散結(jié)通絡(luò)方對缺血性腎病晚期大鼠MMP-2、TIMP-2表達的影響

1、    散結(jié)通絡(luò)方對缺血性腎病晚期大鼠mmp2、timp2表達的影響    王蕊+陳桂梅+李偉+劉蘭英+李嬌艷+李根茂+葛東宇+王耀獻摘要 目的 探討散結(jié)通絡(luò)方對缺血性腎病晚期大鼠腎組織基質(zhì)金屬蛋白酶2（mmp-2）、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子2（timp-2）表達的影響。 方法 將sd雄性大鼠按隨機數(shù)字表法分為假手術(shù)組、模型組（均給予生理鹽水3 ml/d）、藥物組散結(jié)通絡(luò)方10.85 g/（kg·d），采用單側(cè)腎動脈不全結(jié)扎術(shù)建立模型。于實驗第28天檢測大鼠24 h尿蛋白定量及血肌酐。處死大鼠，取腎組織做光鏡檢查，觀察各組大鼠腎臟形態(tài)學(xué)改變；

2、免疫組化法檢測腎組織mmp-2、timp-2表達。 結(jié)果 光鏡下模型組和藥物組大鼠的腎小球及腎小管間質(zhì)均有損傷。與假手術(shù)組比較，模型組和藥物組腎小球硬化指數(shù)評分及腎小管間質(zhì)損傷評分均明顯升高（p < 0.01），而藥物組較模型組降低（p < 0.01）。與模型組比較，藥物組mmp-2表達升高（p < 0.01），24 h尿蛋白定量、血肌酐及timp-2表達降低（p < 0.01），且兩組均高于假手術(shù)組（p < 0.01）。 結(jié)論 散結(jié)通絡(luò)方可能通過上調(diào)mmp-2、下調(diào)timp-2在腎組織中的表達對缺血性腎病晚期病變起防治作用。關(guān)鍵詞 散結(jié)通絡(luò)方；缺血性腎病；基質(zhì)金

3、屬蛋白酶2；基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子2；大鼠 r692 a 1673-7210（2017）10（b）-0024-04effects of sanjie tongluo decoction on the expression of matrix metalloproteinase 2， tissue inhibitor of metalloproteinase 2 in rats with ischemic nephropathy of advanced stagewang rui1 chen guimei1 li wei1 liu lanying1 li jiaoyan1 li genmao

4、2 ge dongyu2 wang yaoxian31.department of nephrology， the third affiliated hospital of beijing university of chinese medicine， beijing 100029， china； 2.basic research center， beijing university of chinese medicine， beijing 100029， china； 3.department of nephrology， dongzhimen hospital， beijing unive

5、rsity of chinese medicine， beijing 100700， chinaabstract objective to investigate the effects of sanjie tongluo decoction on the expression of matrix metalloproteinase 2 （mmp-2）， tssue inhibitor of metalloproteinase-2 （timp-2） of nephridial tissue in rats with ischemic nephropathy of advanced stage.

6、 methods male sd rats were randomly divided into sham operation group， model group （both groups were given normal saline 3 ml/d）， drug group sanjie tongluo decoction 10.85 g/（kg·d） by random number table method. the unilateral renal artery insufficiency ligation was used to establish animal mod

7、el. in the 28th day of experiment， the levels of 24 hours urinary protein and creatinine of rats were detected. the rats were put to death and nephridial tissue was collected to take light microscope examination， the changes of renal morphology in all groups were observed. immunohistochemistry was u

8、sed to detect the expression of mmp-2 and timp-2 of nephridial tissue. results under the light microscope， the glomerulus and tubulointerstitium in the model group and drug group had damage. compared with sham operation group， the scores of glomerulosclerotic index and tubulointerstitial lesion in t

9、he model group and drug group were all increased （p < 0.01）， which of drug group were lower than those of model group （p < 0.01）. compared with model group， the expression of mmp-2 in drug group was increased （p < 0.01）， 24 hours urinary protein， creatinine and the expression of timp-2 were

10、 decreased （p < 0.01）， which of both groups were higher than those of sham operation group （p < 0.01）. conclusion sanjie tongluo decoction can prevent the lesions of ischemic nephropathy of advanced stage by up-regulating the expression of mmp2 and down-regulating the expression of timp-2.endp

11、rintkey words sanjie tongluo decoction； ischemic nephropathy； matrix metalloproteinase 2； tissue inhibitor of metalloproteinase 2； rats缺血性腎病是指腎動脈狹窄或阻塞，超過管腔60%，造成腎臟血流動力學(xué)改變，腎臟嚴重缺血而導(dǎo)致慢性腎臟病1。本課題組在臨床應(yīng)用散結(jié)通絡(luò)方治療缺血性腎病晚期患者有顯效的基礎(chǔ)上2，通過對缺血性腎病晚期大鼠腎組織病理變化及應(yīng)用免疫組化法測定基質(zhì)金屬蛋白酶2（mmp-2）、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子2（timp-2）在腎組織中表達的變化，探

12、討散結(jié)通絡(luò)方干預(yù)缺血性腎病的作用機制。1 材料與方法1.1 動物spf級雄性sd大鼠30只，23月齡，體重190220 g，北京維通利華實驗動物有限公司提供，合格證號：scxk（京）2012-0001。經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。飼養(yǎng)于北京中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物房，每籠10只，溫度（23±2），濕度（55±5）%，12 h光暗循環(huán)，自由飲水，普食。1.2 主要試劑mmp2抗體（ba0569）、timp2抗體（ba0576）（武漢博士德生物工程有限公司）；血肌酐測試盒（d130916）（南京建成生物工程有限公司）；尿微量白蛋白檢測試劑盒（axis-shield poc as）

13、。1.3 藥物散結(jié)通絡(luò)方（北京康仁堂藥業(yè)有限公司配方顆粒劑），具體組成如下：生黃芪10 g、當(dāng)歸10 g、黨參10 g、熟大黃5 g、川芎10 g、地龍10 g、海藻10 g、牡蠣30 g、莪術(shù)10 g、夏枯草30 g。1.4 方法1.4.1 分組 將36只雄性sd大鼠按照隨機數(shù)字表法分為假手術(shù)組（12只）、模型組（12只）、藥物組（12只）。1.4.2 建模 大鼠適應(yīng)性生長1周后，禁食不禁水12 h，10%水合氯醛（0.4 ml/kg）腹腔麻醉后剪開腹腔，藥物組和模型組剝離出左側(cè)腎動脈，將0.25 mm×40 mm的針灸針與腎動脈長軸平行放置，用1號手術(shù)縫合線將腎動脈和針灸針扎在一

14、起，抽出針灸針，關(guān)閉腹腔（動脈結(jié)扎為同一人操作）。假手術(shù)組只打開腹腔后縫合。術(shù)后次日自由進食水。藥物組2只死于麻醉意外，模型組2只建模次日死亡，假手術(shù)組無死亡，為數(shù)據(jù)一致，假手術(shù)組隨機取10只大鼠。據(jù)缺血性腎病文獻3制訂造模成功的標(biāo)準(zhǔn)，具體如下：實驗動物傷口愈合。體重下降，飲食運動量減少，體毛無華。尿蛋白及血肌酐升高。手術(shù)側(cè)腎臟體積縮小。鏡檢：腎小管損傷為主，腎小管結(jié)構(gòu)明顯破壞，小管上皮細胞脫落、凋亡及壞死變性，小管萎縮，腎間質(zhì)炎癥細胞彌漫性浸潤，腎小球系膜細胞增生，皮髓質(zhì)膠原纖維廣泛沉積，腎間質(zhì)纖維化伴腎小球硬化。1.4.3 給藥方法 各組大鼠均從術(shù)后次日開始灌胃。藥物組：散結(jié)通絡(luò)方10.8

15、5 g/（kg·d）（人臨床用量的7倍），每日1次；模型組和假手術(shù)組：生理鹽水3 ml，每日1次。連續(xù)用藥28 d。1.5 觀察指標(biāo)及檢測方法1.5.1 生化指標(biāo) 大鼠于代謝籠中，禁食不禁水，收集24 h尿液，測定24 h尿蛋白定量。于10%水合氯醛溶液腹腔麻醉，腹主動脈取血35 ml，3000 r/min離心5 min，血清保存于-20冰箱，外送檢測血肌酐。1.5.2 腎組織染色評定腎小球硬化指數(shù)評分與腎小管間質(zhì)損傷評分 取左側(cè)腎臟，沖洗，去包膜，常規(guī)固定、脫水、透明、浸蠟、包埋，制成3 m切片，行he、masson染色。光鏡下各選20個視野行腎小球硬化指數(shù)評分與腎小管間質(zhì)損傷評分

16、4。腎小球硬化指數(shù)評分按正常、輕、中、重度分為03級。腎小球硬化指數(shù)評分=（1×n1+2×n2+3×n3）/每片腎小球總數(shù)×100%。n1n3為13級腎小球個數(shù)。腎小管間質(zhì)損傷評分分別按正常、輕、中、重度為03級，相應(yīng)記為03分。1.5.3 免疫組化法檢測mmp-2、timp-2 切片烤片，脫蠟，水化；熱修復(fù)后冷卻；pbs沖洗；加3% h2o2去離子水，室溫孵育20 min，pbs沖洗；滴加稀釋一抗（抗mmp-2、抗timp-2），4過夜；室溫20 min，pbs沖洗；滴加聚合物輔助劑，孵育20 min，pbs沖洗；滴加辣根酶標(biāo)記抗山羊igg聚合物，37

17、孵育20 min，pbs沖洗；dab顯色，鏡下觀察細胞著色，常規(guī)脫水、透明、封片。采用image-pro p1us 6.0專業(yè)圖像分析軟件，比較各組平均光密度值。1.6 統(tǒng)計學(xué)方法運用spss 20.0軟件，正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用lsd法。以p < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 光鏡改變2.1.1 he染色 假手術(shù)組：腎組織結(jié)構(gòu)清晰，腎小球和腎小管結(jié)構(gòu)正常，腎間質(zhì)無炎癥細胞浸潤。模型組：腎小管結(jié)構(gòu)明顯破壞，小管上皮細胞大量脫落、壞死，小管顯著萎縮，腎間質(zhì)大量炎癥細胞彌漫性浸潤，小球系膜細胞增生，

18、腎小球硬化。藥物組：腎組織病變較模型組減輕，小管基底膜相對完整，小管上皮細胞部分空泡變性，炎癥細胞浸潤減輕，腎小球輕度硬化。見圖1（封三）。2.1.2 masson染色 假手術(shù)組：腎組織結(jié)構(gòu)清晰，腎間質(zhì)無纖維組織增生。模型組：皮髓質(zhì)膠原纖維廣泛沉積。藥物組：膠原纖維增生較模型組減輕。見圖2（封三）。2.2 病理評分模型組和藥物組腎小球硬化指數(shù)及腎小管間質(zhì)損傷評分均顯著高于假手術(shù)組（p < 0.01），而藥物組腎小球硬化指數(shù)及腎小管間質(zhì)損傷評分低于模型組（p < 0.01）。見表1。endprint注：與假手術(shù)組比較，*p < 0.01；與模型組比較，#p < 0.012

19、.3 血肌酐、24 h尿蛋白與假手術(shù)組比較，模型組和藥物組血肌酐、24 h尿蛋白升高（p < 0.01）；與模型組比較，藥物組血肌酐、24 h尿蛋白降低（p < 0.01）。見表2。2.4 mmp-2、timp-2的表達mmp-2、timp-2陽性表達主要在腎間質(zhì)細胞胞漿，腎小球少量表達。假手術(shù)組均呈弱陽性表達；模型組mmp-2呈陽性，timp-2呈強陽性；藥物組mmp-2呈強陽性，timp-2呈陽性。見圖34（封三）。2.5 mmp-2、timp-2的光密度值與假手術(shù)組比較，藥物組與模型組mmp-2、timp-2表達均增高（p < 0.01）；與模型組比較，藥物組mmp-2

20、升高，timp-2降低（p < 0.01）。見表3。3 討論散結(jié)通絡(luò)方是本課題組針對缺血性腎病晚期病變研制的復(fù)方，依據(jù)臨床2及實驗研究5-6，結(jié)合絡(luò)病理論7，提出了缺血性腎病基本病機為腎絡(luò)損傷，腎絡(luò)絀急，進而腎絡(luò)郁滯、瘀阻、瘀塞致腎絡(luò)微型癥瘕。病初腎絡(luò)郁滯，脈絡(luò)郁滯致脈絡(luò)瘀阻。腎絡(luò)瘀塞為腎絡(luò)絀急、瘀阻發(fā)展致腎絡(luò)阻塞血流中斷，形成腎絡(luò)微型癥瘕?！安煌ā睘樨灤┦冀K的病理變化，故治療以“通”為用，本研究針對病變晚期腎絡(luò)瘀塞形成腎絡(luò)微型癥瘕病機，治法以破瘀消癥、散結(jié)通絡(luò)為主。方中黃芪、當(dāng)歸、黨參為益氣補血之佳品，改善腎絡(luò)氣血中斷之不足?！把袣馑帯贝ㄜ籂I氣助血，活血祛瘀，破除脈絡(luò)瘀阻，改善氣血壅

21、滯。地龍搜風(fēng)通絡(luò)，更助氣血運行。熟大黃瀉火解毒力緩，不傷正氣。海藻、牡蠣消癥散結(jié)，與莪術(shù)、夏枯草配伍共奏散結(jié)通絡(luò)、清熱排毒之效。缺血性腎病晚期病變以腎間質(zhì)纖維化（renal interstitial fibrosis，rif）為主要病理表現(xiàn)3。本研究中，模型組術(shù)后28 d時腎組織病理改變與之符合，且血肌酐及24 h尿蛋白定量明顯增高，以上病理改變及生化指標(biāo)提示本研究造模成功。研究發(fā)現(xiàn)，rif與細胞外基質(zhì)（ecm）過度沉積和降解抑制密切相關(guān)8。正常情況下ecm處于一種合成與降解不斷更新的動態(tài)平衡之中，病理情況下ecm異常合成或降解障礙將導(dǎo)致rif?；|(zhì)金屬蛋白酶系統(tǒng)（mmps/timps）是調(diào)節(jié)

22、ecm降解的關(guān)鍵系統(tǒng)，能降解除多糖以外的所有ecm成分。過量ecm沉積造成腎間質(zhì)積聚、腎組織結(jié)構(gòu)破壞及功能喪失，是慢性腎臟病終末期主要病理變化。mmps/timps在ecm的沉積與降解中發(fā)揮了重要作用。mmp-2可特異性降解、型膠原，分解多種ecm。timp-2能特異性抑制mmp-2，使ecm積聚。mmp-2/timp-2表達失衡與rif關(guān)系密切。近年來諸多學(xué)者從動物實驗及臨床中西藥等相關(guān)試驗中均證實mmp/timp系統(tǒng)是調(diào)控rif發(fā)生和發(fā)展的重要因素9-20。腎組織mmp/timp系統(tǒng)失衡，mmp表達降低，timp表達增加，可促進rif，與本研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果提示，與模型組比較，藥物組

23、mmp-2表達增高，timp-2表達減少，且與假手術(shù)組比較，兩者均表達增加。由此推斷mmps/timps系統(tǒng)在正常腎組織中少量表達，且呈動態(tài)平衡；而在病理情況下，mmps/timps系統(tǒng)被激活，兩者均增高，rif水平與mmp-2水平呈負相關(guān)，與timp-2呈正相關(guān)。由此推斷，散結(jié)通絡(luò)方可能通過上調(diào)mmp-2、下調(diào)timp-2在腎組織中的表達來調(diào)控mmp/timp系統(tǒng)平衡，從而抑制腎間質(zhì)纖維化程度，延緩缺血性腎病發(fā)展進程。參考文獻1 劉慧蘭.缺血性腎病的診斷與治療j.中國全科醫(yī)學(xué)，2006，9（2）：95-96.2 陳桂梅.“散結(jié)通絡(luò)方”干預(yù)慢性缺血性腎病的臨床觀察及動物實驗研究d.北京：北京中

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