環(huán)境監(jiān)測課程設計

1、環(huán)境監(jiān)測課程設計 題 目：校園空氣質(zhì)量監(jiān)測設計 學 校：洛陽理工學院專 業(yè):環(huán)境工程指導教師:葛曉燕目 錄 第1章 監(jiān)測背景.4 第2章 資料收集.4 2.1基礎資料收集.4 2.1.1 學校資料的收集.4 2.1.2 監(jiān)測標準資料的收集.6 第3章 采樣點的設置.63.1 針對基礎實驗樓.73.2 針對家屬院、辦公區(qū)及教學區(qū).7 3.3 針對食堂.8 3.4 針對校園揚塵.9 第4章 檢測項目.9 第5章 采樣時間和采樣頻率以及相應監(jiān)測方法.10 第6章 樣品的采集和保存.11 6.1二氧化硫的采集和保存.11 6.2氮氧化物的采集和保存.11 6.3 TSP的采集和保存.12 第7章樣品的

2、預處理.12 7.1 二氧化硫的預處理.12 7.2 氮氧化物的預處理. .13 7.3 TSP的預處理.13 第8章 評價方法，質(zhì)量保證及實施計劃.14 8.1二氧化硫.14 8.1.1校準曲線的繪制.15 8.1.2樣品測定.16 8.1.3 數(shù)據(jù)處理.16 8.1.4 質(zhì)量保證.17 8.2 氮氧化物.17 8.2.1標準曲線的繪制.18 8.2.2 空白試驗和樣品的測定.18 8.2.3 數(shù)據(jù)處理.19 8.2.4 質(zhì)量保證.20 8.3 TSP.20 8.3.1 具體計劃.20 8.3.2 數(shù)據(jù)處理.21 8.3.3 質(zhì)量保證.21 第9章 采樣體積換算成標準體積.22 參考文獻.2

3、31. 監(jiān)測背景通過對洛陽理工學院東校區(qū)的空氣中主要污染物進行定期或連續(xù)的質(zhì)量監(jiān)測，判斷校區(qū)空氣質(zhì)量是否符合我國環(huán)境空氣質(zhì)量標準或環(huán)境規(guī)劃目標的要求，為學?？諝赓|(zhì)量評價提供可靠依據(jù)。同時也通過這次監(jiān)測方案的設計，讓我們大家更深刻地了解我們身邊的空氣質(zhì)量狀況，懂得該如何去進行空氣質(zhì)量的監(jiān)測，明白空氣中的主要污染物的來源及其擴散途徑和形式。本次的設計方案以我們本校區(qū)作為監(jiān)測地點，依據(jù)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測標準，再參考一些相關(guān)的文獻，最后匯總得出最終的設計方案。2. 資料收集2.1 基礎資料收集2.1.1 學校資料的收集 A. 學校概況 洛陽理工學院東校區(qū)位于洛陽市洛龍區(qū)王城大道旁，洛龍區(qū)位于洛陽新區(qū)核心

4、區(qū)，是洛陽市六大主城區(qū)之一。學校四周大多為居民樓，部分居民樓還在建設當中，四周的車流量較大，貨車經(jīng)過較多。學校內(nèi)部的功能區(qū)較為復雜，人口密度和活動頻率較大，因此校內(nèi)的空氣污染物種類復雜，分布也較為復雜。 B. 污染源分布及排放情況 學校內(nèi)的功能區(qū)主要包括：教學區(qū)，學生宿舍，辦公區(qū)，實驗樓，家屬院，建筑施工區(qū)，食堂，澡堂，運動場，校園綠化帶以及學校周圍的小攤小店等。 學校空氣中的主要污染物的來源：實驗樓里做實驗所產(chǎn)生的實驗廢氣；家屬院，辦公區(qū)及教學區(qū)的汽車尾氣排放；食堂烹飪油煙排放，周圍小攤燒烤油煙以及校內(nèi)人員活動帶起的揚塵。 C. 地形及氣象資料 洛陽市地處九州腹地，位于中國第二階梯與第三階梯

5、交界帶，歐亞大陸橋東段，東西長約179公里，南北寬約168公里。橫跨黃河中游南北兩岸，東鄰鄭州，西接三門峽，北跨黃河與焦作接壤，南與平頂山、南陽相連。地勢西高東低，境內(nèi)山川丘陵交錯，地形復雜多樣，其中山區(qū)面積占45.51%，丘陵面積占40.73%，平原面積占13.8%。 洛陽市屬亞熱帶向暖溫帶過渡地帶，季風環(huán)流明顯，因此，四季溫度和風向變化較顯著。洛陽市氣候特點是：四季分明，冬季寒冷雨雪少，春季干旱大風多，夏季炎熱多雨且集中，秋季晴和日照長。 從風向看，冬季盛行偏北風，寒冷干燥；夏季盛行偏南風，炎熱多雨，季風氣候明顯。從氣況上看，洛陽四季分明，春夏秋冬平均氣溫分別是 12.3 15.2 ， 2

6、2.9 26.6 ， 12.3 14.9 ， 0.5 2.0 ，年平均氣溫：14.7，可稱春暖、夏熱、秋涼、冬寒。從降雨上看，年平均降雨量 600-700毫米，降雨多在7、8、9三個月，明顯表現(xiàn)出冬春干燥少雨，夏秋雨水集中，總體表現(xiàn)為春干、夏豐、秋潤、冬少。 D. 土地利用和功能區(qū)的劃分 對于洛陽理工學院東校區(qū)的大氣質(zhì)量監(jiān)測主要是以功能區(qū)劃分為依據(jù)，學校內(nèi)的功能區(qū)主要包括：教學區(qū)，學生宿舍，辦公區(qū)，實驗樓，家屬院，建筑施工區(qū)，食堂，澡堂，運動場，校園綠化帶以及學校周圍的小攤小店等。 E. 學校平面圖圖2-1 洛陽理工學院王城校區(qū)平面圖2.1.2監(jiān)測標準資料的收集 A. 環(huán)境空氣質(zhì)量標準(201

7、2年)（GB3095-2012） B. 環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測規(guī)范（試行） C. 環(huán)境空氣采樣技術(shù)導則 D. 環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃分原則與技術(shù)方法（HJ/T 14-1996） E. 環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)規(guī)范教程（HJ/T 194-2005） F. 環(huán)境空氣總懸浮顆粒物的測定（GB/T15432-1995） G. 環(huán)境空氣二氧化硫的測定（HJ 482-2009） H. 環(huán)境空氣氨氮化物的測定（HJ 419-2009）3. 采樣點的設置（紅三角即為采樣點）3.1 針對基礎實驗樓 （由于校園環(huán)境區(qū)域跨度較小，且每個小功能區(qū)內(nèi)的污染物排放對整體空氣質(zhì)量影響較小，所以總體上采用按功能區(qū)進行采樣點設置，就在

8、諸如食堂、試驗樓所在功能區(qū)選取一個代表性采樣點即可，采樣點應該符合地界開闊，無較大樹木等條件，不需要在每個功能區(qū)再設置多個采樣點?。﹫D3-1實驗樓平面圖 布點原則：由于基礎實驗樓的多個排氣口分布比較均勻，因此適合采用網(wǎng)格布點法。 具體要求：將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干均勻網(wǎng)格分布，采樣點設在兩條直線的交點處。網(wǎng)絡大小根據(jù)污染強度、人口分布及人力、物力條件等確定。3.2 針對家屬院 圖3-2家屬院平面圖布點原則：此區(qū)域沒有明顯的污染源，采用功能區(qū)布點法在密集的建筑門口設采樣點。具體要求：在監(jiān)測區(qū)人流量較大的地方設置采樣點，因此我們選擇在家屬院門口采樣。3.3針對運動場 圖3-3東邊運動場平面圖 布點原則

9、：此區(qū)域沒有明顯的污染源，學校師生運動鍛煉都在此運動場，因此需要設置一個采樣點。采樣點設在人流集中的地方。3.4 針對食堂與廣場圖3-4一食堂與鏡月廣場平面圖 布點原則：由于該處為主要污染源，且食堂排氣口分布較為規(guī)則，適合采用網(wǎng)格布點法，并與下風口處多設采樣點。廣場因為人流量較大，引起的揚塵較多，適合網(wǎng)格布點法。 具體要求：將監(jiān)測區(qū)域分為若干均勻網(wǎng)格分布，采樣點設在兩條直線交點處。網(wǎng)格大小根據(jù)排氣口、地理環(huán)境等確定。3.5 針對實訓工地及建筑施工 圖3-5金工實訓與西邊運動場建筑施工平面圖 布點原則：此項目無固定污染源，分別就人流量較大的區(qū)域或道路及產(chǎn)生揚塵較大的建設工地設置采樣點。具體要求：

10、在兩地點交匯處的區(qū)域設置采樣點即可。4. 監(jiān)測項目表4-1監(jiān)測項目地點監(jiān)測項目食堂與鏡月廣場SO2 、 TSP 、 氮氧化物家屬院SO2 、 TSP 、 氮氧化物基礎實驗樓SO2 、 TSP 、 氮氧化物 金工實訓與西邊運動場 SO2 、 TSP 、 氮氧化物東邊運動場SO2 、 TSP 、 氮氧化物5.采樣時間和采樣頻率以及相應監(jiān)測方法表5-1采樣時間和采樣頻率以及相應監(jiān)測方法監(jiān)測項目采樣時間和頻率監(jiān)測方法二氧化硫（SO2）短時間采樣：采樣時間為45min，采樣流量為0.3L/min，采樣頻率2次，第一天中午與第二天上午甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法；氮氧化物（NOx）短時間采樣：采樣時間為

11、45min，采樣流量為0.3L/min，采樣頻率2次，第一天中午與第二天上午。將吸收液溫度保持在20±4。鹽酸萘乙二胺分光光度法；TSP兩次采樣連續(xù)采樣1h重量法6. 樣品的采集和保存 采集空氣樣品的方法有直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。當大氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，直接采樣法即可滿足監(jiān)測分析要求；當空氣中的污染物濃度在一個比較低的濃度值（10-910-6），直接采樣法往往不能滿足分析方法檢出限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。 本次設計中，對空氣中二氧化硫（SO2），氮氧化物（NOx），TSP的測定，所用的是富集（濃縮）采樣法。6.1二氧

12、化硫的采集和保存 短時間采樣：（45min)采用內(nèi)裝10ml吸收液的多孔篩板吸收管，以0.3L/min的流量采氣45min。吸收液溫度保持在2329范圍。 現(xiàn)場空白：將裝有吸收液的采樣管帶到采樣現(xiàn)場，除了不采氣之外，其他環(huán)境條件與樣品相同。 樣品的保存：在樣品采集、運輸和儲存過程中應避免陽光照射； 6.2氮氧化物的采集和保存 短時間采樣：（45min）取內(nèi)裝10.0 ml吸收液的多孔篩板吸收瓶，用盡量短的硅橡膠將其與儀器相連，以0.3 L/min流量采氣。 現(xiàn)場空白：將裝有吸收液的吸收瓶帶到采樣現(xiàn)場，與樣品在相同的條件下保存，運輸，直至送交實驗室分析，運輸過程中應注意防止沾污。 樣品保存：樣品

13、采集，運輸及存放過程中避光保存，樣品采集后盡快分析。若不能即使測定，將藥品于低溫暗處存放，樣品在30暗處存放，可穩(wěn)定8h；在20暗處存放，可穩(wěn)定24h；于04冷藏，至少可穩(wěn)定3d。6.3 TSP的采集和保存 借助具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取一定體積的空氣，空氣中粒徑小于100m的懸浮顆粒被截留在已恒重的濾膜上。采樣開始時，先將已恒重的濾膜用鑷子取出毛面向上，平放在采樣頭的網(wǎng)板上（網(wǎng)板上事先用紙擦凈），放上濾膜夾，擰緊采樣器頂蓋，然后開機采樣，調(diào)節(jié)采樣流量為80L/min。采樣結(jié)束后，用鑷子將已采樣濾膜毛面向里，對折兩次成扇形放回專用袋。記下采樣日期和采樣地點，記錄采樣期的溫度、壓力。濾

14、膜紙袋放入干燥器內(nèi)，按濾膜準備一樣再次稱到恒重。根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，可計算出總懸浮顆粒物的質(zhì)量濃度，濾膜經(jīng)處理后，也可進行顆粒物組分分析。7. 樣品的預處理7.1二氧化硫（SO2）樣品預處理 依據(jù)HJ482號文件標準，本標準的主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。采樣后放置一段時間可使臭氧自行分解；加入氨磺酸鈉溶液可消除氮氧化物的干擾；吸收液中加入磷酸及環(huán)已二胺四乙酸二鈉鹽可以消除或減少某些金屬離子的干擾。10mL樣品溶液中含有50g鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等金屬離子及5g二價錳離子時，對本方法測定不產(chǎn)生干擾。當10mL樣品溶液中含有10g二價錳離子時，可使樣品的吸光度降低

15、27%。7.2 氮氧化物樣品預處理 依據(jù)HJ419號文件標準，在空氣中，二氧化硫的的質(zhì)量濃度為氮氧化物質(zhì)量濃度的30倍時，對二氧化氮的測定產(chǎn)生負干擾；空氣中的過氧乙酰硝酸酯 對二氧化氮的測定產(chǎn)生正干擾；空氣中臭氧濃度超過0.25mg/m3，對二氧化氮的測定產(chǎn)生負干擾，采樣時在采樣瓶入口端串接一段15-20cm長硅橡膠管，以去除干擾。7.3 TSP樣品預處理 在啟用采樣器前，要看看所使用的采樣器是否是剛剛購置的或剛維修后的采樣器，如果是，則要先進行流量校準。正常使用的采樣器每月需進行一次流量校準。 計算采樣器工作點的流量: 采樣器應工作在規(guī)定的采樣流量下，該流量稱為采樣器的工作點，在正式采樣前需

16、調(diào)整采樣器，使其工作在正確的工作點上，按下述步驟進行： 采樣器采樣口的抽風速度W為0.3m/s。大流量采樣器的工作點流量QH(m3/min)為 QH = 1.05 （71） 中流量采樣器的工作點流量QM（L/min）為 QM = 6 000W/A. （72） 式中：A采樣器采樣口截面積.m2。 將QM或QH 計算值換算成標況下的流量QHN(m3/min)或QMN（L/min） QHN = （QH PT N）/（TP N) (73) QMN = (QM PT N）/（TP N) （74）log10P = log10101.3-h / 18 400 （75） 式中：T測試現(xiàn)場月平均溫度，K； P

17、N標況壓力，101.3kpa； T N標況溫度，273K； P測試現(xiàn)場平均大氣壓，kpa； h測試現(xiàn)場海拔高度，m。 將式（7-6）中QN用QHN或QMN代入，求出修正項Y，再按式（7-7）計算H（pa）Y = BQN + A (76) 式中斜率B和截距A由孔口流量計的標定部門給出。 H = （Y2 P NT) /（PT N） （77） 采樣器工作點流量的校準：打開采樣頭的采樣蓋，按正常采樣位置，放一張干凈的采樣濾膜，將孔口流量計的接口與采樣頭密封連接，孔口流量計的取壓口接好壓差計。接通電源，開啟采樣器，待工作正常后，調(diào)節(jié)采樣器，使孔口流量計壓差值達到上式（7-7）計算的H值。我們采用流量校準

18、方法是采用THM-150微電腦中流量校準器，此處儀器的使用校準方法就不再作介紹了。8. 評價方法、質(zhì)量保證和實施計劃8.1 二氧化硫 在采樣點得到采樣數(shù)據(jù)和采樣樣品后，立即將得到的數(shù)據(jù)和樣品帶回實驗室，準備進行后續(xù)的樣品分析。首先要進行校準曲線的繪制，以標準色列二氧化硫的質(zhì)量濃度為橫坐標，相應吸光度為縱坐標，得到一條校準曲線，并求出這個曲線相對應的斜率和截距。然后再測得取回樣品的吸光度，通過校準曲線得到相應的二氧化硫質(zhì)量濃度。最后在通過查國家標準判斷洛陽理工東校區(qū)空氣中的二氧化硫質(zhì)量濃度是否達標。8.1.1 校準曲線的繪制 取16支10ml具塞比色管，分A、B兩組，每組7支，分別對應編號。A組

19、按表8-1配置校準系列：表8-1 二氧化硫校準系列管號0123456二氧化硫標準溶液（ml）00.501.002.005.008.0010.00甲醛緩沖吸收液（ml）10.09.509.008.005.002.000二氧化硫含量（ug/10ml）00.501.002.005.008.0010.00 在A組各管中分別加入0.5ml安磺酸鈉溶液和0.5ml氫氧化鈉溶液，混勻。 在B組各管中分別加入1.00ml鹽酸副玫瑰苯胺貯存液（PRA）。 將A組各管的溶液迅速地全部倒入對應編號并盛有PRA溶液的B管中，立即加塞混勻后放入恒溫水浴裝置中顯色。在波長577nm處，用10nm比色皿，以水為參比測量吸光

20、度。以空白校正后各管的吸光度為縱坐標，以二氧化硫的質(zhì)量濃度（ug/10ml）為橫坐標，用最小二乘法建立校準曲線的回歸方程。 顯色溫度與室溫之差不應超過3。根據(jù)季節(jié)和環(huán)境條件按表8-2選擇合適的顯色溫度與顯色時間：表8-2 顯色溫度與顯色時間顯色溫度，1015202530顯色時間，min402520155穩(wěn)定時間，min3525201510實際空白吸光度A。0.0300.0350.0400.0500.0608.1.2 樣品測定 樣品溶液中如有混濁物，則應離心分離除去；樣品放置20min，以使臭氧分解。 短時間采集的樣品：將吸收管中的樣品溶液移入10min比色管中，用少量的甲醛吸收液洗滌吸收管，洗

21、液并入比色管中并稀釋至標線。加入0.5ml氨磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。以下步驟同校準曲線的繪制。 8.1.3 數(shù)據(jù)處理 1、 空氣中二氧化硫的質(zhì)量濃度，按公式（83）計算： （83） 式中： 空氣中二氧化硫的質(zhì)量濃度，mg/m3； A 樣品溶液的吸光度； Ao試劑空白溶液的吸光度； b校準曲線的斜率，吸光度·10ml/ug； 校準曲線的截距（一般要求小于0.005）； Vt樣品溶液的總體積，ml； Va測定時所取試樣的體積，ml； V。換算成標準狀態(tài)下（101.325kpa，273K)的采樣體積，L。 計算結(jié)果準確到小數(shù)點后三位2、實驗原始數(shù)據(jù)記錄：第一天

22、二氧化硫采樣數(shù)據(jù)記錄采樣時間：45min 采樣流量：0.3L/min 采樣地點樣品吸光度空白吸光度采集地點壓強（kpa）采樣地點溫度( )家屬院0.0800.060100.84.3食堂與鏡月廣場0.1100.059101.03.9東邊操場0.0930.0771013.4西邊操場與金工實訓點0.0960.0641013.6基礎實驗樓0.1120.068101.35.2 8.1.4 質(zhì)量保證空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。 多孔玻板吸收管的阻力為6.0kPa±0.6 kP

23、a，2/3玻板面積發(fā)泡均勻，邊緣無氣泡逸出；采樣時吸收液的溫度在2329時，吸收效率為100%。1015時，吸收效率偏低5%。高于33或低于9時，吸收效率偏低10%；每批樣品至少測定2個現(xiàn)場空白。即將裝有吸收液的采樣管帶到采樣現(xiàn)場，除了不采氣之外，其他環(huán)境條件與樣品相同。 當空氣中二氧化硫濃度高于測定上限時，可以適當減少采樣體積或者減少試料的體積；如果樣品溶液的吸光度超過標準曲線的上限，可用試劑空白液稀釋，在數(shù)分鐘內(nèi)再測定吸光度，但稀釋倍數(shù)不要大于6；顯色溫度低，顯色慢，穩(wěn)定時間長。顯色溫度高，顯色快，穩(wěn)定時間短。操作人員必須了解顯色溫度、顯色時間和穩(wěn)定時間的關(guān)系，嚴格控制反應條件。 測定樣品

24、時的溫度與繪制校準曲線時的溫度之差不應超過2；在給定條件下校準曲線斜率應為0.042±0.004，試劑空白吸光度A0在顯色規(guī)定條件下波動范圍不超過±15%；六價鉻能使紫紅色絡合物褪色，產(chǎn)生負干擾，故應避免用硫酸-鉻酸洗液洗滌玻璃器皿。若已用硫酸-鉻酸洗液洗滌過，則需用鹽酸溶液（1+1）浸洗，再用水充分洗滌。8.2 氮氧化物（NOx） 在采樣點得到采樣數(shù)據(jù)和采樣樣品后，立即將得到的數(shù)據(jù)和樣品帶回實驗室，準備進行后續(xù)的樣品分析。 首先，要先繪制標準曲線，氮氧化物的質(zhì)量濃度為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，根據(jù)表1內(nèi)的數(shù)據(jù)繪制一條標準曲線，并求得該曲線的斜率和截距；然后再測得取回的

25、樣品的吸光度，通過標準曲線得出相對應的樣品中氮氧化物的質(zhì)量濃度，最后在通過查國家標準判斷洛陽理工東校區(qū)空氣中的氮氧化物的質(zhì)量濃度是否達標。8.2.1 標準曲線的繪制 取6支10ml具塞比色管，按表8-3制備亞硝酸鹽標準溶液系列。根據(jù)表8-3分別移取相應體積的亞硝酸鈉標準工作液，加水至2.00ml，加入顯色液8.00ml。表8-3 NO2-標準溶液系列管號012345標準工作液（ml）0.000.400.801.201.602.00水（ml）2.001.601.200.800.400.00顯色液（ml）8.008.008.008.008.008.00NO2-質(zhì)量濃度（ug/ml)0.000.10

26、0.200.300.400.50 各管混勻，于暗處放置20min（室溫低于20時放置40min以上），用10mm比色皿，在波長540nm處，以水為參比測量吸光度，扣除0號管的吸光度以后，對應NO2- 的質(zhì)量濃度（ug/ml），用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。 標準曲線斜率控制在0.9600.978吸光度·ml/ug，截距控制在0.0000.005之間（以5ml體積繪制標準曲線時，標準曲線斜率控制在0.1800.195吸光度·ml/ug，截距控制在之間）。8.2.2 空白試驗和樣品的測定 實驗室空白試驗：取實驗室內(nèi)未經(jīng)采樣的空白吸收液，用10mm比色皿，在波長540nm處

27、，以水為參比測定吸光度。實驗室空白吸光度Ao在顯色規(guī)定條件下波動范圍不超過。 現(xiàn)場空白：同上述實驗室空白試驗測定吸光度的方法一樣，測得現(xiàn)場空白試驗的吸光度。將現(xiàn)場空白和實驗室空白的測量結(jié)果相對照，若現(xiàn)場空白與實驗室空白相差過大，查找原因，重新取樣。 樣品測定：采樣后放置20min，溫低于20時放置40min以上，用水將采樣瓶中吸收液的體積補充至標線，混勻。用10mm比色皿，在波長540nm處，以水為參比測量吸光度。若樣品的吸光度超過標準曲線的上限，應用實驗室空白試液稀釋，在測定其吸光度。但稀釋倍數(shù)不得大于6 。8.2.3 數(shù)據(jù)處理 空氣中二氧化氮質(zhì)量濃度NO2(mg/m3）按式（84）計算：

28、（84） 空氣中一氧化氮質(zhì)量濃度NO(mg/m3）以二氧化氮（NO2)計，按式（85）計算： NO = (85) (mg/m3）以一氧化氮（NO)計，按式（86）計算： (86) 空氣中的氮氧化物的質(zhì)量濃度NOx(mg/m3）以二氧化氮（NO2)計，按式（87）計算： (87) 以上各式中：A1，A2串聯(lián)的第一支和第二支吸收瓶中樣品的吸光度； A。實驗室空白的吸光度； b 標準曲線的斜率，吸光度·ml/ug； 標準曲線的截距； V 采樣用吸收液體積，ml； V。換算為標準狀態(tài)（101.325kpa，273K）下的采樣體積，L； KNONO2氧化系數(shù)，0.68； D樣品的稀釋倍數(shù)； f

29、Saltzman試驗系數(shù)，0.88（當空氣中二氧化氮質(zhì)量濃度高于0.72 mg/m3時，f取值0.77）。8.2.4 質(zhì)量保證空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。 氧化管中有明顯的沉淀物析出時，應及時更換；一般情況下，內(nèi)裝50mL酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶可使用1520d（隔日采樣）；采樣過程注意觀察吸收液顏色變化，避免因氮氧化物質(zhì)量濃度過高而穿透。 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統(tǒng)氣密性進行檢查，不得漏氣。 流量校準：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定，采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準采樣

30、系統(tǒng)進氣流量，誤差不超過 5% 。采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂膜計校準采樣器流量計的刻度，校準 5 個點，繪制流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。 空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數(shù)量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過 20% 。8.3 TSP8.3.1 具體計劃 首先，濾膜準備：采樣所用的每張濾膜均需要用X光看片機進行檢查，不得有針孔或任何缺陷，在選中的濾膜光滑面的兩個對角上打印編號，濾