智慧樹知到《生物藥劑學與藥物動力學（山西醫(yī)科大學）》章節(jié)測試答案

1、智慧樹知到生物藥劑學與藥物動力學（山西醫(yī)科大學）章節(jié)測試答案 智慧樹知到生物藥劑學與藥物動力學（山西醫(yī)科大學）章節(jié)測試答案第一章1、 關于生物藥劑學敘述正確的是A:生物藥劑學是一門研究生物制品各種劑型的學科B:生物藥劑學側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制C:生物藥劑學主要研究影響藥物療效的各種因素，包括藥物的真?zhèn)?、有效成分的含量及雜質(zhì)的種類與含量等D:生物藥劑學旨在研究影響各種劑型療效的生物因素正確答案： 生物藥劑學側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制2、 以下不屬于藥物處置的是A:吸收B:分布C:代謝D:排泄正確答案： 吸收3、 以下哪項不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素A:藥物

2、的給藥途徑B:年齡C:性別D:疾病正確答案： 藥物的給藥途徑4、 影響藥物療效的藥物因素不包括A:藥物的不同鹽型B:藥物粒子大小及晶型C:不同個體藥物代謝酶的活性D:輔料的種類、用量及比例正確答案： 不同個體藥物代謝酶的活性5、 以下不屬于生物藥劑學的研究內(nèi)容的是A:研究藥物理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運行為的影響B(tài):研究新的給藥途徑和給藥方法C:研究藥物的藥理作用機制D:研究中藥制劑的溶出度E:研究生物藥劑學的實驗方法正確答案： 研究藥物的藥理作用機制6、 以下說法錯誤的是A:新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化因素B:新藥安全性評價中，藥動學研究可以為毒性實驗設計提供依據(jù)C:新藥上市后

3、變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學行為進行評估D:臨床前和臨床試驗中，需要研究動物或人體藥動學行為E:新藥的制劑研究中，劑型設計的合理性需要用生物藥劑學進行評估正確答案： 新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學行為進行評估7、 生物藥劑學著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素A:對B:錯正確答案： 對8、 生物藥劑學中的藥物效應指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用A:對B:錯正確答案： 錯9、 影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學中的各種劑型A:對B:錯正確答案： 錯10、 藥物的消除是指分布和排泄過程A:對B:錯正確答案： 錯第二

4、章1、 以下關于藥物吸收機制說法正確的是A:被動轉(zhuǎn)運都不需要能量B:被動轉(zhuǎn)運均沒有飽和性C:主動轉(zhuǎn)運是多數(shù)藥物的吸收機制D:主動轉(zhuǎn)運包括促進擴散和協(xié)同轉(zhuǎn)運正確答案： 被動轉(zhuǎn)運都不需要能量2、 對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是A:流動性B:飽和性C:不對稱性D:半透性正確答案： 飽和性3、對生物膜結(jié)構(gòu)描述錯誤的是A:不消耗能量B:由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運C:有部位特異性D:不需借助載體轉(zhuǎn)運E:無飽和現(xiàn)象正確答案： 有部位特異性4、 下列有關藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是A:胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸B:胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升C:pH值影響被動擴散的吸收D:主動轉(zhuǎn)運很少受pH

5、 值的影響E:弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差正確答案： 弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差5、 下列各種因素中，不能加快胃排空的是A:胃內(nèi)容物滲透壓降低B:胃大部分切除C:胃內(nèi)容物黏度降低D:嗎啡正確答案： 嗎啡6、 難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收A:高蛋白B:高脂肪C:高纖維D:高糖E:食物無影響正確答案： 高脂肪7、 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=A:lg(Ci/Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci-Cu)D:lg(Ci+Cu)正確答案： lg(Ci/Cu)8、 多晶型中最有利于制劑制備的是A:穩(wěn)定性B:亞穩(wěn)定性C:

6、不穩(wěn)定型D:A、B、C均不是正確答案： 亞穩(wěn)定性9、 藥物的溶出速率可用下列哪項表示A:Henderson-Hasselbalch方程B:Noyes-Whitney方程C:Ficks定律D:Higuchi方程E:Michaelis-Menten方程正確答案： Noyes-Whitney方程10、 下列有關生物藥劑學分類系統(tǒng)相關內(nèi)容描述不恰當?shù)氖茿:類藥物具有高溶解性和高滲透性，限速過程是胃排空B:類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用C:類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出D:類藥物具有低溶解性和低滲透性，限速過程受多種因素的影響正確答案： 類藥物具有低溶解性和高滲透性，

7、限速過程是腸內(nèi)溶出第三章1、 以下影響注射給藥吸收的因素正確的是A:肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快B:淋巴液的流速會對小分子藥物的吸收產(chǎn)生較大影響C:靜脈注射可用的制劑有水溶液、油溶液，但不能是油混懸液D:注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液水混懸液油溶液W/O乳劑O/W乳劑油混懸液正確答案：A2、 下列說法錯誤的是A:肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大B:動脈給藥危險性大，一般極少使用C:腹腔內(nèi)注射給藥有一定的危險性D:皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗正確答案：3、 下列制劑中不屬于速釋制劑的是A:氣霧劑B:舌下片

8、C:經(jīng)皮吸收制劑D:靜脈滴注正確答案：C4、 影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是A:藥物脂溶性B:藥物解離度C:分子量大小D:唾液的沖洗作用正確答案：D5、 某藥物的肝首過效應較大，不適合選用以下哪種劑型A:腸溶制劑B:舌下片C:氣霧劑D:注射劑正確答案：B6、 不屬于鼻粘膜給藥的特點的是A:鼻黏膜內(nèi)血管豐富，滲透性高，利于全身吸收B:能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用C:吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當D:鼻腔給藥方便易行正確答案：B7、 注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過A:對B:錯正確答案：B8、 舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時間A:對B:錯正確

9、答案：B9、 靜脈注射時W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用A:對B:錯正確答案：B10、 藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑A:對B:錯正確答案：A第四章1、 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數(shù)B:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C:表觀分布容積不可能超過體液量D:表觀分布容積具有生物學意義正確答案：2、 以下關于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是A:蛋白結(jié)合率越低，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應B:藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象C:藥物與蛋白結(jié)合主要通過共價鍵D:藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高

10、，表觀分布溶劑越大正確答案：B3、 以下關于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是A:藥物的水溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快B:藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快C:藥物的脂溶性越高，像腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢D:弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運正確答案：C4、 藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度依次為A:肌肉肝皮膚頸部腸B:肌肉頸部皮膚肝腸C:腸肝皮膚頸部肌肉D:肝腸頸部皮膚肌肉正確答案：D5、 藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有A:結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡B:無競爭C:結(jié)合率取決于血液pHD:結(jié)合型可自由擴散正確答案：A6、 下列關于藥物分布說法正確的是A:藥物與蛋白結(jié)合后，仍然參與分布B:藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的

11、分布C:藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布D:藥物的表觀分布容積不可以大于全身的體液體積正確答案：B7、 藥物透過血腦屏障的主要機制是主動轉(zhuǎn)運A:對B:錯正確答案：B8、 血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競爭抑制作用越大A:對B:錯正確答案：A9、 表觀分布容積的單位為L或L/kgA:對B:錯正確答案：A10、 只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄A:對B:錯正確答案：A第五章1、 左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為A:失活B:減活C:活化D:增活E:增毒正確答案：D2、 關于CYP450酶的敘述錯誤的是A:CYP450酶中參與藥物反應最多的是CYP3A同工酶B

12、:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與C:屬于微粒體酶系統(tǒng)D:其還原狀態(tài)與CO結(jié)合后在450nm有最大吸收E:CYP450是一個超基因家族，參與編碼500多種酶蛋白正確答案：B3、 以下關于藥物代謝的說法哪個是錯誤的是A:藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，因極性增大而排泄加快B:藥物代謝產(chǎn)物因極性增大，而難以進入血腦屏障C:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝D:藥物的代謝物一般較母體藥物更易于排泄正確答案：C4、 下列屬于相代謝酶的是A:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B:甲基化轉(zhuǎn)移酶C:單胺氧化酶D:谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶E:乙?；D(zhuǎn)移酶正確答案：5、 下列關

13、于藥物代謝的說法正確的是A:藥物經(jīng)甲基化轉(zhuǎn)移酶代謝后極性增加B:藥物經(jīng)I相代謝酶中還原酶作用后極性增大C:一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物D:所有藥物在體內(nèi)均會參與代謝后才能排出體外正確答案：C6、 下列關于影響藥物代謝的生理因素說法錯誤的是A:相代謝反應種族差異較相代謝更明顯B:新生兒體內(nèi)酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，多數(shù)情況下藥效高，且易產(chǎn)生毒性C:CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、 CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遺傳多態(tài)性D:性別對藥物代謝的影響主要受激素的控制正確答案：A7、 藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄A:對B:錯正確答案：A8、 甲基化轉(zhuǎn)移

14、酶屬于I相代謝酶A:對B:錯正確答案：B9、 細胞色素P450酶對底物特異性低A:對B:錯正確答案：A10、 到達肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄A:對B:錯正確答案：B第六章1、 下列有關排泄的說法正確的是A:腎臟疾病會使腎小球濾過率明顯下降，對腎小管主動分泌和重吸收功能影響不大B:若腎清除率小于腎小球濾過率，說明可能有腎小管分泌C:改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化D:腎小管重吸收只有被動擴散過程E:汗腺排泄和腎排泄是藥物最主要的兩條排泄途徑正確答案：B2、 產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是A:腎小球濾過膜通透性降低B:腎小球濾過膜通透性增加C:腎小管重吸收降低

15、D:腎小管重吸收增加正確答案：B3、 以下關于影響腎小管被動重吸收說法錯誤的是A:藥物的脂溶性越大，越容易被重吸收B:堿性藥物，可以酸化尿液加速藥物的排泄C:尿量越大，藥物排泄越慢D:一般藥物代謝物極性較大，易于排泄正確答案：C4、 以下關于藥物膽汁排泄說法錯誤的是A:藥物從膽汁排泄主要通過主動轉(zhuǎn)運B:通過膽汁排泄的藥物一般極性較大C:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300D:腎排泄和膽汁排泄存在相互代償現(xiàn)象正確答案：C5、 下列關于藥物腎排泄過程敘述正確的是A:通常游離型和結(jié)合型的藥物均能通過腎小球濾過B:腎小管分泌藥物是一個不需要能量、但需要載體參與的過程C:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動

16、過程D:腎清除率大于腎小球濾過率表明存在腎小管的主動分泌正確答案：C6、 尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收A:對B:錯正確答案：B7、 極性較大的藥物更易被腎小管重吸收A:對B:錯正確答案：B8、 對于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因A:對B:錯正確答案：A9、 大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程A:對B:錯正確答案：A10、 藥時曲線下面積是反應藥物腎排泄速率的參數(shù)A:對B:錯正確答案：B第七章1、 最常用的藥物動力學模型是A:隔室模型B:藥動-藥效結(jié)合模型C:非線性藥物動力學模型D:統(tǒng)計矩模型E:生理藥物動力學模型正確答案：A2、 關于藥物動力學的敘述，

17、錯誤的是A:藥物動力學在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B:藥物動力學對指導新藥設計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮重大作用C:藥物動力學是采用動力學的原理和數(shù)學的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化D:藥物動力學是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學E:藥物動力學只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達到定量的目標正確答案：E3、 關于藥物生物半衰期的敘述，正確的是A:具一級動力學特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關B:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C:藥物的生物半衰期與給藥途徑有關D:藥物的生物半衰期與釋藥速率有關E:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期長正確答案：B4、

18、 關于表觀分布容積的敘述，正確的是A:表觀分布容積最大不能超過總體液B:有實際的生理學意義C:表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積D:可用來評價藥物體內(nèi)分布的廣泛程度E:可通過給藥劑量除以任何時刻的血藥濃度計算正確答案：5、 某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后A:半衰期增加，生物利用度也增加B:半衰期減少，生物利用度也減少C:半衰期不變，生物利用度減少D:半衰期不變，生物利用度增加E:半衰期和生物利用度均無變化正確答案：D6、 藥物動力學是應用動力學原理與數(shù)學處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學科A:對B:錯正確答案：A7、 經(jīng)典的藥物動力學是以非隔室模型為基礎，是藥物動

19、力學研究的最主要方法，A:對B:錯正確答案：B8、單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡，機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。A:對B:錯正確答案：A9、外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達到動態(tài)平衡。A:對B:錯正確答案：A10、一級速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。A:對B:錯正確答案：A第八章1、 關于單室模型錯誤的敘述是A:單室模型是把整個機體視為一個單元B:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C:在單室模型中藥物

20、進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E:靜注給藥后血漿中藥物濃度的變化消除速度常數(shù)的影響正確答案：B2、 測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465 h-1，則它的生物半衰期為A:0.693 hB:1 hC:1.5 hD:2.0 hE:4.0 h正確答案：D3、 欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A:單次靜脈注射給藥B:多次靜脈注射給藥C:先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注D:多次口服給藥正確答案：C4、 某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的A:50B:75C:87.5D:94E:99正確答案：C5、 某單室模型藥物半衰期

21、為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為A:25(mg/L)hB:37(mg/L)hC:40(mg/L)hD:58(mg/L)hE:62(mg/L)h正確答案：C6、 對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9 h, V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為A:2.3mg/LB:3.6mg/LC:5.4mg/LD:6.4mg/LE:7.3mg/L正確答案：A7、 對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9 h, V = 100 L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到4 g/mL，滴注速度為A:109 mg/hB:114 mg/hC:128 mg/hD:135 mg/hE:14

22、6 mg/h正確答案：E8、某藥物同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。A:對B:錯正確答案：B9、 靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。A:對B:錯正確答案：B10、 當藥物有相當多的部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。A:對B:錯正確答案：B第九章1、 關于隔室模型判別敘述正確的是A:如果靜注給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型；B:RSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越差；C:r2值越大，說明所選擇的模型與該藥有較差的擬合度；D:AIC值越大，認為模型擬合的越好；E:W

23、RSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；正確答案：E2、 關于三室模型的敘述正確的是A:三室模型由中央室和兩個外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運藥物；B:中央室一般是由包括腦組織在內(nèi)的血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；C:淺外周室為血流灌注較差的組織或器官，如肌肉、肺、小腸等，又稱組織隔室。D:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。E:藥物的消除主要發(fā)生在中央室和淺外周室，深外周室不消除藥物。正確答案：D3、 二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括A:X0、AUC和ClB:k12、k21和k10C:A、B、 和 D:A、B和 VE:

24、C0、 和 正確答案：B4、 在藥動學研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是A:作圖判斷B:加權殘差平方和判據(jù)C:擬合度判據(jù)D:AIC判據(jù)E:W-N法正確答案：E5、某藥靜注后按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為A:0.05hB:0.6hC:1.2hD:4.6hE:5.2h正確答案：B6、某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為A:0.62L/hB:4.61L/hC:6.33L/hD:8.23L/hE:10.36L

25、/h正確答案：C7、 二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括A:藥物從中央室向外周室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；B:藥物從外周室向中央室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；C:藥物從中央室消除的一級消除速率常數(shù)；D:藥物吸收入體循環(huán)的一級吸收速率常數(shù)；E:藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；正確答案：E8、 血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。A:對B:錯正確答案：B9、 三室模型是由中央室與兩個周邊室組成，兩個周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運藥物。A:對B:錯正確答案：B10、 二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。A:對B:錯正確答案：B第十章1、 多

26、劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的推導前提是A:單室模型B:雙室模型C:靜脈注射給藥D:等劑量、等間隔E:血管內(nèi)給藥正確答案：D2、 可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是A:RB:DFC:fssD:CssE:坪幅正確答案：B3、 某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正確答案：B4、 某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為A:0.81ng/mlB:0.94ng/mlC:1.56ng/mlD

27、:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正確答案：B5、 某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正確答案：C6、 某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正確答案：D7、 多劑量給藥達到穩(wěn)態(tài)時，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。A:對B:錯正確答案：B8、 等劑量等間隔多次用藥5個半衰

28、期后，即可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99。A:對B:錯正確答案：B9、 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。A:對B:錯正確答案：B10、 減小體內(nèi)藥物濃度的波動程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。A:對B:錯正確答案：A第十一章1、 腎小管的主動分泌的陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同的特點是A:均需能量B:逆濃度轉(zhuǎn)運C:存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象D:適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿E:有結(jié)構(gòu)類似物的競爭作用正確答案：D2、在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當該藥物的劑量增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的A:AUC按劑量的比例下降B:AUC按劑量的比例增

29、加C: AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D: AUC/Dose會隨劑量的增加而增大E: AUC/Dose不會發(fā)生變化正確答案：D3、 青蒿素連續(xù)給藥后可誘導自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關于清除率和AUC的敘述正確的是A:口服清除率和AUC均降低B:口服清除率和AUC均增加C:口服清除率降低和AUC增加D:口服清除率增加和AUC降低E:口服清除率和AUC均不變正確答案：D4、 下述描述自身酶抑制作用不正確的是A:時間依賴藥物動力學B:非線性藥物動力學C:米曼型動力學D:抑制藥物代謝酶E:半衰期延長正確答案：C5、治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應，生成無藥理活性的

30、羥基苯妥英（約占5070%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的A:AUC按劑量的比例下降B:AUC按劑量的比例增加C:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大E: AUC/Dose不會發(fā)生變化正確答案：D6、 非線性動力學特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減小；A:對B:錯正確答案：B7、作血藥濃度-時間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動力學過程；A:對B:錯正確答案：A8、 當CKm時，生物半衰期隨血藥濃度的增加而延長。A:對B:錯正確答案：9、當劑量較大，血藥濃度較高時，曲線下面

31、積與劑量平方成正比，此時劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時間曲線下面積比較大的增加。A:對B:錯正確答案：A10、 自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動力學過程。A:對B:錯正確答案：B第十二章1、 統(tǒng)計矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（ ）的藥物A:隔室模型B:非隔室模型C:PK-PD模型D:線性動力學特征E:非線性動力學特征正確答案：D2、 時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積稱為A:零階矩B:一階矩C:二階矩D:三階矩E:四階矩正確答案：B3、 MRT的數(shù)學表達式為A:AUC/AUMCB:AUMC/AUCC:AUC*AUMCD:AUC+AUMCE:AUMC

32、-AUC正確答案：B4、 對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2 =（ ）MRTivA:0.3465B:0.5C:0.693D:1.693E:2.693正確答案：C5、 平均吸收時間MAT為A:MRTni+MRTivB:MRTni-MRTivC:MRTni*MRTivD:MRTni/MRTivE:MRTiv-MRTni正確答案：E6、 血藥濃度-時間曲線下面積定義為藥時曲線的一階矩。A:對B:錯正確答案：B7、 平均滯留時間為零階矩除以一階原點矩。A:對B:錯正確答案：B8、 平均滯留時間與給藥方法有關，非瞬時給藥的MRT值總是大于靜注時的MRTiv。A:對B:錯正確答案：A9、 統(tǒng)計矩

33、分析不需要對藥物設定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。A:對B:錯正確答案：A10、 對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。A:對B:錯正確答案：A第十三章1、 影響血藥濃度的因素主要不包括A:藥物劑型因素B:生理因素C:疾病因素D:遺傳因素E:長期用藥后機體對藥物反應的變化正確答案：E2、 下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算A:通過肌酐清除率估算B:Wagner法C:Giusti-Hayton法D:Ritschel一點法E:重復一點法正確答案：D3、 研究TDM的臨床意義不包括A:監(jiān)督臨床用藥B:確定患者是否按醫(yī)囑服藥C:研究治療無效的原因D:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化E:研究合并用藥的影響正確答案：D4、 下列