衛(wèi)生資格檢驗(yàn)技師輔導(dǎo)

1、衛(wèi)生資格檢驗(yàn)技師輔導(dǎo)2017衛(wèi)生資格檢驗(yàn)技師輔導(dǎo)精華外周血細(xì)胞檢驗(yàn)的注意點(diǎn)1. 血液標(biāo)木的采集血液標(biāo)木的采集，可分為毛細(xì)血管采血法和靜脈采血法。DETA- K2抗凝劑對(duì)血細(xì)胞形態(tài)影響很小，因此適用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)，特別是 血小板計(jì)數(shù)。血細(xì)胞分析儀使用標(biāo)本一般要求為靜脈抗凝血，為了 避免淤血和濃縮，壓脈帶壓迫時(shí)間不可過長(zhǎng)，最好不超過半分鐘。 因?yàn)槊?xì)血管標(biāo)木，受末梢血循環(huán)狀態(tài)、采血技術(shù)的影響，有時(shí)血 液易形成小凝塊，堵塞機(jī)器造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。2. 血細(xì)胞分析儀計(jì)數(shù)血液標(biāo)木在室溫中必須6h內(nèi)上機(jī)檢測(cè)，上機(jī)前一定要將血液標(biāo) 本顛倒混勻至少8次，如需制備血涂片，應(yīng)在采血后3h內(nèi)涂制。無 論多先進(jìn)的血液分析

2、儀，只能當(dāng)作一種過篩手段，不能完全替代目 視法顯微鏡鏡檢，因?yàn)閮x器還不能準(zhǔn)確區(qū)分幼稚細(xì)胞、異常淋巴細(xì)胞、 有核紅細(xì)胞等。因此，當(dāng)出現(xiàn)口細(xì)胞、紅細(xì)胞及血小板明顯升高或 降低，白細(xì)胞分類出現(xiàn)異常結(jié)果，口細(xì)胞、紅細(xì)胞及血小板直方圖 或散點(diǎn)圖出現(xiàn)異常，均應(yīng)用顯微鏡涂片復(fù)查。3. 血涂片的制備血涂片既可由非抗凝的靜脈血和毛細(xì)血管血制備，也可由DETA- K2抗凝血制備，EDTA-K2抗凝血中，鈣離子被螯合后，能阻止血小 板聚集，推片時(shí)血小板均勻平均，顯微鏡下易于對(duì)血小板進(jìn)行觀察 評(píng)價(jià)，但有時(shí)可觀察到因EDTA-K2引起的紅細(xì)胞皺縮及口細(xì)胞叢集 現(xiàn)象，因此最好使用非抗凝血制備涂片，這樣可減少因抗凝劑所致

3、的人工假象。涂片的好壞與血滴大小、推片與載片之間角度有關(guān);血 膜分布不均，主要是推片邊緣不齊，用力不均或載玻片不清潔所致, 將制成的血膜在空氣中揮動(dòng)，使迅速干燥，以免血細(xì)胞皺縮。4. 血涂片的染色瑞氏-姬姆薩混合染色，兩種染色法各有其優(yōu)缺點(diǎn)，故在細(xì)胞學(xué) 檢查中常將兩者結(jié)合起來，取長(zhǎng)補(bǔ)短，細(xì)胞的胞質(zhì)、顆粒、核等染 色均較滿意;染色環(huán)境的pH對(duì)著色影響很大，應(yīng)維持在pH值 6. 4飛.8,因此必須使用緩沖液;未干透血膜不能立即染色，否則染 色時(shí)易脫落。5. 血涂片的鏡檢選擇血涂片的體尾交界處染色良好的部分，在油鏡下按一定方式 有規(guī)律地移動(dòng)視野，一般計(jì)數(shù)100個(gè)200個(gè)白細(xì)胞，同時(shí)注意口細(xì) 胞、紅細(xì)

4、胞、血小板形態(tài)的改變和分布，有無血液寄生蟲、有核紅 細(xì)胞、幼稚或原始細(xì)胞、異淋細(xì)胞等。白血病實(shí)驗(yàn)室檢査分類1. 急性白血?。?貧血程度輕重不一，但進(jìn)展迅速，多數(shù)為白細(xì)胞增多型，常大 于ioxio9/Lo亦可正常或減低，周圍血白細(xì)胞分類可見幼稚型白 細(xì)胞，血紅蛋口常小于70g/L;骨髓增生活躍，原始細(xì)胞（原粒細(xì) 胞I型+1【型）大于30%,有核細(xì)胞顯著增生，可見白血病“裂孔出 象”，紅系、巨核系統(tǒng)顯著減少;通過化學(xué)染色、溶菌酶測(cè)定，染 色體及免疫學(xué)檢查對(duì)急性白血病的診斷、分類都有一定意義。2. 慢性口血?。?白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高，可達(dá)幾萬(wàn)，數(shù)十萬(wàn)以上，以中、晚幼稚細(xì)胞 為主，嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞增多，紅

5、細(xì)胞和血紅蛋口隨病情進(jìn)展逐 漸減少，血小板早期增多，晚期減少； 骨髓呈極度增生，分類與血象大致相同，原始細(xì)胞（I型+11型） 小于10%,紅系減少，巨核細(xì)胞系早期增多，可伴有程度不同的骨 髓纖維化； 90%以上具有特異性的ph標(biāo)記染色體。黃疸的發(fā)生機(jī)制黃疸是指高膽紅素血癥引起皮膚、鞏膜和粘膜等組織黃染的現(xiàn)象。 正常人血清膽紅素小于lmg/dl （10mg/L）,其中未結(jié)合膽紅素占80%。 當(dāng)膽紅素超過正常范圍，但又在2mg/dl以內(nèi)，肉眼難于察覺，稱為 隱性黃疸。如膽紅素超過2mg/dl （可高達(dá)7-8mg/dl）即為顯性黃疸。黃疸按原因可分為溶血性、肝細(xì)胞性和梗阻性黃疸;按發(fā)病機(jī)制 可分為膽

6、紅素產(chǎn)生過多性、滯留性及反流性黃疸;按病變部位可分為 肝前性、肝性和肝后性黃疸;按治療觀點(diǎn)又可分為內(nèi)科性和外科性黃 疸。較為合理的是按血中升高的膽紅素的類型分為高未結(jié)合膽紅素 性黃疸及高結(jié)合膽紅素性黃疸兩大類，然后再按病因、發(fā)病機(jī)制等 細(xì)分。黃疸發(fā)生的機(jī)制如下：（一）膽紅素形成過多膽紅素在體內(nèi)形成過多，超過肝臟處理膽紅素的能力時(shí)，大量未 結(jié)合膽紅素即在血中積聚而發(fā)生黃疸。未結(jié)合型膽紅素形成過多的 原因包括溶血性與非溶血性兩大類。臨床上任何原因引起大量溶血 時(shí)，紅細(xì)胞破壞釋放的大量血紅蛋口即成為膽紅素的來源。非溶血 性的膽紅素形成過多則多見于無效造血而產(chǎn)生過多膽紅素。（二）肝細(xì)胞處理膽紅素的能力

7、下降這包括：肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取障礙;肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的結(jié) 合障礙（肝細(xì)胞中葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性降低）；肝細(xì)胞對(duì)膽紅素 的排泄障礙（肝內(nèi)膽汁淤滯、乙醇性肝炎等）o（三）膽紅素在肝外的排泄障礙，逆流入血而引起黃疸新生兒生理性黃疸的'成因有下述幾方而：新生兒肝細(xì)胞內(nèi)葡 萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性不高;膽紅素在新生兒體內(nèi)產(chǎn)生較多;新 生兒肝細(xì)胞內(nèi)缺乏Y蛋白，故攝取膽紅素的能力也比成人差，這些都可能促使新生兒生理性黃疸的發(fā)生。黃疸的鑒別試驗(yàn)1高結(jié)合膽紅素性黃疸與高未結(jié)合膽紅素性黃疸的鑒別依靠結(jié)合 膽紅素與未結(jié)合膽紅素的分別定量。高結(jié)合膽紅素性黃疸血中結(jié)合 膽紅素增高，高未結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)則血中未結(jié)合膽紅素增高;高 結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)尿中膽紅素陽(yáng)性，膽素原視病因而異，可以增 加（肝炎）、減少或消失（梗阻）；高未結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)，尿中膽紅 素陰性，尿中膽素原增加。2.梗阻與非梗阻性（肝細(xì)胞性）高結(jié)合膽紅素性黃疸的鑒別可聯(lián)合 應(yīng)用反映膽道梗阻（ALP、LAP、Y-GT、血清總膽固醇、總膽汁酸）及 肝細(xì)胞損傷（ALT、AST、LDH活性、血清總蛋白及白蛋白定量等）的 檢驗(yàn)指標(biāo)來加以鑒別。3肝內(nèi)淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別可應(yīng)用病史、肝功能試驗(yàn)、 潑尼松治療試驗(yàn)、苯巴比妥治療試驗(yàn)等進(jìn)行鑒別。