安定聯(lián)合苯巴比妥治療小兒驚厥的療效及安全性分析

1、    安定聯(lián)合苯巴比妥治療小兒驚厥的療效及安全性分析    鄺長毅趙迪陳江泉【摘要】 目的 采用地西泮（商品名：安定）聯(lián)合苯巴比妥治療小兒驚厥的臨床療效與安全性。方法 30例小兒驚厥患兒為研究對象， 采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組， 各15例。對照組患兒采用安定治療， 觀察組患兒在對照組基礎(chǔ)上加用苯巴比妥治療。對比兩組患兒驚厥癥狀控制時間、治療效果、復發(fā)情況與不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組驚厥癥狀控制時間（11.3±2.5）min明顯短于對照組的（15.7±4.6）min， 差異有統(tǒng)計學意義（p【關(guān)鍵詞】 地西泮;苯巴比妥;小兒

2、驚厥doi：10.14163/ki.11-5547/r.2020.01.073驚厥是一種兒科常見急癥， 其主要表現(xiàn)為肌肉群不自主陣攣、神經(jīng)元異常放電、意識障礙等， 臨床經(jīng)驗表明， 因為該病起病急， 病情進展快速， 一旦失去最佳治療時機很可能引發(fā)臟器損傷、窒息、腦水腫及缺氧性腦損害等疾病1。如頻繁發(fā)作， 可能危及患兒的身體健康與智力發(fā)育， 嚴重威脅患兒的生命安全， 因此必須做好驚厥急診救治工作2。為此， 本次研究選取本院兒科收治的小兒驚厥病例作為研究對象， 采用安定聯(lián)合苯巴比妥方案對上述患兒進行治療， 獲得了令人滿意的臨床療效， 現(xiàn)在對其治療過程與結(jié)果進行回顧分析。報告如下。1 資料與方法1.

3、1 一般資料 選取本院2018年5月2019年5月收治的30例小兒驚厥患兒作為研究對象， 采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組， 各15例。對照組患兒中男9例， 女6例;年齡最小77 d， 最大14歲， 平均年齡（4.28±3.95）歲;發(fā)作次數(shù)：1次/d 7例， 2次/d 5例， 3次/d 3例。觀察組患兒中男10例， 女5例;年齡最小75 d， 最大15歲， 平均年齡（4.19±3.89）歲;發(fā)作次數(shù)：1次/d 8例， 2次/d 5例， 3次/d 2例。兩組患兒性別、年齡、發(fā)作次數(shù)等一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義（p>0.05）， 具有可比性。所有患兒及家長

4、均對本次研究知曉， 簽署知情同意書。1. 2 方法 對照組患兒采用安定（天津金耀藥業(yè)有限公司， 國藥準字h12020957）治療， 根據(jù)患兒體重不同給藥量不同， 給藥量為0.30.5 mg/（次·kg）， 最大劑量為10 mg， 靜脈推注， 推注速度最快1 mg/h， 如有需要可在20 min后再給藥1次。觀察組患兒在對照組基礎(chǔ)上采用苯巴比妥（福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司， 國藥準字h20057384）治療， 安定給藥方式及給藥量同對照組;苯巴比妥根據(jù)患兒體重不同給藥量不同， 給藥量為510 mg/（次·kg）， 肌內(nèi)注射。兩組患兒均同時治療其原發(fā)病， 如抗感染治療、保持水

5、電解質(zhì)與酸堿度平衡治療、降低顱內(nèi)壓及強化監(jiān)護等， 如患兒有呼吸衰竭癥狀可采用呼吸興奮劑、人工呼吸機輔助呼吸。對兩組患兒進行為期30 d的隨訪。1. 3 觀察指標及判定標準 觀察對比兩組患兒治療效果、驚厥癥狀控制時間、不良反應發(fā)生情況。隨訪期間記錄對比患兒復發(fā)情況。復發(fā)情況分為復發(fā)1次、復發(fā)2次及復發(fā)3次。總復發(fā)率=（復發(fā)1次+復發(fā)2次+復發(fā)3次）/總例數(shù)×100%。療效判定標準3：顯效：給藥10 min后患兒未見抽搐現(xiàn)象， 0.5 h后患兒神志清醒;有效：給藥10 min后， 患兒抽搐現(xiàn)象有顯著改善， 0.5 h后抽搐癥狀消失， 心率、呼吸均整齊、規(guī)律， 面部、唇部均未見發(fā)紺現(xiàn)象，

6、1 h后患兒神志清醒;無效：給藥0.5 h后， 患兒抽搐癥狀緩解， 但并未全部消失， 其他各項指標均未達到有效指標， 1 h后患兒神志清醒?？傆行?（顯效+有效）/總例數(shù)×100%。1. 4 統(tǒng)計學方法 采用spss22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數(shù)資料以率（%）表示， 采用2檢驗。p<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。2 結(jié)果2. 1 兩組患兒驚厥癥狀控制時間對比 觀察組驚厥癥狀控制時間（11.3±2.5）min明顯短于對照組的（15.7±4.6）min， 差異有統(tǒng)計學意義（

7、p<0.05）。見表1。2. 2 兩組患兒治療效果對比 觀察組治療總有效率93.3%明顯高于對照組的60.0%， 差異有統(tǒng)計學意義（p<0.05）。見表2。2. 3 兩組患兒復發(fā)情況對比 觀察組總復發(fā)率6.7%明顯低于對照組的40.0%， 差異有統(tǒng)計學意義（p<0.05）。見表3。2. 4 兩組患兒不良反應發(fā)生情況 兩組患兒除個別止驚后嗜睡， 未見其他不良反應。3 討論小兒驚厥是兒科比較常見的一種急性病癥， 根據(jù)其致病原因可分成感染造成的熱性驚厥與非感染性疾病造成的非熱性驚厥， 前者比較常見4。該病的發(fā)生與年齡存在緊密關(guān)聯(lián)， 并且遺傳傾向明顯， 據(jù)研究顯示， 嬰幼兒的發(fā)病率較

8、高， 約為5.5%， 大約超出成人患病率的1倍， 分析其原因可能與嬰幼兒免疫力低、腦部發(fā)育等因素有關(guān)5， 6。長期處于驚厥狀態(tài)， 可引發(fā)腦代謝率快速增加， 同時耗氧量明顯提升， 形成腦水腫， 導致患兒神經(jīng)細胞受到不可逆損害， 因此探索一種有效治療方案很有必要7。安定為苯二氮類藥物， 此類藥物脂溶性較高， 藥效起效較快， 可快速達到腦內(nèi)峰值， 靜脈注射后約10 s即可達到抑制患兒腦癇樣放電， 止驚時間約為12 h， 因此在急癥處理中應用安定治療往往可獲得較為明顯的效果， 但是其作用時間較短， 一般僅能維持約30 min8。發(fā)生這種現(xiàn)象的原因在于， 安定在短時間內(nèi)會分布于脂肪與肌肉組織中， 致使腦

9、部藥物濃度在短時間內(nèi)降低9， 10。苯巴比妥是一種常見的抗驚厥、抗癲癇及鎮(zhèn)靜催眠類藥物， 該藥物具有較低的脂溶性與較長的半衰期， 其起效時間較長， 止驚時間約為23 h11。該藥物可在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮其作用， 并且給藥量越大對中樞神經(jīng)作用的發(fā)揮就越明顯， 苯巴比妥的使用可達到減輕谷氨酸興奮的作用， 有效抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸、多突觸在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞， 從而有效抑制高頻放電癲癇灶的擴散12， 13。同時苯巴比妥還能降低腦細胞代謝， 有效保護神經(jīng)細胞， 有效清除自由基， 從而有效保護腦組織， 改善腦細胞各項功能的發(fā)揮14。本次研究中， 對照組患兒采用安定治療， 觀察組患兒在對照組基礎(chǔ)上加用苯巴

10、比妥治療。結(jié)果顯示， 觀察組驚厥癥狀控制時間（11.3±2.5）min明顯短于對照組的（15.7±4.6）min， 差異有統(tǒng)計學意義（p綜上所述， 安定聯(lián)合苯巴比妥治療小兒驚厥， 可獲得顯著療效， 明顯降低疾病復發(fā)率， 可以在小兒驚厥臨床治療中廣泛應用。參考文獻1 黃小平， 周蕓， 陳艷艷， 等. 苯巴比妥治療小兒高熱驚厥的療效及對患兒臨床癥狀的改善情況. 中國婦幼保健， 2018， 33（18）：4214-4217.2 戴上康， 吳元芳， 余洽超， 等. 地西泮聯(lián)合苯巴比妥治療小兒熱性驚厥的臨床療效及患兒血清學改變. 中國醫(yī)藥科學， 2018， 8（10）：16-19.3

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