藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指引

1、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條：為了保證新藥臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄 入和報告做到及時、完整、準(zhǔn)確和一致，使受試者的權(quán)益和健康得到保護，并保障其安全， 保證臨床試驗遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 （GCB和有關(guān)法規(guī)，使試驗結(jié)論科學(xué)、可靠，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、藥品注冊管理辦法、赫爾辛基宣言及 ICH人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南等相關(guān)法規(guī)文 件精神，制定本標(biāo)準(zhǔn)操作程序。第二條：藥品臨床試驗依其流程、內(nèi)容和進程不同，將其劃分為臨床試驗前的準(zhǔn)備、啟 動臨床試驗、臨床試驗過程、中期協(xié)調(diào)會和結(jié)束臨床

2、試驗等五個階段。第三條：本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是根據(jù)藥品n期臨床試驗設(shè)計要求確立，臨床進行的m、W期 臨床試驗包括部分生物等效性試驗均參照本程序執(zhí)行。第二部分臨床試驗前的準(zhǔn)備第四條：申辦者對臨床試驗中心的遴選。?申辦者在上報藥物的臨床前研究資料后，根據(jù)所申請藥物的性質(zhì)、作用特點、功能主 治以及疾病的流行病學(xué)、樣本量的大小和藥品臨床試驗基地的專業(yè)特長等，初步遴選臨床試 驗參加單位和確定參加單位的數(shù)量。?對初選單位的專業(yè)特長、研究資質(zhì)、人員組成結(jié)構(gòu)、任職行醫(yī)資格、相關(guān)臨床試驗檢 查和檢測設(shè)備以及參研人員參加GCP§訓(xùn)等情況進行現(xiàn)場考察，確認(rèn)其資質(zhì)、資源、能力和承擔(dān)任務(wù)量的大小。?根據(jù)現(xiàn)場考查結(jié)果

3、，首先確定臨床試驗組長單位， 經(jīng)與之協(xié)商確立臨床試驗參加單位，并據(jù)此草擬臨床試驗的多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會聯(lián)絡(luò)表和臨床試驗參加單位初選報 告。?國家食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批文下達后，申辦者根據(jù)批文精神，與臨床試驗組 長單位一道最終確定臨床試驗參加單位。第五條：申辦者起草臨床試驗文件。?申辦者與研究者共同商定起草并簽署試驗方案、CRF和知情同意書等臨床試驗文件。?申辦者起草研究者手冊，或其替代文件供臨床醫(yī)師參考的臨床前研究藥效學(xué)、毒理學(xué)試驗綜述。?申辦者起草 藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS、藥品臨床試驗監(jiān)查工作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS）、藥品臨床試驗研究者履歷表、藥品臨床試驗籌備會議簽到表

4、 、藥品臨床 試驗藥品發(fā)放、回收、清點登記表、受試者用藥記錄卡和藥品臨床試驗實驗室檢查參考正常值范圍表等文件。?申辦者成立數(shù)據(jù)和安全監(jiān)查委員會/數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會和試驗項目小組，根據(jù)試驗方案設(shè)計要求和項目標(biāo)準(zhǔn)由項目小組成員共同制定病例報告表（CRF> ,監(jiān)查員可參與部分設(shè)計工作。?申辦者根據(jù)藥品臨床試驗流程圖、CRF結(jié)構(gòu)和項目內(nèi)容起草CRF填寫指南。第六條：申辦者的組織管理。?申辦者根據(jù)藥品臨床試驗項目的復(fù)雜程度、專業(yè)特長、時間跨度和質(zhì)量要求等委派項 目經(jīng)理具體負(fù)責(zé)整個藥品試驗項目的運作，統(tǒng)一安排人員、原材料、生產(chǎn)工藝、作業(yè)程序、 時間表和質(zhì)量控制（Q。和質(zhì)量保證（QA體系（包括風(fēng)險控制體系

5、）等，并由其委派臨床試驗員、監(jiān)查員和稽查員共同承擔(dān)臨床試驗過程中的相關(guān)職責(zé)。?申辦者設(shè)立一個獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDM。（數(shù)據(jù)和安全監(jiān)查委員會、監(jiān)查與稽查委員會、數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會）具體負(fù)責(zé)定期對研究進展、安全性數(shù)據(jù)和有效性終點進行評估， 向申辦者建議是否繼續(xù)、調(diào)整和停止試驗。?申辦者可將與藥品臨床試驗有關(guān)的責(zé)任和任務(wù)部分或全部轉(zhuǎn)移給一個CRQ轉(zhuǎn)移給CRO的或CR旋擔(dān)的任何與臨床試驗有關(guān)的責(zé)任和職能應(yīng)當(dāng)有書面說明和協(xié)議書，但試驗數(shù)據(jù)的 質(zhì)量、可靠性、完整性的最終責(zé)任永遠(yuǎn)在申辦者。?申辦者可委派監(jiān)查員或委托CRO擔(dān)試驗監(jiān)查工作，并向研究者提供監(jiān)查員個人簡歷（CV,并取得研究者的書面允許認(rèn)可。?申辦

6、者培訓(xùn)監(jiān)查員，確定各中心是由同一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行監(jiān)查和訪問。第七條：研究者的組織管理。?根據(jù)臨床試驗的不同分期所涉的技術(shù)要求不同，對臨床試驗的職責(zé)進行分工，明確相 關(guān)職責(zé)及責(zé)任人。?研究者委派研究協(xié)調(diào)員、次級研究人員以協(xié)調(diào)與各研究中心和監(jiān)查工作。?在多中心臨床試驗中成立多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會，指派一名主要研究者（作為總主持人）統(tǒng)籌整個藥品臨床試驗， 與項目主管/多中心協(xié)調(diào)委員會緊密合作，與申辦者共同制定研究計劃，并定期和申辦者檢查臨床試驗進度和質(zhì)量。?研究者接受申辦者推薦的監(jiān)查員和稽查員，并接受其對臨床試驗的監(jiān)查和稽查。?建立藥品臨床試驗基地的臨床試驗質(zhì)量控制（QA和質(zhì)量保證（QC體系。?建立臨

7、床試驗經(jīng)費、臨床試驗用品（含藥品、文件、儀器、盲底或隨機編碼等）的管 理制度。?建立藥品臨床試驗專業(yè)科室（含研究中心、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室、藥品代謝動力學(xué)試 驗室、中心實驗室和急救中心等）的管理制度。?建立專業(yè)科室的技術(shù)和法規(guī)的培訓(xùn)制度，并編寫相關(guān)培訓(xùn)教材。第八條：申辦者準(zhǔn)備臨床試驗籌備會議。?申辦者依臨床試驗中心的地域分布，在征求各研究中心意見和建議的前提下確定研究 籌備會議地點、時間。?申辦者與臨床試驗組長單位共同商定臨床試驗籌備會議參會人員和會議的議程等。?申辦者根據(jù)籌備會的會議地點的布局和布置、人員的接待、文件的準(zhǔn)備、餐飲和娛樂 的安排以及會議記錄等進行相應(yīng)的安排。?申辦者向各研究中心發(fā)

8、出臨床試驗籌備會的通知書，隨通知下發(fā)會議議程安排。第九條：臨床試驗籌備會議的文件準(zhǔn)備。?臨床試驗方案。?格式病案（研究病歷）和 CRF?知情同意書初稿。?研究者手冊。?臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS。?國家食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批件。?研究者履歷表（空白）。?試驗用藥品、對照品標(biāo)簽（說明書）及包裝樣品。?臨床試驗用品發(fā)放、回收、清點登記表（樣表）。?臨床試驗籌備會議日程安排。臨床試驗籌備會議參加人員簽到表（空白）。實驗室檢驗與檢測正常值范圍表（空白）。第十條：臨床試驗籌備會議。?會議由申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)局處領(lǐng)導(dǎo)（或臨床 試驗組長單位藥理基地負(fù)責(zé)人）主持下召

9、開，參加會議人員應(yīng)包括相關(guān)專業(yè)（科室）臨床專 家、臨床研究基地負(fù)責(zé)人、統(tǒng)計學(xué)設(shè)計專家、實驗室研究人員、藥學(xué)人員和監(jiān)查員等。?依據(jù)會議日程安排對申辦者提供的臨床試驗方案、格式病案和CRF等相關(guān)文件依科學(xué)和道德的原則逐條逐項進行充分醞釀和討論，并提出修改和更正意見。?就臨床試驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOPS、研究者手冊和臨床試驗前實驗室資料等進行討論并提出修改意見，同時各研究中心向會議組織者提供本研究中心該項試驗所涉中心實驗室、 急救中心和/或藥代動力學(xué)室等資質(zhì)和檢測和檢查設(shè)備與正常值范圍，并就實驗檢測方法、正常值和儀器性能等進行統(tǒng)一和協(xié)調(diào)。?在臨床試驗的啟動時間、進度、任務(wù)的分配、藥品和文件的發(fā)放和管

10、理、試驗費用的 預(yù)算、臨床試驗人員的培訓(xùn)、臨床試驗方案的實施、臨床試驗的組織管理和質(zhì)量控制（QC和質(zhì)量保證（QA、中期協(xié)調(diào)會的安排、 臨床試驗的監(jiān)查、 稽查和多中心臨床試驗的統(tǒng)一和協(xié) 調(diào)等進行協(xié)商。?監(jiān)查員參加申辦者承辦的藥品臨床試驗籌備會議，對臨床試驗的方案設(shè)計和臨床試驗 實施的質(zhì)量控制（QC和質(zhì)量保證（QA）的體系有較清晰的了解。?最終臨床試驗組長單位對會議議程逐項確認(rèn)和總結(jié)，由申辦者形成會議紀(jì)要發(fā)送 各臨床試驗參加單位。第十一條：申辦者倡議成立多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會。?在臨床試驗籌備會上由申辦者倡議成立多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會，促進研究者、申 辦者和國家、省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門的溝

11、通。?在多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會的基礎(chǔ)上，研究者委派協(xié)調(diào)研究者和次級研究人員。?多中心試驗協(xié)調(diào)委員會成立后，向研究者提供關(guān)于理解試驗方案、遵循評價臨床和實 驗室發(fā)現(xiàn)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)以及填寫 CRF的指導(dǎo)性說明。?多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會應(yīng)加強監(jiān)查員的職能。第十二條：倫理委員會的成立與審核程序。?臨床試驗組長（含各研究中心）單位成立和組織倫理委員會，并行使其相關(guān)職責(zé)，其 中倫理委員會成員表存檔備案。?臨床試驗組長 （含各研究中心）單位協(xié)助申辦者向倫理委員會呈報藥品臨床試驗方案、 格式病案（研究病歷）和/或CRF及知情同意書等由倫理委員會審議批準(zhǔn)。?倫理委員會成員經(jīng)充分研究、討論，最終以表決的方式?jīng)Q定是

12、否同意待進行的藥品臨 床試驗，并批準(zhǔn)試驗方案及其它相關(guān)臨床試驗文件。?倫理委員會最終將會議的地點、時間、參會人員、會議議程、內(nèi)容及修改意見、表決 方式、結(jié)果和最終結(jié)論以會議紀(jì)要的形式備案保存o第十三條：申辦者負(fù)責(zé)對臨床試驗用文件的修訂和審批。?根據(jù)籌備會議的審議結(jié)果，對臨床方案、格式病案、CRF研究者手冊等相關(guān)研究文件進行修改，并打印成冊，交由研究組長（必要時交各研究中心）單位呈報倫理委員會審查批 準(zhǔn)。?倫理委員會審查通過后，再依據(jù)倫理委員會的審查意見進行修改，形成供各臨床試驗 中心進行臨床試驗用的試驗方案、格式病案、CRF和知情同意書等相關(guān)文件。?重新修訂CRF填寫指南。?對各科臨床試驗用文

13、件根據(jù)臨床試驗方案要求的格式和數(shù)量進行準(zhǔn)備，并依據(jù)臨床試 驗協(xié)議按時間和數(shù)量要求送達各臨床試驗中心。第十四條：申辦者準(zhǔn)備試驗用藥品（含對照藥和安慰劑）。?各種試驗用藥品的原（藥）材料的購買和生產(chǎn)清單。?提供試驗用藥品（含對照藥品和安慰劑）的包裝說明書（標(biāo)簽）和藥品質(zhì)檢報告。?申辦者根據(jù)臨床試驗流程設(shè)計和隨機化方案，適當(dāng)分裝和標(biāo)記藥品，并注明“僅供臨 床試驗用”字樣。?申辦者根據(jù)臨床試驗設(shè)計要求準(zhǔn)備足量的（超過正常用量20%和適當(dāng)包裝的試驗用藥品和對照藥品以便提供給臨床試驗。如系雙盲試驗且與試驗用藥品在劑型、顏色和用量等 存在差異，則應(yīng)提供劑型和外觀、 用量、色澤、味道基本一致的安慰劑以符合盲法

14、設(shè)計要求。?如系采用盲法試驗設(shè)計，在臨床統(tǒng)計人員完成藥品隨機編碼后，在申辦者（或統(tǒng)計學(xué) 設(shè)計單位）所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局人員、臨床試驗統(tǒng)計學(xué)專家和申 辦者在場的情況下進行藥品的編盲工作，其中包括隨機盲碼表 （盲底）、藥品編碼、應(yīng)急信件的準(zhǔn)備、設(shè)盲試驗的揭盲程序制定等相關(guān)工作。?申辦者制定試驗用藥品（含對照品）的運送、儲存、發(fā)放、清點和回收的操作程序， 并設(shè)計受試者臨床用藥記錄卡和藥品臨床試驗中藥品的分發(fā)、回收和清點表。第十五條：試驗文件的整理。?國家食品藥品監(jiān)督管理局的新藥研究批文。?臨床試驗籌備會議的議程表和籌備會議紀(jì)要。?經(jīng)倫理委員會批復(fù)的臨床試驗方案、知情同意書、研究

15、者手冊和其它相關(guān)文件。?倫理委員會組成及聯(lián)絡(luò)表。?臨床試驗參加單位初選報告。?研究者履歷表、分工及職責(zé)。?多中心協(xié)調(diào)委員會聯(lián)絡(luò)表。?各中心隨機化編碼表（密封代碼信封）。?藥品設(shè)盲試驗的揭盲程序。?設(shè)盲記錄及相關(guān)證明。受試者臨床用藥記錄卡。臨床試驗的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP§。盲底和應(yīng)急信件。申辦者與各參研單位之間簽訂的研究協(xié)議。臨床試驗用實驗室檢查正常值范圍表。試驗用藥品的質(zhì)檢報告，包裝和說明書樣稿。第十六條：研究者、申辦者和監(jiān)查單位簽訂的臨床試驗的監(jiān)查協(xié)議。?根據(jù)臨床試驗的設(shè)計、組織、實施、稽查、記錄、分析、報告以及研究過程中相關(guān)人 員的職責(zé)、各中心承擔(dān)的任務(wù)和臨床試驗進展、研究經(jīng)費的

16、提供與分配等在研究者和申辦者 簽訂臨床試驗協(xié)議。?申辦者若將臨床試驗部分職責(zé)交由CR旋擔(dān)，申辦者和CRO1織就臨床試驗中的職責(zé)、分工和時間等簽訂協(xié)議。第三部分啟動臨床試驗第十七條：申辦者確保臨床試驗用相關(guān)藥品、文件、費用和相關(guān)用品及時到位，并保留 其運送、傳遞和交接的記錄。?將臨床試驗用文件依據(jù)研究協(xié)議按時間和數(shù)量要求送達各研究參加單位，并保留各臨 床試驗中心的收取清單。?根據(jù)與各臨床試驗中心協(xié)商，將臨床試驗用藥品（含對照品和安慰劑）按數(shù)量和時間 要求送達各研究中心，并保留托運和收取清單。如系雙盲臨床試驗所有試驗藥品一次送齊，并設(shè)專人負(fù)責(zé)藥品的貯存、發(fā)放、剩余藥品及時清點、回收和記錄工作。?根

17、據(jù)協(xié)議要求，申辦者及時將臨床試驗費用轉(zhuǎn)帳和劃撥到各研究中心的帳戶，以便臨 床試驗工作及時啟動、展開。?其它約定用品。第十八條：申辦者啟動試驗前的準(zhǔn)備工作。?在臨床試驗籌備會議后，根據(jù)試驗方案和臨床試驗組織管理設(shè)計要求對臨床試驗中心 進行預(yù)拜訪，就臨床試驗啟動的時間、研究人員的培訓(xùn)、臨床試驗過程管理（文件、藥品、 CRR知情同意書和臨床試驗進度、質(zhì)量和評價等）、人員、設(shè)備的使用和監(jiān)查內(nèi)容和頻率進行溝通和協(xié)商。?申辦者根據(jù)預(yù)拜訪、臨床試驗項目所涉專業(yè)知識、臨床試驗專業(yè)和組織管理設(shè)計要求 制定*臨床試驗監(jiān)查工作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS,并依據(jù)臨床試驗的相關(guān)步驟和技術(shù)要求起草和設(shè)計相關(guān)監(jiān)查文件、表格，

18、制定該項目的監(jiān)查工作計劃，同時針對研究人員的 培訓(xùn)工作起草研究者培訓(xùn)教材和CRF錄入模板即*臨床試驗CRF填寫指南。?申辦者與研究中心重新確認(rèn)臨床試驗啟動時間、地點、程序和其它相關(guān)安排。第十九條：研究者負(fù)責(zé)臨床試驗的組織和培訓(xùn)工作。?在各藥品臨床研究基地負(fù)責(zé)人的統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)下，組織相關(guān)科室開展試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS、知情同意過程和知情同意書和相關(guān)法規(guī)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，并將培訓(xùn)結(jié)果記錄在案。?對臨床試驗用藥品管理人員進行培訓(xùn)。?針對各種實（試）驗檢查和檢測設(shè)備的使用方法、操作步驟、操作程序和實驗室檢查 正常值范圍的判定進行培訓(xùn)。?針對臨床試驗中數(shù)據(jù)的采集、錄入、核對和報告要求，根據(jù)*臨床

19、試驗CRF填寫指南，有針對性的迸行CRF填寫的培訓(xùn)。?對不良事件的處理、報告和記錄進行培訓(xùn)，以確保受試者的權(quán)益、安全和健康得到保 護和保障。?模擬首批受試者。第二十條：申辦者就藥品臨床試驗中研究中心的遴選、臨床試驗文件的準(zhǔn)備和修訂、臨床試驗藥品的準(zhǔn)備、臨床試驗籌備會議召開和會議紀(jì)要、IRB/IEC審批臨床試驗文件、臨床試驗協(xié)議和分工、臨床試驗啟動時間、臨床試驗組長單位的主要研究者姓名，參加研究中心 及其研究者名單和知情同意書的樣本等向國家、申辦者和各研究中心所在地省、自治區(qū)、直 轄市食品藥品監(jiān)督管理局、IRB/IEC報告（備案）。第二一條：研究者、申辦者與監(jiān)查員需保存試驗文件。第四部分臨床試驗

20、過程第二十二條：知情同意和知情同意書的簽訂。?在臨床試驗篩選受試者前，應(yīng)由研究者或協(xié)調(diào)研究者依知情同意與知情同意書簽訂 的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS）取得受試者的知情同意書。?知情同意過程應(yīng)完善，除簽訂知情同意書外，尚應(yīng)包括信息告知，信息理解、知情同 意和簽訂書面文件四個方面。?知情同意書的簽訂應(yīng)在研究者、受試者和受試者見證人均在場的情況下進行，尤其是 在特殊（緊急）情況下，見證人或法定監(jiān)護人更應(yīng)在場。?在臨床試驗過程中如遇有試驗方案和或研究者手冊需要修改等有需受試者了解和知曉 的情況，需重新取得受試者的知情同意書。?受試者在知情同意書簽訂完畢后應(yīng)取得一份與研究者保存內(nèi)容完全相同的知情同意書或其復(fù)

21、印件。第二十三條：研究者依方案設(shè)計與法規(guī)要求進行受試者的篩選和入選。?根據(jù)臨床試驗方案與法規(guī)的要求嚴(yán)格篩選受試者，對符合試驗入組標(biāo)準(zhǔn)的受試者進行 編碼，并建立受試者篩選登記表、受試者身份鑒別代碼表和受試者入選登記（注冊） 表（保密）。?受試者一旦入選試驗觀察，應(yīng)嚴(yán)密跟蹤觀察受試者的用藥過程和反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)與入選/剔除標(biāo)準(zhǔn)相違背的受試者應(yīng)立即中止試驗觀察。?建立入選統(tǒng)計表，保證臨床試驗順序與隨機進度表一致，即確保入組受試者是依據(jù)時 間順序安排的合格受試者。?受試者篩選登記表、受試者入選（注冊）表、受試看身份鑒別代碼表和知 情同意書一道作為保密文件由研究者妥善保存。第二十四條：嚴(yán)格依照試驗方案設(shè)計和相

22、關(guān)法規(guī)要求進行試驗藥品的管理和計量，提高 受試者的用藥依從性。?根據(jù)臨床試驗進度申辦者應(yīng)（或分批）提供足量的試驗用藥品（含對照品和安慰劑），并提供相應(yīng)藥品的質(zhì)檢報告。?如系盲法試驗設(shè)計，則臨床試驗藥品（含對照品和安慰劑）應(yīng)在盲法臨床試驗設(shè)計后 一次性提供研究者（含應(yīng)急信件）。?藥品管理員將依據(jù)臨床療程和隨訪時間窗適當(dāng)分裝的藥品依臨床試驗流程圖分發(fā)給合 格的受試者，并對試驗用藥品和受試者臨床用藥記錄卡進行清點、回收和記錄。?藥品管理人員定期對臨床試驗藥品進行清點、核對，要求在品種、數(shù)量和劑型等方面 相一致，如出現(xiàn)任何不一致的事件（錯碼、丟失、缺失藥品等）應(yīng)立即向研究者和申辦者報 告，并做好相應(yīng)的

23、記錄。?試驗藥品的貯藏和保存應(yīng)符合相應(yīng)的存放條件，貯存地點應(yīng)具備必要的設(shè)備和環(huán)境（如采光、溫度、濕度、櫥柜、標(biāo)識和冰箱等）。?隨機流水號 （藥品隨機化編碼 （盲底）應(yīng)保存在藥品臨床試驗組長單位和申辦者（申辦者所在地食品藥品監(jiān)督管理局），非研究結(jié)束或終止不得開啟。?應(yīng)急信件是隨臨床試驗藥品下發(fā)的一種在盲法試驗設(shè)計時，一旦受試者發(fā)生嚴(yán)重不良 事件/受試者生命受到威脅需搶救時由研究者開啟的密封信件，此信件應(yīng)由研究者妥善保存， 取用方便，非緊急情況下不得隨意拆開，一旦開啟，該受試者即視為脫落。?建立藥品的包裝、編碼、傳送、接收和再傳送管理系統(tǒng)，保持藥品的種類、數(shù)量和劑 型上的一致。?藥品在貯存過程中應(yīng)

24、定期檢查其效期，如藥品已接近效期應(yīng)委托藥檢部門進行藥檢， 如仍能維持一定時間的效期，則應(yīng)注明新的有效期。如效期己近，應(yīng)給予及時更換，并對其 進行記錄。第二十五條：按臨床試驗流程圖進行臨床試驗，包括各項檢查，逐日或按隨訪時間窗進 行隨訪，實施理化檢查和必要的特殊檢查等，并將所有發(fā)現(xiàn)及時錄入CRF中。?嚴(yán)格遵循試驗方案進行病例采集、篩選，并據(jù)此施加干預(yù)因素，對于合格的受試者應(yīng)進行嚴(yán)密觀察，研究者應(yīng)在 24-48小時內(nèi)將臨床試驗數(shù)據(jù)采集、錄入格式病案和CRF各種臨床試驗數(shù)據(jù)的采集、錄入、報告和轉(zhuǎn)抄，均應(yīng)嚴(yán)格遵守臨床試驗方案和各種試驗數(shù)據(jù)的標(biāo) 準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPS ,且應(yīng)做到及時、準(zhǔn)確、完整、真實和一

25、致。?臨床試驗用藥品的發(fā)放、回收、清點應(yīng)有專人管理，并填寫臨床試驗用藥品發(fā)放、回收、清點記錄表和患者服藥記錄卡，臨床試驗用藥品使用記錄表應(yīng)和患者服藥記錄卡一并回收，并監(jiān)控受試者對試驗用藥品（含對照藥和安慰劑）的依從性。?對不良事件應(yīng)予以如實、及時處理和記錄，并進行跟蹤，并查找原因，保障受試者的健康、安全和權(quán)益。對于嚴(yán)重的不良事件應(yīng)在24小時內(nèi)報告申辦者、各臨床試驗參加單位、倫理委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理局，并對受試者進行妥善處理。?對于 CRF的填寫應(yīng)做到項目齊全、字跡工整、填寫及時、翻譯轉(zhuǎn)抄準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)可靠、 修正數(shù)據(jù)有說明和不得出現(xiàn)無源數(shù)據(jù)和虛假數(shù)據(jù)。?對于數(shù)據(jù)記錄失真的情況應(yīng)以問題表的形

26、式向研究者提出置疑，查找原因后予以及時 更正，且在更正處注明理由、更正人和日期，并確保更正軌跡清晰可辨。?對于受訪者的失訪、違背試驗方案入組和破壞隨機化等應(yīng)及時進行更正、注明，必要 時，應(yīng)中止該中心試驗研究資格。?對于受試者在試驗過程中變更治療、中止治療、間發(fā)疾病、合并用藥及檢查遺漏等均 應(yīng)做出說明。?對于已完成的 CRF（或格式病案）要求在 4872小時內(nèi)進行自查，研究負(fù)責(zé)人核查， 監(jiān)查員監(jiān)查并以問題表提出質(zhì)疑，并要求研究者更正和說明后注明理由，待項目齊全、填寫 規(guī)范、數(shù)據(jù)可靠和字跡工整可讀后，監(jiān)查員和研究負(fù)責(zé)人雙雙簽字、注明日期，分批遞交數(shù) 據(jù)管理員。第二十六條：數(shù)據(jù)管理與數(shù)據(jù)庫的建立。?

27、數(shù)據(jù)管理員對 CRF進行審核，發(fā)現(xiàn)問題（數(shù)據(jù)缺失、漏項和數(shù)據(jù)錯誤等）以問題表的 形式返還監(jiān)查員，由監(jiān)查員將問題反饋給研究者，進行核對和注明，然后由監(jiān)查員送交數(shù)據(jù) 管理員分批輸入數(shù)據(jù)庫中。?統(tǒng)計學(xué)專家和（或）數(shù)據(jù)管理員依據(jù)臨床試驗設(shè)計和CR頃據(jù)結(jié)構(gòu)建立數(shù)據(jù)庫，并對數(shù)據(jù)庫進行試運行，同時制定統(tǒng)計分析計劃書。?病例報告表在按要求完成錄入和核查后，可按編碼的順序歸檔保存， 并填寫檢索目錄，以備查考。?電子數(shù)據(jù)文件包括數(shù)據(jù)庫、檢查程序、分析程序、編碼本和說明文件等應(yīng)分類保存， 并備有多個備份保存于不同的磁盤或記錄介質(zhì)上，防止破壞和丟失。第二十七條：研究者依試驗方案設(shè)計進行藥品（含對照品、安慰劑）的有效性

28、和安全性 評定。第二十八條：倫理委員會實時監(jiān)控臨床試驗有可能給受試者健康、安全和權(quán)益造成的損 害。第二十九條：研究者負(fù)責(zé)受試者的安全、健康和權(quán)益。?臨床試驗過程應(yīng)嚴(yán)格遵循試驗方案和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作程序，從臨床試驗的合格的受試對 象、施加因素的選擇和控制及臨床試驗效應(yīng)指標(biāo)的觀察和判定三個主要環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格的管理 和質(zhì)量控制，提高試驗方案的依從性。?知情同意過程應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范和赫爾辛基宣言，使知情同意過程符合法定程序，以保障受試者的權(quán)益、安全和健康。?臨床試驗過程中出現(xiàn)不良事件，應(yīng)及時予以記錄和處理，并評價其與臨床試驗藥品的 相關(guān)性，觀察醫(yī)師簽名并注明日期。?對

29、于嚴(yán)重的不良事件應(yīng)在24小時內(nèi)通知申辦者，并填寫嚴(yán)重不良事件報告表，書面向國家藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)司和申辦者所在地省市藥監(jiān)部門報告，同時通知各臨床試驗參 加單位。?發(fā)生嚴(yán)重不良事件時，觀察醫(yī)師應(yīng)視病情決定是否中止臨床試驗，承擔(dān)臨床試驗的單 位必須立即采取措施處理和保護受試者的安全，并追蹤其原因，直到妥善解決和或病情穩(wěn)定，若屬物理化學(xué)檢驗和檢測指標(biāo)明顯（超過正常值上限20%）異常且有臨床意義時，應(yīng)追蹤至正常，并做好相應(yīng)記錄。?如系雙盲試驗，一旦發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)立即打開應(yīng)急信件，確認(rèn)應(yīng)用藥品 的類型、總劑量和暴露時間等，并確定與不良事件之間的邏輯關(guān)系，積極有效的給予處理， 并對其處理經(jīng)過做

30、好記錄，并填寫脫落病例原因分析表，積極跟蹤至臨床康復(fù)或檢測指標(biāo)正 常。?在臨床試驗過程中，應(yīng)密切觀察受試者生命體征及心、肝、腎功能的變化。?隨訪和跟蹤處理方式可采用選擇住院、門診觀察、電話隨訪等形式。第三十條：申辦者委派監(jiān)查員進行臨床試驗監(jiān)查工作。第三條：申辦者委派稽查員對臨床試驗進行稽查。?申辦者委派品質(zhì)保證部一一稽查員對臨床試驗進行的一種系統(tǒng)性檢查，稽查員是獨立 于臨床試驗/體系的人員，不直接涉及和參與藥品臨床試驗。?稽查工作的重點是研究者試驗方案的依從性和質(zhì)量控制（QC和質(zhì)量保證（QA體系。?稽查工作分為隨機稽查和尋因稽查兩種。第三十二條：國家、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)管部門對藥品臨

31、床試驗單位、申辦者或CROfi織所在地進行稽查和視察。?政府藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)行的視察和稽查是批準(zhǔn)新藥上市申請的一個重要組成部分， 以確保呈報的藥品臨床試驗數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性。?政府藥品監(jiān)督管理部門的視察和稽查一般分為有因稽查和常規(guī)稽查。?視察和稽查人員一般由政府藥品監(jiān)督管理部門的官員、該學(xué)術(shù)或?qū)I(yè)的專家和臨床試驗專家等組成。?視察和稽查前應(yīng)制定詳細(xì)的計劃包括時間、目的、內(nèi)容、方法和評價方法等。?視察和稽查結(jié)束后應(yīng)出具視察和稽查報告，同時將視察和稽查結(jié)果通報各研究中心和監(jiān)查單位，要求其進行討論、核實和更正，并限期答復(fù)。?視察和稽查報告中尚包括需要跟蹤和重新核實的內(nèi)容和時間，以提起研究者和監(jiān)查

32、員 的重視。第三十三條：臨床試驗的中止/暫停。?如研究者因任何原因需中止/暫停一項臨床試驗，研究者應(yīng)當(dāng)通知研究機構(gòu)，研究者 /研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即通知申辦者和IRB/IEC ,并向申辦者和IRB/IEC提供中止/暫停試驗的詳細(xì)理由。?如申辦者終止或暫停一項臨床試驗，研究者應(yīng)當(dāng)立即通知研究機構(gòu)，研究者/研究機構(gòu)應(yīng)立即通知IRB/IEC，并向IRB/IEC提供中止/暫停的詳細(xì)理由。?如果IRB/IEC終止或暫停一項試驗的批準(zhǔn) /贊成意見，研究者應(yīng)立即通知研究機構(gòu)，研究者/研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即通報申辦者，并提供終止或暫停的詳細(xì)書面理出。第三十四條：對試驗方案的依從性。?研究者/研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按申辦者和研究者共

33、同制定的國家食品藥品監(jiān)督管理局同意的，并得到IRB/IEC批準(zhǔn)/贊成的試驗方案實施臨床試驗，研究者/研究機構(gòu)和申辦者應(yīng)當(dāng)在方案上或另立的合同上簽字，確認(rèn)同意方案。?研究者在沒有取得申辦者同意或事先得到IRB/IEC對一個方案修改的審評與書面批準(zhǔn)/贊成時，不應(yīng)當(dāng)偏離或改變方案，除非必須消除試驗對受試對象的直接危險或這些改變只涉 及試驗的供應(yīng)或管理方面（如更換監(jiān)查員，改變聯(lián)系電話號碼）。?研究者或研究者指定的研究協(xié)調(diào)員，應(yīng)當(dāng)記錄和解釋與己批準(zhǔn)方案的任何偏離。?為了消除對試驗受試對象的直接危險，研究者可以沒有IRB/IEC的預(yù)先批準(zhǔn)/贊成意見偏離或改變方案，所實施的偏離或改變、改變的理由、以及所提議

34、的方案修改應(yīng)盡可能快的 提交給：IRB/IEC審評得到批準(zhǔn)/贊成。申辦者征得同意，如果需要。報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。第三十五條：研究進展報告和安全性報告。?研究者應(yīng)當(dāng)每年一次，或應(yīng)IRB/IEC要求的頻度向IRB/IEC和國家食品藥品監(jiān)督管理局提交書面的試驗情況摘要，同時向省、自治區(qū)、直轄市食品藥監(jiān)督管理局提交臨床試驗進 展報告。?研究者應(yīng)當(dāng)迅速向申辦者、IRB/IEC和向研究提供關(guān)于明顯影響臨床試驗實施和/或增加對象風(fēng)險的任何改變的書面報告。?研究者或申辦者因為任何理由過早的中止或暫停一項試驗應(yīng)立即報告研究機構(gòu)、研究 者、申辦者、IRB/IEC和國家食品藥品監(jiān)督管理局。?如臨床試驗設(shè)計為

35、中期分析設(shè)計，應(yīng)在試驗方案或協(xié)議中詳細(xì)說明其分析過程和必要 的盲態(tài)保持措施，并向申辦者和國家食品藥品監(jiān)督管理局報告其設(shè)計、過程、結(jié)論和結(jié)果。?研究者對于 SAE和未預(yù)期的藥品的嚴(yán)重不良反應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)報告申辦者和國家食品 藥品監(jiān)督管理局。?對于所報告的死亡事件，研究者應(yīng)當(dāng)向申辦者和IRB/IEC提供所需的全部資料或附加資料（解剖學(xué)、病理學(xué)報告或最終醫(yī)學(xué)報告）。第三十六條：臨床試驗原始文件的記錄、監(jiān)查和保存。a. 臨床試驗原始文件（源文件 /源數(shù)據(jù)）的記錄和保存。?研究者在填寫原始記錄（文件）的同時填寫病例報告表，且應(yīng)保持其記錄與報告的一 致性。?研究者在記錄原始文件時應(yīng)注意與藥品臨床試驗有關(guān)的

36、關(guān)鍵特征的記錄與描述，以保 證在臨床試驗數(shù)據(jù)溯源性和評估時的重現(xiàn)性。?研究者在記錄原始文件時可使用受試者姓名等與受試者特征有關(guān)的信息與數(shù)據(jù)，但應(yīng) 保證在研究報告或任何醫(yī)學(xué)論文均不透露受試者身份或其它相關(guān)關(guān)鍵特征。?原始文件應(yīng)同CRF受試者篩選表和入選（注冊）表等一同由研究者保存至臨床試驗結(jié)束后5年。b. 原始文件的監(jiān)查。?在臨床試驗監(jiān)查訪問的準(zhǔn)備工作中，利用電話詢問受試者的入選登記和研究進展情況，并依據(jù)臨床試驗流程等制定監(jiān)查工作日程，并由協(xié)調(diào)研究者準(zhǔn)備監(jiān)查需各種表格、文件（含 原始文件）和相關(guān)臨床試驗用品。?臨床試驗原始文件包括實驗室報告、受試者病案、知情同意書、受試者篩選和入選登 記、儀器說

37、明書、X光（CT、MRD記錄、藥效學(xué)或藥代動力學(xué)記錄、錄像和/或照片等。?在對任何受試者原始記錄進行監(jiān)查前，必須檢查每一個受試者知情同意書，確認(rèn)其己 簽字允許使用其相關(guān)醫(yī)療記錄。?監(jiān)查過程中應(yīng)核實病例報告表中療效性、安全性以及其它內(nèi)容的相關(guān)原始記錄的關(guān)鍵因素，需要核實重要數(shù)據(jù)包括受試者編號、隨機號、入選/排除標(biāo)準(zhǔn)、訪視數(shù)據(jù)、不良事件數(shù)據(jù)、實驗室數(shù)據(jù)、同期治療數(shù)據(jù)、研究藥品記錄和藥品安全性和療效性參數(shù)等。?對于原始文件的審核和監(jiān)查過程中的發(fā)現(xiàn)，以問題表（ Query form ）的形式向研究者 提出質(zhì)詢，提醒研究者核實并做出說明，對于影響數(shù)據(jù)質(zhì)量和重大違反試驗方案和法規(guī)文件 者給予提示和說明，及

38、時給予更正和補充，并避免再次發(fā)生。?監(jiān)查員對原始文件的監(jiān)查和核實應(yīng)保存完整的記錄。第三十七條：應(yīng)急信件的保管、拆啟和監(jiān)查。?研究者在臨床試驗過程中應(yīng)妥善保管應(yīng)急信件，確保應(yīng)急信件在數(shù)量上與研究藥品相 一致，既做到取用方便，又要確保其完整性和保密性。?在研究地的訪問過程中監(jiān)查員必須定期檢查應(yīng)急信件，以確保除在緊急情況外沒有破盲，對于任何非盲事件，應(yīng)及時、準(zhǔn)確加以記錄并向申辦者報告，其緊急情況如下：嚴(yán)重不良事件。不可預(yù)知的不良反應(yīng)。醫(yī)療緊急情況需搶救者。偶然性的非盲。?在臨床試驗結(jié)束時主要研究者（或監(jiān)查員）必須確保應(yīng)急信件完好的由研究者轉(zhuǎn)交給 申辦者。第三十八條：臨床試驗中的不正當(dāng)行為。?對于研究

39、機構(gòu)嚴(yán)重違背試驗方案、違背申辦者SOPs GC峰法規(guī)要求的行為，監(jiān)查員應(yīng)技巧性的提醒研究者，并對其有可能給臨床試驗造成的影響給予解釋和說明，避免此類行 為再度發(fā)生。而對嚴(yán)重不良事件和嚴(yán)重違背試驗方案和GCPt規(guī)事件應(yīng)限期補報和修正。?在臨床試驗的監(jiān)查過程中應(yīng)對順應(yīng)性差和受人質(zhì)疑的欺詐行為等不正當(dāng)行為進行監(jiān) 查，它是確保臨床試驗數(shù)據(jù)真實性和完整性的重要環(huán)節(jié)，臨床試驗中的不正當(dāng)行為主要以下 原因： 臨床試驗藥品質(zhì)量、數(shù)量和種類等出現(xiàn)問題的。 倫理委員會未履行職責(zé)的。 反復(fù)隱瞞或未按規(guī)定時限報告嚴(yán)重不良事件。 不能有效保證受試者安全、權(quán)益和健康的。 不能如期征召任何研究受試者或征召數(shù)目不足以開展RC

40、T研究工作。 經(jīng)常對研究現(xiàn)場準(zhǔn)備不足，尤其是源數(shù)據(jù)和文件。 過分違背、偏離試驗方案導(dǎo)致低質(zhì)量的研究數(shù)據(jù)。 經(jīng)常的低質(zhì)量的病例報告。 未能及時在病例報告表上登記所有數(shù)據(jù)并遞交給監(jiān)查員進行監(jiān)查。 未能及時、如實申報臨床試驗進展的。?已有證據(jù)證明藥品臨床試驗無效的，但仍進行臨床試驗者。?對于以上行為， 根據(jù)ICH、GCP旨南要求，應(yīng)立即將事件報告申辦者，申辦者依據(jù)相關(guān)法規(guī)精神給予研究終止或暫停臨床試驗，并由申辦者通知各研究中心、國家食品藥品監(jiān)督管 理局和倫理委員會第三十九條：臨床試驗過程中文件的保管和整理。?研究者取閱/歸還臨床試驗文件應(yīng)有相關(guān)記錄，并將其與臨床試驗文件一同上鎖保管。?研究者定期檢查

41、臨床試驗文件的使用和管理情況，對于缺失/損壞文件應(yīng)立即追查原因，對于已丟失或缺損文件應(yīng)立即以復(fù)印件的形式進行補充，并保留相關(guān)記錄。?臨床試驗過程保留和歸檔文件目錄如下： 更新的臨床試驗方案、格式病案、及 CRF（如有）。 更新的研究者手冊和知情同意書（如有）。 更新的實驗室檢查項目正常值范圍表（如有） 。 更新的實驗室合格證明（如有）。 向申辦者、各參研醫(yī)院、國家食品藥品監(jiān)督管理局通告的嚴(yán)重不良事件報告 表。 受試者填寫的知情同意書。 臨床試驗用藥品的使用、清點和回收記錄及受試者用藥記錄卡。 已完成的完整的格式病案和 CRF 緊急揭盲的記錄和原因說明。 臨床試驗過程中監(jiān)查員監(jiān)查報告?監(jiān)查員定期

42、查閱和更新保存于申辦者和研究者處的臨床試驗文檔，并對缺失/損壞/補充情況做出相應(yīng)的記錄。第五部分中期協(xié)調(diào)會議第四十條：中期協(xié)調(diào)會議前的準(zhǔn)備工作。?申辦者在對前一階段臨床試驗監(jiān)查和稽查過程中發(fā)現(xiàn)的問題向大會提交監(jiān)查和稽查階 段報告。?研究者就試驗方案實施和操作過程中的問題向多中心臨床試驗協(xié)調(diào)委員會提出建議和 意見。?統(tǒng)計學(xué)設(shè)計專家就數(shù)據(jù)庫建立與試運行過程中存在的問題以及統(tǒng)計分析計劃書的制定 過程向與會專家做出說明。?如需中期分析者統(tǒng)計分析工作者應(yīng)向大會提供中期分析報告，并對試驗盲態(tài)保持工作 做出評估。?申辦者最終就包括會議時間、地點、參加人員和會議議題的會議程序寄往各臨床試驗 參加單位。第四十一

43、條：會議的召開。?首先聽取各臨床試驗中心匯報前期工作及工作中存在的問題。?臨床試驗組長單位負(fù)責(zé)人依大會議題逐條逐項與與會專家和項目主管進行討論，并將 討論結(jié)果記錄在案，最終根據(jù)討論結(jié)果一一確認(rèn)，并在會后以中期協(xié)調(diào)會紀(jì)要的形式送達各 臨床試驗中心。?臨床試驗組長單位負(fù)責(zé)人根據(jù)各單位的工作實際情況和目前存在的問題提出下一階段 的工作要求和解決方法。?根據(jù)臨床試驗進程要求對統(tǒng)計分析計劃書和臨床試驗總結(jié)報告框架進行討論，并根據(jù) 討論結(jié)果提出修正意見。?會后申辦者和統(tǒng)計學(xué)專家分別對臨床試驗總結(jié)報告框架和統(tǒng)計學(xué)分析計劃書進行修 訂。第四十二條：申辦者起草中期協(xié)調(diào)會議紀(jì)要，并將此及時送達各研究中心、IRB/

44、IEC、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局。第四十三條：監(jiān)查員起草中期叫會議監(jiān)查報告。第六部分結(jié)束臨床試驗第四十四條：申辦者結(jié)束臨床試驗的監(jiān)查和稽查。?將各臨床試驗中心最終參研人員、年齡、學(xué)歷、職務(wù)、職稱、專業(yè)特長、參加GCP音訓(xùn)情況和聯(lián)系方法及中途變更情況匯總成表，備案保存。?各臨床試驗中心將所在單位涉及實驗室檢查和檢測項目的名稱、設(shè)備名稱、品牌產(chǎn)地、監(jiān)測單位及正常值范圍（注明單位）及中途變更情況匯總成表備案保存。?臨床試驗中心將所涉及臨床試驗項目的科室治療急救設(shè)備名稱、性能、產(chǎn)地、出廠日 期、工作狀況、檢測日期、合格證書和發(fā)放單位等情況匯總成表備案保存。?倫理委員會的成立、人員構(gòu)成、職責(zé)

45、和IEC批準(zhǔn)臨床試驗文件記錄。?受試者在進入臨床試驗前均已簽署知情同意書（緊急情況除外）。?研究者篩選受試者、入選/排除病例、脫落病例、治療用藥、合并用藥記錄和報告與方案是否一致。?臨床試驗方案的設(shè)計、修正、審批和實施、數(shù)據(jù)的錄入和報告，尤其是隨機化與盲法 設(shè)計程序的設(shè)計、實施是否符合法規(guī)和試驗方案的要求。?各種數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告與原始試驗和原始記錄是否一致，CRF數(shù)據(jù)采集、錄入和報告是否及時、準(zhǔn)確和完整，尤其是不良事件和受試者用藥記錄和報告。?在臨床試驗過程中，藥品是否設(shè)專人和專用設(shè)備管理，藥品是否依要求進行回收、清 點和記錄。受試者的用藥依從性是例守合臨床試驗設(shè)計要求。?在臨床試驗過程

46、中是否有重大違反試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求的事件發(fā)生，其發(fā)生率如 何？多中心研究工作中監(jiān)查員工作是否到位和盡職盡責(zé)。有條件的臨床試驗中心可將臨床試驗過程從普通CR曰E-CR1E-臨床試驗，從而克服人為因素的干擾，提高臨床試驗的依從性、科學(xué)性和可信度。第四十五條：臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入、審核、分析的報告。?研究者對錄入 CRF的數(shù)掘進行自查、發(fā)現(xiàn)問題及時更正，同時主要研究者或其委派的 研究協(xié)調(diào)員對CRF中的數(shù)據(jù)與原始記錄進行核對，確保其數(shù)據(jù)和信息錄入和報告的一致性。?監(jiān)查叫剩余的 CRF進行監(jiān)查，發(fā)現(xiàn)存在疑問和自相矛盾之處，立即反饋給研究者請其 核實、更正并注明理由，完善后監(jiān)查員與主要研究者雙雙共同簽字

47、注明日期，及時送到數(shù)據(jù) 管理中心，填寫 CRF傳遞接受表。?數(shù)據(jù)管理員對 CRF進行審核，發(fā)現(xiàn)疑問以問題表的形式反饋給監(jiān)查員，請研究者進行 核實和注明。?數(shù)據(jù)庫建立后，數(shù)據(jù)審核員依計算機邏輯審核程序和人工審核程序進行數(shù)據(jù)檢查，發(fā) 現(xiàn)問題立即通知監(jiān)查員，以求問題和疑問得到解決。?進行數(shù)據(jù)盲態(tài)審核，必要時召開數(shù)據(jù)盲態(tài)審核會議，對數(shù)據(jù)進行集中審核，并對統(tǒng)計 分析計劃書進行最終審核，然后鎖定數(shù)據(jù)，并出具盲態(tài)審核報告。?依據(jù)臨床試驗設(shè)盲試驗的揭盲程序進行揭盲和數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理工作，最終完成臨床試驗 統(tǒng)計報告。第四十六條：設(shè)盲試驗的揭盲程序?在臨床試驗數(shù)據(jù)鎖定后即進行統(tǒng)計學(xué)分析前第一次揭盲，確定每位受試者的用藥編碼 屬于A B （或X、Y）中的哪一組，然后做數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，統(tǒng)計分析報告完成后，再進行第 二次開盲，宣布 A、B （或X、Y）對應(yīng)的級別。?開盲地點： 申辦者所在地（統(tǒng)計分析所在地）。參加開盲人員：申辦者或申辦者委托人、 主要研究者、統(tǒng)計分析人員或組長單位臨床研究基地扶著人等。?如試驗組與對照組比例不是1:1 ,則臨床試驗開盲僅為一次。?統(tǒng)計學(xué)設(shè)計單位出具臨床試驗設(shè)盲試驗揭盲記錄。第四十七條：研究者對受試者的保護。?試驗結(jié)束后對己出院受試者及時做好隨訪工作，以便