




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、1閱讀教材105頁第一段1、配位化合物為什么有此名稱?2、何為配位鍵?3、形成配位鍵的條件? (見P19頁)2第七章 配位化合物和生物元素第一節(jié)配位化合物 一、配合物的基本概念 (一)配合物的定義 實驗 :Ag+Cl-=AgCl AgCl+2NH3= Ag(NH3)2Cl+2H2O 配離子:由金屬離子和一定數(shù)目的中性分子 或陰離子以配位鍵結(jié)合而成的復(fù)雜離子,稱為配離子。3配合物:配離子和其它帶相反電荷的離子所 組成的復(fù)雜化合物稱為配合物。(二)配合物的組成 配合物分為內(nèi)界和外界兩個組成部分,內(nèi)界與外界之間以離子鍵相連。內(nèi)界由中心離子和配位體組成。4Zn2+ (NH3)42+ SO42-配位原子
2、中心離子 配位體配位數(shù)外界離子內(nèi)界外界 配合物51、中心離子(又稱形成體) (有空軌道)一般是金屬離子,多為過渡金屬離子,但也有電中性原子。中心離子位于配合物的中心,是配合物的形成體。2、配位體 與中心離子以配位鍵相結(jié)合的分子或陰離子稱為配位體(簡稱配體)。配體中能提供孤對電子的原子稱為配位原子。(有單齒配體和多齒配體)63、配位數(shù) 與中心離子形成配位鍵的原子數(shù)目。(三)配合物的命名 1、配離子的命名(順序);配位體數(shù)(中文數(shù)字)- 配位體名稱- 合 中心離子名稱(羅馬數(shù)字表示電荷數(shù))。若有多種配體時,一般先簡單陰離子后中性分子的順序。 7 例如: Ag(NH3)2+ 二氨合銀(I)離子 Co
3、(NH3)4Cl2+ 二氯四氨合鈷(III)離子 2、配合物的命名 符合“鹽的命名原則”;“某酸某”或“某化某”(陰離子在前、陽離子后)。例如: K4Fe(CN)6 六氰合鐵(II)酸鉀8 常見配體: NO2 硝基 ONO 亞硝酸根 SCN 硫氰根 NCS 異硫氰根 CN 氰根 OH 羥基 NH2 氨基 NO亞硝酰 (中性配體) CO 羰基(中性配體) 9 Co(NH3)4Cl2Cl 氯化二氯四氨合鈷(III) Cu(NH3)4SO4 硫酸四氨合銅(II) Pt(NH3)2Cl2 二氯二氨合鉑 10 另外,還有一些習(xí)慣名稱,例如: Ag(NH3)2+ 稱銀氨配離子 Cu(NH3)42+ 稱銅氨
4、配離子 K3Fe(CN)6稱鐵氰化鉀(赤血鹽)、 K4Fe(CN)6稱亞鐵氰化鉀(黃血鹽)。11(四)配合物的幾何異構(gòu)現(xiàn)象PtPtH3NH3NClClH3NClClNH3順式反式12 復(fù)習(xí)配合物的組成 分析Cu(NH3)4SO4;外界、內(nèi)界中心離子、配位體、配位數(shù)13演示實驗CuSO4溶液滴入;a、BaCl2 溶液 b、NaOH溶液 c、Na2S溶液現(xiàn)象:白(SO42-)、藍(lán)色(Cu2+)、黑色 (Cu2+)1mlCuSO4溶液加入氨水至深藍(lán)色溶液分3份分別滴加BaCl2 溶液 b、NaOH溶液 c、Na2S溶液現(xiàn)象:白(SO42-)、未出藍(lán)色(Cu2+)黑色 14 由實驗看見;配合物在水溶液
5、里內(nèi)界和外界是完全電離。內(nèi)界的配離子難解離(配離子愈穩(wěn)定就愈難解離)。內(nèi)界配離子的穩(wěn)定性可用穩(wěn)定性常數(shù)來表示。 二、配合物的穩(wěn)定常數(shù)15 例如:Cu2+4NH3Cu(NH3)42+ 配位 解離K穩(wěn)=Cu(NH3)42+Cu2+ NH3416寫出Ag(NH3)2+ Zn(NH3)42+ Fe(CN)6 3- K穩(wěn) 表達(dá)式17 常用lgK穩(wěn)表示,值越大配合物越穩(wěn)定,反之亦然。(見P108表7-3) 24323 4=() CuNHKCu NH不穩(wěn)18三、螯合物 具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配合物稱為螯合物。(較一般配合物更穩(wěn)定) 螯合物的配體都是多齒配體。例如:Zn2+NNNNCH2H2CH2CCH21920螯合
6、物形成的條件 螯合劑必須含有2個以上的配位原子(多齒配體),以便形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 每兩個配位原子之間應(yīng)間隔2個或3個原子(5元環(huán)、6元環(huán)穩(wěn)定)21閱讀教材109頁配位化合物與醫(yī)學(xué)1、配合物參與生理活動2、藥物本身即是配合物3、利用配合物特殊顏色臨床檢驗小結(jié):1、配合物穩(wěn)定常數(shù) lgK穩(wěn)值越大越穩(wěn)定2、螯合物 環(huán)狀、較穩(wěn)定3、配合物在醫(yī)學(xué)上的意義22習(xí)題在 配 離 子 中 , 作 為 中 心 離 子 必 須 具 有_。作為配位體的配位原子必須具有_。N H3分 子 作 為 配 位 體 是 因 為 N 原 子 有_。NH3分子中有_個配位原子,乙二胺作為配體,則有_個配位原子。它們分別屬于_配體和_
7、配體。1. 配 合 物 主 要 可 分 為 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 和_兩大類。 235、具有_結(jié)構(gòu)的配合物稱為螯合物,螯合物的配體屬于_。指出下列化合物的內(nèi)界、外界、中心離子、配位體和配位數(shù),并用系統(tǒng)命名法命名。K2PtCl6 K3FeF6 (NH4)2Hg(SCN)4 CO(NH3)6Cl3K3Fe(CN)6 K4Fe(CN)624根據(jù)下列化合物的名稱寫出配合物的化學(xué)式。 (1)六氯合銻(II)酸銨 (2) 四碘合汞(II)酸鉀(3)碳酸四氨合銅(II) (4)六硫氰合鐵(III)酸鉀258、判斷題(錯誤請改正) A.向Cu(NH3)4SO4溶液中加入NaOH溶
8、液,無淡藍(lán)色沉淀生成,說明溶液中不存在Cu2+。( ) B.有顏色的水合離子形成配合物,其顏色一定加深。( ) C.配合物中,中心離子的配位數(shù)一定等于配位體數(shù)。( ) D.配合物和復(fù)鹽屬于同一類化合物。( ) E.向Cu(NH3)4SO4溶液中加NaS溶液,有黑色沉淀生成,說明該溶液中存在少量Cu2+。( )26 F.多齒配體的配位原子越多,形成的配合物越穩(wěn)定。( ) G.螯合物是具有穩(wěn)定環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配合物。( ) H.配合物的生成可降低重金屬離子在生物體內(nèi)的毒性。( )279、Zn(NH3)4SO4溶液中,分別加入少量下列物質(zhì):HNO3;NH3 ;(NH3)2S;NaOH;NaCN;Co2+。問下述平衡向什么方向移動? Zn(NH3)42+2e-Zn2+4NH3281、下列離子屬于復(fù)雜離子的是( ) A. NH4+ B. SO42- C. K+ D. Zn(NH3)42+2、配合物中特征化學(xué)鍵是( )A. 離子鍵 B. 配位鍵 C. 共價鍵 D. 氫鍵3、下列物質(zhì)不能作配體的是( ) A.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 家用健身器材銷售合同
- 浴場托管協(xié)議合同
- 送檳榔合同協(xié)議
- 修改合同期限補充協(xié)議
- 栽樹合同協(xié)議
- 銷售委托協(xié)議合同
- 競業(yè)協(xié)議與競業(yè)合同
- 運輸合同誰和誰簽訂協(xié)議
- 協(xié)議合同的債權(quán)
- 新車輛買賣合同協(xié)議書
- 采礦工程畢業(yè)設(shè)計(論文)-趙固二礦180萬ta新井設(shè)計
- 無違法犯罪記錄證明申請表(個人)
- 過程審核VDA6.3檢查表
- 安徽省融資性擔(dān)保公司代償損失核銷管理暫行辦法
- 長城哈弗h6驅(qū)動橋畢業(yè)設(shè)計
- 第3章軌道車輛牽引計算
- 基于JSP的校園網(wǎng)站的設(shè)計與實現(xiàn)論文
- 足球比賽登記表
- Bimco標(biāo)準(zhǔn)船舶管理合同(新版)
- 煙草專賣局日常績效考評實施辦法
- 基于仿生原理風(fēng)電葉片氣動控制研究 宋娟娟
評論
0/150
提交評論