有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)同分異構(gòu)體練習(xí)3頁

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)同分異構(gòu)體練習(xí) 1下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是A CH3CH2CH2CH3 B CH3CH3C D CH3CH2CH32分子式為C5H10的烯烴共有（要考慮順反異構(gòu)體）A 5種 B 6種 C 7種 D 8種3根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是12345678CH4C2H4C3H8C4H8 C6H12C7H16C8H16A、3 B、4 C、5 D、64一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類共有A2 B4 C5 D65據(jù)報導(dǎo)，2002年10月26日，俄羅斯特種部隊在解救人質(zhì)時，除

2、使用了非致命武器芬太奴外，還使用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷。已經(jīng)氟烷的化學(xué)式為C2HClBrF3,則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有A1種 B2種 C3種 D4種6符合下列分子式的有機(jī)物沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象的是ACH4 BC12H22011 CC4H10 DC4H87主鏈含5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有 A、2種 B、3種C、4種 D、5種 8某烷烴的一種同分異構(gòu)體與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)只能生成一種一氯代物，該烷烴的分子式可能是A、C5H12 B、C6H14 C、C7H16 D、C8H18 9分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物，發(fā)生一元氯代反應(yīng)后，可生成2種同分異構(gòu)體，則原C3H6Cl2應(yīng)是A1，

3、3-二氯丙烷 B1，1-二氯丙烷 C1，2-二氯丙烷 D2，2-二氯丙烷101828年，德國化學(xué)家武勒（F·WOhler）沖破了生命力學(xué)說的束縛，在實(shí)驗室里將無機(jī)物氰酸銨（NH4CNO）溶液蒸發(fā)，得到了有機(jī)物尿素CO（NH2）2，他的一功績，恩格斯曾給予了很高的評價。下列有關(guān)說法中，不正確的是A氰酸銨屬于銨鹽B氰酸銨與尿素互為同分異構(gòu)體C氰酸銨轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩氐倪^程為物理變化D有機(jī)物不一定要從生命體內(nèi)獲得112002年諾貝爾化學(xué)獎表彰了兩項成果，其中一項是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼?#183;維特里希“發(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜，它是

4、根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號不同來確定有機(jī)物分子中氫原子種類的。下列有機(jī)物分子中，在氫核磁共振譜中只給出一種信號的是ACH3CH2OH BCH3OCH3 CCH3COOH DCH3COOCH312下列各組物質(zhì)中，互為同素異形體的是A氧16（16O）和氧18（18O） B石墨和足球烯（C60）C乙酸和甲酸甲酯 D淀粉和纖維素13甲苯分子的二氯取代物的同分異構(gòu)體共有A4種B6種C8種D10種 14由于碳碳雙鍵（ ）中的鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此 和 是兩種不同的化合物，互為順反異構(gòu)體。則分子式為C3H4Cl2的化合物的烯烴異構(gòu)體有 A4種 B 5種 C 6種 D 7種 15對氫氣的相對密度為43的某烷烴，其鏈烴同分異構(gòu)體的數(shù)目為A.5種 B.6種 C.7種 D.8種16有機(jī)物菲的結(jié)構(gòu)式如圖所示：，其一氯代物的數(shù)目為A3種 B4種 C5種 D6種17六氯苯是被聯(lián)合國有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是A B CD 18化學(xué)式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是A只含1個雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含1個叁鍵的直鏈有機(jī)物19下列有機(jī)物中：HOCH2COOHCH3CH2COOOHHOCOOCH3HCOOCH2OH和CH3COOOH互為同分異構(gòu)體的是A B C D20分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體有A 1種