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文檔簡介
1、單克隆抗體藥物的臨床前研發(fā)背景知識 大分子藥物生物制藥始于1982年用重組DNA技術(shù)進(jìn)行生物合成的人胰島素(rHI)舉例舉例激素 (胰島素,胰高血糖素,生長激素)造血生長因子(Erythropoietin, colony stimulating factors)干擾素 (Interferons-, -, -)白介素 (Interleukin-2)疫苗 (Hepatitis B surface antigen)腫瘤壞死因子 治療用酶單克隆抗體來源于細(xì)菌、酵母、昆蟲、植物和哺乳動物細(xì)胞等各種表達(dá)體系經(jīng)典靶點(diǎn)靶點(diǎn)表達(dá)細(xì)胞抗體藥商品名廠家CD20Daudi,raji,RPMI-8226利妥昔單抗(Ri
2、tuximab)美羅華(Rituxan) 羅氏Her2MDA-MB-231,MCF-7,SK-OV-3曲妥珠單抗(Trasduzumab)赫賽汀(Herceptin)羅氏EGFRA431,A549西妥昔單抗(Cetuximab)愛必妥(Erbitux)默克雪蘭諾TNFCHO-DG44-tnf阿達(dá)木單抗(Adalimumab)修美樂(Humira)雅培VEGFHUVEC貝伐珠單抗(Bevacizumab)阿瓦斯?。ˋvastin)羅氏 單克隆抗體的制備 抗體的人源化 嵌合抗體:應(yīng)用DNA 重組技術(shù)將小鼠抗體基因上的可變區(qū)與人抗體基因的恒定區(qū)重組, 再將重組后的基因?qū)牍撬枇黾?xì)胞中表達(dá) CDR 移
3、植抗體(改型抗體):進(jìn)一步用人的編碼構(gòu)架區(qū)( FR) 替代鼠FR, 形成更為完全的人源化抗體, 即除了3 個(gè)CDR 是鼠源的外, 其余全部是人源結(jié)構(gòu) 完全人源化抗體:1、噬菌體抗體庫技術(shù);2、轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)藥效篩選特異性與親和力鑒定:特異性與親和力鑒定:ELISA, WB, FACS, IHC, IP 等等功能鑒定:功能鑒定: ADCC, CDC, 中和細(xì)胞因子中和細(xì)胞因子by抗體生產(chǎn)部門by藥效部門 ADCCLDH releaseADCC Assay on SK-BR-3 Cells with NK92-CD16AAb Concentration, g/ml% Target Cell Lys
4、is10-410-2100102-10010203040506070Herceptin(control)#Herceptin (control)log(agonist) vs. response - Variable slope (four parameters)Best-fit valuesBottom0.6537Top31.88LogEC50-2.545HillSlope1.118EC50,g/ml0.002854藥效篩選CDC-CTGRituxanlog(agonist) vs. response - Variable slope (four parameters)Best-fit va
5、luesBottom6.625Top100.1LogEC50-0.5091HillSlope3.069EC50, g/ml0.3096藥效篩選cell proliferation and antibody neutralizationVEGFBest-fit valuesBottom117.7Top526.2LogEC500.6934HillSlope1.875EC50,ng/ml4.936Span408.6AvastinBottom25.7Top101.1LogEC50-1.386HillSlope-1.8EC50,ng/ml0.04107Span75.4藥效篩選評估ADA是否會影響藥效藥動評價(jià)Pharmacokinetics, PKAnti-drug antibodies, ADANeutralizing Anti-drug antibody, NAbcell-basednon-cell-based主要評估血清中藥物水平,不被腎臟清除,半衰期長;單抗的主要代謝結(jié)果是降解為肽段和氨基酸,無需進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化研究評估免疫原性,是否產(chǎn)生ADA 間接法ELISA建立流程優(yōu)化案例優(yōu)化案例使用標(biāo)準(zhǔn)品建立實(shí)驗(yàn)時(shí),假設(shè)二抗工作濃度已經(jīng)確定,不同抗原濃度與一抗?jié)舛日粚?shí)驗(yàn)MSD旗下明星藥物,旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥熱門靶點(diǎn):免疫檢查點(diǎn)(
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