生物的育種與人類遺傳病一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案(教師版)(共5頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 生物的育種考點(diǎn)1：幾種常見育種方式的比較雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種基因工程育種原理常用方式植物選育純種：雜交自交選育自交直到不發(fā)生性狀分離植物選育雜種：雜交雜交種動物選育：雜交選育測交輻射、激光等誘變因素處理 花藥離體培養(yǎng)，然后 染色體數(shù)目加倍 轉(zhuǎn)基因(DNA重組)技術(shù)將目的基因?qū)肷矬w內(nèi)，培育新品種優(yōu)點(diǎn) 器官巨大，提高產(chǎn)量和營養(yǎng)成分 打破物種界限（克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙）缺點(diǎn)育種時間長不能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙有利變異少，需大量處理實(shí)驗(yàn)材料(有很大盲目性)技術(shù)復(fù)雜且需與雜交育種配合只適用于植物，發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低有可能引發(fā)生態(tài)危機(jī)應(yīng)用用純種高稈抗病小

2、麥與矮稈不抗病小麥培育矮稈抗病小麥高產(chǎn)青霉菌用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥快速培育矮稈抗病小麥三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥轉(zhuǎn)基因“向日葵豆”、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉【思考1】（1）誘變育種與雜交育種相比，其優(yōu)點(diǎn)是 。 （2）雜交育種與單倍體育種相比，其優(yōu)點(diǎn)是 。 （3）基因工程與雜交育種相比，其優(yōu)點(diǎn)是 。 （4）基因工程與誘變育種相比，其優(yōu)點(diǎn)是 。 （5）單倍體育種與雜交育種相比，其優(yōu)點(diǎn)是 考點(diǎn)2：育種方法的選擇【思考2】根據(jù)題意寫出下面各項(xiàng)的培育方法通過花藥離體培養(yǎng)再用秋水仙素處理，得到煙草新品種的方法是 。用小麥和黑麥培育八倍體小黑麥的方法是 。用60Co輻射谷氨酸棒狀桿菌，選育出合成谷氨酸的新

3、菌種，所用方法是 。將青椒的種子搭載到人造衛(wèi)星上，繞太空飛行數(shù)周后返回地面，獲得了果大、肉厚、 維生素含量高的青椒新品種，這種育種原理本質(zhì)上屬于 。(5)用抗倒伏、不抗銹病和不抗倒伏、抗銹病的兩個小麥品種，培育出抗倒伏、抗銹病的品種，這種方法是 。用秋水仙素或硫酸二乙酯處理番茄、水稻種子，獲得成熟期早、蛋白質(zhì)含量高的新品系，這種方法是 。用紫外線輻射稻種, 培育出成熟期提前、蛋白質(zhì)含量高的品系是 。無子西瓜的培育是 。培育青霉素高產(chǎn)菌株的方法是 。注意：1、在所有育種方法中，最簡捷、常規(guī)的育種方法 。2、根據(jù)不同育種需求選擇不同的育種方法。(1)將兩親本的兩個不同優(yōu)良性狀集中于同一生物體上，可

4、利用 ，亦可利用單倍體育種。(2)要求快速育種，則運(yùn)用 。(3)要求大幅度改良某品種，使之出現(xiàn)前所未有的性狀，可利用 和雜交育種相結(jié)合的方法。(4)要求提高品種產(chǎn)量，提高營養(yǎng)物質(zhì)含量，可運(yùn)用 。3、雜交育種選育的時間是F2，原因是 ；選育后是否連續(xù)自交取決于所選優(yōu)良性狀是顯性還是隱性。4、動、植物雜交育種的區(qū)別（1）方法：植物雜交育種中純合子的獲得既可以通過測交獲得，也可通過逐代自交的方法獲得；而動物雜交育種中純合子的獲得一般不通過逐代自交，而通過測交的方法獲得。（2）實(shí)例：現(xiàn)有基因型為BBEE和bbee的兩種植物或動物，欲培育基因型為BBee的植物或動物品種，育種過程用遺傳圖解表示如下：人類

5、遺傳病考點(diǎn)1：人類常見的遺傳病類型遺傳?。喝祟愡z傳病是由(生殖細(xì)胞中）遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。1、單基因遺傳病(1)概念：受一對等位基因控制的遺傳病。(2)分類比較分類常見病例及表示方法遺傳特點(diǎn)常染色 體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全(1)無性別差異(2)含致病基因即患病隱性苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)無性別差異(2)隱性純合發(fā)病 伴X染色體顯性抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎隱性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病伴Y染色體(如外耳道多毛癥)具有“男性代代傳”的特點(diǎn)2、多基因遺傳病(1)概念：受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。(2)舉例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和

6、青少年糖尿病等。(3)特點(diǎn)：易受環(huán)境因素的影響；在群體中發(fā)病率較高；常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象(即：一個家庭中不止一個成員患病)。3、染色體異常遺傳病類型病例癥狀病因數(shù)目變異21三體綜合征智力低下，發(fā)育遲緩，50%患有先天性心臟病，部分患兒發(fā)育過程夭折減數(shù)分裂時21號染色體不能正常分離，受精后受精卵中的21號染色體為3條結(jié)構(gòu)變異貓叫綜合征發(fā)育遲緩，存在嚴(yán)重智障5號染色體部分缺失提醒：上述三類遺傳病只有單基因遺傳病遺傳時符合遺傳定律。攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。思考：遺傳病、先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)

7、別與聯(lián)系？考點(diǎn)2：遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、遺傳咨詢(主要手段)體檢，了解家庭病史，對是否患有遺傳病作出診斷分析遺傳病的傳遞方式推算后代發(fā)病的風(fēng)險率提出防治對策和建議。2、產(chǎn)前診斷(重要措施)在胎兒出生前，用專門的檢測手段(如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等)對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。（1）B超檢查（外觀、性別檢查）（2）羊水檢查（染色體異常遺傳病檢查）（羊水中含有脫落的胎兒細(xì)胞，培養(yǎng)、鏡檢染色體組型）（3）孕婦血細(xì)胞檢查（篩查遺傳性地中海貧血）（4）基因診斷（利用DNA分子探針進(jìn)行DNA分子雜交，依據(jù)的主要原理是堿基互補(bǔ)配對原則。）3、禁止近親結(jié)婚

8、：雙親攜帶來自于共同祖先的致病基因的機(jī)會大大高于非近親婚配，由于大多數(shù)遺傳病由隱性基因控制，故生育出隱性純合而患病的子代幾率很高。直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，有效預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生。4、提倡適齡生育：女性最佳生育年齡29歲。考點(diǎn)3：人類基因組計劃目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。【基因組與染色體組的確定】由圖示看出，對于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2性染色體；對于無性染色體的生物，其基因組與染色體組相同任務(wù)：測定人類單倍體基因組的DNA序列(包括122號常染色體DNA與X、Y性染色體DNA)。意義：利于各種遺傳病的診斷和治療。利于了解基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，了解個體發(fā)育和進(jìn)化機(jī)制。負(fù)面效應(yīng)：可能引起基因歧視等倫理道德問題?？键c(diǎn)4：調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型1、調(diào)查原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2、調(diào)查流程圖發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查 項(xiàng)目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型4.注意問題(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)