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文檔簡介
1、采購人員工作制度為了進(jìn)一步加強(qiáng)一次性使用醫(yī)療器械的監(jiān)督管理, 保障各族人民群眾身體健康,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、 一次性使用醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法等有關(guān)規(guī)定,特制訂本制度1、采購管理人員負(fù)責(zé)全院的耗材、器材采購供應(yīng)工作,認(rèn)真執(zhí)行自治區(qū)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購網(wǎng)的目錄, 對招標(biāo)外的耗材、 試劑由醫(yī)院相關(guān)部門(耗材采購委員會、 耗材監(jiān)督委員會、 財務(wù)審計(jì)科、 院長),根據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。2、根據(jù)每月各類耗材器材消耗動態(tài),按時編制耗材分期采購計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購.3、庫存量一般為 24 個月,特別注意解決耗材緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準(zhǔn)用量規(guī)律,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),嚴(yán)格遵守網(wǎng)上集中采購,非招標(biāo)耗材
2、在極需的情況下,上報采購委員會通過后方可采購。4、在采購驗(yàn)貨過程中, 必須按醫(yī)療器械管理法規(guī)的要求來檢查各供貨商的 出具有關(guān)資質(zhì)、證件材料:生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、衛(wèi)生合格證、營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品生產(chǎn)批號、企業(yè)法人授權(quán)書等有關(guān)證件 是否齊全,并將 “三證 ”集中存檔保管、以備相關(guān)部門審查。 供貨單位醫(yī)用耗材庫房的管理制度醫(yī)用耗材是用于醫(yī)院的診療, 直接作用于病人,甚至須植入人體。它的存放要求不同于普通商場、 超市的庫房存放,需要有一定的溫度、濕度及擺放要求。1、庫房應(yīng)空氣流暢、光線好,溫度應(yīng)保持在 20 、濕度在 4570 ,以防醫(yī)用耗材發(fā)霉變質(zhì)。耗材入庫后全部擺上貨架,杜絕了地氣對耗材的浸
3、濕,冬夏兩季使用空調(diào)調(diào)節(jié)室內(nèi)的溫濕度。2、對溫度有特殊要求的物品如生物蛋白制劑、血?dú)鉁y試片、等按產(chǎn)品的溫度要求存放在冷藏柜中。3、庫房分區(qū)管理:合格區(qū)和待處理區(qū)。4、貨架與貨架之間的設(shè)置應(yīng)保證一定的寬度,便于空氣流通和耗材的取放。 為避免醫(yī)用耗材擺放過期,耗材擺放時應(yīng)按入庫時間的先后順序進(jìn)行。先入庫的放在上面或前面,后入庫的放在后面或下面,確保先進(jìn)先出、效期近的先出、效期遠(yuǎn)的后出,推陳出新。5、堅(jiān)決貫徹零庫存的模式,量出而入、按量采購,對有些科室采用物流式的配送供貨,利用最小資金、庫存,達(dá)到最大的效率。醫(yī)療器械耗材入庫驗(yàn)收管理制度1、倉庫保管員負(fù)責(zé)庫存器械、耗材的入庫驗(yàn)收工作。2、倉庫保管人員
4、, 依據(jù)購置計(jì)劃表,按照有關(guān)制度確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),對入庫耗材資質(zhì)材料進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收,驗(yàn)收單填寫必須完整、準(zhǔn)確。對整件耗材驗(yàn)收應(yīng)做到: 外包裝驗(yàn)收、開箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、質(zhì)量驗(yàn)收。3、對不符合購置計(jì)劃要求的,如品名、規(guī)格、數(shù)量和其它特殊要求有誤或不相符時, 不可辦理入庫手續(xù)。 及時通知供方辦理退換手續(xù)并做好記錄。4、驗(yàn)收中如出現(xiàn)待入庫耗材與其發(fā)貨票不符(指品名、規(guī)格、數(shù)量),或價格高于原進(jìn)價格或市場平均價格,或包裝標(biāo)識不清楚、質(zhì)量低劣、或發(fā)票單位與合同簽訂單位不符以及無進(jìn)貨明細(xì)等情況,保管員有權(quán)拒絕驗(yàn)收并及時向主管部門匯報。5、以驗(yàn)收單為依據(jù),器械倉庫每周列計(jì)劃完成情況核對表,報主管部門審核。驗(yàn)收單未
5、經(jīng)審核,不得辦理有關(guān)入庫手續(xù)。6、對有效期不足一年的產(chǎn)品,不作為庫存產(chǎn)品不能辦理驗(yàn)收入庫手續(xù)。7、對重點(diǎn)管理醫(yī)療器械產(chǎn)品,由倉庫管理人員負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收及庫存登記冊,記錄每次訂貨與到貨時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生合格證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。8、建立醫(yī)院醫(yī)療器械產(chǎn)品(耗材)質(zhì)量管理檔案,對供貨單位及器械產(chǎn)品資質(zhì)證明材料進(jìn)行嚴(yán)格管理, 以確保供貨質(zhì)量, 并為對供貨單位進(jìn)行評估、對器械產(chǎn)品進(jìn)行評價提供原始資料依據(jù)。醫(yī)療器械耗材存儲、養(yǎng)護(hù)管理1、庫房管理人員負(fù)責(zé)對庫房耗材的養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃、處理養(yǎng)護(hù)過程中的質(zhì)量問題等防止耗材變質(zhì)失效
6、,確保儲存質(zhì)量的安全、有效。2、做好庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作,根據(jù)庫房溫濕度狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。每周三次,上午 12 點(diǎn)時、下午 4 點(diǎn)時各記錄一次庫房內(nèi)溫濕度。3、對標(biāo)注明確有效使用期限的耗材,尤其是一次性耗材,需掛有效期標(biāo)志牌,進(jìn)行控制管理。對臨近失效期的耗材,提前(三個月)填寫效期產(chǎn)品催辦單及時上報,以便及時進(jìn)行調(diào)整,確保臨床應(yīng)用的安全可靠。4、倉庫存儲環(huán)境(包括臨床各科室小倉庫在內(nèi)),按照各類耗材的不同儲存要求,應(yīng)達(dá)到干燥、通風(fēng)、避光、恒溫、冷藏等相關(guān)要求,以防止霉變、,銹蝕等變質(zhì)現(xiàn)象發(fā)生。庫存材料,一般產(chǎn)品溫度控制在 030,相對溫度在
7、 45 65之間;體外診斷試劑 210冷藏保存。5、嚴(yán)格按照消防安全管理制度,做好消防安全工作,切實(shí)做到防火、防水、防盜、防爆。倉庫應(yīng)配備有效的消防器材,門窗加固并隨時加鎖,不得存放易燃易爆物品。 應(yīng)經(jīng)常性定期進(jìn)行安全檢查工作,并做好記錄。6、倉庫保管人員變動時,必須在主管部門領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)人員的監(jiān)督下辦理好移交手續(xù)。2、保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作,根據(jù)庫房溫濕度狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。每周三次,上午12 點(diǎn)時、下午 4 點(diǎn)時各記錄一次庫房內(nèi)溫濕度。7、根據(jù)庫存流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并做好養(yǎng)護(hù)記錄, 養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至
8、超過有效期一年,但不得少于二年。醫(yī)用耗材、試劑采購人員工作職責(zé)為認(rèn)真貫徹執(zhí)行 醫(yī)用耗材管理?xiàng)l例 及自治區(qū)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購的有關(guān)規(guī)定, 嚴(yán)把購進(jìn)器材質(zhì)量關(guān), 確保醫(yī)療安全特制定本制度。1、嚴(yán)格執(zhí)行自治區(qū)醫(yī)用耗材集中采購的相關(guān)規(guī)定,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則,確保醫(yī)用耗材試劑購進(jìn)的合法性及合理性。2、在采購耗材時應(yīng)擇優(yōu)選擇合格供貨方, 對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等建立檔案;對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,并做好記錄;對與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員, 進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,并做好記錄。3、對各科室提交的醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑采購計(jì)劃進(jìn)行匯總后制定年采購計(jì)劃。4、建立采購合同,明確質(zhì)量條款后才能與供貨商進(jìn)行采購。采購合同如果不是以書面形式確立的, 雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。5、購進(jìn)的所有耗材應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存。按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。6、了解、
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