2018年北京市高考生物試卷

1、2018 年北京市高考生物試卷一、本部分共5 小題，每小題6 分，共 30 分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1 （ 6.00 分）細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性保證了細(xì)胞內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定的微環(huán)境。下列物質(zhì)中，以（自由）擴(kuò)散方式通過(guò)細(xì)胞膜的是（）A Na+ B二氧化碳C RNA D胰島素2 （ 6.00 分）哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞的代謝活動(dòng)十分旺盛，下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)與對(duì)應(yīng)功能表述有誤的是（）A細(xì)胞核：遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存與基因轉(zhuǎn)錄B線粒體：丙酮酸氧化與ATP合成C高爾基體：分泌蛋白的合成與加工D溶酶體：降解失去功能的細(xì)胞組分3 （ 6.00 分）光反應(yīng)在葉綠體類(lèi)囊體上進(jìn)行。在適宜條件下，向類(lèi)囊體懸液中加入氧化

2、還原指示劑DCIP，照光后DCIP 由藍(lán)色逐漸變?yōu)闊o(wú)色，該反應(yīng)過(guò)程中（）A需要ATP提供能量B DCIP被氧化C不需要光合色素參與D會(huì)產(chǎn)生氧氣4 （ 6.00 分）以下高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，操作不正確的是（）A在制作果酒的實(shí)驗(yàn)中，將葡萄汁液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置B鑒定DNA時(shí)，將粗提產(chǎn)物與二苯胺混合后進(jìn)行沸水浴C用蘇丹染液染色，觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪滴（顆粒）D用龍膽紫染液染色，觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中的染色體5 （ 6.00 分）用Xho和Sal 兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一DNA片段，酶切位點(diǎn)及酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是（）A圖1 中兩種酶識(shí)別的核苷酸序列不同B圖2 中

3、酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC泳道中是用Sal 處理得到的酶切產(chǎn)物D圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA二、非選擇題6 （ 17.00 分）癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的重大疾病。研究人員利用與癌細(xì)胞在某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ iPSC） 進(jìn)行了抗腫瘤的免疫學(xué)研究。（ 1）癌細(xì)胞具有無(wú)限的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，可激發(fā)機(jī)體的系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。（ 2）研究人員進(jìn)行的系列實(shí)驗(yàn)如下：免疫組小鼠：每周注射1 次含失去增殖活性的iPSC懸液，連續(xù)4周；空白組小鼠：每周注射1 次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液，連續(xù)4周。實(shí)驗(yàn)一：取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、 DB7（一種癌細(xì)胞）

4、和MEF（一種正常體細(xì)胞）混合，檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率，結(jié)果見(jiàn)下表。iPSCDB7MEF免疫組77828空白組1089比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知，免疫組的數(shù)值明顯空白組的數(shù)值，說(shuō)明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。DB7表中DB7和 iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異，說(shuō)明有。綜合表中全部數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明。實(shí)驗(yàn)二：給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成腫瘤。隨后空白組小鼠腫瘤體積逐漸增大，免疫組小鼠腫瘤體積逐漸縮小。由此推測(cè)：iPSC 還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤的免疫。（ 3）研究人員另取小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了上述推測(cè)。下圖為實(shí)驗(yàn)組的實(shí)

5、驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果示意圖。請(qǐng)?jiān)谙聢D中選擇A或 B 填入處，從C F 中選擇字母填入處。（ 4）該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于。7 （ 17.00 分）水稻是我國(guó)最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，嚴(yán)重危害我國(guó)糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。（ 1） 稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì)為判斷某抗病水稻是否為純合子，可通過(guò)觀察自交子代來(lái)確定。（ 2）現(xiàn)有甲（R1R1r2r2r3r3） 、乙（r 1r 1R2R2r 3r 3） 、丙（r 1r 1r 2r 2R3R3）三個(gè)水稻抗病品種，抗病（R）對(duì)感病（r）為

6、顯性，三對(duì)抗病基因位于不同染色體上。根據(jù)基因的 DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物，用PCR方法可將樣本中的R1、 r1、 R2、 r2、 R3、 r3區(qū)分開(kāi)。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。甲品種與感病品種雜交后，對(duì)F2不同植株的R1、 r1進(jìn)行PCR擴(kuò)增。已知R1比r 1 片段短。從擴(kuò)增結(jié)果（下圖）推測(cè)可抗病的植株有。為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、 丙三重品種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，下列育種步驟的正確排序是。a甲×乙，得到F1b用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株c R1r 1R2r 2r 3r 3植株×丙，得到不同基因型的子代d用PCR方法選出R1

7、r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（ 3）研究發(fā)現(xiàn)，水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因（R1 、 R2、 R3等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（A1、 A2、 A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為R1R1r 2r 2R3R3和 r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a3a3的 Mp侵染，推測(cè)這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為。（ 4）研究人員每年用Mp（ A1A1a2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r 2r 2r 3r 3） ，幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測(cè)水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測(cè)甲品種抗病性喪失的原因是。

8、（ 5） 水稻種植區(qū)的Mp是由不同的基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，將會(huì)引起Mp種群， 使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無(wú)法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。（ 6） 根據(jù)本題所述水稻與Mp的關(guān)系，為避免水稻品種抗病性喪失過(guò)快，請(qǐng)從種植和育種兩個(gè)方面給出建議。8 （ 16.00 分）因含N、 P元素的污染物大量流入，我國(guó)某大型水庫(kù)曾連續(xù)爆發(fā)“水華”。 為防治“水華”， 在控制上游污染源的同時(shí)，研究人員依據(jù)生態(tài)學(xué)原理嘗試在水庫(kù)中投放以藻類(lèi)和浮游動(dòng)物為食的鰱魚(yú)和鳙魚(yú)，對(duì)該水庫(kù)生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行修復(fù)，取得了明顯效果。（ 1） 在該水庫(kù)生態(tài)系統(tǒng)組成中，引起“水華”的藻類(lèi)屬于 。 水庫(kù)中各種生物

9、共同構(gòu)成。2）為確定鰱、鳙的投放量，應(yīng)根據(jù)食物網(wǎng)中的營(yíng)養(yǎng)級(jí)，調(diào)查投放區(qū)鰱、鳙（在本題中指單位面積中生物的總量，以 t?hm 2表示）； 為保證鰱、。3）藻類(lèi)吸收利用水體中的N、 P元素，浮游動(dòng)物以藻類(lèi)為食，銀魚(yú)主要以浮游，引起該變化的原因是。4）投放鰱、鳙這一方法是通過(guò)人為干預(yù)，調(diào)整了該生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)中相關(guān)物，從而達(dá)到改善水質(zhì)的目的。5） 鰱魚(yú)和鱅魚(yú)是人們?nèi)粘Ｊ秤玫聂~(yú)類(lèi)。為繼續(xù)將投放鰱、鳙的方法綜合應(yīng)用，以實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益的雙贏，請(qǐng)?zhí)帷?018 年北京市高考生物試卷參考答案與試題解析一、本部分共5 小題，每小題6 分，共 30 分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1

10、（ 6.00 分）細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性保證了細(xì)胞內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定的微環(huán)境。下列物質(zhì)中，以（自由）擴(kuò)散方式通過(guò)細(xì)胞膜的是（）A Na+ B二氧化碳C RNA D胰島素【分析】物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的類(lèi)型及比較：名稱(chēng)運(yùn)輸方向載 體能 量實(shí)例自由擴(kuò)高濃度低不不水，CO2， O2，甘油，苯、酒精等散濃度需需協(xié)助擴(kuò)高濃度低需不紅細(xì)胞吸收葡萄糖散濃度要需主動(dòng)運(yùn)低濃度高需需小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸，葡萄糖，輸濃度要要K+， Na+等【解答】解：A、 Na+通過(guò)細(xì)胞膜的方式是協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸，A錯(cuò)誤；B、二氧化碳通過(guò)細(xì)胞膜的方式是自由擴(kuò)散，動(dòng)力是濃度差，特點(diǎn)是不需要載體和能量，B 正確；C、 RNA是大分子物質(zhì)，不能直

11、接通過(guò)細(xì)胞膜，C錯(cuò)誤；D、胰島素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，屬于大分子物質(zhì)，不能直接通過(guò)細(xì)胞膜，D 錯(cuò)誤。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】 本題考查物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式，要求考生掌握小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，能列表比較三者，并運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。2 （ 6.00 分）哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞的代謝活動(dòng)十分旺盛，下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)與對(duì)應(yīng)功能表述有誤的是（）A細(xì)胞核：遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存與基因轉(zhuǎn)錄B線粒體：丙酮酸氧化與ATP合成C高爾基體：分泌蛋白的合成與加工D溶酶體：降解失去功能的細(xì)胞組分【分析】 細(xì)胞器是細(xì)胞質(zhì)中具有一定結(jié)構(gòu)和功能的微結(jié)構(gòu)。細(xì)胞中的細(xì)胞器主要有：線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、葉綠體，高爾基體、核糖體等。把細(xì)胞器類(lèi)比為細(xì)胞內(nèi)

12、繁忙的車(chē)間，則線粒體是“動(dòng)力車(chē)間”、 葉綠體是“養(yǎng)料制造車(chē)間”、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)運(yùn)輸和脂質(zhì)合成車(chē)間、溶酶體是消化車(chē)間、核糖體是蛋白質(zhì)的合成車(chē)間、 高爾基體是蛋白質(zhì)加工和分泌車(chē)間、其中線粒體和葉綠體還是細(xì)胞內(nèi)的能量轉(zhuǎn)換站?！窘獯稹拷猓篈、細(xì)胞核是遺傳信息儲(chǔ)存和復(fù)制轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所，A正確；B、線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，是丙酮酸分解為二氧化碳的場(chǎng)所，也是ATP合成的場(chǎng)所，B 正確；C、蛋白質(zhì)的合成在核糖體上進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、 溶酶體中含有多種水解酶，可以消化分解細(xì)胞內(nèi)失去功能或損傷的細(xì)胞組分，D 正確。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】 此題主要考查的是細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力，難度

13、適中。3 （ 6.00 分）光反應(yīng)在葉綠體類(lèi)囊體上進(jìn)行。在適宜條件下，向類(lèi)囊體懸液中加入氧化還原指示劑DCIP，照光后DCIP 由藍(lán)色逐漸變?yōu)闊o(wú)色，該反應(yīng)過(guò)程中（）A需要ATP提供能量B DCIP被氧化C不需要光合色素參與D會(huì)產(chǎn)生氧氣【分析】1、光反應(yīng)階段：場(chǎng)所是類(lèi)囊體薄膜。a水的光解：2H2O4H+O2 b ATP的生成：ADP+Pi ATP。2、 依據(jù)題中信息可判斷，光照后 DCIP由藍(lán)色逐漸變?yōu)闊o(wú)色，說(shuō)明有還原劑產(chǎn)生，發(fā)生了水的光解。【解答】解：A、在適宜條件下，照光后在葉綠體類(lèi)囊體上進(jìn)行光反應(yīng)，不需要ATP提供能量，且生成ATP， A錯(cuò)誤；B、 DCIP是氧化還原指示劑，當(dāng)由藍(lán)色逐漸變

14、為無(wú)色，說(shuō)明光反應(yīng)產(chǎn)物中有還原性氫， B 錯(cuò)誤；C、光反應(yīng)需要類(lèi)囊體薄膜上的光合色素參與，并吸收光能，C錯(cuò)誤；D、光反應(yīng)過(guò)程中，水分解后產(chǎn)生還原性氫和氧氣，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】 本題主要考查光合作用過(guò)程中的光反應(yīng)，意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)光合作用過(guò)程的識(shí)記、理解與掌握。4 （ 6.00 分）以下高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，操作不正確的是（）A在制作果酒的實(shí)驗(yàn)中，將葡萄汁液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置B鑒定DNA時(shí)，將粗提產(chǎn)物與二苯胺混合后進(jìn)行沸水浴C用蘇丹染液染色，觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪滴（顆粒）D用龍膽紫染液染色，觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中的染色體【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧

15、型。果酒制作的原理：（ 1）在有氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6+6H2O+6O2 6CO2+12H2O+能量；（ 2）在無(wú)氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6 2CO2+2C2H5OH+能量。2、 DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色?！窘獯稹拷猓篈、制作果酒和果醋時(shí)，不能將發(fā)酵液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置，應(yīng)該留有約 的空間， A錯(cuò)誤；B、鑒定DNA時(shí)，將絲狀物溶解再放入二苯胺試劑檢測(cè)，進(jìn)行沸水浴，B正確；C、用蘇丹染液染色，觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪滴呈現(xiàn)橘黃色，C正確；D、用龍膽紫染液染色，觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中的染色體呈現(xiàn)紫色，D正確。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查果酒和

16、果醋的制作，DNA的粗提取和鑒定，對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)選擇的材料、實(shí)驗(yàn)采用的試劑及試劑的作用、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。5 （ 6.00 分）用Xho和Sal 兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一DNA片段，酶切位點(diǎn)及酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是（）A圖1 中兩種酶識(shí)別的核苷酸序列不同B圖2 中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC泳道中是用Sal 處理得到的酶切產(chǎn)物D圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（ 1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（ 2）基因表達(dá)

17、載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（ 3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（ 4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRN分子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原A抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【解答】解：A、酶具有專(zhuān)一

18、性，不同的限制酶識(shí)別并切割不同的核苷酸序列，A正確；B、圖2 中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNA， B正確；C、分析圖1，限制酶Sal 有三處切割位點(diǎn)，切割后產(chǎn)生4個(gè) DNA片段，泳道中是用 Sal 處理得到的酶切產(chǎn)物，C正確；D、圖中被酶切的DNA片段是雙鏈DNA， D錯(cuò)誤。故選：D。【點(diǎn)評(píng)】 本題考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力。二、非選擇題6 （ 17.00 分）癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的重大疾病。研究人員利用與癌細(xì)胞在某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ iPSC） 進(jìn)行了抗腫瘤的免疫學(xué)研究。（ 1） 癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖 的特點(diǎn)

19、。 當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，可激發(fā)機(jī)體的免疫 系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。（ 2）研究人員進(jìn)行的系列實(shí)驗(yàn)如下：免疫組小鼠：每周注射1 次含失去增殖活性的iPSC懸液，連續(xù)4周；空白組小鼠：每周注射1 次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液，連續(xù)4周。實(shí)驗(yàn)一：取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、 DB7（一種癌細(xì)胞）和MEF（一種正常體細(xì)胞）混合，檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率，結(jié)果見(jiàn)下表。iPSCDB7MEF免疫組77828空白組1089比較表中iPSC 與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知，免疫組的數(shù)值明顯高于空白組的數(shù)值，說(shuō)明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。表中DB7和 iPSC與免疫組小鼠血清作用后的

20、檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異，說(shuō)明DB7有 與 iPSC相似的抗原，可與iPSC刺激小鼠產(chǎn)生的抗體結(jié)合。綜合表中全部數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明iPSC與癌細(xì)胞（DB7）表面具有類(lèi)似的抗原，而正常細(xì)胞表面沒(méi)有。實(shí)驗(yàn)二：給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成腫瘤。隨后空白組小鼠腫瘤體積逐漸增大，免疫組小鼠腫瘤體積逐漸縮小。由此推測(cè)：iPSC 還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤的細(xì)胞 免疫。（ 3）研究人員另取小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了上述推測(cè)。下圖為實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果示意圖。請(qǐng)?jiān)谙聢D中選擇A或B 填入處，從C F 中選擇字母填入處。（ 4）該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于抑制或治療腫瘤生長(zhǎng)?！痉治觥糠?/p>

21、析表格數(shù)據(jù)：免疫組的DB7和 iPSC細(xì)胞與抗體結(jié)合率明顯高于正常細(xì)胞，說(shuō)明生活的iPSC細(xì)胞刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，同樣對(duì)DB7細(xì)胞起作用，說(shuō)明 DB7有與iPSC相似的抗原，可與iPSC刺激小鼠產(chǎn)生的抗體結(jié)合?！窘獯稹拷猓海?1）癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)，當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，可激發(fā)機(jī)體的免疫系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。（ 2）免疫組小鼠：每周注射1 次含失去增殖活性的iPSC懸液，連續(xù)4周；空白組小鼠：每周注射1 次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液，連續(xù)4周。兩組的變量是：是否注射了失去增殖活性的iPSC免疫組就會(huì)產(chǎn)生針對(duì)iPSC的抗體，該抗體主要分布在血清中。實(shí)驗(yàn)一：取免疫組和空白組小鼠的血清分別與

22、iPSC、 DB7（一種癌細(xì)胞）和MEF（一種正常體細(xì)胞）混合，檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率，比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知，免疫組的數(shù)值明顯高于空白組的數(shù)值，說(shuō)明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。表中DB7和 iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異，說(shuō)明DB7有與iPSC相似的抗原，可與iPSC刺激小鼠產(chǎn)生的抗體結(jié)合。綜合表中全部數(shù)據(jù)，免疫組的DB7和 iPSC細(xì)胞和抗體結(jié)合率都比較高，而正常細(xì)胞和抗體結(jié)合率比較低，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明說(shuō)明iPSC與癌細(xì)胞（ DB7） 表面具有類(lèi)似的抗原，而正常細(xì)胞表面沒(méi)有。實(shí)驗(yàn)二：給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成腫瘤

23、。隨后空白組小鼠腫瘤體積逐漸增大，免疫組小鼠腫瘤體積逐漸縮小。由此推測(cè)：iPSC 還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤的細(xì)胞免疫（對(duì)抗腫瘤，主要是細(xì)胞免疫起作用）（ 3）要驗(yàn)證iPSC與癌細(xì)胞（DB7）表面具有類(lèi)似的抗原，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，一組小鼠注射DB7（標(biāo)記為1 組） ，一周后皮下形成腫瘤。隨后小鼠腫瘤體積逐漸增大，另一組（標(biāo)記為2 組）注射iPSC， 4周后，取其T細(xì)胞（這里邊包含已經(jīng)產(chǎn)生的效應(yīng)T細(xì)胞）注射到1 組，由于iPSC與癌細(xì)胞（DB7）表面具有類(lèi)似的抗原，則2 組產(chǎn)生的免疫細(xì)胞也能對(duì)抗1 組小鼠的腫瘤，則1 組小鼠的腫瘤會(huì)變小。（ 4）該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于抑制或治療腫

24、瘤生長(zhǎng)。故答案為：（ 1）增殖免疫（ 2）高于與 iPSC 相似的抗原，可與iPSC 刺激小鼠產(chǎn)生的抗體結(jié)合 iPSC與癌細(xì)胞（DB7）表面具有類(lèi)似的抗原，而正常細(xì)胞表面沒(méi)有細(xì)胞（ 3）F D C B（ 4）抑制或治療腫瘤生長(zhǎng)【點(diǎn)評(píng)】 本題考查了免疫相關(guān)的知識(shí)，意在考查考生的審題能力，獲取信息的能力，組織語(yǔ)言作答的能力，難度適中。7 （ 17.00 分）水稻是我國(guó)最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，嚴(yán)重危害我國(guó)糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。（ 1） 水稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì)性狀 為判斷某抗病水稻

25、是否為純合子，可通過(guò)觀察自交子代是否發(fā)生性狀分離來(lái)確定。（ 2）現(xiàn)有甲（R1R1r2r2r3r3） 、乙（r 1r 1R2R2r 3r 3） 、丙（r 1r 1r 2r 2R3R3）三個(gè)水稻抗病品種，抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，三對(duì)抗病基因位于不同染色體上。根據(jù)基因的 DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物，用PCR方法可將樣本中的R1、 r1、 R2、 r2、 R3、 r3區(qū)分開(kāi)。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。甲品種與感病品種雜交后，對(duì)F2不同植株的R1、 r1進(jìn)行PCR擴(kuò)增。已知R1比r 1 片段短。從擴(kuò)增結(jié)果（下圖）推測(cè)可抗病的植株有植株1、植株3 。為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、 丙三重品

26、種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，下列育種步驟的正確排序是acdb 。a甲×乙，得到F1b用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株c R1r 1R2r 2r 3r 3植株×丙，得到不同基因型的子代d用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（ 3）研究發(fā)現(xiàn)，水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因（R1 、 R2、 R3等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（A1、 A2、 A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為R1R1r 2r 2R3R3和 r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a

27、3a3的 Mp侵染，推測(cè)這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為感病、抗病。（ 4）研究人員每年用Mp（ A1A1a2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r 2r 2r 3r 3） ，幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測(cè)水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測(cè)甲品種抗病性喪失的原因是MP產(chǎn)生了A1 基因突變，使甲品種R1 蛋白不能被激活喪失了抗性。（ 5） 水稻種植區(qū)的Mp是由不同的基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，將會(huì)引起Mp種群編碼激活上述水稻R抗病基因的A基因頻率升高，使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無(wú)法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。（ 6） 根據(jù)本題所述水稻與Mp的關(guān)系，為避免水稻品種抗病性喪失

28、過(guò)快，請(qǐng)從種植和育種兩個(gè)方面給出建議種植： 不要大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，含其它抗病基因的品種都應(yīng)適當(dāng)種植；育種： 針對(duì)不同基因型組成的MP進(jìn)行多種抗病基因水稻的培育。【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離， 分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；2、根據(jù)基因的DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物，PCR方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。【解答】解：（ 1）水稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì)性狀，為判斷某抗病水稻是否為純合

29、子，可采用自交的方法，通過(guò)觀察自交子代是否發(fā)生性狀分離來(lái)確定。2 2）已知R1 比r 1片段短，圖中擴(kuò)增的結(jié)果與M標(biāo)準(zhǔn)DNA片段對(duì)比，植株1、2、3 中有兩個(gè)條帶，一條接近400bp，應(yīng)為感病（r 1）基因，一條小于400bp應(yīng)為抗?。≧1）基因；所以推測(cè)可抗病的植株有植株1 和植株3。在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、 丙三重品種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，應(yīng)先讓甲×乙，得到F1基因型為R1r1R2r2r3r3植株，然后在讓R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代，利用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代，再利用PCR方法

30、選出R1R1R2R2R3R3植株即可。（ 3）已知水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因（R1 、 R2、 R3 等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（A1、 A2、 A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)才能被激活?；蛐蜑镽1R1r 2r 2R3R3和 r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a3a3的 Mp侵染，前者能產(chǎn)生R1和 R3基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，但 MP侵染產(chǎn)生的是 A2蛋白故抗病反應(yīng)不能被激活，所以表現(xiàn)為感病，而后者能產(chǎn)生R2基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，被基因型為a1a1A2A2a3a3的 Mp侵染抗病反應(yīng)能被激活，表現(xiàn)出抗病。（ 4）每年用Mp（ A1A1a2

31、a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r 2r 2r 3r 3） ，幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測(cè)水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異，那么問(wèn)題應(yīng)該出在MP上，可能是 A1 基因突變不能合成A1 蛋白，這樣抗病反應(yīng)就不能被激活。（ 5）通過(guò)（4）分析可知：大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，將會(huì)引起Mp種群編碼激活上述水稻R抗病基因的A基因頻率升高，而對(duì)于其他基因型的MP不具有抗性，從而導(dǎo)致該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無(wú)法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。（ 6）為避免水稻品種抗病性喪失過(guò)快，種植的角度來(lái)看我們不要大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，多個(gè)品種都適當(dāng)種植；育種方面應(yīng)該針對(duì)不同基因型組成的M

32、P進(jìn)行多種抗病基因水稻的培育。故答案為：（ 1）性狀是否發(fā)生性狀分離（ 2）植株1、植株3 acdb（ 3）感病、抗?。?4） MP產(chǎn)生了A1 基因突變，使甲品種R1 蛋白不能被激活喪失了抗性（ 5）編碼激活上述水稻R抗病基因的A基因頻率升高（ 6）種植：不要大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，含其它抗病基因的品種都應(yīng)適當(dāng)種植；育種：針對(duì)不同基因型組成的MP進(jìn)行多種抗病基因水稻的培育【點(diǎn)評(píng)】 本題考查基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的信息分析能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。8 （ 16.00 分）因含N、 P元素的污染物大量流入，我國(guó)某大型水庫(kù)曾連續(xù)爆發(fā)“水華”。 為防治“水華”， 在控制上游污染源的同時(shí)，研究人員依據(jù)生態(tài)學(xué)原理嘗試在水庫(kù)中