2017屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)烴含氧衍生物學(xué)案

1、優(yōu)質(zhì)文本第3節(jié)烴的含氧衍生物 1醇、酚的相關(guān)概念(1)醇的相關(guān)概念羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為 CnH2n1OH(n1)。醇的分類(2)酚的相關(guān)概念：羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡(jiǎn)單的酚為苯酚(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)。2醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律 3苯酚的物理性質(zhì)4醇、酚的化學(xué)性質(zhì)(1)醇的化學(xué)性質(zhì)(結(jié)合斷鍵方式理解)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號(hào)如下圖，那么醇發(fā)生化學(xué)反響時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況如表所示：反響斷裂的價(jià)鍵反響類型化學(xué)方程式(以乙醇為例)與活潑金屬反響置換反響2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應(yīng)氧化反響2CH3CH2OHO2 2C

2、H3CHO2H2O與氫鹵酸反響取代反響CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O 分子間脫水反響取代反響2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O分子內(nèi)脫水反響消去反響CH2=CH2H2O酯化反響取代反響(2)酚的化學(xué)性質(zhì)(結(jié)合基團(tuán)之間的相互影響理解)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。弱酸性(苯環(huán)影響羥基)電離方程式為，俗稱石炭酸，酸性很弱，不能使石蕊試液變紅。寫(xiě)出苯酚與NaOH反響的化學(xué)方程式：。苯環(huán)上氫原子的取代反響(羥基影響苯環(huán))苯酚與濃溴水反響，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式：顯色反響：苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，

3、利用這一反響可檢驗(yàn)苯酚的存在。加成反響(與H2)：3H2氧化反響：苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色；易被酸性KMnO4溶液氧化；容易燃燒。縮聚反響：5 脂肪醇、芳香醇、酚類物質(zhì)的比擬脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OH官能團(tuán)OHOHOH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側(cè)鏈相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)取代反響 (2)脫水反響(3)氧化反響(1)弱酸性(2)取代反響(3)顯色反響(4)氧化反響(5)加成反響羥基H的活性酚羥基醇羥基特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味(生成醛或酮)使FeCl3溶液顯紫色問(wèn)題醇的消去反響和催化氧化反響規(guī)律(1)醇的消去反響規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的碳

4、原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反響，生成不飽和鍵。表示為 如 CH3OH、 那么不能(填“能或“不能)發(fā)生消去反響。(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反響情況與羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。對(duì)點(diǎn)練下表三種物質(zhì)的分子式，均能與鈉發(fā)生反響，且有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)分別找出符合要求的同分異構(gòu)體的數(shù)目。分子式C4H10OC5H12OC8H10O(芳香族)(1)能被氧化成醛(2)能被氧化成酮(3)能發(fā)生消去反響且生成兩種產(chǎn)物(4)能發(fā)生消去反響只能生成一種產(chǎn)物答案：(1)244(2)131(3)130(4)342角度一醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1乙醇分子中

5、不同的化學(xué)鍵如下圖：以下關(guān)于乙醇在各種不同反響中斷鍵的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A和金屬鈉反響鍵斷裂B在Cu催化下和O2反響鍵斷裂C和濃硫酸共熱140 時(shí)，鍵或鍵斷裂，170 時(shí)鍵斷裂D與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂解析：選D乙醇與鈉的反響：斷裂；分子內(nèi)消去制乙烯：斷裂；乙醇分子間脫水：或斷裂；催化氧化：斷裂；與氫鹵酸反響：斷裂；酯化反響：斷裂。 2.醇類化合物在香料中占有重要的地位。下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料： 以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)中是否含有碳碳雙鍵B和互為同系物，均能催化氧化生成醛C和互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)D等物質(zhì)的量的上述5種有機(jī)物與足量

6、的金屬鈉反響，消耗鈉的量相同解析：選D中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；和是同系物的關(guān)系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯(cuò)誤；和不是同系物關(guān)系，兩者可以用核磁共振氫譜檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤。角度二酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3體育比賽中堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)發(fā)動(dòng)服用興奮劑，倡導(dǎo)公平競(jìng)賽。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，以下有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)屬于苯酚的同系物B滴入KMnO4(H)溶液，溶液的紫色褪去，能證明該物質(zhì)分子中存在碳碳雙鍵C該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、復(fù)原、消去等反響D1 mol 該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反響時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4 m

7、ol和7 mol解析：選D該物質(zhì)分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，但它不屬于苯酚的同系物，A錯(cuò)誤；滴入KMnO4(H)溶液，溶液的紫色褪去，可能是碳碳雙鍵被氧化，也可能是苯環(huán)上的側(cè)鏈烴基或酚羥基被氧化，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、復(fù)原等反響，但不能發(fā)生消去反響，C錯(cuò)誤；1 mol 該物質(zhì)與1 mol Br2發(fā)生加成反響的同時(shí)與3 mol Br2發(fā)生取代反響，因?yàn)樵撐镔|(zhì)分子中有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol 該物質(zhì)與H2反響時(shí)最多消耗7 mol H2，D正確。4茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人

8、體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如下圖是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以下關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()分子式為C15H14O71 mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反響消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為111 mol兒茶素A與足量的濃溴水反響，最多消耗Br2 4 molA B C D解析：選D兒茶素A的分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，1 mol兒茶素A最多可與6 mol H2加成；分子中含有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基，只有酚羥基與NaOH反響，1 mol兒茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羥基和酚羥基均

9、能與Na反響，1 mol兒茶素A最多消耗6 mol Na。酚羥基鄰對(duì)位上的H原子可與溴發(fā)生取代反響，因此1 mol兒茶素A最多可消耗 4 mol Br2。5A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能與金屬鈉反響放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B(niǎo)能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_，B_。(2)寫(xiě)出B與NaOH溶液發(fā)生反響的化學(xué)方程式：_。(3)寫(xiě)出A與金屬鈉反響的化學(xué)方程式為：_。與足量金屬鈉反響生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)。解析：依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽

10、和化合物。由于A、B均與Na反響放出H2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子，故A、B中均有OH，為醇類和酚類。A不溶于NaOH溶液，說(shuō)明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為。B溶于NaOH溶液，且與溴水反響生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結(jié)構(gòu)：，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有 。、H2O與金屬鈉反響生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為2H2，H2,2H2OH2，所以生成等量H2時(shí)分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為111。1醛(1)概念由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO(n1)。(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性

11、甲醛無(wú)色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無(wú)色刺激性氣味液體比水小與水互溶(3) 醛類物質(zhì)既有氧化性又有復(fù)原性，其氧化、復(fù)原關(guān)系為以乙醛為例完成以下反響的化學(xué)方程式：(4)檢驗(yàn)醛基的兩種方法銀鏡反響與新制的Cu(OH)2懸濁液反響反響原理RCHO2Ag(NH3)2OHRCOONH43NH32AgH2ORCHO2Cu(OH)2NaOHRCOONaCu2O3H2O反響現(xiàn)象產(chǎn)生光亮的銀鏡產(chǎn)生磚紅色沉淀定量關(guān)系RCHO2Ag；HCHO4AgRCHO2Cu(OH)2Cu2O；HCHO4Cu(OH)22Cu2O考前須知(1)試管內(nèi)壁必須潔凈；(2)銀氨溶液隨用隨配，不可久置；(3)水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；

12、(4)醛用量不宜太多，如乙醛一般參加3滴；(5)銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去(1)新制的Cu(OH)2懸濁液要隨用隨配，不可久置；(2)配制新制的Cu(OH)2懸濁液時(shí)，所用NaOH必須過(guò)量2.羧酸(1)羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學(xué)性質(zhì)酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，在水溶液里的電離方程式為 CH3COOHCH3COOH。酯化反響原理：CH3COOH和

13、CH3CHOH發(fā)生酯化反響的化學(xué)方程式為CH3COOHC2HOHCH3CO 18OC2H5H2O。反響特點(diǎn)：裝置(液­液加熱反響)及操作：a用燒瓶或試管，試管傾斜成45°角，試管內(nèi)參加少量碎瓷片，長(zhǎng)導(dǎo)管起冷凝回流和導(dǎo)氣作用。b試劑的參加順序?yàn)椋阂掖肌饬蛩岷鸵宜?，不能先加濃硫酸。c用酒精燈小心加熱，以防止液體劇烈沸騰及乙酸和乙醇大量揮發(fā)。飽和Na2CO3溶液的作用及現(xiàn)象：a作用：降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、溶解乙醇。b現(xiàn)象：在飽和Na2CO3溶液上方出現(xiàn)具有芳香氣味的油狀液體。3酯(1)概念及分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羧酸分子RCOOH羧基中的 OH被 OR取代后的產(chǎn)物。可簡(jiǎn)寫(xiě)為

14、RCOOR，官能團(tuán)為。(2)酯的物理性質(zhì)(3)酯的化學(xué)性質(zhì)注意酯的水解反響為取代反響；在酸性條件下為可逆反響；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反響能完全進(jìn)行。問(wèn)題官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1官能團(tuán)的拆分將大的官能團(tuán)(含兩種或兩種以上元素的官能團(tuán))拆分為小的原子或官能團(tuán)。(1)碳碳雙鍵可以拉開(kāi)成環(huán)，即同碳數(shù)的烯烴和環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體(從缺氫效果看，一個(gè)雙鍵相當(dāng)于一個(gè)環(huán))。(2)羥基(OH)可以拆分為 O 和 H，即同碳數(shù)的醇和醚互為同分異構(gòu)體。例如：CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體。(3)醛基(CHO)可以拆分為 H和，或拆分為碳碳雙鍵(或環(huán))和 OH，即同碳數(shù)的醛和酮

15、以及烯醇(或環(huán)醇、環(huán)醚等)互為同分異構(gòu)體。例如：CH3CH2CHO與CH3(CO)CH3、CH3(OH)C=CH2以及環(huán)醇互為同分異構(gòu)體。(4)羥基(COOH)可以拆分為 COO 和 H 或 CHO和OH，或?qū)⑷┗龠M(jìn)行二次拆分等等。即同碳數(shù)的酸與酯以及羥基醛或羥基酮互為同分異構(gòu)體。例如：CH3CH2COOH與CH3COOCH3以及CH3(OH)CH2CHO互為同分異構(gòu)體。2官能團(tuán)的定位組合(1)表格中第三問(wèn)，酯可以拆分成R1COOR2，然后根據(jù)R1和R2對(duì)應(yīng)的種類數(shù)進(jìn)行重新組合，以C5H10O2為例，R1COOR2，R1對(duì)應(yīng)的羧酸共有甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、異丁酸5種，而R2對(duì)應(yīng)的醇有8種

16、，因此共有40種。(2)表格中的第四問(wèn)，以C4H8O2為例，可以先拆分成CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，然后將OH 定位在其它3個(gè)碳上，共有5種同分異構(gòu)。對(duì)點(diǎn)練判斷以下指定分子式和條件的各種同分異構(gòu)體的數(shù)目分子式C4H8O2C5H10O2C8H8O2(芳香族)(1)屬于羧酸的種類數(shù)(2)屬于酯的種類數(shù)(3)屬于酯，水解后的酸和醇(或酚)重新組合后生成的酯的種類數(shù)(4)屬于醛，同時(shí)能與鈉反響放出氫氣答案：(1)244(2)496(3)124018(4)51217角度一醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2014·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出

17、原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與以下某試劑充分反響，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，那么該試劑是()ABr2的CCl4溶液BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析：選A該有機(jī)物中的1個(gè)碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反響后引入2個(gè) Br，官能團(tuán)數(shù)目增加，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物與銀氨溶液反響后2個(gè)CHO變?yōu)?個(gè) COONH4，官能團(tuán)數(shù)目不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中的1個(gè)碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反響后引入1個(gè) Br，官能團(tuán)數(shù)目不變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物與H2發(fā)生加成反響后 CHO變?yōu)?CH2OH，碳碳雙鍵消失，官能團(tuán)數(shù)目減少，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工

18、業(yè)上可通過(guò)以下反響制備：CH3CHO H2OA B以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大28A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵A、B 都能發(fā)生加成反響、復(fù)原反響A能發(fā)生銀鏡反響 B的同類同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括B)共有5種A中所有原子一定處于同一平面ABC D解析：選C由A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B分子比A分子多2個(gè)“CH，即B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大26，錯(cuò)誤；CHO 具有復(fù)原性，能被酸性KMnO4溶液氧化，錯(cuò)誤；碳碳雙鍵不屬于含氧官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B的同類同分異構(gòu)體，除B外還有(鄰、間、對(duì)共3種)、，正確；由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)，故A分子中所有原子可能共平面，但

19、醛基中的O、H原子與苯環(huán)也可能不在同一平面上，錯(cuò)誤。角度二羧酸、酯的同分異構(gòu)現(xiàn)象3某一有機(jī)物A可發(fā)生以下反響： C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反響，那么A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種 C3種 D4種解析：選B由A的組成和反響關(guān)系可知，A為一元酯；C為羧酸，C、E不發(fā)生銀鏡反響，那么C不是甲酸，分子中至少有2個(gè)C原子，E是酮，D、E分子中至少有3個(gè)C原子，且D中OH不能連碳鏈兩端，所以A的結(jié)構(gòu)只能是。4分子式為C3H6O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，現(xiàn)有其中的四種X、Y、Z、W，它們的分子中均含甲基，將它們分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)以鑒別，其實(shí)驗(yàn)記錄如下：NaOH溶液銀氨溶液新制的Cu(OH)2金屬鈉X中

20、和反響無(wú)現(xiàn)象溶解產(chǎn)生氫氣Y無(wú)現(xiàn)象有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀產(chǎn)生氫氣Z水解反響有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀無(wú)現(xiàn)象W水解反響無(wú)現(xiàn)象無(wú)現(xiàn)象無(wú)現(xiàn)象答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X_，Y_，Z_，W_。(2)寫(xiě)出Y與新制的Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程式：_。寫(xiě)出Z與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式：_。解析：X能發(fā)生中和反響，故X中含有COOH，X為CH3CH2COOH；由Y的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷Y的分子結(jié)構(gòu)中含有CHO。那么Y的結(jié)構(gòu)為；Z能發(fā)生水解反響，又能發(fā)生銀鏡反響，那么Z為HCOOCH2CH3；W能發(fā)生水解反響，分子結(jié)構(gòu)中含有和CH3，那么其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。答案：(1)CH3CH2C

21、OOH HCOOCH2CH3CH3COOCH3(2)2Cu(OH)2NaOH Cu2O3H2OHCOOCH2CH3NaOHHCOONaCH3CH2OH角度三根據(jù)官能團(tuán)類推有機(jī)物性質(zhì)5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為，在一定條件下此有機(jī)物可能發(fā)生的反響有()中和反響銀鏡反響消去反響酯化反響加成反響水解反響ABC D解析：選C該有機(jī)物中含有羧基、酯基和苯環(huán)，可以發(fā)生的反響有、。6普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖(未表示出其空間構(gòu)型)。以下關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是() 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響能使酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生加成、取代、消去反響1 mol 該物質(zhì)最多可與1 mol Na

22、OH 反響A B C D解析：選B中，該有機(jī)物中沒(méi)有酚羥基，不能與FeCl3發(fā)生顯色反響，錯(cuò)誤；中，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液反響，使溶液褪色，正確；中，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵(能加成)、羥基和羧基(能取代)、連羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子(能發(fā)生消去)，正確；中，該有機(jī)物含有一個(gè)羧基和一個(gè)酯基，1 mol該有機(jī)物最多可與2 mol NaOH反響，錯(cuò)誤。角度四根據(jù)有機(jī)物性質(zhì)推官能團(tuán)種類或有機(jī)物結(jié)構(gòu)7某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，那么該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B2種 C3種 D4種解析：選B中性有機(jī)物C8

23、H16O2在稀硫酸作用下可生成2種物質(zhì)，可見(jiàn)該中性有機(jī)物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得到M，說(shuō)明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應(yīng)為羥基在碳鏈端位的醇，M那么為羧酸，從而推知該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)只有和2種。8(2016·吉安模擬)有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：X、Y均為官能團(tuán))。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_(kāi)。(2)官能團(tuán)X的名稱為_(kāi)，高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)反響的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合

24、以下要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反響.不能發(fā)生水解反響(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號(hào))。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基解析：E為高分子化合物，那么D有可能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對(duì)分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，只有一個(gè)甲基，那么B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CHCH3，E為 C能與NaHCO3溶液反響產(chǎn)生氣泡，那么含有COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反響，含有酚羥基，那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(1)CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1­丙醇。(2)Y只能是OH，X是 COOH，因?yàn)镃只有7個(gè)碳原子。

25、(3)由反響條件可根本確定是酯的水解，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)該反響是 COOH與HCO的反響，產(chǎn)物為CO2和H2O。(5)不發(fā)生水解反響那么不含結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反響那么含有 CHO。(6)酚羥基具有復(fù)原性，能被O2氧化，因此A可作為抗氧化劑使用。寫(xiě)出以乙醇為原料制備的化學(xué)方程式(無(wú)機(jī)試劑任選)并注明反響類型。 (1)CH3CH2OH CH2=CH2H2O(消去反響)。(2)CH2=CH2Br2(加成反響)。(3)2NaOH2NaBr(取代反響或水解反響)。(4)O2OHCCHO2H2O(氧化反響)。(5)OHCCHOO2HOOCCOOH(氧化反響)。(6)HOOCCOOH2H2O (酯化反響或

26、取代反響)。角度一有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化1如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反響的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A反響是加成反響B(tài)只有反響是加聚反響C只有反響是取代反響D反響是取代反響解析：選C酯的形成和酯的水解反響均屬于取代反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2016·龍巖模擬)由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物。其合成過(guò)程如圖(水及其他無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已省略)：請(qǐng)分析后答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出以下反響的反響類型：_、_。(2)D物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(3)物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，那么X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)AB的反響條件為_(kāi)。(5)寫(xiě)出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CD：_。BDE：_。解析：依據(jù)轉(zhuǎn)化流程可推知B、C

27、、D分別為醇、醛、羧酸，結(jié)合乙烯和E的結(jié)構(gòu)可推知A為，B為，C為，D為。答案：(1)加成反響取代反響(或酯化反響)(2)羧基(3)CH3CHBr2(4)氫氧化鈉水溶液，加熱(5)OHCCHOO2HOOCCOOH角度二有機(jī)物的推斷 3.(2016·臺(tái)兒莊模擬)化合物可通過(guò)如下反響制得：化合物I可通過(guò)以下路徑合成： (1)化合物的分子式為_(kāi)?；衔镏泻豕倌軋F(tuán)的名稱_。(2)化合物與NaOH溶液共熱反響的方程式為_(kāi)。(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，生成化合物IV的反響類型為_(kāi)。(4)化合物能發(fā)生消去反響，其中一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)一定條件下，1 mol化合物和H2反響，最多可消耗H

28、2_ mol。(6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似的反響，其化學(xué)反響方程式_。解析：(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H14O，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含氧官能團(tuán)為羧基。(2)化合物與NaOH溶液共熱發(fā)生酯的水解反響，反響的化學(xué)方程為。(3)比照甲苯與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以判斷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，那么甲苯中甲基上的H原子被Cl原子取代生成，所以反響類型為取代反響。(4)在濃硫酸和加熱條件下，化合物易發(fā)生醇的消去反響生成或。(5)化合物有一個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol化合物可以和1 mol H2發(fā)生加成反響。(6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似的反響，先發(fā)生類似加成反響得到中間產(chǎn)物，CH3CH2

29、 連接醛基中的碳原子、 MgBr連接醛基中的O原子，反響方程式為。答案：(1)C10H14O羧基(2)(3)CH2Cl 取代反響(4)(或)(5)1(6)4(2016·焦作模擬)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為153，A有如下的性質(zhì)：.取A的溶液少許，參加NaHCO3溶液，有氣體放出。.另取A的溶液，向其中參加足量的NaOH溶液，加熱反響一段時(shí)間后，再參加過(guò)量HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。A有如下的轉(zhuǎn)化：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)CG的反響類型為_(kāi)。AB的反響類型為_(kāi)。(3)寫(xiě)出與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；G與過(guò)量的銀氨溶液反響

30、，每生成2.16 g Ag，消耗G的物質(zhì)的量是_mol。(4)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：DE：_；CH：_。解析：由A與NaHCO3溶液反響有氣體放出說(shuō)明有COOH；由性質(zhì)可知A水解后的溶液中有Br，說(shuō)明A中有 Br；A的相對(duì)分子質(zhì)量為153，說(shuō)明1 mol A中只能有1 mol COOH和1 mol Br，由相對(duì)分子質(zhì)量可推知1 mol A中還含有2 mol C和4 mol H；A的水解產(chǎn)物C經(jīng)氧化反響生成含醛基的G，說(shuō)明C為醇，而且羥基在端點(diǎn)的碳原子上，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C為，G為。CH發(fā)生縮聚反響，生成的H為 。DE為酯化反響，生成的E為，EF為縮聚反響。答案：(1)(2)氧化反響消去

31、反響(3)0.01(4)CH2=CHCOOHHOCH2CH2COOHH2OCH2=CHCOOCH2CH2COOHnCH2(OH)CH2COOH 全 國(guó) 卷1(2015·新課標(biāo)全國(guó)卷)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5解析：選A由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個(gè)酯基()，結(jié)合酯的水解反響原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧

32、酸2 mol C2H5OH，再結(jié)合質(zhì)量守恒定律推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。2(2014·全國(guó)高考)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反響。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()解析：選A遇FeCl3發(fā)生顯色反響說(shuō)明苯環(huán)上直接連有羥基，能發(fā)生銀鏡反響說(shuō)明含有醛基或甲酸酯基，再結(jié)合分子式可確定只有A項(xiàng)符合要求。3.(2013·新課標(biāo)全國(guó)卷)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

33、D能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響解析：選A香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反響，使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵和CH2OH 都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使溶液的紫紅色褪去，C錯(cuò)誤；香葉醇在一定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反響，D錯(cuò)誤。4(2015·新課標(biāo)全國(guó)卷)A(C2H2)是根本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(局部反響條件略去)如下圖：答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的名稱是_，B含有的官能團(tuán)是_。(2)的反響類型是_，的反響類型是_。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。