術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助EOS化療方案治療進(jìn)展期胃癌臨床研究_第1頁
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文檔簡介

1、    術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助eos化療方案治療進(jìn)展期胃癌臨床研究    張茂聲摘要:目的 探討術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助eos化療方案治療進(jìn)展期胃癌臨床療效差異。方法 選取進(jìn)展期胃癌患者130例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(65例)和治療組(65例),分別采用術(shù)后單純eos化療方案和在此基礎(chǔ)上加用術(shù)中即刻腹腔熱灌注治療,比較兩組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率,1、3年生存率,局部復(fù)發(fā)率,轉(zhuǎn)移率及治療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平等。結(jié)果 治療組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);治療組患者術(shù)后3年生存率和局部復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照

2、組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論 術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助eos化療方案治療進(jìn)展期胃癌可有效提高生活質(zhì)量和遠(yuǎn)期生存率,降低局部復(fù)發(fā)率,并改善血清腫瘤標(biāo)志物水平,療效優(yōu)于術(shù)后單純eos化療方案。關(guān)鍵詞:腹腔熱灌注;化療;進(jìn)展期胃癌進(jìn)展期胃癌患者術(shù)后轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)幾率較高,嚴(yán)重影響生存時(shí)間和生活質(zhì)量1-2。如何有效預(yù)防進(jìn)展期胃癌患者術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā),提高生存質(zhì)量已成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注熱點(diǎn)之一。本次研究選取進(jìn)展期胃癌患者130例,分別采用術(shù)后單純eos化療方案和在此基礎(chǔ)上加用術(shù)中即刻腹腔熱灌注治療,比較兩組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率,1、3年生存率,局部復(fù)發(fā)率,轉(zhuǎn)移率及治療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平等,探討術(shù)中即

3、刻腹腔熱灌注輔助eos化療方案治療進(jìn)展期胃癌臨床療效差異。1 資料與方法1.1一般資料 選取我院2008年5月2010年10月收治進(jìn)展期胃癌患者130例,均經(jīng)病理活檢確診胃癌iiia期以上,且影像學(xué)檢查未見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。入選患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和治療組,每組各65例;對(duì)照組患者中男性41例,女性24例,年齡4870歲,平均年齡為(59.46±4.50)歲;治療組患者中男性44例,女性21例,年齡4972歲,平均年齡為(59.58±4.54)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。1.2方法 對(duì)照組患者采用術(shù)后單純eos化療方案,即表阿霉素50m

4、g/m2靜脈滴注d1+奧沙利鉑135mg/m2靜脈滴注d1+替吉奧膠囊40mg/m2口服d114,每3w重復(fù)1次,共行4個(gè)周期;治療組患者則在此基礎(chǔ)上加用術(shù)中即刻腹腔熱灌注治療,即以5-fu1500mg+順鉑50mg溶于生理鹽水灌注,總量40005000ml,速度500600ml/min,溫度4344。1.3觀察指標(biāo) kps評(píng)分有效率評(píng)價(jià)3:顯效,kps評(píng)分增加>10分;有效,kps評(píng)分增加010分;無效,kps評(píng)分減少;記錄患者術(shù)后1年和3年生存例數(shù),計(jì)算生存率;記錄患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移例數(shù),計(jì)算局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移率;分別于治療前和治療后3個(gè)月進(jìn)行血清腫瘤標(biāo)志物水平檢測,包括cea和ca

5、199。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究數(shù)據(jù)錄入、查重及邏輯糾錯(cuò)軟件選擇epidata3.03,數(shù)據(jù)分析軟件選擇spss14.0;統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分別采用t檢驗(yàn)和2檢驗(yàn);p<0.05判定為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1兩組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率比較 對(duì)照組和治療組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率分別為56.92%(37/65),90.77%(59/65);治療組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。見表1。2.2兩組患者術(shù)后1年和3年生存率比較 對(duì)照組患者術(shù)后1年和3年生存率分別為89.23%(58/65),50.77%(33/65);觀察組患者術(shù)后1年和3年生

6、存率分別為93.85%(61/65),75.38%(49/65);治療組患者術(shù)后3年生存率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);兩組患者術(shù)后1年生存率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);見表2。2.3兩組患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率比較 對(duì)照組患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率分別為16.92%(11/65),9.23%(6/65);觀察組患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率分別為3.08%(2/65),6.15%(4/65);治療組患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);兩組患者術(shù)后轉(zhuǎn)移率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);見表3。2.4兩組患

7、者治療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較 對(duì)照組患者治療前cea和ca199水平分別為(51.74±6.14)ng/l,(52.20±6.38)u/ml;對(duì)照組患者治療后cea和ca199水平分別為(13.61±1.28)ng/l,(18.75±3.18)u/ml;治療組患者治療前cea和ca199水平分別為(52.20±6.38)ng/l,(29.80±6.32)u/ml;治療組患者治療后cea和ca199水平分別為(7.45±0.72)ng/l,(8.22±1.46)u/ml;兩組患者治療后cea和ca199水平較治療

8、前顯著降低,治療組患者治療后各項(xiàng)指標(biāo)水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);見表4。3 討論本次研究結(jié)果中,治療組患者術(shù)后kps評(píng)分有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),提示術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助eos化療方案治療進(jìn)展期胃癌有助于提高術(shù)后生活質(zhì)量;治療組患者術(shù)后3年生存率和局部復(fù)發(fā)率顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),證實(shí)術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助治療進(jìn)展期胃癌在提高遠(yuǎn)期生存率,預(yù)防局部復(fù)發(fā);而兩組患者治療后cea和ca199水平較治療前顯著降低,治療組患者治療后各項(xiàng)指標(biāo)水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),則說明術(shù)中即

9、刻腹腔熱灌注聯(lián)合化療用于進(jìn)展期胃癌治療科有效降低血清腫瘤標(biāo)志物水平;其中cea屬于胃腸腫瘤診斷具有較強(qiáng)特異性標(biāo)志物之一,其表達(dá)水平高低與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后關(guān)系密切;而ca199是一種單涎酸神經(jīng)節(jié)苷酯,胃癌診斷靈敏度約為20%25%,近年來已被廣泛用于胃癌分期及預(yù)后評(píng)價(jià)聯(lián)合診斷13。綜上所述,術(shù)中即刻腹腔熱灌注輔助eos化療方案治療進(jìn)展期胃癌可有效提高生活質(zhì)量和遠(yuǎn)期生存率,降低局部復(fù)發(fā)率,并改善血清腫瘤標(biāo)志物水平,療效優(yōu)于術(shù)后單純eos化療方案。參考文獻(xiàn):1yang xj, huang cq, suo t, et a1. cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy improves survival of patients with peritoneal carcinomatosis from gastric cancer: final results of a phase iii randomized clinical trial j. ann surg oncol, 201l, 18(6): 1575-1581.2韓少良,姚建高,張陪趁

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