2013高考生物真題模擬新題分類匯編—f單元遺傳的分(精)

1、F 單元遺傳的分子（物質(zhì)）基礎(chǔ)F1 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)5.C2F1 2013 北京卷關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本原理，敘述不正確的是（）A 噬菌體須在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)B .提取組織 DNA 是利用不同化合物在溶劑中溶解度的差異C 成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離是因?yàn)榧?xì)胞壁具有選擇透（過）性D . PCR 呈指數(shù)擴(kuò)增 DNA 片段是因?yàn)樯弦惠喎磻?yīng)的產(chǎn)物可作為下一輪反應(yīng)的模板5. C解析本題考查學(xué)生對生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的理解。噬菌體無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)，其增殖只能在活細(xì)胞中進(jìn)行，A 項(xiàng)正確；利用蛋白質(zhì)和DNA 在不同濃度的 NaCl溶液和酒精中溶解度的不同，可提取組

2、織DNA , B 項(xiàng)正確；成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離是因?yàn)榧?xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，C 項(xiàng)錯誤；PCR 呈指數(shù)擴(kuò)增 DNA 片段是因?yàn)樯弦惠喎磻?yīng)的產(chǎn)物可作為下一輪反應(yīng)的模板，D 項(xiàng)正確。5. F1 2013 新課標(biāo)全國卷H在生命科學(xué)發(fā)展過程中，證明DNA 是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是（ ）孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)DNA 的 X 光衍射實(shí)驗(yàn)A .B.C. D .5. C 解析本題考查的是遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)歷程的科學(xué)史。孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律；摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上；格里菲思通過肺炎雙

3、球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)推測出加熱殺死的S 型細(xì)菌中有將 R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA 是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不的 X 光衍射圖譜推算出 DNA 分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。綜上所述，C 項(xiàng)正確。F2 DNA 分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和與基因的關(guān)系是；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)表明DNA 是遺傳物質(zhì)；沃森和克里克根據(jù) DNA28.F2G1F3 2013 廣東卷地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型3地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白B鏈第 39 位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變(CTT)。用 PCR 擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段 DNA 片段 I，突變

4、序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶 酶切為大小不同的兩個片段 m 和 s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖甲。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖乙。(終止密碼子為 UAA、UAG、UGA。)正常序列39 40ACCGAGACCTGGGTGTCC序列轉(zhuǎn)錄複板鏈.ACC TAG AGO.TCG ATC TCC| - fit - 討 V-f、十示PCR引苗(1)在獲得單鏈模板的方式上，PCR 擴(kuò)增與體內(nèi) DNA 復(fù)制不同，前者通過_解開雙鏈，后者通過_ 解開雙鏈。(2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 _ (基因用 A、a 表示)。患兒患病可

5、能的原因是_的原始生殖細(xì)胞通過_過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá) 水 平分 析，_ 其 患 病 是 由 于(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測到一個新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果- ?但_ ,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個有力證據(jù)。28.答案(1)高溫、加熱DNA 解旋酶(2)Aa 母親 減數(shù)分裂翻譯提前終止，患兒白細(xì)胞內(nèi)合成了不正常的血紅蛋白(3)除了第 102 位氨基酸外，其他氨基酸都正?；颊弑憩F(xiàn)為貧血癥解析本題綜合考查遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容，主要涉及PCR技術(shù)、DNA 復(fù)制、基因突變、減數(shù)分裂等知識點(diǎn)及其聯(lián)

6、系和應(yīng)用。(1)PCR技術(shù)的核心步驟主要是 “高溫變性T低溫復(fù)性T中溫延伸”，高溫變性是指在95C條件下，DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開。而在細(xì)胞內(nèi)，則是利用DNA 解旋酶破壞氫鍵，使雙鏈解開。(2) 根據(jù)圖乙電泳圖譜的信息，母親只有一條I 帶，說明基因型是 AA,沒有突變位點(diǎn)，不被限制酶切割；父親有一條 I 帶，一條 s 帶還有一條 m 帶，說明父親是雜合子，基因型是 Aa ；患兒只有 s 帶和 m 帶，沒有 I 帶，其基因型是 aa；胎兒和父親基因型相同，是Aa。患兒基因型 aa 中的 a 一個來自父親，另一個來自母親，而母親是 AA，所以患兒發(fā)病的原因可 能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時

7、發(fā)生突變，患兒發(fā)病的原因從基因表達(dá)來看，是基因的突變導(dǎo)致 mRNA 變化，從而使合成的血紅蛋白異常。(3) 研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測到一個新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果除了第 102 位氨基酸外，其他氨基酸都正常，但患者表現(xiàn)為貧血癥，則原因就是B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸，可以證明該突變 位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)。2. F22013 廣東卷1953 年 Watson 和 Crick 構(gòu)建了 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型， 其重要意義 在于()證明 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)確定 DNA 是染色體的組成成分發(fā)現(xiàn) DNA 如何儲存

8、遺傳信息為 DNA 復(fù)制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ)A .B .C. D .2. D 解析本題考查分子遺傳學(xué)經(jīng)典事件的有關(guān)知識。20 世紀(jì)中葉，科學(xué)家已發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA 組成的，由此展開了誰是遺傳物質(zhì)的討論，直到1928 年的格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，1944 年艾弗里的實(shí)驗(yàn)，再到1952 年赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，證明 DNA 是遺傳物質(zhì)，故 錯誤。而 1953 年 Watson 和 Crick 構(gòu)建的 DNA 分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，說明DNA 的雙螺旋結(jié)果可以為復(fù)制提供精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了DNA 復(fù)制能夠精確地進(jìn)行，并且DNA 分子骨架內(nèi)側(cè) 4 種堿基

9、排列而成的脫氧核苷酸序列，儲存了大量的遺傳信息，故正確。32. F2F32013 江蘇卷圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3 種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：(1) 細(xì)胞中過程發(fā)生的主要場所是 _。(2) 已知過程的a鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的 54% ,a鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占 29%、19%，則與a鏈對應(yīng)的 DNA 區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例 為。(3) 由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程合成的肽鏈中第8 位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有 AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有 ACU、ACC、ACA、ACG)，則該 基因的這個堿基對替換情況是 _ 。(4

10、) 在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T 細(xì)胞中，能發(fā)生過程而不能發(fā)生過程的細(xì)胞是_ 。(5) 人體不同組織細(xì)胞的相同DNA 進(jìn)行過程時啟用的起始點(diǎn) _ (填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是 _。32.答案細(xì)胞核(2)26%(3)T / A 替換為 C / G(A / T 替換為 G / C)(4)漿細(xì)胞和效應(yīng) T 細(xì)胞(5)不完全相同不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)解析本題考查的是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和生物變異的知識， 涉及 DNA 復(fù)制、 轉(zhuǎn)錄和翻譯 等過程，同時考查基因突變與細(xì)胞分化等知識，基礎(chǔ)性比較強(qiáng)。(1)圖中過程 為轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。根據(jù)題意，計(jì)算

11、 DNA 中腺嘌呤所占比例，可采用劃線法，如圖:RNA 中 G + U = 54%，得出 C + A = 46%,則其 DNA 模板鏈中 C(29%) + A = 54%、G(19%)+ T = 46%，計(jì)算得 DNA 條鏈中 A + T = 52%，故雙鏈中 A + T = 52% , A = T = 26%。(3) 對比異亮氨酸與蘇氨酸的密碼子，可能發(fā)生替換的是密碼子中第2 個堿基 U 與 C,所以基因中的替換情況是 T / A 替換為 C / G 或 A / T 替換為 G / C。(4) 過程為 DNA 復(fù)制，過程為翻譯，成熟紅細(xì)胞為特化的細(xì)胞，沒有核糖體等細(xì)胞器和細(xì)胞核，所以三個過程

12、都不能發(fā)生；漿細(xì)胞和效應(yīng)T 細(xì)胞是高度特化的細(xì)胞，不能進(jìn)行 DNA 的復(fù)制；記憶細(xì)胞可增殖分化，所以記憶細(xì)胞可以進(jìn)行圖中的三個過程。(5) 1 個 DNA 分子中含許多個基因，不同的組織細(xì)胞中發(fā)生基因的選擇性表達(dá)，故進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄過程時啟用的起始點(diǎn)不完全相同。1. A2F2 2013 新課標(biāo)全國卷H關(guān)于 DNA 和 RNA 的敘述，正確的是()A . DNA 有氫鍵，RNA 沒有氫鍵B. 種病毒同時含有 DNA 和 RNAC. 原核細(xì)胞中既有 DNA，也有 RNAD .葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA1. C 解析本題考查的是 DNA 和 RNA 的分布及分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識。DNA 兩條鏈之間的

13、堿基對由氫鍵相連，tRNA 雖然是一條 RNA 鏈，但是折疊成三葉草形狀，其中部分 區(qū)域發(fā)生堿基互補(bǔ)配對也形成了氫鍵，A 項(xiàng)錯誤；病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，一種病毒只有DNA 或 RNA，不可能同時含有 DNA 和 RNA , B 項(xiàng)錯誤；原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA ,基因表達(dá)過程中可以轉(zhuǎn)錄出RNA，細(xì)胞中既有 DNA，也有 RNA , C 項(xiàng)正確；線粒體、葉綠體中既含有 DNA，也含有 RNA，但是核糖體中只有 rRNA 而沒有 DNA , D 項(xiàng)錯誤。F3 基因的結(jié)構(gòu)和基因的表達(dá)29.D3F3H5 2013 安徽卷近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。 研究發(fā)現(xiàn)，蛋白 X 是細(xì)

14、胞膜上的一種受體，由原癌基因X 編碼。在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因 X 過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞 DNA 的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖。利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因 X 過量表達(dá)的腫瘤。請回答下列問題：(1)同一個體各種體細(xì)胞來源于受精卵的分裂與分化。正常情況下，體細(xì)胞核遺傳信息相同的原因是。(2) 通過檢測原癌基因 X 的_和_ 可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因X 只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說明。(3)根據(jù)以上信息，可推測原癌基因的主要功能是。(4) 制備該單克隆抗體時，免疫動物的抗原可以是 _。B淋

15、巴細(xì)胞識別抗原并與之結(jié)合，之后在適當(dāng)?shù)男盘栕饔孟略鲋撤只癁?_ 和_。用該單克隆抗體處理原癌基因X 過量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株，發(fā)現(xiàn)其增殖能力明顯下降。這是因?yàn)?9.答案(1)親代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA 平均分配到兩個子細(xì)胞中(2) mRNA 蛋白質(zhì) 原癌基因 X 的表達(dá)具有(組織)特異性(3) 維持細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程(4) 蛋白 X 漿細(xì)胞記憶細(xì)胞(5) 該單克隆抗體與腫癌細(xì)胞表面的蛋白X 特異性結(jié)合，從而阻斷蛋白 X 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)解析本題考查細(xì)胞的增殖分化和癌變、基因的表達(dá)、免疫調(diào)節(jié)等知識。受精卵的增殖方式為有絲分裂，而有絲分裂將復(fù)制后的核 DNA 平均分配到兩個

16、子細(xì)胞中。(2)原癌基 因 X 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的是 mRNA，翻譯產(chǎn)物的是蛋白 X，所以檢測相應(yīng)的 mRNA 和蛋白質(zhì)即可判 斷該基因是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。原癌基因X 僅在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，說明該基因的表達(dá)具有(組織)特異性。(3)原癌基因 X 過量表達(dá)會啟動細(xì)胞 DNA 的復(fù)制和細(xì)胞異 常增殖，說明原癌基因可維持細(xì)胞的周期，控制細(xì)胞生長、分裂的進(jìn)程。(4)根據(jù)抗原與抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)可知，免疫動物的抗原為蛋白X。B 淋巴細(xì)胞受到抗原刺激之后，會增殖分化出漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞。(5)蛋白 X 是促進(jìn)細(xì)胞增殖的信息分子，而該單克隆抗體能與腫瘤細(xì)胞表面的蛋白 X 特異性結(jié)合，致使蛋白 X 這種

17、信號分子不能發(fā)揮作用，故腫瘤細(xì)胞增殖能力明顯下降。28. F2G1F3 2013 廣東卷地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型B地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白B鏈第 39 位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變(CTT)。用 PCR 擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段 DNA 片段 I，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制 酶酶切為大小不同的兩個片段m 和 s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖甲。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的 帶型示意圖見圖乙。(終止密碼子為 UAA、UAG、UGA。)1*父張?jiān)竷赫硟狐c(diǎn)樣孔=i n =p =11-乙m- - - -(1) 在

18、獲得單鏈模板的方式上， PCR 擴(kuò)增與體內(nèi) DNA 復(fù)制不同，前者通過_解開雙鏈，后者通過_ 解開雙鏈。(2) 據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 _ (基因用 A、a 表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴莀的原始生殖細(xì)胞通過_過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá) 水 平分 析，_ 其 患 病 是 由 于(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測到一個新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果- ?但_,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個有力證據(jù)。28.答案(1)高溫、加熱 DNA 解旋酶(2) Aa 母親 減數(shù)分裂翻譯提前終止，患兒白細(xì)胞內(nèi)合成了不正

19、常的血紅蛋白(3) 除了第 102 位氨基酸外，其他氨基酸都正常患者表現(xiàn)為貧血癥解析本題綜合考查遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容，主要涉及 PCR 技術(shù)、DNA 復(fù)制、基因突變、減數(shù)分裂等知識點(diǎn)及其聯(lián)系和應(yīng)用。PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳序列3S 3940十- - ACC CAG ACC.TGGGTCTCC序列-ACCTAC ACC -TGG ATCTCCFR -*1甲(1) PCR 技術(shù)的核心步驟主要是 “高溫變性T低溫復(fù)性T中溫延伸”，高溫變性是指在 95C條件下，DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開。而在細(xì)胞內(nèi)，則是利用 DNA 解旋酶破壞 氫鍵，使雙鏈解開。(2) 根據(jù)圖乙電泳圖譜的信息，母親只有一條I 帶

20、，說明基因型是 AA,沒有突變位點(diǎn)，不被限制酶切割；父親有一條I 帶，一條 s 帶還有一條 m 帶，說明父親是雜合子，基因型是Aa ；患兒只有 s 帶和 m 帶，沒有 I 帶，其基因型是 aa；胎兒和父親基因型相同，是Aa?；純夯蛐?aa 中的 a 一個來自父親，另一個來自母親，而母親是 AA，所以患兒發(fā)病的原因可 能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時發(fā)生突變，患兒發(fā)病的原因從基因表達(dá)來看，是基因的突變導(dǎo)致 mRNA 變化，從而使合成的血紅蛋白異常。(3) 研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測到一個新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。 如果除了第 102 位氨

21、基酸外，其他氨基酸都正常， 但患者表現(xiàn)為貧血癥，則原因就是B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸，可以證明該突變 位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)。32. F2F32013 江蘇卷圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3 種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：(1) 細(xì)胞中過程發(fā)生的主要場所是 _ 。(2) 已知過程的a鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的 54% ,a鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占 29%、19%，則與a鏈對應(yīng)的 DNA 區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例 為。(3) 由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程合成的肽鏈中第8 位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有 AUU、AUC、AUA)變成蘇氨

22、酸(密碼子有 ACU、ACC、ACA、ACG)，則該 基因的這個堿基對替換情況是 _。發(fā)生過程的細(xì)胞是_ 。(5)_ 人體不同組織細(xì)胞的相同 DNA 進(jìn)行過程時啟用的起始點(diǎn) _ (填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是 _。32.答案(1)細(xì)胞核(2)26%(3) T / A 替換為 C / G(A / T 替換為 G / C)(4) 漿細(xì)胞和效應(yīng) T 細(xì)胞(5) 不完全相同不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)解析本題考查的是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和生物變異的知識，涉及 DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程，同時考查基因突變與細(xì)胞分化等知識，基礎(chǔ)性比較強(qiáng)。(1)圖中過程 為轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生的主要場所是

23、細(xì)胞核。根據(jù)題意，計(jì)算 DNA 中腺嘌呤所占比例，可采用劃線法，如圖：RNA 中 G + U = 54%，得出 C + A = 46%,則其 DNA 模板鏈中 C(29%) + A = 54%、G(19%)+ T = 46%，計(jì)算得 DNA 一條鏈中 A + T = 52%，故雙鏈中 A + T = 52% , A = T = 26%。(3) 對比異亮氨酸與蘇氨酸的密碼子，可能發(fā)生替換的是密碼子中第2 個堿基 U 與 C,所以基因中的替換情況是 T / A 替換為 C / G 或 A / T 替換為 G / C。(4) 過程為 DNA 復(fù)制，過程為翻譯，成熟紅細(xì)胞為特化的細(xì)胞，沒有核糖體等細(xì)胞

24、器和細(xì)胞核，所以三個過程都不能發(fā)生；漿細(xì)胞和效應(yīng)T 細(xì)胞是高度特化的細(xì)胞，不能進(jìn)行 DNA 的復(fù)制；記憶細(xì)胞可增殖分化，所以記憶細(xì)胞可以進(jìn)行圖中的三個過程。(5) 1 個 DNA 分子中含許多個基因，不同的組織細(xì)胞中發(fā)生基因的選擇性表達(dá)，故進(jìn)行(4)在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T 細(xì)胞中，能發(fā)生過程而不能轉(zhuǎn)錄過程時啟用的起始點(diǎn)不完全相同。1.A2F3E7 2013 新課標(biāo)全國卷I關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（）A 一種 tRNA 可以攜帶多種氨基酸B. DNA 聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C. 反密碼子是位于 mRNA 上相鄰的 3 個堿基D .線粒體中的 DNA 能控制某些蛋

25、白質(zhì)的合成1. D 解析本題以蛋白質(zhì)合成為核心，考查基因的表達(dá)和 tRNA 等知識。一種 tRNA僅攜帶一種氨基酸；DNA 聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的；反密碼子是 tRNA 上與 mRNA 上密碼子配對的 3 個堿基，所以 A、B、C 項(xiàng)錯誤；線粒體中含有少量 DNA，可以控制某些蛋白質(zhì)的合成，D 項(xiàng)正確。2.D1E4 2013 新課標(biāo)全國卷I關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘 述，正確的是（ ）A .兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和B. 兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和C. 兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同， D .兩者末期染色體數(shù)目和染色體

26、行為相同，2.C 解析本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前期的染色體數(shù)目相同，均為體細(xì)胞染色體數(shù)，DNA 分子數(shù)目也相同，均為體細(xì)胞的兩倍，但減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體配對，而有絲分裂不發(fā)生，A 項(xiàng)錯誤；兩者中期染色體數(shù)目、DNA 分子數(shù)目均相同，有絲分裂為染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，減數(shù)第一次分裂是同源染色體排列在赤道板兩側(cè)， B 項(xiàng)錯誤；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離， 染色 體數(shù)目不變，有絲分裂后期是姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，但兩者的DNA 分子數(shù)目相同，C 項(xiàng)正確；末期，兩者的染色體數(shù)目不同，DNA 分子數(shù)也不同，D 項(xiàng)錯誤。11. E7F3

27、2013 四川卷回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（1）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得 F1, F1隨機(jī)交配得 F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用 B、b 表示）:實(shí)驗(yàn)親本DNA 分子數(shù)目不同DNA 分子數(shù)目相同DNA 分子數(shù)目相同DNA 分子數(shù)目不同紅眼（早）X朱砂眼（父）F1F2雌雄雌雄全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=1: 11B、b 基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為 _ 性。2讓 F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有 _種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 _。在實(shí)驗(yàn)一 F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色

28、體 上的基因 E、e 有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得Fi, F1隨機(jī)交配得 F2,子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)親本白眼(早)X紅眼(S)F1F22雌雄全紅眼全朱砂眼雌、雄均表現(xiàn) 為紅眼：朱砂 眼：白眼=4 : 3 : 1實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為 _; F2代雜合雌蠅共有_種 基 因 型 ,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 _。(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的， 該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為 AUG，終止密碼子為 UAA、UAG 或 UGA)3 住 戌心jVTG GCA AAT CH： AAT GTG AA CTG甲整CCC TAG

29、 CCT TTA GAC KTA GAC TGT GAC兀遵上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以 _ 鏈為模板合成 mRNA ;若“匸”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 _ 個氨基酸。11.答案X 隱21/4(2)eeXbXb4 2/3(3)乙 5眼雌蠅雜交，F(xiàn)1中全為紅眼可推知親本的基因型為XBXB、XbY。F2紅眼雌蠅(XBXB、XBXb)解析 本題考查遺傳的基本定律和突變等相關(guān)知識。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中朱砂眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交得 F1均為紅眼可知，朱砂眼對紅眼為隱性。F1隨機(jī)交配所得 F2中雌性全為紅眼，雄性紅眼與朱砂眼的比為1 : 1 可知，B、b 基因位于 X 染色體上。朱砂眼雄蠅與紅

30、bBBbBbBBbb與朱砂眼雄蠅（X Y）隨機(jī)交配，則交配類型為 XXXX YT2X X 、2X Y , XXXX Y 宀 XBXb、Xbxb、XBY、XbY，因而 F3中雌蠅有 XBXb、XbXb2 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅（XbY）所占比例為 1/4。（2）由題干可知，該偶然發(fā)現(xiàn)的白眼雌蠅與野生型紅眼雄蠅雜交得F1中雌蠅全紅眼，雄蠅全朱砂眼，可推知，親本的基因型分別為：eeXbXb（白眼雌蠅）、BEEX Y（野生型紅眼雄蠅）。Fi隨機(jī)交配得 F2,而 F2中雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼 =4 : 3 :1,則：PeeXbXb（白眼）XEEXBY（紅眼）FiEeXBXbXEeXbYJF

31、2中雌蠅的基因型為：EEXBXb（紅眼）、EEXbXb（朱砂眼）、2EeXbXb（朱砂眼）、2EeXBXb（紅眼）、eeXBXb（紅眼）、eeXbXb（白眼），即只要 B 基因存在即為紅眼，當(dāng) E、b 基因同時存在時表現(xiàn)為朱砂眼，只有當(dāng) e、b 同時存在時才表現(xiàn)為白眼，因而 F2雜合雌蠅共有 2EeXbXb（朱砂眼）、EEXBXb（紅眼）、2EeXBXb（紅眼）、eeXBXb（紅眼）4 種基因型，則這些雜合雌蠅中紅眼 果蠅所占的比例為 2/3。由于起始密碼子為 AUG ,則在 DNA 的模板鏈中對應(yīng)的堿基序列 為 TAC ,因而乙鏈為模板鏈； 若“V 所指堿基對缺失， 則模板鏈的堿基序列變?yōu)?

32、CGC CGC TAC CCT TAG AGT TACACT GTG AC，由其轉(zhuǎn)錄來的 mRNA 的堿基序列則為 GCG GCGAUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG ,因起始密碼子為 AUG ,終止密碼子為 UAA、UAG 或 UGA，因而該基因控制合成的肽鏈含5 個氨基酸。7. F3H5 2013 天津卷腸道病毒 EV71 為單股正鏈 RNA （ + RNA）病毒，是引起手足口 病的主要病原體之一。下面為該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖。據(jù)圖回答下列問題：(1)_圖中物質(zhì) M 的合成場所是。催化過程的物質(zhì) N 是_。假定病毒基因組+ RNA 含有 7500 個堿基，

33、其中 A 和 U 占堿基總數(shù)的 40%。 以病毒 基因組+ RNA為模板合成一條子代+ RNA 的過程共需要堿基 G 和 C_ 個。(3) 圖 中 + RNA 有 三 方 面 功 能， 分 別 是(4)EV71 病毒感染機(jī)體后，引發(fā)的特異性免疫有 _。(5)病毒衣殼由 VP1、VP2、VP3 和 VP4 四種蛋白組成，其中 VP1、VP2、VP3 裸露于病毒表面，而 VP4 包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與 RNA 連接，另外 VP1 不受胃液中胃酸的破壞。若 通過基因工程生產(chǎn)疫苗， 四種蛋白中不宜作為抗原制成疫苗的是 _ ,更適宜作為抗原制成口服疫苗的是_ 。7.答案宿主細(xì)胞的核糖體RNA 復(fù)制酶(或 R

34、NA 聚合酶或依賴于 RNA 的 RNA聚合酶)9000翻譯的模板；復(fù)制的模板；病毒的重要組成成分(4) 體液免疫和細(xì)胞免疫(5) VP4 VP1解析本題綜合考查基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)、免疫調(diào)節(jié)等知識，屬于應(yīng)用能力。(1)由圖中信息可知，M 物質(zhì)是組成蛋白質(zhì)的多肽鏈，由于 EV71 病毒沒有細(xì)胞器，所 以 M 合成的場所是宿主細(xì)胞的核糖體； 過程是以+ RNA 為模板合成+ RNA 的過程， 需要的是 RNA 復(fù)制酶(或 RNA 聚合酶或依賴于 RNA 的 RNA 聚合酶)。腸i訓(xùn)m-EV71病毒基因組+ RNA 合成+ RNA 的過程中需要先以+ RNA 為模板合成RNA，再以 RNA 為模板合成

35、+ RNA，也就相當(dāng)于是合成了一條完整的雙鏈RNA，在這條雙鏈 RNA40%，而互補(bǔ)鏈RNA 中(假設(shè)用第 2 條鏈來表示)(A2+ U2)= (Ai+ Ui) = 40%，所以兩條互 補(bǔ)鏈中 A +U 占雙鏈 RNA 堿基數(shù)的比例是 A + U = 40%，則 G + C= 60%，所以病毒基因組 + RNA 為模板合成一條子代+ RNA 的過程共需要堿基 G 和 C 的數(shù)目是 7500X60%X2 = 9000。(3) 由圖可知，+ RNA 的功能是可作為翻譯的模板，翻譯出新的蛋白質(zhì)；也可作為復(fù)制 的模板，形成新的+ RNA ；還是病毒的重要組成成分之一。(4) EV71 病毒感染機(jī)體后首

36、先進(jìn)入內(nèi)環(huán)境中引發(fā)體液免疫產(chǎn)生抗體；然后進(jìn)入宿主細(xì)胞后，會引發(fā)細(xì)胞免疫。(5)由于 VP4包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與 RNA 連接，因此不適合作為抗原制成疫苗；由于 VP1 不受胃液中胃酸的破壞，口服后不會改變其性質(zhì)，因此更適合制成口服疫苗。3. F32013 浙江卷某生物基因表達(dá)過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是()中 A = U , G= C。根據(jù)題目中的條件，在病毒*RNA 中(假設(shè)用第 1 條鏈來表示)Ai+ Ui=A 在 RNA 聚合酶作用下 DNA 雙螺旋解開B. DNA RNA 雜交區(qū)域中 A 應(yīng)與 T 配對C. mRNA 翻譯只能得到一條肽鏈D. 該過程發(fā)生在真核細(xì)胞中3.A 解析該

37、題考查了基因的表達(dá)過程的知識。RNA 聚合酶是復(fù)合酶，具有解開DNA 雙螺旋的作用，如圖所示當(dāng)它與 DNA 分子的某一啟動部位相結(jié)合時，包括一個或者 幾個基因的DNA 片段的雙螺旋解開，所以 A 選項(xiàng)正確。根據(jù)堿基的組合和互補(bǔ)配對原則,DNA RNA 雜交區(qū)域中，DNA 單鏈中的 A 與 RNA 單鏈中的 U 配對，DNA 單鏈中的 T 與RNA 單鏈中的 A 配對，所以 B 選項(xiàng)錯誤。mRNA 在翻譯時，在一個 mRNA 分子上有若干 個核糖體同時進(jìn)行工作，每個核糖體都合成一條多肽鏈。這種若干核糖體串聯(lián)在一個 mRNA有結(jié)束，翻譯已經(jīng)開始，這是原核細(xì)胞的特征。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄而來的

38、 RNA 產(chǎn)物經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA，然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中，用于蛋白質(zhì)合成，所以D 選項(xiàng)錯誤。F4 遺傳的分子（物質(zhì)）基礎(chǔ)綜合1. 2013 濰坊一模人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列敘述錯誤的是（ ）A 孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子但并未證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)B 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力C.沃森和克里克首先利用顯微鏡觀察到DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)D 煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA1. C 解析孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳因子，但沒有證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)；對遺傳物質(zhì)的驗(yàn)證，噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力；沃森和克里克創(chuàng)建了DNA雙螺旋模型

39、，而不是用顯微鏡觀察到的；煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺 傳物質(zhì)是RNA。2.2013 寧五校聯(lián)考下列敘述不能說明核酸是遺傳物質(zhì)的是（）A . T2噬菌體的 DNA 進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后能指導(dǎo)合成T2噬菌體的外殼蛋白分子上的多肽鏈合成方式，大大增加了翻譯效率，所以C 選項(xiàng)錯誤。如圖所示，轉(zhuǎn)錄還沒B 外源 DNA 導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上，隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳C.煙草花葉病毒的 RNA 與霍氏車前草病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并 增殖出完整的煙草花葉病毒D 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中， 加熱殺死的 S 型菌和活的 R 型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)， 最終能分離出活的 S 型菌2

40、 D 解析肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的S 型菌和活的 R 型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，最終能分離出活的S 型菌，只能得出 S 型菌中有使 R 型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子，此實(shí)驗(yàn)并沒出現(xiàn) DNA、RNA，不能說明核酸是遺傳物質(zhì)，故選D。3.2013 石家莊一模用32P 標(biāo)記 S 型肺炎雙球菌的 DNA ,35S 標(biāo)記其蛋白質(zhì)，將其加 熱殺死后與未標(biāo)記的 R 活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時間后，從死亡的小鼠體內(nèi)提取到的活的 S 型和 R 型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析，最可能的情況是（）3235A 部分 S 型細(xì)菌含有 P,不含 S3235B. 部分 R 型細(xì)菌含有 P 和 s3235C. 所有 S

41、 型細(xì)菌都含有 P,不含 S3532D 所有 R 型細(xì)菌都含有S,不含 P3.A 解析S 型細(xì)菌利用自己的 DNA 的兩條鏈為模板，用 R 型細(xì)菌的核苷酸和氨基 酸為原料合成自身的 DNA 和蛋白質(zhì)，因此部分 S 型細(xì)菌含有32P，不含35S，故選 A。4.2013北京北師大附中月考在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌， 在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用 的實(shí)驗(yàn)方法是在理論上，上清液中放射性應(yīng)該為0,其原因是：理論上講，噬菌體已將含32P 的DNA 全部注入大腸桿菌體內(nèi)，上清液中只含噬菌體的 _。(3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：a.在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長， 會使上清液的放射性含量升高，其原因是：噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后b.在實(shí)