2014高考生物總復(fù)習(xí)(選修一)專題二植物的組織培養(yǎng)技術(shù)和(精)_第1頁
2014高考生物總復(fù)習(xí)(選修一)專題二植物的組織培養(yǎng)技術(shù)和(精)_第2頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、教師精品題庫 考點分類抓基礎(chǔ) 點點擊破我能行 1. (2011上海卷)下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的表述,錯誤的是( ) A .外植體可以來自于植物的任何細(xì)胞 B.培養(yǎng)應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行 C .以花粉作為外植體可得到單倍體植株 D .不同階段的培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素和生長素的比例不同 答案:A 解析: 在植物組織培養(yǎng)中, 外植體必須是具有活性的細(xì)胞,通常 是分生能力強(qiáng)的細(xì)胞; 培養(yǎng)需在無菌條件下進(jìn)行; 花粉為植物的配子, 作為外植體可得到單倍體; 在形成根和芽的過程中, 要調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂 素與生長素的比例。 B、C、D 三項正確,應(yīng)選 A 項。 2. (2011江蘇卷)下列有關(guān)酶的制備和應(yīng)用的敘述,正確的是

2、 ()() A .酶解法和吸水漲破法常用于制備微生物的胞內(nèi)酶 B.透析、電泳和酸解等方法常用于酶的分離與純化 C .棉織物不能使用添加纖維素酶的洗衣粉進(jìn)行洗滌 D .多酶片中的胃蛋白酶位于片劑的核心層 答案: A 解析:酶解法和吸水漲破法常用于制備微生物的胞內(nèi)酶, A 項正 確。透析、電泳等方法常用于酶的分離和純化,不能用酸解法, B 項 錯誤。棉織物可以使用添加纖維酶的洗衣粉洗滌,以去除表面浮毛。 多酶片的酶用特殊的物質(zhì)包裹,胃蛋白酶位于外層,保持其他酶在胃 中不被破壞,C、D兩項錯誤 3. 下圖是利用基因型為 AaBb的某二倍體植物作為實驗材料所 做的一些實驗示意圖,請分析回答: 埔鏈I

3、(1) 在途徑1、2、3中過程所采用的生物學(xué)技術(shù)是 _ 。 (2) 由途徑1形成的植物B的可能基因型為 _ 植株B 成熟時不可育的原因是 _ 。 (3) 從0 AK到O CK的培育過程,需要調(diào)控的植物激素至少有 (4) 一般情況下,相同發(fā)育程度的植株 C與植株E的性狀 _ 。( (填“相同” “不相同”或“不一定相同”) ) (5) 從植株A到植株C的過程屬于 _ ,從植株A到植株 D的過程屬于 _ 。(均填生殖方式) ) (6) 在相同條件和相同發(fā)育程度的情況下,植株 D表現(xiàn)型同于植 株A的可能性為 _ 。 答案:( (1)植物組織培養(yǎng) (2) AB、Ab、aB、ab減數(shù)分裂時因無同源染色體

4、,因而無法進(jìn) 行正常聯(lián)會,故不能形成正常的生殖細(xì)胞 (3) 細(xì)胞分裂素與生長素 相同 (5)營養(yǎng)生殖(或無性生殖) )有性生殖 ( (6)9/16 解析: 這是一道綜合型能力考查題。 (1)途徑 1、2、3 中過 程是把植株 A 的部分組織培養(yǎng)成一個植株的過程,則該過程屬于植 物組織培養(yǎng); (2)由途徑 1 培養(yǎng)成的單倍體幼苗的基因型和花粉粒中 生殖細(xì)胞的基因型一樣,即 AB、Ab、aB、ab;由于植株B是單倍 體,所以成熟時植株的減數(shù)分裂染色體無法進(jìn)行聯(lián)會, 不能形成正常 的生殖細(xì)胞;( (3)從OA K到O C K的過程屬于植物的組織培養(yǎng)過程, 需要的激素有細(xì)胞分裂素和生長素; (4)植株

5、 C 是由基因型為 AaBb 的二倍體植物的葉肉細(xì)胞培育的,所以二者基因型相同; (5)植株 A 到植株 C 的過程屬于組織培養(yǎng),生殖方式屬于無性生殖,植株 A 到 植株D的過程屬于有性生殖;( (6)植株A的基因型為AaBb,表現(xiàn)型 為A-B-,自交產(chǎn)生的后代中表現(xiàn)型為 A-B的個體占9/16。 4. (2011上海卷)回答下列關(guān)于微生物和酶的問題。 環(huán)境污染物多聚聯(lián)苯難以降解, 研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)苯降解菌內(nèi)的聯(lián)苯水 解酶是催化多聚聯(lián)苯降解的關(guān)鍵酶。 (1) _ 下列培養(yǎng)基中能有效分離聯(lián)苯降解菌的是 _ ,原因是 _ 。 A 培養(yǎng)基( (g/L):某生長因子 2.0, (NH4) )2SO4 2.0

6、, K2HPO4 3.0, MgSO4 1.0, pH 7.4,多聚聯(lián)苯 50mL。 B培養(yǎng)基(g/L):牛肉膏10.0,蛋白胨20.0,葡萄糖20.0,NaCI 5.0, pH 7.4。 C培養(yǎng)基( (g/L):某生長因子2.0,淀粉20.0, NH4 NO3 2.5, MgCL 0.5, K2HPO4 3.0,多聚聯(lián)苯 50mL, pH 7.4。 進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),不同的金屬離子對聯(lián)苯水解酶的活性有一定影 響,結(jié)果見下表: 金屬離子金屬離子( (mmol/L) 相對活性相對活性(% )(% ) 對照組對照組 100 Mn2 + 123 Co2 + 79 Mg2 + 74 (2) _ 依據(jù)表中

7、結(jié)果,金屬離子 寸該酶的活性有一定的促 進(jìn)作用。金屬離子對酶的活性有促進(jìn)或抑制作用,可能的原因是 (3) 通過酶工程可將聯(lián)苯水解酶用于生產(chǎn)實踐。酶工程通常包括 酶的生產(chǎn)、 _ 酶的固定化和酶的應(yīng)用等方面。 酶固定化的好 (4) 下圖實線表示聯(lián)苯水解酶催化的反應(yīng)速度與酶濃度的關(guān)系, 虛線表示在其他條件不變的情況下, 底物濃度增加一倍,反應(yīng)速度與 酶濃度的關(guān)系,能正確表示兩者關(guān)系的是 _。 (5) 紅球菌和假單孢菌都能降解多聚聯(lián)苯,但研究發(fā)現(xiàn)以每克菌 體計算,兩種菌降解多聚聯(lián)苯的能力有所不同, 對此現(xiàn)象合理的假設(shè) 是 _ 或 _ 。 答案: (1)A 該培養(yǎng)基中的多聚聯(lián)苯為唯一碳源 (2) Mn

8、2 金屬離子與酶結(jié)合可以改變酶的空間結(jié)構(gòu) (尤其是活 性部位的結(jié)構(gòu) ) (3) 酶的分離純化 便于重復(fù)利用,能連續(xù)進(jìn)行反應(yīng) (4) B (5) 兩種菌內(nèi)酶量不同 兩種菌內(nèi)酶基因的結(jié)構(gòu) (酶結(jié)構(gòu) )不同 解析: 要分離聯(lián)苯降解菌, 需使用選擇培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基中需加 入多聚聯(lián)苯作為唯一碳源。依表分析, Mn 2可使該酶活性超過對照 組,對該酶活性有一定促進(jìn)作用。 金屬離子與酶結(jié)合可以改變酶的空 間結(jié)構(gòu),從而有促進(jìn)或抑制的作用; 酶工程通常包括酶的生產(chǎn)、酶的 分離純化、 酶的固定化和酶的應(yīng)用等方面。 酶固定化的好處是便于重 復(fù)利用,能連續(xù)進(jìn)行反應(yīng)。在其他條件不變的情況下, 底物濃度增加 一倍,酶促反

9、應(yīng)速度也會增加, 但在反應(yīng)前期酶促反應(yīng)速度相差不明 顯。紅球菌和假單孢菌都能降解多聚聯(lián)苯, 說明它們體內(nèi)均有聯(lián)苯水 解酶。兩種菌的降解能力不同是因為兩種菌內(nèi)酶量不同或兩種菌內(nèi)酶 結(jié)構(gòu)不同。 5. (2008上海生物) )利用纖維素解決能源問題的關(guān)鍵,是高性能 纖維素酶的獲取。請完善實驗方案,并回答相關(guān)問題。 A. B. 反應(yīng)越牢 C. D. 實驗?zāi)康模罕容^三種微生物所產(chǎn)生的纖維素酶的活性。 實驗原理:纖維素酶催化纖維素分解為葡萄糖, 用葡萄糖的產(chǎn)生 速率表示酶活性大?。挥贸噬磻?yīng)表示葡萄糖的生成量。 實驗材料:三種微生物( (AC)培養(yǎng)物的纖維素酶提取液,提取 液中酶蛋白濃度相同。 實驗步驟:

10、 (1) 取四支試管,分別編號。 (2) 在下表各列的一個適當(dāng)位置,填寫相應(yīng)試劑的體積量,并按 表內(nèi)要求完成相關(guān)操作。 試管號 試劑(mL) f_ 1 2 3 4 蒸餾水 1.4 1.4 1.4 pH7.5的緩沖液 0.2 0.2 0.2 纖維素懸浮液 0.3 0.3 0.3 微生物A提取液 0.1 微生物B提取液 微生物C提取液 0.1 總體積 2.0 2.0 2.0 2.0 將上述四支試管放入37 C的水浴中,保溫1 h。 (4) _ 在上述四支試管中分別加入 _ 試劑,搖勻后,進(jìn)行 _ 理。 (5) 觀察比較實驗組的三支試管與對照組試管的顏色及其深淺 實驗結(jié)果: 微生物 微生 微生 A提

11、取 物 物B 提取 物 物C 提取 物 顏色深 淺程度 + + + + + + 分析討論: (1) 該實驗中的對照組是 _ 試管。 (2) _ 實驗組試管均呈現(xiàn)的顏色是 _ 但深淺不同。 (3) 上述結(jié)果表明:不同來源的纖維素酶,雖然酶蛋白濃度相同, 但活性不同。若不考慮酶的最適pH和最適溫度的差異,其可能原因 你認(rèn)為上述三種微生物中,最具有應(yīng)用開發(fā)價值的是 從解決能源問題的角度,開發(fā)這種纖維素酶的意義在于 答案:實驗步驟: 試管號 試劑(mL.、 1 2 3 4 蒸餾水 1.5 pH7.5的緩沖液 0.2 纖維素懸浮液 0.3 微生物A提取液 微生物B提取液 0.1 微生物C提取液 總體積

12、(4)班氏加熱(加熱至沸騰) ) 分析討論 (1) 4 (2) 紅黃色 (3) 不同酶的氨基酸序列不同( (不同酶的空間結(jié)構(gòu)不同) ) (4) 微生物B (5) 葡萄糖可用做制取酒精的原料;用纖維素代替化石能源 ( (言之 有理即給分) ) 解析:本題考查了對微生物培養(yǎng)實驗的分析綜合能力。 解決這類 題目首先要對題中所給信息了解透徹。纖維素在纖維素酶的作用下分 解產(chǎn)物是葡萄糖,用葡萄糖的產(chǎn)生來表示酶活性的大小, 用呈色反應(yīng) 表示葡萄糖的生成量。可以用班氏試劑來檢測葡萄糖的生成, 加熱后 根據(jù)生成顏色的深淺來判斷葡萄糖的生成量。 明確了這幾點后,根據(jù) 實驗設(shè)計的原則:對照原則、等量原則、單一變量原則等,進(jìn)行實驗 的設(shè)計與分析。要比較三種微生物所產(chǎn)生的酶的活性, 所以所設(shè)計的 實驗組是三組,對照組是一組,這四組所用液體的量是一致的 (體現(xiàn) 等量原則), 實驗組與對照組相比只有一個變量, 實驗組之間相比它 們的變量各不相同。據(jù)此可完成題中表格的填寫。4號管作為對照組, 其余三支管加入的是等量的不同微生物的提取液 0.1 mL, 4號管中加 入的是等量的蒸餾水,所以在添加蒸餾水一欄中加入的是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論