環(huán)境毒理學(xué)選擇題

1、一、填空題1.接觸頻率與期限：分為三種，即 。2.外源化學(xué)物在體內(nèi)的處置包括_、_ _、 _和_四個(gè)過程。 3.毒物排出體外的主要途徑有_、_、_和_ _。 4.機(jī)體最重要是排泄器官是： 5.外來化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（   ）。6.有機(jī)酸主要在 內(nèi)被吸收，有機(jī)堿主要在 被吸收。34.凡是分子量小的（ ）水溶性化合物通過生物膜的方式 濾過35.凡是逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的 方式 36.凡是脂/水分配系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式 37.凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動的通過 生物膜方式 38.凡是液滴或

2、大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式 39.葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液，由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞再進(jìn)入神經(jīng)組織，一系列通過 生物膜的方式 40.鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式 主要的體內(nèi)屏障有血腦屏障和胎盤屏障。營養(yǎng)物質(zhì)通過 的方式透過胎盤進(jìn)入胎兒，而大部分環(huán)境化學(xué)物透過胎盤的方式是 。9.化學(xué)物危險(xiǎn)度評價(jià)主要由_、_、_四個(gè)部分組成。 外來化合物聯(lián)合作用的類型有5.化學(xué)致癌的三階段論中的三階段是指： 3.根據(jù)致癌物在體內(nèi)發(fā)揮作用的方式可分為與細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化有關(guān)的基因主要有癌基因和腫瘤抑制基因。哺乳動物長期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期大氣污染物可分為兩類：一次污染物和二次污染物。土壤

3、污染的特點(diǎn)是隱蔽性、蓄積性、恢復(fù)難。根據(jù)污染物來源可將土壤污染分為五類：水體污染性、大氣污染型、農(nóng)業(yè)污染型、生物污染型、固體廢棄物污染型。從環(huán)境毒理學(xué)的角度，把進(jìn)入水體的污染物分為物理性、化學(xué)性和生物性污染。血液是金屬元素在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要介質(zhì)。體內(nèi)的鉛90%以上存在于骨骼內(nèi)。二、選擇題1吸收速度最快的是：（ C  ）A：皮下注射 B皮膚涂布 C：經(jīng)口攝入 D：腹腔注射2.一下那些物質(zhì)不容易在骨骼中沉積：（ D ）A： 氟 B：鉛 C：鍶 D：Hg3.生物轉(zhuǎn)化過程中最重要的器官是：（ C ）A.心臟B.腎臟C.肝臟D.腸胃4.以下可通過鈣轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)吸收的是 （ A ）A.鉛B.

4、鉻C.錳D.鐵5.急性毒性實(shí)驗(yàn)的觀察時(shí)間是：（ B ）A:7天 B:14天 C:30天6.外來化合物的概念是（ E ）。A存在于人類生活和外界環(huán)境中 B與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C具有生物活性，并有損害作用 D并非人體成分和營養(yǎng)物質(zhì)E以上都是7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是（ E ）。A靜脈注射經(jīng)呼吸道 B靜脈注射腹腔注射 C腹腔注射經(jīng)口 D經(jīng)口經(jīng)皮 E以上都是8.急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（ A ）。A灌胃 B喂飼 C吞咽膠囊 D鼻飼 E飲水9.最小有作用劑量是（ E ）。A一種化合物按一定方式與人接

5、觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量DDNA大段損傷的最小劑量E一種化合物按一定時(shí)間內(nèi)，按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量10.危險(xiǎn)度評定的核心內(nèi)容是（ C ）。A定性評定 B定量評定 C劑量反應(yīng)關(guān)系確定D毒性評定 E危害性評定11.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是（ E ）。A尋找毒作用規(guī)律，有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性B預(yù)測毒性大小 C推測毒作用機(jī)理D預(yù)測新化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍 E以上都是12.毒物排泄的主要途徑

6、是（ E ）。A胃腸道 B唾液 C汗液 D母乳 E腎臟13.常見的誘導(dǎo)劑有（ E ）。A苯巴比妥 B3-甲基膽蒽 C六氯聯(lián)苯 DDDT E以上都是14.下列哪些化學(xué)物質(zhì)易于從呼吸道進(jìn)入機(jī)體（ E ）。A苯 BCO CSO2 D粉塵 E以上都是15.危險(xiǎn)度是（ D ）。A外來化合物損害機(jī)體的能力 B外來化合物損害機(jī)體的可能性C外來化合物損害機(jī)體的可能性的定性估計(jì)D外來化合物損害機(jī)體的可能性的定量估計(jì)E外來化合物損害機(jī)體的可能性16.外來化合物聯(lián)合作用的類型有（ E ）。A相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D獨(dú)立作用 E以上都是 染色體斷

7、裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變（ C ）。 17.動式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是（ E  ）。A裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充 B受試化合物保持濃度不變C保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定 D溫濕度恒定 E以上都是 18.急性毒性試驗(yàn)選擇動物的原則（ E  ）。A對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物 B易于飼養(yǎng)管理C操作方便 D易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉 E以上都是 19.最大無作用劑量是（ B  ）。A未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最低劑量B未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最高劑量C人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量D一種化合物在環(huán)境中存在而不引

8、起生物體的損害的劑量E不引起生物體中DNA損傷的最大劑量20.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是（ E  ）。A肺泡的通氣量與血流量之比 B化學(xué)物質(zhì)的分子量C溶解度 D血?dú)夥峙湎禂?shù)E以上都是 21.化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)（ D  ）。A電離度 B熔點(diǎn) C揮發(fā)度 D以上都是 E以上都不是 22.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是（ E  ）。A設(shè)備簡單 B操作方便 C消耗受試物少 D有使用價(jià)值E以上都是23.安全性毒理學(xué)評價(jià)程序原則是（ D  ）。A按一定順序進(jìn)行 B最短的時(shí)間 C最經(jīng)濟(jì)的辦法 D以上都是 E以上都不

9、是24.S曲線的特點(diǎn)是（ A  ）。A曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩 B曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩 D曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩E曲線始終比較平緩25.劑量反應(yīng)關(guān)系曲線有（ E ）。A直線型曲線 B拋物線型曲線 C對稱S狀曲線D非對稱S狀曲線 E以上都是26.外來化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指（ E  ）。A某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B酶的含量增加C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生E以上都是 27.外來化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（ C  ）。A通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體 B

10、濾過 C簡單擴(kuò)散D載體擴(kuò)散 E胞飲和吞噬 28.亞慢性毒性試驗(yàn)的目的是（ E  ）。A確定閾劑量和未觀察到有害作用劑量 B確定最大無作用劑量C進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)度評價(jià) D以上AB正確E以上AC正確29.慢性毒性試驗(yàn)主要的目的是（ A  ）。A最低有害作用劑量和未觀察到有害作用劑量B觀察中毒癥狀 C探討劑量反應(yīng)關(guān)系D預(yù)測有無潛在性危害 E為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù) 30.毒物是（ E  ）。A對大鼠經(jīng)口LD50500gm/kg體重的物質(zhì)B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C具有致突變性的物質(zhì)D具有致癌作用的物質(zhì)E在一定條件下，較小劑量即能

11、對機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)31.環(huán)狀染色體是（ C  ）。A染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀 B染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C染色體兩臂斷裂重接形成環(huán)狀 D染色體斷片斷端重接形成環(huán)狀E以上都對 32.哺乳動物長期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是（ A  ）。A腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期B腫瘤死亡率，腫瘤發(fā)生率，腫瘤潛伏期C腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率D腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率E腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率33.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是（ C ）。A1天 B1周 C2周 D3周 E1月 34.關(guān)于蓄積系數(shù)（K）的評價(jià)哪些是對的（

12、60;D  ）。AK5為高度蓄積 BK3為高度蓄積CK=LD50（1）/LD50（n） DK1為明顯蓄積EK2為輕度蓄積35.影響致癌作用的因素有（ D  ）。A致癌物的相互作用 B維生素 C脂肪D以上都是E以上都不是 36.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響（ E  ）。A動物種屬 B性別C年齡D生理狀態(tài)E以上都是37.代謝活化是指（ C  ）。A一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)EMFO具有兩重性38.染色體數(shù)目異常的表

13、現(xiàn)不包括（ B  ）。A單倍體 B二倍體 C三倍體D四倍體 E五倍體 39.致死劑量（濃度）包括（ E  ）。A絕對致死劑量 B半數(shù)致死劑量 C最小致死劑量D半數(shù)致死濃度 E以上都是40.急性毒性是（ C  ）。A機(jī)體多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B機(jī)體一次大劑量接觸化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體（人或動物）一次大劑量，24小時(shí)多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D一次是指瞬間給予動物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)E機(jī)體敏感性差異很大，有部分動物很快死亡，但有些動物很快恢復(fù)41.腎臟排泄主要的機(jī)理是（ E 

14、; ）。A腎小球簡單擴(kuò)散 B腎小球主動轉(zhuǎn)運(yùn)C腎小球?yàn)V過 D腎小管主動轉(zhuǎn)運(yùn) E以上都是42.LD50與毒性評價(jià)的關(guān)系是（ D  ）。ALD50值與毒性大小成正比 B1/LD50與毒性大小成反比CLD50值與急性閾劑量成反比 DLD50值與毒性大小成反比ELD50值與染毒劑量成正比43.LD50的概念是（ D  ）。A引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗(yàn)組的劑量D能引起一群動物50%死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值）E抑制50%酶活力所需的濃度44.評價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 BALD100 BLD50 CLD01 DL

15、D0 45.最大無作用劑量是 BA未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最低劑量 B未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最高劑量 C人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量 D一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量46.最小有作用劑量是 DA一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量 B一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量 C一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量 D一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量 47.毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是 AA絕對致死劑量（LD100） B最小致

16、死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 48.毒物引起受試對象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量 BA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 49.毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量 A絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 50.毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 DA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 51.評價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 A絕對

17、致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 52. .對LD50 描述錯(cuò)誤的是 DA指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B是評價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù) C是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) D毒物的急性毒性與LD50 呈正比 53.對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大 DALD50 BLD0 CLD01 DLD100 21.對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小 BALD50 BLD0 CLD01 DLD100 25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是

18、DA直線型曲線 B拋物線型曲線 C對稱S狀曲線 D非對稱S狀曲線 26.S-曲線的特點(diǎn)是 AA曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩 B曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭 C曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩 D曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩 1.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 A通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體 B濾過 C簡單擴(kuò)散 D載體擴(kuò)散 2.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 A肺泡的通氣量與血流量之比 B溶解度 C氣血分配系數(shù) D以上都是 3.pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A胃 B十二指腸 C小腸 D結(jié)腸 4.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響 A動物種屬 B年齡 C生理

19、狀態(tài) D以上都是 5.毒物排泄的主要途徑是 A腸道 B唾液 C汗液 D腎臟 6.腎臟排泄主要的機(jī)理是 A腎小球簡單擴(kuò)散 B腎小球主動轉(zhuǎn)運(yùn) C腎小球?yàn)V過 D腎小管主動轉(zhuǎn)運(yùn) 7.代謝活化是指 A一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒 B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)8外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 AN一氧化苯胺 N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)） B脫硫反應(yīng)，對硫磷 對氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)） C環(huán)氧化，苯并（）芘 7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌） D以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子 11.常見的誘導(dǎo)劑有 A苯巴比妥 B3

20、-甲基膽蒽 C六氯聯(lián)苯 DDDT 13.外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 A某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B酶的含量增加 C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D以上都是 14.對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的 A通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體 B排出的速度與吸收的速度成正比 C血液中溶解度低可減緩其排除速度 D肺通氣量加大可加速其排除速度 15.能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為 A簡單擴(kuò)散 B主動轉(zhuǎn)運(yùn)C易化擴(kuò)散 D濾過 18.化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝 B腎 C肺 D小腸 20.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 A解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分

21、 B動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度 均有重大影響 C經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低 D前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物 21.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 A化學(xué)毒物與器官的親和力 B血流量 C特定部位的屏障作用 D器官和組織所在部位 22.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 A劑量 B作用時(shí)間 C選擇作用 D蓄積作用 ？24.化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 A簡單擴(kuò)散 B主動轉(zhuǎn)運(yùn) C易化擴(kuò)散 D胞吞 26.化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是 A食管 B胃 C小腸 D大腸 30.化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的

22、 A毒作用發(fā)生快慢 B毒作用性質(zhì) C代謝解毒 D毒作用持續(xù)時(shí)間？31.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B吸收途徑 C劑量 D作用時(shí)間 32.用 “陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)， 稱為 A效應(yīng) B反應(yīng) C量效應(yīng) D質(zhì)效應(yīng) 【B 型題】 1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) A化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì) B理化性質(zhì)決定化合物的生物活性 C化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性 D化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì) 2.化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) A電離度 B熔點(diǎn) C揮發(fā)度 D以上都是 ？3.影響環(huán)境污染物毒性大小和毒

23、作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的 A理化特性 B劑量 D作用持續(xù)時(shí)間 E聯(lián)合作用 ？4.苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 A苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用 B苯主要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有 C苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有 D苯為致癌物甲苯為工業(yè)毒物 5.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 A尋找毒作用規(guī)律有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性 B預(yù)測毒牲大小 C推測毒作用機(jī)理 E以上都是 6.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有 A相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D以上都是 7.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要

24、是由于 A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng) B化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物 C化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同 D化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用15 8.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 ACH3Cl BCH2Cl2 CCHCl3 DCCl4 ECCl3 1.毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用 A大鼠和小鼠 B果蠅 C游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器 D鳥類 2.急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動物年齡為 A初成年，斷乳不久，初斷乳 B初斷乳，性剛成熟，初成年 C初斷乳，初成年，性剛成熟 D初成年，初斷乳，性剛成熟 3.急性毒性是 A機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)

25、 B機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng) C機(jī)體（人或動物）一次大劑量或 24 小時(shí)多次接觸外來化合物后在短期內(nèi)所引起的中 毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng) D一次是指瞬間給予動物 快速出現(xiàn)中毒效應(yīng) 4.由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最 好選用兩種動物是 A大鼠和小鼠 B大鼠和家兔 C大鼠和狗 D狗和猴 5.急性毒性試驗(yàn)選擇動物的原則 A對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物 B易于飼養(yǎng)管理 C易于獲得品系純化 價(jià)格低廉 D以上都是 6.急性經(jīng)口染毒 為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 A灌胃 B喂飼 C吞咽膠囊 D飲水 7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順

26、序是：（靜脈 > 吸入 > 肌內(nèi) > 腹腔 > 皮下 > 口 > 皮內(nèi) > 皮）A靜脈注射經(jīng)呼吸道 B靜脈注射腹腔注射 C腹腔注射經(jīng)口D經(jīng)口經(jīng)皮 8.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 A設(shè)備簡單 B操作方便 C消耗受試物少 D以上都是 9.動式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 A裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充 B受試化合物保持濃度不變 C保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定 D以上都是 11.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 A1天 B1周 C2周 D3周 12.改進(jìn)寇氏法要求 A設(shè)57劑量組 B每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只 C組距為幾何級數(shù) D以上都是 14.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為 A多次染毒使全

27、部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值 B一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值 C多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值 D一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值 ？17.亞慢性毒性試驗(yàn)對動物的要求是 A成年動物 B大鼠100g左右，小鼠15g左右 C大、小鼠，狗，家兔均可用 D必須為嚙齒類或非嚙齒類動物 21.關(guān)于蓄積系數(shù)（K）的評價(jià)哪些是對的 AK<3為中毒蓄積 BK=LD50（1）/ LD50（n） CK>1為明顯蓄積 DK>2為輕度蓄積 22.急性毒性研究的接觸時(shí)間是

28、 A一次B一次或8小時(shí)內(nèi)多次 C一次或24小時(shí)內(nèi)多次 D一次或14天內(nèi)多次 23.化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求，則動物性別選擇為： A雌雄多少都可以 B雌雄各半 C全部為雄性 D全部為雌性 24.測定化學(xué)物L(fēng)D50 時(shí)，常用的觀察期限是 A7天 B10天 C14天 D28天 ？26.關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 A確定受試動物的最低致死劑量 B確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平 C探討亞慢性毒性的閾劑量 D為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù) 27.慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動物繼續(xù)留養(yǎng)12個(gè)月，其目的不包括 A補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動物數(shù)目的不足 B對已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟

29、蹤觀察 C觀察受試化學(xué)毒物有無后作用 D觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用 【B型題】 1.下列哪些形式不屬于基因突變 A顛換 B倒位 C移碼突變 D大段損傷 2.堿基置換的后果是出現(xiàn) A同義密碼 B錯(cuò)義密碼 C終止密碼 D以上都對 3.關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 ADNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換 BDNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換 CDNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換 DDNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換 5.顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于 A堿基置換的類型 B產(chǎn)生的氨基酸 C產(chǎn)生的蛋白質(zhì) D導(dǎo)致的后果 9.環(huán)狀染色體是 A染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀 B染色體短臂兩端連接形成

30、環(huán)狀 C染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀 D以上都對 ？10.關(guān)于倒位的描述正確的是 A染色體上的基因有丟失 B染色體只發(fā)生一次斷裂 C染色體兩臂均斷裂斷片互換 D染色體旋轉(zhuǎn)180度 11.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變 A無著絲粒斷片 B染色體缺失 C環(huán)狀染色體 D微核 13.下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 A倒位 B插入 C易位 D重復(fù) 14.染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括 A二倍體 B三倍體 C四倍體 D多倍體 15.染色體畸變有 A顛換B置換 C轉(zhuǎn)換 D互換 26.下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的 A顯性致死 B顯性遺傳病 C隱性遺傳病 D癌癥 29.突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不包括 ： A畸形 B早產(chǎn) C腫瘤 E遺傳性疾病 30.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 A發(fā)生腫瘤 B抵抗力下降C常見病增多 D發(fā)生畸形以上都不是 37.化學(xué)毒物引起突變類型不包括： A基因突變 B癌變 C染色體畸變 D染色體數(shù)目異常39.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 A發(fā)生腫瘤 B抵抗力下降 C常見