高效液相色譜法同時測定美白祛斑類化妝品中的8種激素探討

1、    高效液相色譜法同時測定美白祛斑類化妝品中的8種激素探討    劉洪亮 杜金鳳 郭航紅 宋鑒達摘要：通過運用高效液相色譜法來測定美白祛斑類化妝品申的8種激素。這八種激素分別為曲安西龍、氫化可的松、地塞米松、醋酸潑尼松龍、醋酸氫化可的松、醋酸潑尼松、醋酸可的松和醋酸地塞米松。在檢測過程中，分別以甲醇溶液為基礎來提取不同形態(tài)的化妝品。再結合hib固相萃取柱富集凈化之后，再采用專業(yè)的色譜柱儀器進行分離。其中，可以將乙腈和水作為流動相進行梯度洗脫。在短短6mm之內就可以對8種激素進行分離和檢測。結果：各個激素成分在0.03579-0.8639ug的范圍內都

2、可以在一定面積內呈現線性的關系。且相關系數都大于0.999。結論：本操作方法相對比較簡單，且分析的時間也較短。不僅有著很好的操作性，而且可以大范圍地被用于測定美白祛斑類化妝品中。關鍵詞：高效液相色譜法;美白祛斑化妝品;多種激素：tq072：a ：1671-0460（2019）06-0139-04隨著時代的不斷發(fā)展，女性朋友對美白祛斑的需求正變得越來越強烈。所以越來越多的女性也開始關注美白祛斑化妝品的安全性。雖然國家一再對美白祛斑類化妝品進行檢測。但是有些化妝品生產商為了能夠生產出見效快的美白祛斑產品，都會在那些產品中加入一些激素。雖然這些激素能夠在短時間內美白產品，甚至大家在使用過后會使得皮膚

3、變得更加白嫩。但是，如果長時間使用這些產品，則會使得面部皮膚遭受損害。甚至會在之后使得患者的新陳代謝出現紊亂。一些美白化妝品中添加的性激素則會在短時間內促進毛發(fā)的生長，甚至有效地防止皮膚老化。但是，如果長時間使用就會使得皮膚萎縮變薄，甚至誘發(fā)癌癥。所以，在實際生產的過程中，需要對美白化妝品中的激素進行嚴格地檢測，才能夠在之后有效地控制化妝品的質量，確?；瘖y品在使用的過程中變得更加安全。這對保障大家的身體健康也有很重要的意義。本文主要采用高效液相色譜法對美白祛斑化妝品中的8種激素成分進行檢測。1 儀器與試劑1.1一般儀器本次試驗所使用的儀器為agilent1100型的高效液相色譜儀。此儀器內部主

4、要是由g1322a、在線脫氣、g1316a柱溫箱和其他配套的儀器一起組成。并需要配合電子分析天平進行檢測。1.2使用試劑在本次實驗中所使用的試劑主要包括醋酸可的松、地塞米松、醋酸潑尼松龍、醋酸潑尼松、曲安西龍、氫化可的松和其他試劑都來自于中國藥品生物制品檢驗所。在確定其純度之后被應用于試驗中。2 試驗方法2.1色譜分析條件整個色譜的柱長度為ecosilc18，其長度保持在250mmx1.6mm。其中檢測的波長被控制在242nm。流動相內部乙腈和水的比例被控制在40：60左右。整體柱子的溫度控制在40。圖1為各個成分對照品高效液相分析結果。2.2標準溶液的配置可以分別先稱取8種激素樣品，并融入甲

5、醇溶液進行配置。在經過加工之后就可以配置成一定濃度的混合標準儲備液。并將已經配置好的混合溶液稀釋成為8種標準質量濃度為2.0、3.0、4.0、8.0、20.0和40.0mg/ml的標準溶液，以便在后續(xù)試驗中應用。2.3樣品溶液的配置稱取每一樣化妝品0.5g，并將其放置在25ml的容量瓶內部，并在之后加入一定量的甲醇。等到在超聲加工提取20min之后再放置冷卻，并有效地將甲醇補充道一定的刻度。完成上述操作之后，可以選取適量的溶液放置在離心管內部，并在10000r/min轉速的條件下離心加工10min。在加工之后再取出上部的清液。等到經過過濾之后再供測定使用。2.4線性關系和檢測限將事先調制好的混

6、合對照液稀釋成8種標準的溶液。其溶液的濃度分別為2.75ug/ml、5.50ug/ml、11.00ug/ml、22.00ug/ml和44.00ug/ml，之后就會形成新的混合對照溶液。配置好之后再按照一定的色譜條件進行全面測定，再記錄之后的色譜圖。在得到相關數據之后，可以以對照品的濃度為橫坐標，并以對照峰的面積為縱坐標。再在調整之后繪制合理的工作曲線。表1有效地顯示了各個激素成分的線性回歸方程。并分析其他相關的系數。2.5穩(wěn)定性試驗可以先取同一濃度的對照品，并將其沉淀0h、2h、4h、6h和8h。并按照一定的色譜條件進行分析。在分析結束之后就可以有效地計算各個激素內部的峰面積。在試驗之后就能夠

7、有效地確保對照樣品溶液在8h小時內都變得更加穩(wěn)定。2.6加樣回收試驗可以先選取特定的試品溶液，之后再有效地進行測定，結果得出：內部確實存在不含有激素的樣品，數量為6份。將每份溶液平均劃為0.5g，之后再有效地分析各個成分內部的回收率。在經過一段時間的計算之后，可以得到如下的結論：曲安西龍為98.43%，rsd=0.66%;氫化可的松為98.43%，rsd=0.66%;地塞米松為98.47%，rsd=0.75%;醋酸氫化可的松為98.32%，rsd=0.65%。醋酸潑尼送為98.45%，rsd=0.69%。醋酸可的松為98.45%，rsd=0.66%。醋酸地塞米松為98.46%，rsd=0.65

8、%2.7樣品分析根據上面的試驗方法對各類美白祛斑類化妝品進行檢測，并檢測內部的8種激素。之后再用特定的時間檢測出的光譜圖進行定性分析。但是都沒有檢測出額外的激素。其樣品分離的色譜圖如圖2所示。從圖中可以看出，樣品在經過處理以后，內部的基質對激素檢測并不會存在較多的干擾。并可以采用光譜圖鑒來排除存在于樣品中的防腐劑成分。在通過對不同的樣品進行測定之后，就可以測定出陽性樣品。3結果討論3.1優(yōu)化樣品提取方法只有采用超聲的方式有效地提取樣品，才能夠更好地提高提取的效率。在考察包括甲醇、無水乙醇、水和流動相體內部的不同提取時間之后在分析提取效果。多數結果表明，如果能夠以甲醇為提取溶液，并將提取的時間控

9、制在20min左右，其本身的提取效率更高。所有的成分也能夠被更好地提取出來。3.2選擇合適的固相萃取柱根據有關文獻的報道內容，其激素化合物在c18在spe柱子上將會表現出良好的色譜保留行為，并在之后表現出良好的萃取效果。常規(guī)而言，oasishlb-spe是一種新型的反相色譜保留固相萃取柱。與傳統(tǒng)的c18spe柱子相比，其本身的吸附容量更寬，也能夠更好地對激素物質進行凈化。3.3選擇合適的柱溫通過上述研究的數據可以得知，這8種激素之間的分力度正有著顯著的影響。只有在先后2550等一系列的柱溫條件下進行試驗，才能夠考察出不同激素之間的分離效果。最后得出，在28柱溫度下降會表現出最佳的分離效果。3.

10、4選擇合適的流動相在此次試驗的過程中，可以得出如下的結論：如果采用乙腈一水系來有效地進行洗脫，就可以得到最佳的梯度洗脫比例，最終也能夠獲得最佳的流動色譜條件。應該說，各個色譜峰內部的數值可以被有效地分離。3.5選擇檢測波長在通過采用dad紫外全波長進行掃描之后，可以比較與單個激素成分相關的光譜圖?？梢园l(fā)現本次醋酸可的松、地塞米松、醋酸潑尼松龍、醋酸潑尼松、曲安西龍、氫化可的松和其他試劑等對照品的最大吸收波長可以被控制在196240nm之間。所以，在實際選擇的過程中，可以選擇196-240nm之間的數值作為波長。這樣不僅能夠有效地提高檢測的靈敏度，還能夠避免波長太過單一而使得內部的靈敏度有所降低。以上從“樣品提取方法”、“合適的固相萃取物”、“合適的流動相”和“選擇合適的檢測波長“等幾個方面進行分析。可以看出，本次對八種激素進行檢測的方法選用得當，確實能夠取得好的檢測效果。這種檢測方法也值得被推廣。4 結語綜上所述，本文先選擇合適的儀器和試驗試劑，之后再將“色譜分析條件”、“標準溶液的配置”、“樣品溶液的配置”、“線性關系和檢測限”、“穩(wěn)定性試驗”、“加樣回收試驗”和“樣品分析”的過程有效地結合在一起。在做好實驗之后，再有效地就包括“優(yōu)化樣品提取方法”、“選擇合適的固相萃取柱”、“選擇合適的柱溫”、“選