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文檔簡介

1、高中生物必修二知識點小總結(jié) 抓住自己最有的東西,由淺入深,循序漸進地學,知識必須有一個對象,而對象必須是某種存在的事物,否那么就不會有知識。下面給大家分享一些關(guān)于高中必修二知識點總結(jié),希望對大家有所幫助。 一、遺傳的根本規(guī)律 (1)基因的別離定律 豌豆做材料的優(yōu)點: (1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉,而且是閉花授粉,條件下能保持純種. (2)品種之間具有易區(qū)分的性狀. 人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蕊)套袋(防干擾)人工傳粉 一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,f1代自交,f2代中出現(xiàn)性狀別離,別離比為3:1. 基因別離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于

2、一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而別離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代. (2)基因的自由組合定律 兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產(chǎn)生的f1自交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1.四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16 基因的自由組合定律的實質(zhì):位于

3、非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的.在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此別離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合. 運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法:優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進行雜交,從中選擇出符合需要的,再進行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種. 記憶點: 1.基因別離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;子二代出現(xiàn)了性狀別離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3:1. 2.基因別離定律的實質(zhì)是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分

4、開而別離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代. 3.基因型是性狀表現(xiàn)的因素,而表現(xiàn)型那么是基因型的表現(xiàn)形式.表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件. 4.基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的.在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此別離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.在基因的自由組合定律的范圍內(nèi),有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種. 二、細胞增殖 (1)細胞周期:指連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止. (2)有絲分裂: 分裂間期的最大特點:完成dna分子的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成 分裂期染色

5、體的主要變化為:前期出現(xiàn);中期清晰、排列;后期分裂;末期消失.特別注意后期由于著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍. 動細胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細胞質(zhì)分裂方式不同. (3)減數(shù)分裂: 對象:有性生殖的生物 時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞 特點:染色體只復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次 結(jié)果:新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞減少一半. 精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化:減數(shù)第一次分裂間期染色體復制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體別離同時非同源染色體自由組合;減數(shù)第二次分裂前期

6、染色體散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體別離. 有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例) 1.細胞中沒有同源染色體減數(shù)第二次分裂 2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互別離減數(shù)第一次分裂 3.同源染色體沒有上述特殊行為有絲分裂 記憶點: 1.減數(shù)分裂的結(jié)果是,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞的減少了一半. 2.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,那么不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合. 3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在

7、減數(shù)第一次分裂中. 4.一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精細胞,精細胞再經(jīng)過復雜的變化形成精子. 5.一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細胞. 6.對于進行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的 三、性別與伴性遺傳 (1)xy型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(-),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(xy).減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有x染色體的精子和含有y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含x染色體的卵細胞.受精作用發(fā)生時,x精子和y精子與卵細胞結(jié)合的時機均等,所以后代中出生雄性和雌性的時機均

8、等,比例為1:1. (2)伴x隱性遺傳的特點(如色盲、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳) 男性患者多于女性患者 屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公女兒外孫 女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者 (3)x染色體上隱性遺傳(如抗vd佝僂病、鐘擺型眼球震顫) 女性患者多于男性患者. 具有世代連續(xù)現(xiàn)象. 男性患者,其母親和女兒一定是患者. (4)y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥) 致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳. (5)伴性遺傳與基因的別離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的別離定律. 記憶點: 1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體. 生物的性別決定方式主要有兩種:一種是xy型,另一種是zw型. 2.伴性遺傳的特點: (1)伴x染色體隱性遺傳的特點: 男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在x染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因. (2

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