年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)練習(xí)題及答案五教學(xué)文案

1、學(xué)習(xí) 好資料2017 年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)練習(xí)題及答案（五） 第五章3. 分散片的崩解時限A. 1 分鐘B.3 分鐘C. 5 分鐘D.15 分鐘E. 30 分鐘4. 能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為A. 泡騰片B. 腸溶片C. 薄膜衣片D. 口崩片E.可溶片5. 有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快，生物利用度高B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低C.避免了肝臟的首過效應(yīng)D.服用方便，患者順應(yīng)性高E.體內(nèi)有蓄積作用6. 關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘 述，錯誤的是A. 載體材料為水溶性B. 載體材料對藥物有抑晶性C. 載體材料提高了藥物分子的再聚集性D. 載體材料提高了藥物的可潤濕性E.

2、載體材料保證了藥物的高度分散性7. 關(guān)于包合物的錯誤表述是A. 包合物是由主分子和客分子加合而成 的分子囊B. 包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程C. 藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性D. 包合物具有靶向作用 .E. 包合物可提高藥物的生物利用度8. 包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A?溶劑化物B.分子囊C. 共聚物D. 低共溶物E. 化合物9. 固體分散體的特點不包括A?可延緩藥物的水解和氧化B. 可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訡. 可提高藥物的生物利用度 ，D. 采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E. 可使液態(tài)藥物固體化10. 固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率 是因為A?藥.物溶解度大B. 載體溶解度

3、大C. 固體分散體溶解度大D. 藥物在載體中高度分散E. 藥物進(jìn)入載體后改變了劑型更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料11. 固體分散體的類型中不包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物12.下列關(guān)于固體分散體的敘述正確的是A.藥物與稀釋劑混合制成的固體分散體系B.藥物高度分散于載體中制成的微球制劑C.藥物包裹于載體中制成的固體分散體系D.藥物與載體形成的物理混合物，能使熔點降低者E.藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散體系13?固體分散體具有速效作用是因為A.載體溶解度大B.藥物溶解度大C. 固體分散體溶解度大D.藥物在載體中高度分散77藥學(xué)專業(yè)知識（ _ >'

4、;o*?E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型14. 固體分散體增加藥物溶解度的主要機(jī)理 不正確的是學(xué)習(xí)- 好資料A.載體使藥物提高可潤濕性B.載體保證藥物高度分散C.載體具有抑晶性D.載體是高分子E.藥物的高度分散狀態(tài)15.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A.藥物進(jìn)入立體分子空間中B.主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用16.對包合物的敘述不正確的是A. 大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵 化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C. 包合物可以提高藥物溶解度，但不 能提高其穩(wěn)定性D.VA被包合后可以形成固體E.前列腺素£2包合后制成注射劑，

5、可 提高生物利用度17.關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是A. 固體分散體中藥物通常是分子、肢 態(tài)、微晶和無定形狀態(tài)分散B. 固體分散體作為制劑中間體可以做 成顆粒劑、 . 片劑和肢囊劑C.固體分散體不易發(fā)生老化現(xiàn)象D?固體分散體可提高藥物的溶出度 E?固體分散體利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解18. 載體對固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作 用不正確的是A. 載體使藥物提高可潤濕性B. 載體促使藥物分子聚集C. 載體對藥物有抑晶性D. 載體保證了藥物的高度分散性E. 載體對某些藥物有氫鍵作用或絡(luò)合 作用19. 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A. MCCB. ECC. HPMCP D. CA

6、PE. PEG20. 可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是A. 醋酸纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 山梨醇D. 液狀石蠟E?水21. 下列關(guān)于滴丸劑概念正確敘述的是凝液縮冷A. 系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加 熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷中，收縮冷凝而制成的小丸狀 制劑B. 系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻 后，滴入不相混溶的冷凝液中，收更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料凝而制成的小丸狀制劑C. 系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加冷凝而制成的小丸狀制劑D. 系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加成的小丸狀制劑E. 系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化縮凝而制成的小丸狀制劑22. 滴丸劑的特點不正確的是78藥物遞送系統(tǒng)（DD

7、S與臨床應(yīng)用第五章r 0A. 設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、B. 工藝條件不易控制C. 基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液D. 用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸E. 發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中，熱熔化混勻后，滴入溶劑中，收縮混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，生產(chǎn)率高態(tài)藥物固化收迅速、生物利用度高的特點收縮而制更多精品文檔23. 以水溶性基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用的冷凝 液是A. 水與醇的混合液B. 乙醇與甘油的混合液C. 液狀石蠟D. 液狀石蠟與乙醇的混合液E. 以上都不行24. 滴丸的非水溶性基質(zhì)是A. PEG 6000B. 水C.液狀石蠟D.硬脂酸E. 石油醚25. 滴丸的水

8、溶性基質(zhì)是A. PEG 6000B. 蟲蠟C.液狀石蠟D.硬脂酸E. 石油醚26?以 PEG 6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不 能選用的冷凝液是A. 輕質(zhì)液狀石蠟B. 重質(zhì)液狀石蠟C. 二甲硅油D. 水E. 植物油二、配伍選擇題 12A. 腸溶片B. 分散片C.泡騰片D.舌下片E. 緩釋片1. 能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅 速起效的片劑是2. 規(guī)定在20A左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的 片劑是35A. 淀粉B_ MCCC. CMS-NaD. HPMCE. 微粉硅膠 阿西美辛分散片處方中3. 崩解劑 4_ 黏合劑5. 潤滑劑69A. 羥丙甲纖維素B. 微晶纖維素C. 羧甲基淀粉鈉D. 甜蜜素E.

9、滑石粉阿奇霉素分散片處方中6. 填充劑7. 潤滑劑8. 矯味劑9. 崩解劑10-12A. 甘露醇B?交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E. 硬脂酸鎂 甲氧氯普胺口崩片10. 潤滑劑11. 矯味劑12. 崩解劑13-15A. 溴化異丙托品B. 無水乙醇79 藥學(xué)專業(yè)知識（一C. HFA-134a' D. 檸檬酸 E. 蒸餾水 溴化異丙托品氣霧劑處方中13. 潛溶劑14. 拋射劑15. 穩(wěn)定劑16-19A. PEG6000 B. 水C.液狀石蠟D.硬脂酸E. 石油醚16. 制備水溶性滴丸時用的冷凝液17. 制備水不溶性滴丸時用的冷凝液18. 滴丸的水溶性基質(zhì)19. 滴丸的非水溶性基質(zhì)20

10、-21A. 微丸 B. 微球C.滴丸D.軟肢囊E. 脂質(zhì)體20. 可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅 速、生物利用度高等特點21. 可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑 等組成三、綜合分析選擇題12辛伐他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀I g微晶纖維素64g直接壓片用乳糖59.4g甘露醇8g交聯(lián)聚維酮12. 8g阿司帕坦1.6g橘子香精 . 8g .2，6 - 二叔丁基對甲酚(BHT) .0_ 032g 硬脂酸鎂 Ig 微粉硅膠 2. 4g1. 處方中起崩解劑作用A. 微晶纖維素B. 直接壓片用乳糖C. 甘露醇D. 交聯(lián)聚維酮E. 微粉硅肢2. 可以作抗氧劑的是A. 甘露醇B. 硬脂酸鎂C. 甘露醇D

11、. 2, 6- 二叔丁基對甲酚E. 阿司帕坦加了四、多項選擇題1. 分散片的質(zhì)量檢查和普通片劑比較增A. 硬度B. 脆碎度C. 分散均勻性D. 溶出度E.融變時限2. 阿西美辛分散片處方中填充劑為A.微粉硅肢B. 微晶纖維素C. 羧甲基淀粉鈉D. 淀粉E. 羥丙甲纖維素3. 分散片臨床上用于A.抗菌藥物B.抗酸藥物C.維生素類藥物D.難溶、需快速起效的藥物E.生物利用度低，每次服用劑量大的80藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用第五章4?口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥藥物B. 催眠鎮(zhèn)靜藥C. 消化管運動改性藥D. 抗過敏藥E. 胃酸分泌抑制藥5. 有關(guān)口崩片的敘述正確的是A.應(yīng)在口腔內(nèi)迅速崩解或溶散

12、B. 應(yīng)進(jìn)行崩解時限檢查C. 一般由直接壓片和冷凍干燥法制備D. 凍干口崩片需進(jìn)行片劑脆碎度檢查E. 難溶性藥物制成的口崩片，還應(yīng)進(jìn)行 6?藥物在固體分散體中的分散狀態(tài)包括A.分子狀態(tài)B.肢態(tài)C. 分子肢囊D. 微晶E. 無定形7. 口服速釋制劑包括A. 分散片B. 舌下片C. 口崩片 D. 泡騰片E. 滴丸8. 關(guān)于固體分散體的說法，正確的有A. 藥物以分子、肢態(tài)、微晶或無定形狀B. 載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶溶出度檢查態(tài)分散在載體材料中性三類C. 可使液體藥物固體化學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí)-好資料久貯D. 藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于E. 固體分散物不能進(jìn)一步制成注射液9. 下列關(guān)于包合

13、物優(yōu)點的正確表述是A. 增大藥物的溶解度B. 提高藥物的穩(wěn)定性C. 使液態(tài)藥物粉末化D. 使藥物具靶向性E. 提高藥物的生物利用度10. 滴丸的水溶性基質(zhì)是A. PEG 6000 B.蟲蠟C?泊洛沙姆D.硬脂酸E.明肢參考答蚩、最佳選擇題1.D2.D3.B4.D5. E6.C7.D8.B9.D10. D11D12. E13. D14. D15. A16C17. C18. B19. E20. E21A22. B23. C24. D25. A26. D二、配伍選擇題 12 DB 35 CDE 69 BEDC 10-12 EDB 13-15 BCD 16-19 CBAD 20-21 CD三、綜合分析

14、選擇題12 DD四' 多項選擇題1. CD2.BD3. ABDE4. ABCDE5.ABCE6. ABDE7. ABCE8.ABC9. ABCE10. ACE81藥學(xué)專業(yè)知識（ _）I 、豳圖豳 0?一、最佳選擇題2. 解析：此題考查分散片的特點。分散片系指在水中能迅速崩解并均勻 分散的片劑，分散片中的藥物應(yīng)是難溶 性 的，分散片可加水分散后口服， 也可將分 散片含于口中吮服或吞服。 適用于 難溶性 藥物和生物利用度低的藥物； 不適用于毒 副作用較大、 安全系數(shù)較低和 易溶于水的 藥物；生產(chǎn)成本低、服用方法多樣， 適合 于老、幼和吞服困難患者。 故本題答案應(yīng)選0o5. 解析：此題考查口

15、崩片的特點?？诒榔ㄒ喾Q口腔崩解片）系指在口 腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片 劑。其吸收快，生物利用度高；服用 方便， 患者順應(yīng)性高；胃腸道反應(yīng)小，副作用低； 避免了肝臟的首過效應(yīng)。根 據(jù)藥物類型不 同在體內(nèi)的代謝不同， 體內(nèi)有蓄積作用與 所制備的劑型無關(guān)。 故 本題答案應(yīng)選 E。6. 解析：本題考查速釋型固體分散體 的速釋原理。速釋型固體分散體速效原理： 藥物 的分散狀態(tài)： 增加藥物的分散度， 藥物 以 分子狀態(tài)、 膠體狀態(tài)、 微晶態(tài)高度分散狀 態(tài)存在于載體材料中， 有利于藥物 的溶出 與吸收；形成高能狀態(tài)， 在固體分散體中 的藥物以無定形或亞穩(wěn)態(tài)的晶 型存在，處 于高能狀態(tài)，這些分子

16、擴(kuò)散能量高，溶出 快。載體材料對藥物溶 出的促進(jìn)作用： 載體材料可提高藥物的可潤濕性； 載體材 料保證了藥物的高度 分散性；載體材料對 藥物的抑晶性。故本題答案應(yīng)選 C。7. 解析：本題考查速釋技術(shù)。包合技術(shù)系指一種分子被包藏于另一 種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)， 形成包合物的技 術(shù)。 包合物由主分子和客分子兩種組分加合而 成。具有包合作用的外層分子稱 為主分子， 被包合到主分子空間中的小分子物質(zhì)， 稱 為客分子。 主分子一般具 有較大的空穴結(jié) 構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)， 形成分子囊。 包合過程是物理過 程而不是化學(xué)過程，包 合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德 華力。包合物的特點： 包合物可使藥物溶解

17、度增大， 穩(wěn)定性提高； 將液體藥物粉末 化； 可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良 氣味或味道，降低 . 藥物的刺激 性與毒副作 ' 用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用 度等。故本題答案應(yīng)選D。8. 解析: 本題考查速釋技術(shù)包合技術(shù)。包合物是一種藥物分子被全部或部分 包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特 形式的絡(luò)合物。包合物由主分子和客 分子 兩種組分加合而成。 主分子一般具有較大 的空穴結(jié)構(gòu)， 足以將客分子容納 在內(nèi)，形 成分子嚢。故本題答案應(yīng)選 B。9. 解析：本題考查速釋技術(shù)固體分散 技術(shù)。 固體分散體可增加難溶性藥物的溶解 度和溶出速率，提高藥物生物利用度； 延 緩或控制藥物

18、釋放；控制藥物在小腸特定 部位釋放；利用載體的包蔽作用， 增加藥 物穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良臭味和刺激 4 生；82藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用第五章使液體藥物固體化。此外，采用水溶性載 體材料一般是為了達(dá)到速釋作用。故 本題 答案應(yīng)選 D。10. 解析：此題考查速釋技術(shù)固體分散 體的概念及特點。 固體分散體是難溶性藥物分散在固體 載體中制成的高度分散體系， 可提高難 溶 性藥物的溶出速率和溶解度， 以提高藥物 的吸收和生物利用度。 故本題答案 應(yīng) 選 D。26. 解析：本題考查滴丸冷凝液的選用。滴丸是指固體或液體與適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)加 熱熔化混勾后， 滴入不相混溶的冷凝液 中， 收縮冷凝而形成的小丸

19、狀的制劑。常用的 基質(zhì)有 PEG 6000、PEG 4000、 泊洛沙姆， 常用冷凝液有輕質(zhì)液狀石蠟、重質(zhì)液狀石 蠟、二甲硅油、植物油、 水等。故本題答 案應(yīng)選 D。四、多項選擇題1. 解析：此題考查分散片的質(zhì)量要求。中國藥典規(guī)定，分散片應(yīng)達(dá)到一般 片劑規(guī)定的要求， 與普通片劑的要求 相比， 增加了分散均勾性等試驗。 溶出度測定： 因分散片為難溶性藥物， 中 國藥典規(guī)定 分散片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查并符合溶出度檢 查法的有關(guān)規(guī)定， 凡檢 查溶出度的片劑可 不進(jìn)行崩解時限的測定。分散均勻性：中國藥典采用崩解時限法測定，應(yīng)符合 規(guī)定，即在19CC2fC水中應(yīng)在3分鐘之內(nèi) 完全崩解。 故本題答案應(yīng)選 CD

20、。3. 解析：此題考查分散片的臨床應(yīng)用。分散片臨床應(yīng)用時，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或呑服。 包括難溶、需快速起效的藥物，如解 熱鎮(zhèn) 痛藥布洛芬；生物利用度低，每次服用劑 量大的藥物，如大多數(shù)中藥 ;抗 菌藥物， 如阿莫西林、阿奇霉素等；適用于抗酸藥 物，如治療胃潰瘍的藥物法 莫替丁等。故 本題答案應(yīng)選 ABDE。5. 解析：此題考查口崩片的特點和質(zhì) 量要求?？诒榔ㄒ喾Q口腔崩解片） 系指在口 腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的 片 劑。一般由直接壓片和冷凍干燥法制備， 由冷凍干燥法制備的口腔崩解片稱 口服凍 干片；應(yīng)進(jìn)行崩解時限檢查， 對于難溶性 藥物制成的口崩片， 迷應(yīng)進(jìn)行

21、更多精品文檔學(xué)習(xí)-好資料溶出度檢查； 凍干口崩片可不進(jìn)行片劑脆碎度檢查。故 本題答案應(yīng)選ABCE6.解析：本題考查速釋制劑固體分 散體。固體分散體分為簡單低共溶混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物。在簡單低共熔混合物中藥物僅以微晶形式分散在載體材料中成為物理混合物。在固態(tài)溶液中，藥物在 載體材料中或者載體材料在藥物中以分子狀態(tài)分散。在共沉淀物中，藥物與載體材料二者以恰當(dāng)比例形成非結(jié)晶性無定形物。故本題答案應(yīng)選ABDE9. 解析：此題考查速釋技術(shù)包合物的 特點。包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物 溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末 化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋 藥物的 不良?xì)馕痘蛭兜?，降低藥物的刺激性與毒

22、 副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高 藥物的生物 利用度等。故本題答案應(yīng)選 ABCE83藥學(xué)專業(yè)知識（一）第二節(jié)緩釋、控釋制劑:1: i 、，控釋制妯ii: 論與1?般;；VO:.:、箄要求i' ； v: r. .-.;:a * ； ； '. ； -'2緩、：控釋制劑的釋更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料' - ?, ： J 3.緩、控釋制劑的常用輔嵙和 #南 . .4.?運皮給藥制劑特點與質(zhì)量要求 5.經(jīng)皮給藥制劑的處方材料免精選習(xí)題及答案一、單項選擇題 1_下列緩、控釋制劑不包括A. 分散片B.植入劑C. 滲透泵片D.骨架片E. 胃內(nèi)漂浮片2. 有關(guān)緩、控釋制劑的特點不正確的

23、是A. 減少給藥次數(shù)B. 避免峰谷現(xiàn)象C. 降低藥物的毒副作用D?適用于半衰期很長的藥物（fi/2>24h） E.減少用藥總劑量3. 可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨 架材料是A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 乙基纖維素 二 1: | 、掉押*型析: v :#架腠型）A : Y逢寮型運P v:片的劑型特；：v （'； 'v-1?緩、控釋制劑臨誄應(yīng)用與注意事項 : 丨2:?經(jīng)皮給藥制劑的基本結(jié)構(gòu)與類 # ）4. 利用擴(kuò)散原理制備緩（控）制劑的方法 不包括A. 包衣B. 制成不溶性骨架片C. 制成植入劑D. 微囊化E. 制成親水性凝

24、肢骨架片5. 控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原 理是A. 溶出原理B. 擴(kuò)散原理C. 溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D. 滲透泵原理E. 離子交換作用原理6. 關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是A. 劑量調(diào)整的靈活性降低B. 藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù) 都會影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計C. 生物半衰期短于 1 小時的藥物不宜制 成緩、控釋制劑84藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用更多精品文檔學(xué)習(xí)-好資料D. 口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩、控釋制劑應(yīng)大于普通制劑7. 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法不包括A. 制成包衣小丸B. 制成微囊<C.

25、 制成植入劑D. 制成不溶性骨架片E. 制成滲透泵片8?利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方 法是A. 包衣B. 與高分子化合物生成難溶性鹽C. 制成不溶性骨架片D. 將藥物包藏于親水性高分子材料中E. 制成藥樹脂9.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方 法是A. 制成溶解度小的鹽或酯B. 與高分子化合物生成難溶性鹽C. 包衣D. 控制粒子大小E. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料10. 口服緩、控釋制劑的特點不包括 A. 可減少給藥次數(shù)B?可提高病人的服藥順應(yīng)性C. 可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D. 有利于降低肝首過效應(yīng)E. 有利于降低藥物的毒副作用11. 利用溶出原理達(dá)到緩釋

26、作用的方法不 包括A. 控制粒子大小B. 制成溶解度較小的鹽C. 制成溶解度小的鹽D. 制成不溶性骨架片E. 與高分子化合物生成難溶性鹽12. 可用于制備溶蝕性骨架片的材料是A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 乙基纖維素13. 與高分子化合物形成難溶性鹽，其緩、 控釋制劑釋藥原理是A. 溶出原理B. 擴(kuò)散原理C. 溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D. 滲透泵原理E. 離子交換作用原理14. 親水性凝膠骨架片的材料為A. 硅橡膠B.蠟類C. 羥丙甲纖維素D.聚乙烯E.乙基纖維素15. 可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝 膠骨架材料是A. 乙基纖維素B.硬脂酸C. 巴西棕

27、櫚蠟D.海藻酸鈉E. 聚乙烯16. 下列哪種藥物不適合制成緩、控釋制劑A. 降壓藥B. 抗心絞痛藥C. 抗生素D.抗哮喘藥E. 抗?jié)兯?7. 下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于 降低溶出速度而設(shè)計的是A. 制成包衣小丸或包衣片劑B. 制成微囊85繫夕藥學(xué)專業(yè)知識（ _）C. 與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D. 制成不溶性骨架片E. 制成親水凝肢骨架片18. 親水性凝膠骨架片的材料為A. EC B. 蠟類C. HPMC D. CAPE.脂肪19. 控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A. 助懸劑B. 致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E. 增塑劑20. 關(guān)于滲透栗型控釋制劑，錯誤的敘述為A.

28、 滲透泵片是由藥物、半透膜材料、 滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成B. 滲透泵型片的釋藥速度與pH有關(guān)藥小C. 滲透泵型片的釋藥速度與半滲透膜 的厚度、滲透性、片芯的處方、釋 孔的直徑有關(guān)D. 滲透泵型片以零級釋藥E. 滲透泵型片劑工藝較難，價格較貴21. 有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的表述，不正確的是A. 可避免肝臟的首過效應(yīng)B. 可以減少給藥次數(shù)C. 可以維持恒定的血藥濃度D. 不存在皮膚的代謝與儲庫作用E. 使用方便，可隨時中斷給藥22. 聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層不 易滲透的鋁塑合膜，其作用是A. 潤濕皮膚促進(jìn)吸收B. 吸收過量的汗液23. 有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點的錯誤表述是A. 可避免肝臟的首

29、過效應(yīng)'B. 可延長藥物作用時間。減少給藥 次數(shù)C. 可維持恒定的血藥濃度，避免口服 給藥引起的峰谷現(xiàn)象D. 適用于給藥劑量較大、藥理作用較 _ 弱的藥物E. 使用方便，可隨時中斷給藥24. 藥物經(jīng)皮吸收是指A. 藥物通過表皮到達(dá)深層組織B. 藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá) 體內(nèi)C. 藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D. 藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴 吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E. 藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的 過程25. 經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A. 膜控釋型B. 充填封閉型C. 骨架擴(kuò)散型D. 微貯庫型E. 黏膠分散型26. 關(guān)于TTS的敘述不正確的是A. 可避免肝臟的首過效應(yīng)B. 可

30、以維持恒定的血藥濃度C. 可以減少給藥次數(shù)D. 不能隨時給藥或中斷給藥E. 減少胃腸給藥的副作用二、配伍選擇題C. 減少壓敏肢對皮膚的刺激 13D. 降低對皮膚的黏附性A. 溶出原理E?防止藥物的流失B?擴(kuò)散原理86藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用第五章C. 溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D. 滲透泵原理13-15A.羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 離子交換作用原理1. 制成包衣片2. 與高分子化合物形成鹽3. 片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包 衣膜上開一個細(xì)孔4-6A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 乙基纖維素4. 可用于制

31、備溶蝕性骨架片5. 可用于制備不溶性骨架片6. 可用于制備親水凝膠型骨架片79A?溶蝕性骨架材料B. 腸溶性包衣材料C. 不溶性骨架材料D. 親水凝肢骨架材料E. 增黏劑7. 羥丙甲纖維素8. 醋酸纖維素酞酸酯9. 聚甲基丙烯酸酯10-12A. 乙基纖維素 B. 蜂蠟C.微晶纖維素E. 硬脂酸鎂溶性骨架材料的是水凝膠骨架材料的是10. 以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不11. 以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親E. 膽固醇13. 可用于制備生物溶蝕性骨架片14. 可用于制備不溶性骨架片15. 可用于制備親水凝膠型骨架片16-17A. 醋酸纖維素B. 氯化鈉C?聚氧乙烯（相對分子質(zhì)量20萬到500萬

32、）D. 硝苯地平E. 聚乙二醇16. 滲透栗片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是17. 雙層滲透泵片處方中的推動劑是18-20a. n號、m號丙烯酸樹脂B. 羥丙甲纖維素 c. 硅橡膠D. 離子交換樹脂E. 鞣酸18. 腸溶包衣材料19. 親水凝膠骨架材料20. 不溶性骨架材料A. 溶蝕性骨架材料B. 親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料D. 羥丙甲纖維素212312?以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶21. 羥丙甲纖維素蝕骨架材料的是22. 硬脂酸87f 藥學(xué)專業(yè)知識（ _）23. 聚乙烯24-26A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚氧化乙烯（ PEO）D.氯化

33、鈉E.1.5%CMC-Na容液24.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料25.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物26.滲透栗型控釋制劑的具有高滲透壓的滲 透促進(jìn)劑27-31A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏肢更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料D.背襯材料E.保護(hù)膜材料27.聚乙烯醇28.聚丙烯酸酯29.乙烯- 醋酸乙烯共聚物30.聚乙烯 31?鋁箔32-35A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏肢D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料分別是32.乙烯- 醋酸乙烯共聚物33.聚異丁烯34.鋁箱35.卡波姆36-38A.5% CMC漿液B?乙基纖維素C.聚山梨酯 20D.Eudragit RL100E. 硬

34、脂酸鎂茶堿微孔膜緩釋小片處方中36. 黏合劑37. 致孔劑38. 包衣材料三、綜合分析選擇題12硝苯地平滲透泵片 【處方】藥物層：硝苯地平I 00g氯化鉀I Og聚環(huán)氧乙烷355g HPMC 25g硬脂酸鎂IO g助推層：聚環(huán)氧乙烷170g氯化鈉72. 5g硬脂酸鎂適量包衣液：醋酸纖維素（乙?；?39. 8%）95gPEG 4000 5g 三氯甲烷 1960mI 甲醇 820mI1. 硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為A. 氯化鉀B. 氯化鈉C. HPMCD.三氯甲烷E. 聚環(huán)氧乙烷2. 有關(guān)硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是A. 處方中PEG乍致孔劑B. 硬脂酸鎂作潤滑劑C. 氯化鉀和氯化鈉為滲透壓

35、活性物質(zhì)D. 服用時壓碎或咀嚼學(xué)習(xí)-好資料E. 患者應(yīng)注意不要漏服，服藥時間必須88藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用四、多項選擇題1.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有A.可以減少給藥次數(shù)B.提高患者的順應(yīng)性C.避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)D. 根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案E. 制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低2. 骨架型緩釋、控釋制劑包括A. 壓制片B.骨架片C. 泡騰片D.生物黏附片E.分散片3. 下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩、控釋制 劑的方法A. 制成包衣小丸B. 控制粒子大小C. 制成微囊更多精品文檔D. 制成溶蝕性骨架片E. 制成親水凝肢骨架片4. 關(guān)于緩（控

36、）釋制劑的說法，正確的有藥濃度的峰谷現(xiàn)象B. 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶C. 可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝D. 可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架E. 可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片5. 利用擴(kuò)散原理制備緩 （ 控）釋制劑的工A. 包衣B. 制成不溶性骨架片C. 制成親水性凝肢骨架片D. 微囊化E. 制成溶蝕性骨架片6. 下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制A. 控制粒子大小B. 制成溶解度小的鹽C. 制成藥樹脂D. 制成不溶性骨架片E. 制成乳劑7. 利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有A ?緩（控）釋制劑可以避免或減少血性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果肢骨架片達(dá)到緩（控）釋效果片達(dá)到緩（控）

37、釋效果達(dá)到緩（控）釋效果藝有劑的方法學(xué)習(xí) 好資料A.控制粒子大小B.將藥物包藏于疏水性高分子材料中C.將藥物包藏于親水性高分子材料中D. 包衣E.與高分子化合物生成難溶性鹽8. 可用于不溶性骨架片的材料為A.單棕櫚酸甘油脂B.無毒聚氯乙烯C.聚甲基丙烯酸酯D.甲基纖維素E.乙基纖維素9. 有關(guān)經(jīng)皮吸收制劑的正確表述是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不聲在皮膚的代謝與儲庫作用E.常稱為透皮治療系統(tǒng)10.經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有 ；A. 聚異丁烯B. 聚乙烯醇C?聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E. 聚乙二醇89更多精品文檔學(xué)習(xí)-好資料碎?雜學(xué)專業(yè)知I識（一11

38、?在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TDDS中，可作為 保護(hù)膜材料的有A.聚乙烯醇B?醋酸纖維素C. 聚苯乙烯D. 聚乙烯E. 羥丙甲纖維素12. 緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑13. 卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是A. HPM為親水凝肢骨架材料B. 腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù)C. 用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量D. 宜在餐后1小時服藥E. 釋放機(jī)制屬于溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合，且以擴(kuò)散為主參考答蚩、單項選擇題1.A2.D3.A4.E5. A6.E7.E8.B9.C10. D11D12.B13.A14.C15. D更多精品文檔學(xué)習(xí)-好資料16C 17

39、. C 18. C 19. B 20. B21.D 22. D 23. E 24. D 25. B26. D18-20 ABC21-23BAC2426 ACD27-31BCAED32-35 BCDE36-38ACD三'綜合分析選擇題12 ED四、多項選擇題1. ABC2. BD 3. AC、配伍選擇題4. ABCD 5. ABD 6. AB13 BAD46 BDA7. ACD8. BCE 9. ABCE79 DBC10-12 ADB10. ACD11. CD 12. BCDE13-15 BDA16-17 BC13. ABCE鼸豳鼸 ?、最隹選擇題 學(xué)習(xí) 好資料1. 解析：本題考查緩、控

40、釋制劑分類。 胃內(nèi)漂浮片又稱胃內(nèi)滯留片，是骨架 型 緩釋、控釋制劑；滲透泵片屬于滲透泵 型控釋制劑；骨架片也是骨架型緩釋、控 釋制劑；植入劑也是緩釋、控釋制劑； 而 分散片是速釋制劑。故答案應(yīng)選擇 A。2. 解析：此題考查緩、控釋制劑的 特點。藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用第五章緩、控釋制劑與普通制劑相比可減少 給藥次數(shù)，方便使用， 提高病人的服藥 順 應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)， 避免或減小峰谷現(xiàn) 象，有利于降低藥物的毒副作用 ?， 減少用藥 的總劑量， 可用最小劑量達(dá)到最大藥效； 不適用于劑量很大、 半衰期 很長或很短的 藥物。所以本題答案應(yīng)選擇 D。3. 解析：此題考查緩、控釋制劑的 輔料。 骨

41、架材料分為不溶性骨架材料、 溶蝕性 骨架材料和親水凝肢骨架材料。 親水 凝股骨 架材料主要是一些親水性聚合物， 包括天然 膠、纖維素衍生物、 非纖維 素糖類和高分子 聚合物。乙基纖維素為不溶性物， 屬于不溶 性骨架物。 所以本 題答案應(yīng)選擇 A。4. 解析：此題重點考察緩、控釋制劑 釋藥的原理。 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的 方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨 架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植 入劑等。所以本題答案應(yīng)選擇 E。5. 解析：此題考查緩、控釋制劑釋藥 的原理。 利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有： 制成溶解度小的鹽或酯， 與高分子化合物 生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以

42、 本題答案應(yīng)選擇 A。9. 解析：本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。緩釋、控釋制劑的釋藥原理有溶出原 理、擴(kuò)散原理、溶蝕和擴(kuò)散相結(jié)合原理、 滲透泵原理和離子交換作用原理。 利用擴(kuò) 散原理達(dá)到緩、 控釋作用的方法包括： 包 衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、制成植入劑、制成 乳劑等。A B D E四項均屬于利用 溶出 原理達(dá)到緩、控釋目的。故本題答案應(yīng)選擇 C012. 解析：此題考查緩釋、控釋制劑的 常用輔料。生物溶蝕性骨架片的材料包括動物脂 肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、 硬 脂醇、單硬脂酸甘油酯等。故此題答案應(yīng) 選 B。15. 解析：此題考查緩釋、控釋制劑的 常用輔

43、料。親水凝膠骨架材料包括羧甲基纖維素 鈉（CMC-Na）曱基纖維素（MC）羥丙 甲纖維素（HPMC）聚維酮（PVP）卡波 姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）。 故本題答案應(yīng)選擇 D。21. 解析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑的 特點。經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點： 可避免肝臟 的首過效應(yīng)和胃腸道對藥物的降解， 減 少 胃腸道給藥的個體差異； 可以延長藥物 的作用時間， 減少給藥次數(shù)： 可 以維持 恒定的血藥濃度， 避免口服給藥引起的峰 谷現(xiàn)象，降低毒副作用； 使 用方便，可 隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人 和不易口服的病人。經(jīng)皮 給藥制劑的缺點： 由于皮膚的屏障作用， 僅限于劑量小、 藥理作用強(qiáng)的藥物；

44、 大面積給藥， 可能 對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性： 存在皮膚 的代謝與儲庫作 用。故本題答案應(yīng)選擇 D。24?解析：此題考察藥物的經(jīng)皮吸收的 途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表91藥學(xué)專業(yè)知識（一）皮途徑，藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮 下脂肪組織 . ，被毛細(xì)血管和淋巴管吸 收進(jìn) 入體循環(huán)， 這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑； 二是皮膚附屬器途徑， 藥物通 過皮膚附屬 器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選擇0025. 解析：此題考察藥物經(jīng)皮吸收制劑 的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、 骨架擴(kuò) 散型、微貯庫型和黏膠分散型。 故本題 答 案應(yīng)選擇 B。26. 解析：此題考察經(jīng)皮吸收制劑的 特點。經(jīng)皮吸

45、收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)， 減少給藥次數(shù)； 可以維持恒定的血藥 濃度， 使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用 于嬰兒、老人和不易口服的病 人。皮膚蛋 白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合， 這 種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作 用，這種結(jié)合作 用可延長藥物的透過時間， 也可能在皮膚 內(nèi)形成藥物貯庫。 藥 物可在皮膚內(nèi)酶的作 用下發(fā)生氧化、 水解、 還原等代謝反應(yīng)。 故本題答案應(yīng)選 擇 D。二、配伍選擇題13 解析：此題重點考察緩、控釋 制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理； 與高分子 化合物形成鹽利用溶出原理； 片芯用不 溶 性聚合物包衣，用激光在 . 包衣膜上開一個 細(xì)孔即.制成滲透泵片利用滲透泵 原

46、理。故 本組題答案應(yīng)選擇 BAD。1315 解析：本題考查緩釋、控釋 制劑常用的輔料和作用。骨架片包括親水凝膠型骨架片、 不溶 性骨架片、 生物溶蝕性骨架片。 親水性 凝 膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、 甲基纖 維素、羥丙甲釬雄素、 羥丙基纖維 素、聚 維酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纖維 素、聚乙烯、無毒聚氣乙烯、 硅橡膠等； 生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、 巴西棕櫚蠟、氫化植物 油、硬脂醇、硬脂 酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固 醇是脂質(zhì)體形成不 可缺的輔料。故本組題 答案應(yīng)選擇 BDA。1617 解析：本組題考查滲透泵片劑型特點。滲透栗片由藥物、 半透膜材料、 滲透 壓活性物

47、質(zhì)和推動劑等組成。 常用的半 透 膜材料有醋酸纖維素、 乙基纖維素等。 滲 透壓活性物質(zhì)起調(diào)節(jié)室內(nèi)滲透壓的 作用， 常用的滲透壓活性物質(zhì)有氯化鈉、乳糖、 果糖、葡萄糖、甘露醇的不同 混合物。推 動劑亦稱促滲透聚合物或助滲劑， 主要用 于多層或多室滲透泵控釋 制劑，常用相對 分子質(zhì)量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯 酸規(guī)基醋、相對分 子質(zhì)量為1萬到36萬的PVP等。除上述組成外，還可加入助懸劑、黏合劑、潤滑劑、潤濕劑等。故本組題答 案應(yīng)選擇 BC。2123 解析：本題考查緩、控釋制 劑的常用輔料和作用。 緩、控釋制劑所用的材料中，溶蝕性 骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂 醇、 單硬脂酸甘油酯等；

48、親水凝膠型骨架材料 有羥丙甲纖維素、甲基纖雄素、 CMC-Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等；滲透泵型控釋片的半透膜92藥物遞送系統(tǒng)（DDS與臨床應(yīng)用第五章材料有醋酸纖維素、EC等；常用的植入劑材 料有硅橡肢等。故本組題答案應(yīng)選 擇 BAC。2426 解析：本題考查滲透泵型控 釋片劑型特點。滲透泵型控釋制劑是由藥物、 半透膜 材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成， 半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯 - 醋酸乙烯 共聚物、乙基纖維素等。推動劑（亦 稱為 促滲透聚合物或助滲劑） 有分子量為 3萬 到 500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基 酯和分子 量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物 質(zhì)

49、有乳糖、果糖、葡萄糖、 甘露醇和氯化 鈉。故本組題答案應(yīng)選擇 ACD。2731 解析：本題考查經(jīng)皮給藥制 劑的處方材料組成。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜 材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、 藥 庫材料和保護(hù)膜材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡?烯- 醋酸乙烯共聚物。骨架材料常 用一些天 然與合成的高分子材料， 如親水性聚乙烯 醇和疏水性聚硅氧烷。 常用 的壓敏膠有聚 異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。 背 襯材料常用由鋁箔、 聚 乙烯或聚丙烯等材 料復(fù)合而成的復(fù)合鋁羯。保護(hù)膜材料常用 聚乙烯、聚丙烯、 聚碳酸酯、 聚四氟乙烯 等塑料薄膜。 藥庫材料可以用單一材料， 也可用多種材 料配制的軟膏、凝膠或溶

50、液，如卡波姆、HPMCPVA等，各種壓敏膠和 骨架材料也同時可以是藥庫材料。故本組 題答案應(yīng)選擇BCAED3235 解析: 此題重點考察經(jīng)皮給 藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜 材料、骨架材料、 壓敏膠、 藥庫材料和匕背襯材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁?- 醋酸乙烯共 聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、 聚 丙烯 酸酯和硅橡肢三類。 背襯材料常用由鋁箔、 聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而 成的復(fù)合鋁 箔。故本組題答案應(yīng)選擇 BCDE。四、多項選擇題S.解析：本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的 有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、 制成 不溶性骨架片、增加黏度以

51、減小擴(kuò)散速度、 制成植入劑、制成乳劑。溶蝕 性骨架片中藥 物可以從骨架中釋放， 骨架本身也處于溶 解過程，所以是溶蝕與 擴(kuò)散、溶出相結(jié)合。 親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨賬， 形成凝膠屏障 而具控制藥物釋放的作用。 水溶性藥物主要以藥物通過凝股層的擴(kuò)散 為主；難 溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕 為主。故本題答案應(yīng)選 ABD。7. 解析：本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有 制成溶解度小的鹽或酯、 與高分子化合 物 生成難溶性鹽、 控制粒子大小、 將藥物包 藏于溶蝕性骨架中和將藥物包藏于 親水性 高分子材料中。 而包衣和將藥物包藏于疏 水性高分子材料中是通過減小 擴(kuò)散而達(dá)到 緩釋的。故本題答案應(yīng)選 ACD。10?解析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑的處 方材料組成。經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁 烯、聚丙烯酸酯、 聚硅氧烷三類。 故本 題 答案應(yīng)選 ACD。93藥學(xué)專業(yè)知識（一） 第三節(jié)靶向制劑1. 靶向制劑分類、特點與一般質(zhì)量要求2. 脂質(zhì)體分類