原子吸收習(xí)題復(fù)習(xí)進(jìn)程

1、精品文檔原子吸收光譜法習(xí)題一.選擇題1. 由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：A. 自然變度 B. 赫爾茲馬克變寬 C. 勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬2. 火焰原子吸收分析中，下列操作哪些是正確的？A. 先開(kāi)燃?xì)?，后開(kāi)助燃?xì)釨. 先開(kāi)助燃?xì)?，后開(kāi)燃?xì)釩. 先關(guān)燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)釪. 先關(guān)助燃?xì)?，后關(guān)燃?xì)?. 在原子吸收分析中 , 下列哪種火焰組成的溫度最高？A. 空氣-乙炔 B.空氣-煤氣C.笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣4. 欲分析165360nm的光譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為A. 鎢燈B.能斯特?zé)鬋.空心陰極燈D.氘燈5. 原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是A. 光電池 B. 光電管

2、C .光電倍增管D. 感光板6. 在原子吸收分析中 , 通常分析線是共振線 , 因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高 , 如 Hg 的共振線185.0 nm比Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50倍，但實(shí)際在測(cè)汞時(shí) 總是使用253.7nm作分析線,其原因是A. 汞蒸氣有毒不能使用 185.0nmB. 汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線C. Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收D. 汞空心陰極燈發(fā)射的185.0 nm線的強(qiáng)度太弱7. 在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用A. 減小狹縫B. 用純度較高的單元素?zé)鬋. 另選測(cè)定波長(zhǎng) D. 用化學(xué)方法分離8. 在原子吸收分析法中 , 被測(cè)

3、定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于A.空心陰極燈B.火焰C. 原子化系統(tǒng)D. 分光系統(tǒng)9. 下列兩種方法同屬于吸收光譜的是：A. 原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜；B. 原子發(fā)射光譜和紅外光譜C. 紅外光譜和質(zhì)譜D. 原子吸收光譜和核磁共振譜10. 下列哪兩種光源同是線光源：A. W燈和空心陰極燈B.氘燈和Nernst燈B. 激光和空心陰極燈D. ICP光源和硅碳棒11. 與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)：A.靈敏度低但重現(xiàn)性好B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C. 所需樣品量大但檢出限低D.物理干擾少且原子化效率高12. 原子吸收分析中測(cè)定 Ca時(shí)，為了消除磷酸鹽的干擾，常加入過(guò)量的L

4、a或Sr鹽溶液，其作用是起到：A.消電離劑的作用B.釋放劑的作用C.保護(hù)劑的作用D.緩沖劑的作用13. 原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法主要消除下列哪種干擾：A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.背景吸收干擾14. 原子吸收分析中，為了實(shí)現(xiàn)峰值吸收測(cè)量，必須滿足下列哪些條件：A. 發(fā)射線輪廊小于吸收線輪廊，發(fā)射線中心頻率與吸收線中心頻率重合B. 發(fā)射線輪廊大于吸收線輪廊，發(fā)射線中心頻率與吸收線中心頻率重合C. 發(fā)射線輪廊大于吸收線輪廊，發(fā)射線中心頻率小于吸收線中心頻率D. 發(fā)射線輪廊小于吸收線輪廊，發(fā)射線中心頻率大于吸收線中心頻率15. 原子吸收分析中，由于光源不穩(wěn)，導(dǎo)致基線漂移，下列哪種方法

5、可以降低或 克服這種影響？B.光源采用短脈沖供電D.利用氘燈進(jìn)行校正B.產(chǎn)生紫外線D.產(chǎn)生足夠的散射光A.對(duì)光源進(jìn)行適當(dāng)預(yù)熱C.空白校正16.原子吸收分析，光源的作用是:A.提供試樣原子化的能量C.發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線17 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪種方法消除_A.釋放劑 B 保護(hù)劑C 標(biāo)準(zhǔn)加入法D 扣除背景18與火焰原子化吸收法相比，石墨爐原子化吸收法有以下特點(diǎn)_A 靈敏度高且重現(xiàn)性好B 基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C.樣品量大但檢出限低D .原子化效率高，因而絕對(duì)檢出限低19用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入 1%的鉀鹽溶液，其作用是 。A.減小背景B 作釋放劑C 作消電離劑D 提高火焰溫

6、度20.原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)法是用來(lái)消除 。A.化學(xué)干擾B 物理干擾C 電離干擾D 背景吸收干擾21 通?？招年帢O燈是 。A.用碳棒作陽(yáng)極，待測(cè)元素作陰極，燈內(nèi)充低壓惰性氣體 B .用鎢棒作陽(yáng)極，待測(cè)元素作陰極，燈內(nèi)抽真空C. 用鎢棒作陽(yáng)極，待測(cè)元素作陰極，燈內(nèi)充低壓惰性氣體D. 用鎢棒作陰極，待測(cè)元素作陽(yáng)極，燈內(nèi)充惰性氣體22. 原子吸收光譜法中，背景吸收產(chǎn)生的干擾主要表現(xiàn)為 。A.火焰中產(chǎn)生的分子吸收及固體微粒的光散射B 共存干擾元素發(fā)射的譜線C 火焰中待測(cè)元素產(chǎn)生的自吸現(xiàn)象D. 基體元素產(chǎn)生的吸收23. 原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入 EDTA是為了消除干擾。A .鎂 B .鍶 C .

7、 H3P04D . H2S0424. 原子吸收分光光度計(jì)中的單色器的位置和作用是 。A .放在原子化器之前，并將激發(fā)光源發(fā)出的光變?yōu)閱紊釨 .放在原子化器之前，并將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開(kāi)C. 放在原子化器之后，并將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開(kāi)D. 放在原子化器之后，并將激發(fā)光源發(fā)出的連續(xù)光變?yōu)閱紊?5. 原子吸收測(cè)定中，以下敘述和做法正確的是 。A .一定要選擇待測(cè)元素的共振線作分析線，絕不可采用其他譜線作分析線B .在維持穩(wěn)定和適宜的光強(qiáng)條件下，應(yīng)盡量選用較低的燈電流C. 對(duì)于堿金屬元素，一定要選用富燃火焰進(jìn)行測(cè)定D. 消除物理干擾，可選用高溫火焰26. 原子吸收光譜法中，產(chǎn)生多普

8、勒效應(yīng)的原因和影響是 。A. 待測(cè)原子與同類原子的碰撞引起譜線中心頻率發(fā)生位移B. 待測(cè)原子與其它原子的碰撞引起譜線變寬C, 待測(cè)原子的熱運(yùn)動(dòng)引起譜線變寬D 待測(cè)原子受到同位素原子的影響引起譜線中心頻率發(fā)生位移二、判斷題()1.原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁輻 射組成的帶狀光譜。()2.當(dāng)空心陰極燈的燈電流增加時(shí)，發(fā)射強(qiáng)度增加，分析靈敏度亦將提高，因 此增加燈電流是提高靈敏度的最有效途徑。()3.原子吸收中消除電離干擾的方法就是在試液中加入大量難電離的其他元 素。()4.用峰值吸收代替測(cè)量積分吸收其主要條件是發(fā)射線與吸收線的中心頻率一 致，同時(shí)發(fā)射線的半寬度大大

9、小于吸收線的半寬度。()5.原子吸收光譜法中，背景吸收通常使吸光度降低而產(chǎn)生負(fù)誤差。()6 .原子線有一定寬度，主要是由于熱變寬，壓力變寬及自然變寬引起的。()7.原子化器的功能是將樣品中的待測(cè)組分變成能夠吸收特征原子譜線的氣態(tài) 原子。()8.每臺(tái)儀器色散元件的色散率是固定的，狹縫寬度越大，光譜通帶越寬。()9 .原子吸收分光光度法中，測(cè)定的靈敏度越高，檢出限也越高。()10.原子吸收光譜法中，如果待測(cè)組分與共存物質(zhì)生成難揮發(fā)性化合物，則產(chǎn)生正誤差。()11.不同物質(zhì)，在產(chǎn)生能級(jí)躍遷時(shí)，吸收的光的頻率是相同的。()12.單色光的單色性通常用光譜線的寬度來(lái)表示，譜線的寬度越窄，光譜線所 包含的頻率范圍越窄，表示光的單色性越好。三、填空題1. 譜線寬度產(chǎn)生的原因包括、。2. 在原子吸收分析中，當(dāng)吸收為1%時(shí)，其吸光度為。3. 原子吸收分光光度計(jì)主要由、和等四部份組成。4. 原子吸收分析中使試樣原子化的方法主要有 與 兩種。5. 舉出原子吸收分析中的四種主要干擾類型、.6. 原子吸收分光光度法測(cè)定鎂，對(duì)1.0卩g mL-1的鎂溶液，測(cè)得吸光度為0.55,對(duì)空白溶液進(jìn)行十一次測(cè)量，其標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0