放射性核素標記的單克隆抗體在腫瘤治療方面的研究進展

1、    放射性核素標記的單克隆抗體在腫瘤治療方面的研究進展    邵武國秦紅斌摘要：單克隆抗體有很多功能，它不僅能夠用于診斷、鑒別和治療疾病，還能夠用于研究腫瘤的組織發(fā)生、分化和分類等問題。放射性核素標記的單克隆抗體在殺死癌細胞的同時，還能夠減少外照射引起的組織損傷和全身性副作用，很多核素標記的單克隆抗體已運用到了腫瘤治療中。文章介紹了幾種核素標記抗體在腫瘤治療方面的研究和進展。關(guān)鍵詞：放射性核素；單克隆抗體；腫瘤治療；研究進展；癌細胞 ：a：r-1 ：1009-2374（2017）02-0066-02 doi：10.13535/ki.11-4406/n

2、.2017.02.031抗體是由b淋巴細胞轉(zhuǎn)化而來的漿細胞分泌的，每個b淋巴細胞株只能產(chǎn)生一種它專有的、針對一種特異性抗原決定簇的抗體。單克隆抗體（mcab）是從一株單一細胞系產(chǎn)生的抗體，標記上放射性核素后定向殺死腫瘤細胞，成為一種治療腫瘤的有效方法。放射性核素標記的單克隆抗體的優(yōu)點是可以避免腫瘤抗原表達的異質(zhì)性造成的盲區(qū)，在腫瘤細胞的表面結(jié)合，對未結(jié)合的腫瘤細胞有抑制作用，減少對正常組織的損傷及全身性副作用的發(fā)生。核素的一般殺傷半徑達到50個細胞甚至更多，可以殺死未標記放射性核素的mcab達不到的癌細胞，逐步成為實用效果較大的靶向治療方法。1 放射性核素許多放射性核素都可標記mcab，常用于

3、放免顯像的核素有99mtc、111in、131i和123i，放免治療的核素主要有131i、90y和211at。1.1 放射性碘治療人體疾病和動物研究實驗中應(yīng)用最普遍的是131i。131i原料經(jīng)濟，且易于標記，其半衰期為8.02天，適合靶組織表達抗體的動力學研究，還可以靶與非靶的比。但是131i在治療時，其粒子能量較低，且會產(chǎn)生對人體有危害的輻射。碘標記抗體的穩(wěn)定性較差，容易脫碘，在有些方面的應(yīng)用會受到限制。1.2 金屬放射性核素金屬螯合基團和蛋白質(zhì)聯(lián)接方式不斷發(fā)展，選擇最佳的金屬放射性核素來標記抗體。（1）111in：可用于放射性診斷。111in通過dtpa連接到抗體后，在與蛋白質(zhì)結(jié)合的dtp

4、a或是其他的衍生物離子的相互作用下，111in逐漸從螯合體系中分離出來，參加代謝，并在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)中積累；（2）90y：anderson-berg等人研究表明90y標記抗體應(yīng)用于臨床放射免疫治療非常有效；（3）研究還發(fā)現(xiàn)了一些有潛力的放射性核素，常用于顯像的99mtc，用于治療211at、188re等。2 放射免疫治療（rit）2.1 放射免疫治療（rit）的原理rit是一種以單克隆抗體為載體、以放射性核素為“彈頭”，通過抗體的特異性結(jié)合來表達腫瘤細胞相關(guān)的抗原，將產(chǎn)生高能射線的放射性核素靶向到腫瘤細胞，實現(xiàn)對腫瘤的近距離內(nèi)照射治療。放射免疫治療與傳統(tǒng)的放射治療不同。傳統(tǒng)的治療方式是利用大劑量

5、短時間的照射，對正常細胞殺傷力較大，會對受照部位的正常組織造成很大損傷；但放射性免疫治療不同，它是在較長的時間里持續(xù)的照射，而且其照射峰值也比傳統(tǒng)方法要低很多，能避免傳統(tǒng)放射方法的缺點。在rit的持續(xù)、低劑量的照射下，照射范圍內(nèi)細胞的周期被阻滯在了對輻射最為敏感的時期，將有利于持續(xù)低劑量照射所產(chǎn)生的細胞毒性作用，并且在持續(xù)的照射下還可能會通過抑制dna的損傷修復(fù)而增強它的殺傷力。2.2 rit的影響因素抗體、核素、螯合劑對rit治療有一定的影響。2.2.1 抗體。載帶放射性核素的抗體需與腫瘤細胞特異性結(jié)合，抗體的親和力、生物半衰期等影響rit的療效。2.2.2 核素。在rit中核素的選擇取決于

6、射線種類及能量、在組織中的射程、半衰期以及機體排泄等情況。射線穿透能力很強的核素多用于體外顯像；而穿透力相對較弱的核素射程一般為十幾個細胞直徑，并且在臨床上也具有廣泛的運用前景；穿透能力比較弱的核素組織中射程只有幾個細胞直徑，僅適用于非實體瘤。2.2.3 螯合劑。131i、123i等非金屬核素通過共價鍵結(jié)合到單克隆抗體的酪氨酸殘基上，金屬核素需通過鰲合劑偶聯(lián)，螯合劑通常連接在賴氨酸殘基上。螯合劑和放射性核素的結(jié)合非常緊密，抗體被降解后，核素和螯合劑也牢牢結(jié)合在一起，直到最后排出體外。2.3 rit單抗的研究2.3.1 131i標記mcab。131i-美妥昔單抗（商品名：利卡?。┦菄鴥?nèi)唯一上市后

7、在產(chǎn)的商業(yè)化單克隆抗體，適用于原發(fā)性肝癌或其他方法治療失敗的肝癌的治療。學者采用18.5mbq/kg、27.75mbq/kg和37mbq/kg三組劑量注射受試者體內(nèi)，每組受試者8例，結(jié)果表明高劑量組標記抗體向體外排出的速度最快，低劑量組次之，中劑量組與低劑量組和高劑量組比較，藥物更能多而快又較長時間地結(jié)合于靶組織，致使血液藥物清除最慢，血液中的藥物分布最慢、量又最少，中劑量組的給藥量更能滿足臨床要求，其藥代動力學特征最佳。利卡汀治療的79例原發(fā)性肝癌患者，治療后生存59例（80.8%）、死亡14例（19.2%），治療1個月后腫瘤體積縮小明顯，短期內(nèi)有一定的抑瘤效果。131i標記的抗人卵巢癌抗原

8、cp-2用于卵巢癌的研究引起關(guān)注，動物實驗表明標記物有一定的抑瘤作用。2.3.2 177lu標記mcab。1997年fda批準利妥昔單抗（rituximab）用于復(fù)發(fā)或難治性的cd20陽性b細胞低度惡性或濾泡型非霍奇金淋巴瘤（nhl）的治療上市。國際原子能機構(gòu)iaea資助學者研究177lu標記rituximab用于nhl的治療探索，學者制備了177lu-chx-a”-dtpa-rituximab和177lu-p-scn-bz-dtpa-rituximab標記物，不同條件下的標記率3%99.9%，標記物在5%的人血清溶液中較穩(wěn)定，動物實驗表明177lu-p-scn-bz-dtpa-rituxim

9、ab比177lu-chx-a"-dtpa-rituximab的體內(nèi)清除快，在體內(nèi)標記發(fā)生分解，游離177lu在骨中有較高的 濃集。2.3.3 抗her2單抗。her2的相對分子質(zhì)量約185000道爾頓，屬于跨膜受體樣蛋白的一種，具有酪氨酸激酶活性。kimberly l博士進行了抗體-藥物共扼新藥t-dm1期的隨機試驗，證明了t-dm1在進展期her2陽性乳腺癌的治療效果比標準的治療效果更好，而且毒性更小。在2012年8月，中國食品藥品監(jiān)督管理局（sfda）批準赫賽汀聯(lián)合化療用于her2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌的治療。2.4 rit藥物在2002年spectrum pharm開發(fā)的放射免疫耦聯(lián)物

10、zevalin（90y-ibritumom-ab）上市。第二年gsk公司開發(fā)的bexxer（131i-tositumomab）也上市了。相比于利妥昔單抗（美羅華），難治性的患者或者具有抵抗化療和利妥昔單抗體質(zhì)的患者，在bexxer和zevalin治療后得到了長期有效的緩解。3 結(jié)語單克隆抗體是一種特異性的靶向化合物，但存在著免疫原性等問題，如果可以妥善地解決這些問題，其應(yīng)用于治療腫瘤的療效更高，副作用會比其他藥物低，因此單抗有著比較廣泛的研究及應(yīng)用前景。伴隨著蛋白組學、基因組學的發(fā)展，愈來愈多的基因及其蛋白的發(fā)現(xiàn)，治療性抗體的主要研究目標是腫瘤和其他疾病相關(guān)的抗原探索，在人類疾病治療中治療性單

11、抗將會有越來越多的作用。實體瘤中的微小病灶可能是實體瘤中最適于應(yīng)用rit的分類，也很有可能作為一種輔助療法用于原發(fā)瘤切除后有較高轉(zhuǎn)移風險的惡性腫瘤。核素標記抗體在腫瘤治療方面應(yīng)用比較廣泛，理論上可以應(yīng)用到所有腫瘤的治療中，在將來它還會起到更大的作用。參考文獻1 孫宏偉，王飛，王榮福，等.放射性碘標記熱休克蛋白90單克隆抗體用于腫瘤放射免疫治療的研究j.腫瘤學雜志，2015，4（20）.2 閆平，王榮福，張春麗，等.131i標記抗人腫瘤分泌igg輕鏈單克隆抗體荷瘤裸鼠體內(nèi)分布與顯像初步研究j.腫瘤學雜志，2010，6（20）.3 翟士軍，邱玉華，萬衛(wèi)星，等.131i標記抗cd80單克隆抗體在荷瘤

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