi間精密度以室內(nèi)質(zhì)控在控結(jié)果的：變異系數(shù)來衡量對臨床測定的隨機(jī)課差的要求是：批內(nèi)s應(yīng)在clia88規(guī)定允許總謀差的1/4無菌室設(shè)計的

10、基本要求：結(jié)構(gòu)合理、簡單實(shí)用、光線充足、便于消毒除塵菌/毒種的保管應(yīng)該是：雙人雙鎖k-b紙片法藥敏試驗(yàn)，菌液應(yīng)調(diào)至：0.5個麥?zhǔn)蠁挝唬粌杉埰g圓心的距離不少于：24mm； 直徑100mm的平板放置的紙片不超過：5張凝固酶試驗(yàn)質(zhì)控，陽性對照菌為：金黃色葡萄球菌血瓊脂培養(yǎng)基質(zhì)控，要求用atcc19615化膿性鏈球菌 鑒定呈現(xiàn)b溶血小段尿應(yīng)在采集2小時內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室尿沉渣顯微鏡檢查，取混勻尿液10ml, 1500r/min離心5min,剩余沉淀為0.2ml,混勻后吸 取20 ul,滴于載玻片上；管型應(yīng)在低倍鏡下檢查檢測系統(tǒng)性能證實(shí)和評價不包扭：醫(yī)學(xué)決定水平為了更好地利用患者樣木進(jìn)行方法比較和偏差的實(shí)

11、驗(yàn)，美國clsi踢出了ep9a文件作 為應(yīng)用指南定量試驗(yàn)方法學(xué)性能驗(yàn)證不涉及：cut-off值在levey-jennings質(zhì)控圖中，質(zhì)控界限通常以：標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)來表示線性范圍驗(yàn)證方案不屬于準(zhǔn)確度驗(yàn)證方案開瓶后試劑存放在冰箱中，并應(yīng)在開瓶后的有效期內(nèi)使用；要嚴(yán)格按照牛物/牛:化試劑的儲 存條件按不同溫度保存。穩(wěn)定性/瓶間羌/定值和非定值/分析物濃度水平均是質(zhì)控品的性能指標(biāo)。關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的基本原則的描述，包括：完整、正確、有效、及時；不包括：公平實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員、見習(xí)期的工作人員無報告權(quán)室間質(zhì)評的主要目的是為了解決：實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果的可比性某次臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)評中，hbv-dna五個不同

12、批號的檢測結(jié)果中，冇一個批號的 結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)該是：80%每批檢測結(jié)果能否發(fā)出的依據(jù)是：室內(nèi)質(zhì)控是否在控；操作者/審核者是否簽字；有無漏項 缺項；檢驗(yàn)結(jié)果是否正確；檢驗(yàn)fi期是否正確急診報告時間：臨檢項目應(yīng)在3()分鐘內(nèi)發(fā)出報告。檢驗(yàn)危急值報告項目和范圍由醫(yī)務(wù)處/科、臨床科室及檢驗(yàn)科共同參與，根據(jù)臨床需要制定。 根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度，將臨床實(shí)驗(yàn)室分為：四級；四級生物安全實(shí)驗(yàn)室 是生物安全實(shí)驗(yàn)室中等級最高的實(shí)驗(yàn)室，又稱p4實(shí)驗(yàn)室根據(jù)who對感染性病原體的危險性分級標(biāo)準(zhǔn)，風(fēng)險等級i級為：低 個體/群體 風(fēng)險洗眼設(shè)施不屬于一級防護(hù)屏障；細(xì)菌屬于生物危害源病人的血液、體液

13、、排泄物污染的物品屬于感染性廢物血栓與止血檢驗(yàn)，標(biāo)本釆集添加抗凝劑吋，選用：109mmol/l枸椽酸鈉，血液與抗凝劑按1:9 混合問答題一、westguard多規(guī)則質(zhì)控的應(yīng)用：12s： 一個質(zhì)控結(jié)果超過±2s,為違背此規(guī)則，提示警告。12.5s： 一個質(zhì)控結(jié)果超過±2.5s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)課差。13s： 一個質(zhì)控結(jié)果超過±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差。r4s：同批兩個質(zhì)控結(jié)果z差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過-2s。 也適用于超過+2.5s及1.5s,違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差。22s：兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過+2s或

14、2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差。41s： 一個質(zhì)控殆連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+ls或ls,兩個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過 + 1s或-is,違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差。7t： 7個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果呈現(xiàn)出向上或向下的趨勢，提示存在系統(tǒng)誤差。iox：十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一測，違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差。其中13s, r4s , 22s , 41s , iox為失控規(guī)則,12s和12.5s為警告規(guī)則。二、簡述外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查內(nèi)容紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢杳：正常紅細(xì)胞（形態(tài)和數(shù)最），有無異常紅細(xì)胞（如大小/形狀/結(jié)構(gòu)/排列 界常，血紅蛋白含量界常，原始/幼稚紅細(xì)胞）白細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查：疋常白細(xì)胞（

15、形態(tài)和數(shù)量），有無異常白細(xì)胞（如原始/幼稚細(xì)胞，中性 粒細(xì)胞異常形態(tài)，淋巴細(xì)胞異常形態(tài)，異型淋巴細(xì)胞，漿細(xì)胞）血小板形態(tài)學(xué)檢查：正常血小板（形態(tài)和數(shù)雖），冇無異常血小板（如大小/形態(tài)/聚集和分 布異常，原始/幼稚細(xì)胞）寄生蟲檢查：如瘧原蟲、微絲呦、弓形蟲等 三、醫(yī)務(wù)人員六步洗手法的步驟乂步詵手法6步洗手法具體操作如下:1.賞心相對，手指合攏, 相互揉搓洗凈手韋。沿指縫相互搓揉洗凈手背。相互搓揉洗凈指址。4雙手輕合成空拳，相互 搓揉洗凈指背。6將一手五指指尖并拔在另一 手的韋心處搓揉，洗凈指尖。說明：1、禾用正確的洗手方法，養(yǎng)成經(jīng)常洗手的好習(xí)慣，對預(yù)防病15性肝 炎、細(xì)兩性的疾、流感零傳猱病的發(fā)

16、生與涼行能起到積極的作用。2、擦手毛巾要經(jīng)常洗滌，并在日光下艮曬或用消毒洗衣粉洗滌。掌心和対，手指并攏相互摩擦；手心対手背沿指縫互和摩擦；掌心相對，雙手交叉沿 指縫相互摩擦；一手握另一手人拇指旋轉(zhuǎn)搓擦，雙手交換進(jìn)行；彎曲各手指關(guān)節(jié)，半握 拳把指背放在對側(cè)掌心旋轉(zhuǎn)搓揉，雙手交換進(jìn)行；指尖在對側(cè)掌心旋轉(zhuǎn)搓揉，雙手交換進(jìn) 行。四、如何進(jìn)行不同儀器的結(jié)果比對取20份標(biāo)本，分別使丿ij實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部規(guī)范操作的檢測系統(tǒng)和被比對儀器進(jìn)行檢測，以內(nèi)部規(guī) 范操作檢測系統(tǒng)的結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)，計算相對偏差，每個檢測項目的相對偏差符合率280%。五、分析前質(zhì)量控制包括哪些內(nèi)容及其重要性分析前質(zhì)控是指為保證檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠有效，

17、針對分析前階段可能影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的 各個壞節(jié)所采取的相應(yīng)的質(zhì)量控制措施。而“分析前階段”是指從臨床醫(yī)牛開岀化驗(yàn)醫(yī)囑、 患者準(zhǔn)備、標(biāo)木采集、標(biāo)木運(yùn)送和標(biāo)木預(yù)處理到檢驗(yàn)程序啟動的整個環(huán)節(jié)，涉及臨床醫(yī)生、 護(hù)士、患者、檢驗(yàn)人員及胡護(hù)工等人員，分析前質(zhì)控十分重要，其中任何環(huán)節(jié)的疏漏或不規(guī)劃均會導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果的偏差。六、分析中質(zhì)量控制包括哪些內(nèi)容及其重要性分析屮質(zhì)赧控制的內(nèi)容包括：控制物的選擇應(yīng)用、質(zhì)控方法的確定和質(zhì)控圖制作、日常質(zhì)控、 判斷規(guī)則、失控處理和分析、質(zhì)控記錄以及質(zhì)控數(shù)據(jù)管理等。其目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。七、分析后質(zhì)量管理所包含的內(nèi)容 主要涉及三方面：檢驗(yàn)單發(fā)放與管理：咨詢服務(wù)和抱怨處

18、理：即檢驗(yàn)結(jié)果合理解釋及其 為臨床醫(yī)生應(yīng)用的過程，以及接受醫(yī)生和患者等的抱怨與處理。分析后標(biāo)木儲存等。八、衛(wèi)生部于20（）2年頒發(fā)了醫(yī)院信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范，其中第六章定義了臨床檢驗(yàn) 分系統(tǒng)的設(shè)計規(guī)范。簡述其內(nèi)容（一）臨床檢驗(yàn)分系統(tǒng)是協(xié)助檢驗(yàn)科完成h常檢驗(yàn)工作的計算機(jī)應(yīng)用程序。（二）主耍任務(wù)：協(xié)助檢驗(yàn)師對檢驗(yàn)中請單及標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的口動采集或直接 錄入，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、檢驗(yàn)報告的審核，檢驗(yàn)報告的查詢、打印等。系統(tǒng)應(yīng)包括檢驗(yàn)儀器、 檢驗(yàn)項目維護(hù)等功能。實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)可減輕檢驗(yàn)人員的工作強(qiáng)度，提高工作效率，并使檢 驗(yàn)信息存儲和管理更加簡捷、完善。（三）基木功能：預(yù)約管理、檢驗(yàn)單信息、登錄功

19、能、提示查對、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)執(zhí)行、報告處理 功能、檢驗(yàn)管理功能、檢驗(yàn)質(zhì)量控制功能、統(tǒng)計功能：（四）運(yùn)行要求：輸入數(shù)據(jù)和信息；權(quán)限控制功能；由病歷號/處方號自動牛成檢驗(yàn)單號， 并保證由檢驗(yàn)單號查詢唯一檢驗(yàn)結(jié)果；儀檢儀器能夠捉供白動數(shù)據(jù)采集的接口，鏡檢儀器能 夠捉供手工錄入的接口，并對二者提供相關(guān)的核準(zhǔn)操作手續(xù)；每次檢查的檢驗(yàn)單號必須與患 者在院資料相對應(yīng)；每次檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)都要經(jīng)過嚴(yán)格核準(zhǔn)后方可生效；檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具備圖形顯示 功能；杳詢和修改；網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行。貝體可參 見：.c n/gt/jsswst/tjxx/xgzl/userobject i ail 4664.html九、

20、干擾物質(zhì)對測量過程的影響/干擾的機(jī)制可以有幾種？1、物理作用：干擾物具有的物理性質(zhì)，使它與分析物一樣被檢測/測定出來，如顏色、光散 射、電極影響等。2、化學(xué)作用：t擾物和試劑競爭或抑制指示反應(yīng)，干擾了結(jié)果；也可因?yàn)榕湮换虺恋砀淖?了分析物的形成，產(chǎn)主干擾。3、基質(zhì)效應(yīng)：干擾物可以改變基體的物理性質(zhì)，如黏度、表而張力、濁度或離了強(qiáng)度等， 使檢測的分析物濃度產(chǎn)生明顯的變化。4、猶的抑制：干擾物會影響晦的活力5、非特異性作用：干擾物與分析物以同樣/類似的方式參與方應(yīng)6、交叉反應(yīng)：在免疫化學(xué)方法中，干擾物的結(jié)果相似于抗原，有可能和抗體交義反應(yīng)，其 實(shí)也是一 種非特異性作用7、水取代作用：非水物質(zhì)（蛋白、脂肪等）占據(jù)了血漿中水的體積，影響了活動的測定。十、臨床實(shí)驗(yàn)室對電的要求1、接線板上應(yīng)配有閘刀開關(guān)，安宣在墻堆上的電源插朋應(yīng)離開地面一定的距離2、所有的電器插廉必須是接有地線的雙聯(lián)插廉3、每隔一米的距離應(yīng)備冇足夠的插座4、所有-的插屎必須與其相應(yīng)的保險絲插屎編有相同的號碼、便于