(完整word版)普通遺傳學(xué)十性別決定與性別有關(guān)遺傳自出試題及答案詳解套

1、1 / 8 一、名詞解釋： 1、性染色體與常染色體 2、XY 型性決定 3、ZW 型性決定 4、性指數(shù) 5、性別分化 6、 性反轉(zhuǎn) 7、伴性遺傳 8、同配性別與異配性別 9、限性遺傳與從性遺傳 二、填空題： 1、 人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 _ 引起的。 2、 母雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配，預(yù)期其 子代中雌雄兩性的基因型為 _ 其比例為 _ （無 Z染色體的卵不能 孵化）。 3、人的色盲是性連鎖隱性基因 （b）引起的，而藍眼是常染色體隱性基因 正常的人結(jié)婚，生了一個藍眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 4、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因

2、a 控制，綠色羽毛由基因 所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為 為 。 6、 人類的性別決定屬于 _型，雞的性別決定屬于 _ 型，蝗蟲的性別決定屬于 _ 型。 7、 生物體的性別決定有多種類型， 試確定下列個體的性別： 人類 XXY _ , XO _ ; 果蠅 AAXXY _ , AAXY _ , AAAXX _ ,（其中 A 代表常染色體）；雞 ZW _ 8、 當位于同配性別性染色體上的基因為純合顯性，異配性別為隱性時， F1 代雌、雄個體都 表現(xiàn)為 _ ; F2 代性狀的顯隱性分離比表現(xiàn)為： _ ;雌雄性別比為： _ ，雄 性個體中顯性：隱性 = _ 。 9、

3、當位于同配性別染色體上的基因為純合隱性， 異配性別為顯性時，F(xiàn)1 代表現(xiàn) _ 遺傳， F2 代性別比為： _ ，性狀比為顯性：隱性 = _ 。 10、 蜜蜂為染色體組倍性決定性別，雄蜂為 _ 體，雌蜂為 _ 體。屬于這種性別的決定方式 還有： _ 等生物。 11、 全部的哺乳類動物為 _類型性決定；家禽幾乎為 _ 類型性決定；蜜蜂的性別 是由 _ 決定的；果蠅的性別由 _ 決定的。 12、 影響性別分化的因素有 _ , _ , _ , _ 13、 有角的公羊與無角的母羊交配，F(xiàn) 1 代中母羊都無角，公羊都有角，使 F 1 中公羊與母 羊交配，得到的 F 2代中，公羊 3/4 有角:1/4 無角

4、，母羊 3/4 無角：1/4 有角，這一現(xiàn)象屬于 _遺 傳，是由 對基因控制的。 三、選擇題: 1、紅綠色盲在男人中的發(fā)病率遠比在女人中要高得多，這種病的遺傳方式屬于 （ ） A、共顯性遺傳 B、伴性遺傳 C、性影響遺傳 D、細胞質(zhì)遺傳 2、在人的 MN 血型遺傳中，M 血型的男人與 N 血型的女人結(jié)婚后，其子女的血型為 MM 型，這種 MN 型的表現(xiàn)方式是 （ ） A、不完全顯性 B、鑲嵌顯性 C、共顯性 3、秋水仙素能使多種植物的 （ ） A、染色體數(shù)目減半 B、染色體數(shù)目加倍 C、染色體發(fā)生易位 D、染色體發(fā)生重復(fù) 4、兩個正常夫婦生下一個色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個傳來的?

5、 （ ） A. 父親 B.母親 C.父母各 1/2 D.父或母任一方 5、在家鼠中，花毛基因是 X 連鎖遺傳，而且對正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜 交，下列哪句話正確（雌鼠是同配性別）（ ） A、 F1代中所有雌鼠都是花毛，但 F2代中無一只花毛雌鼠 B、 由于花毛是由顯性基因控制的，所以 F1代的個體都應(yīng)是花毛 C、 F1代中毛色表型比率相同， F2代中花毛：正常毛=1 : 1 D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個問題 （d）引起的。兩個褐色眼視覺 _ ，母親 A 控制。在一組合的后代中, _ ，母本基因型 5、XYY、XXY 和 XXXXY 個體分另 U 有

6、 _ 個， _ 個和 _ 個巴氏小體。 D、 完全顯性 2 / 8 6、 一個男人是紅綠色盲患者 （此性狀是 X 隱性遺傳），假定他不是此性狀的突變體， 可認為（ ） A、 他一定是從其母親那兒遺傳來的這一致病基因 B、 他一定是從其父親那兒遺傳來的這一致病基因 C、 他可能是從雙親之一遺傳來的這一致病基因 D、 由于隱性性狀只在純合時才能表達，所以他一定是從雙親遺傳來的這一致病基因 7、 色盲是 X 連鎖隱性遺傳，一個表型正常的女人（其父是色盲）與一個視覺正常的男人結(jié)婚，你 認為他們的兒子是色盲的概率是？（ ） A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對 8、 果蠅

7、中，朱砂眼屬于 X 連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交， 下列敘述哪句話正確（ ） A、 Fi代中所有雌蠅都為朱砂眼，但 F2代中沒有一個是朱砂眼 B、 由于朱砂眼是隱性性狀， Fi代都表現(xiàn)正常 C、 在 F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、 F2代朱砂眼：正常眼=1 : 3 E、 上述答案有一種以上是正確的 9、 一個嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細胞中有一個巴氏小體，這個嬰兒是（ ） A、Klinfelter B、Turner 綜合征 C、Down綜合征 D、XXX 個體 E、正常的 10、 有一對夫婦，他們的父親均為色盲患者， 而他們表型正常，則他們的兒子患色盲的概率是

8、（ ） A、50% B、25% C、12.5% D、33.3% 11、 蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵發(fā)育而來（ 2n=32），是正?？捎?，工蜂也是由受精卵發(fā)育 來的（2n=32）,但是它們是不育的，其原因是（ ） A、由于決定育性基因的突變 B、由于精子的敗育 C、由于幼蟲發(fā)育時，營養(yǎng)狀態(tài)不同 D、由于孤雌生殖 12、 果蠅性別決定于（ ） A、性染色體 XY 的比例 B、X 染色體與常染色體組數(shù)的比例 C、Y 染色體與常染色體的比例 D、Y 染色體 13、 一位患有 Klinfelter 綜合征的男子（XXY ），同時也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘 述哪句正確（ ） A、 這位患者

9、的基因型為 XCXCY B、 他父親的基因型為 X+Y，因為父親視力正常 C、 他母親的基因型為 XCX + D、當他母親產(chǎn)生卵子時，后期 n 發(fā)生了 XC不分離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含 X 的卵子，當 XC XC卵子與正常精子（Y）受精時，形成 Klinfelter 綜合征 14、 在女人的正常體細胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的 X 染色體 代表著（ ） A、常染色質(zhì) B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) C、燈刷染色質(zhì) D、初級縊痕 E、功能異染色質(zhì) 15、 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是?）的結(jié)果 A、基因突變 B、受精與否 C、環(huán)境作用 D、性染色體分離異常 16、 XY

10、 型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生 F1 代性別比為（ ） A、早：S =2:1 B、早：S =1:2 C、早：S =1:1 D、全早 17、 在雙親中，一方色覺正常，另一方為色盲，他們的女兒表現(xiàn)型都與父親相同，兒子的表 現(xiàn)型都與母親相同，則兒子和女兒的基因型分別是（ ） A、XBY 和 XBXB B、XBY 和 XBXb C、XbY 和 XBXB D、XbY 和 XBXb 18、 一表型正常女人與一表型正常的男人婚配， 生了一個克氏綜合癥并色盲的兒子， 那么染 色體不分離發(fā)生在（ ） A、女方減數(shù)第一次分裂 B、女方減數(shù)第二次分裂 C、男方減數(shù)第一次分裂

11、D、 男方減數(shù)第二次分裂 四、判斷題： 1、 伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指的是位于性染色體上基因的遺傳。（ ） 3 / 8 2、 性連鎖是由于性染色體上的基因和位于常染色體上的基因交換的結(jié)果。（ 3、 果蠅屬 XY 型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于 X 染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比 值即性指數(shù)（ ） 4、 ZW 型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當這只雄蛙與正常的雌蛙交配 后產(chǎn)生的雌雄性別比為 2: 1。（ ） 5、 凡雄性是兩個異型性染色體， 雌性是兩個同型性染色體的性決定稱 ZW 型性決定。（） 6、 后螠的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，發(fā)育成不具性別的幼

12、蟲，如果幼 蟲落到海底，則發(fā)育成雄蟲，如果落到雌蟲的口吻上，就發(fā)育成雌蟲。（ ） 五、問答與計算： 1、 一個褐眼男人與一藍眼女人婚配，他們有 8 個孩子，都是褐眼的。你能否確定，該男人 是純合子還是雜合子？哪種可能性更大？如果第 9 個孩子是藍眼的，又將如何解釋這個問 題？ 2、 一個正常女人同患佝僂病男人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都是正常，他們 的女兒同正常男人結(jié)婚，其子女中，各有一半患病，寫出各成員的基因型， 說明這種病的遺 傳方式。 3、 禿頂是由常染色體顯性基因 B 控制，但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂 的女人婚配，他們生了一個男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問

13、這個女人的基因型怎樣？ 4、 有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚，試問： （1 ）這個色盲男子的母親是什么基因型？ （2 ）他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？ （3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？ 5、 一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個患血友病和 Klinefelter 綜合 癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。 6、 一個其父為色盲的正常女人與一正常男人婚配，預(yù)期其子女的類型及比率如何？ 7、 在人類，色盲是由性連鎖隱性遺傳，而藍眼晴是屬于常染色體隱性遺傳。兩個褐眼色覺 正常的人婚配，生了一個藍眼色盲兒子。問這雙親的基因型

14、是怎樣的？ 8、 在家雞中，羽色蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，這對基因性連鎖遺傳。純種蘆花雄雞 與非蘆花雌雞交配得子一代， 子代兩性別個體再相互交配， 問子二代蘆花性狀與性別的關(guān)系 如何？ 9、 在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因 C 的存在，基因型 cc 的雞總是白色。我們已知道， 羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或 Z 連鎖）顯性基因 B 控制的，而且雌雞是異配性別。一只基 因型是 ccZbW 的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個體 相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？ 10、 哺乳動物中，雌雄比例大致接近 1 : 1,怎樣解釋？ 11、 一對正常雙親有四個兒子，

15、其中 2 人為血友病患者。以后，這對夫婦離了婚并各自與一 表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生 6 個孩子，4 個女兒表型正常，兩個兒子中有一人患血友 病。父方二婚后生了 8 個孩子，4 男 4 女都正常。問： （1） 血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？ （2） 血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？ （3） 這對雙親的基因型如何？ 12、 在火雞的一個品系中， 出現(xiàn)一種遺傳性的白化病。 養(yǎng)禽工作者把 5 只有關(guān)的雄雞進行測 交，發(fā)現(xiàn)其中 3 只帶有白化基因。當這 3 只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時，得到 229 只幼禽，其中 45 只是白化的，而且全是雌的。你看火雞的這種白化癥的

16、遺傳方式是怎樣的？ 育種工作者為了消除白化基因， 還想盡量多的保存其他個體。 你看在 148 只表型正常的幼禽 中，哪些個體應(yīng)該淘汰，哪些個體可以放心的保存，應(yīng)怎樣做？ 13、 在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這對基因在常染色體上；紅眼（ W）對 白眼（w）是顯性，這對基因在 X 染色體上。果蠅的性別是： XX 為雌性，XY 為雄蠅。問 下列交配所產(chǎn)生的子代其基因型和表型如何？ WwVgvg x wvgvg wwVgvg x WVgvg 14、 在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)在有一系列雜交試驗，結(jié)果如下：4 / 8 問：這突變基因是顯性還是隱性？是常染色體遺傳， 還是伴性遺

17、傳？表中 6 個雜交中，親代 和子代的基因型各如何？ 15、在黑腹果蠅中，有一截剛毛（ bobbed bristles）基因存在于 X 和 Y 的同源區(qū)域，所以 X 和 Y 上都有這基因。這基因記作 bb,它對野生型基因（+）為隱性。隱性純合體的剛毛短而 細。如有一截剛毛雌蠅（Xbbxbb）與純合體正常剛毛雄蠅（X+Y+）交配，問 F!和 F2的基因 型和表型的比例如何？ 答案 一、名詞解釋： 1、 性染色體與常染色體：性染色體指與性別決定直接有關(guān)的染色體，與之相對應(yīng)的，與性 別決定無直接關(guān)系的染色體叫常染色體，用 A 表示。 2、 XY 型性決定：凡雄性是兩個異型性染色體，雌性是兩個同型性染

18、色體的性決定稱 XY 型性決定。 3、 ZW 型性決定：凡雌性具有兩個異型性染色體，而雄性具有兩個同型性染色體的性決定 稱 ZW 型性決定。 4、 性指數(shù)：指 X 染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值。 5、 性別分化：是指受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上，進行雄性或雌性性狀分化和發(fā)育的過程。 6、 性反轉(zhuǎn)：指由雄變雌或由雌變雄的現(xiàn)象。 7、 伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖， 這種遺傳方式叫伴性遺傳。 8、 同配性別與異配性別： 9、 限性遺傳與從性遺傳 限性遺傳（sex-limited inheritanee）:是指位于 Y 染色體（XY 型）或 W 染色體（ZW 型）上的 基因所控制

19、的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳（sex- in flue need inheritanee）:指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。 二、填空題： 1、 缺失 2、 ZW，ZZ ； 2： 1 B B b 3、 DdX Y，DdX X 4、 Za Za，ZAW 5、 0，1，3 6、 XY 型，ZW 型，XO 型 7、 男性，女性，雌性，雄性，中性，雌性 8、 顯性，3： 1，1 : 1，1 : 1 9、 交叉，1: 1， 1 : 1 10、 單倍體，二倍體，螞蟻，黃蜂，小黃蜂 雜交 親 代 子 代 雌 雄 雌 雄 1 正常 彎曲 全部彎曲 全部正常 2 彎

20、曲 正常 1/2彎曲，1/2正常 1/2 彎曲，1/2 正常 3 彎曲 正常 全部彎曲 全部彎曲 4 正常 正常 全部正常 全部正常 5 彎曲 彎曲 全部彎曲 全部彎曲 6 彎曲 彎曲 全部彎曲 1/2 彎曲，1/2 正常 5 / 8 11、 XY 型，ZW 型，染色體倍數(shù)，性指數(shù) 12、 營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素 13、 從性,1 對 三、選擇題: 1、A 2、C 3、B 4、B 5、C 6、A 7、C 8、C 9、E 10、A 11、C 12、E 13、A、B、 C、 D 14、E 15、A 16、 D 17、D 18、B 四、判斷題： 1、- 2、- + 4、+ 5、- 6、- 五、問

21、答與計算： 1、 不能，純合子可能性大，可能為雜合子。 2、 XaXax XAY XaY XAxa X 乂丫 J A a a a A a XX XX X Y X Y 伴 X 顯性遺傳。 3、 Bb 4、 解: (1 )根據(jù)題意，設(shè)色盲基因為 b,該女子的基因型為 X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型 為 X+Xb (2) 1/2 (3) 1/2 5、 解：已知血友病為 X 連鎖隱性遺傳。 因兒子的遺傳組成中的 Y 染色體來自父方。而 X 染色體來自母方，所以，血友病患兒的 表型正常的母親，一定是血友病基因攜帶者，即 XX h。 又因為，Klinefelter 患者染色體組成是 XXY，故該患兒

22、是 h基因純合體，XhXhY。 可見，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因為減數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。 于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下： 表型正常女人 正常男人 患血友病和Klinefelter綜合征的患兒 6、解：根據(jù)題意，該女子的基因型為 X+Xb,正常男子的基因型為 X+Y，這一婚配可圖示如 下： 女 X+Xb汽X+Y 男 6 / 8 I 1/4X+X+ 1/4X+Xb 1/4X+Y 1/4XbY 女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲 即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。 7、 AaX+X3x AaXY 8、 ZBZBX ZbW J ZBZb X ZBW

23、J Z BZB ZBZb ZBW Z bw 蘆花公雞 蘆花母雞非蘆花母雞 即公雞均為蘆花，母雞一半蘆花，一半非蘆花。 9、 解：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為 CCZBZB，這一交配可圖示如下： 早 CCZW x CCZBZB S 早 CCZ3W X CcZBZbS CC x CC J ZBW x ZBZb J 1/4 CC 1/4 ZBZB =1/16 CCZ BZB蘆花斑紋 S B b 1/4 Z Z B b =1/16 CCZ Z 蘆花斑紋 S 1/4 ZBW B =1/16 CCZ W 蘆花斑紋 早 1/4 ZbW =1/16 CCZ bW 非蘆花斑紋 早 2/4 CC 1/4 ZBZ

24、B =2/16 CCZBZB蘆花斑紋 S 1/4 ZBZb = 2/16 CCZ BZb 蘆花斑紋 S B 1/4 Z W B =2/16 CCZ W 蘆花斑紋 早 1/4 ZbW =2/16 CcZbW 非蘆花斑紋 早 1/4 CC 1/4 ZBZB =1/16 CCZBZB非蘆花斑紋 S 1/4 ZBZb P = 1/16 ccZBZb非蘆花斑紋 S 1 1/4 ZBW =1/16 CCZBW 非蘆花斑紋 早 b 1/4 Z W =1/16 ccZbW 非蘆花斑紋 早 因此，如果子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花 ：非蘆花=9/16 : 7/16。 若按性別統(tǒng)計，則在雄性個體中

25、蘆花 ：非蘆花=6/16 : 2/16;在雌性個體中蘆花 ：非蘆 花=3/16 : 5/16; 10、 解：以人類為例，人類男性性染色體 XY，女性性染色體為 XX。男性可產(chǎn)生含 X 和 Y 染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含 X 染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn) 生含 XY 和 XX 兩類比例相同的合子， 分別發(fā)育成男性和女性。 因此，男女性比近于 1:1。 11、 ( 1)血友病是由隱性基因決定的。 (2) 血友病的遺傳類型是性連鎖。 + h + (3) X X X Y 12、 解：229 只幼禽是 3 只雄禽的子代個體的統(tǒng)計數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這 3 只雄禽基因 型相同，所以

26、，可視為同一親本。 由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為 ZW。雄禽為同配性別，又 在子代中出現(xiàn)白化個體，并且全是雌的，所以這 3 只雄禽肯定是白化基因雜合子，即 ZZa。 于是，上述交配可圖示如下： ? ZW x ZZaS 7 / 8 a a 1/4ZZ 1/4ZZ 1/4ZW 1/4Z W 正常父 正常父 正常早 白化早 基于上述分析，可以認為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。 對于上述假定作 2檢驗： 瑞=336 p 0.05，差異不顯著。因此可以認為上述結(jié)論是正確的。 這樣，不難看出，184 只表型正常的幼禽中，全部雌禽 (ZW)可以放心地保留，對于雄禽

27、 應(yīng)進一步與表型正常的雌禽作一次單對交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。 13、解：上述交配圖示如下： (1) WwVgvg wvgvg : Ww x wY J Vgvg x vgvg 1/4 Ww 1/2 Vgvg =1/8 WwVgvg 紅長早 1/2 vgvg =1/8 Wwvgvg 紅殘 早 1/4 ww 1/2 Vgvg - 1/8 wwVgvg 白長早 1/2 vgvg =1/8 wwvgvg 白殘早 1/4 WY 1/2 Vgvg =1/8 WYVgvg 紅長 S 1/2 vgvg =1/8 WYvgvg 紅殘 S 1/4 wY 1/2 Vgvg =1/8 wYVgvg 白長 S 1/2 vgvg =1/8 wYvg