初級藥師專業(yè)知識-1

1、初級藥士專業(yè)知識 -190 分鐘 )（ 總分： 100.00 ，做題時間：一、A1型題（總題數(shù)：43，分?jǐn)?shù)：100.00）1. 藥物代謝動力學(xué)是研究 （分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 藥物濃度的動態(tài)變化B. 藥物作用的動態(tài)規(guī)律C. 藥物在體內(nèi)的變化D. 藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律E. 機體對藥物處置的過程V解析：2. 藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究 （分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 藥物的臨床療效B. 藥物的作用機制C. 藥物對機體的作用及其規(guī)律VD. 影響藥物作用的因素E. 藥物在體內(nèi)的變化解析：3. 臨床前藥理研究不包括 （分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 藥劑學(xué) VB. 主要藥效學(xué)C. 一般藥理學(xué)D. 藥動學(xué)E.

2、毒理學(xué)解析：4. 臨床藥理研究不包括 （分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. I期B. U期C. 山期D. W期E. V 期 V解析：5. 藥物的作用是指 （分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 藥物對機體生理功能、生化反應(yīng)的影響B(tài). 藥物具有的特異性作用C. 對不同臟器的選擇性作用D. 藥物與機體細胞間的初始反應(yīng) VE. 對機體器官興奮或抑制作用解析：6. 下列屬于局部作用的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 普魯卡因的浸潤麻醉作用 VB. 利多卡因的抗心率失常作用C. 洋地黃的強心作用D. 苯巴比妥的鎮(zhèn)靜、催眠作用E. 硫噴妥鈉的麻醉作用 解析：7. 藥物作用的選擇性取決于 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 藥物劑量大小B

3、. 藥物脂溶性大小C. 組織器官對藥物的敏感性VD. 藥物在體內(nèi)的吸收速度E. 藥物 pKa 大小 解析：8. 副作用是指 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用VB. 應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C. 由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D. 停藥后出現(xiàn)的作用E. 預(yù)料以外的作用 解析：9. 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 藥物安全范圍小B. 用藥劑量過大C. 藥理作用的選擇性低VD. 病人肝腎功能差E. 病人對藥物過敏 解析：10. 肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 治療作用B. 后遺效應(yīng)C. 變態(tài)反應(yīng)D. 毒

4、性反應(yīng)E. 副作用 V 解析：11. 下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng) （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 治療量B. 極量C. 中毒量D. LD50E. 以上都有可能 V 解析：12. 后遺效應(yīng)是指 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)B. 血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)C. 治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)D. 異常的免疫反應(yīng)E. 藥物發(fā)揮療效后出現(xiàn)的不良反應(yīng) 解析：13. 與藥物劑量無關(guān)的不良反應(yīng)是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 副作用B. 毒性反應(yīng)C. 變態(tài)反應(yīng) VD. 繼發(fā)反應(yīng)E. 后遺效應(yīng) 解析：14. 以下反應(yīng)中屬于繼發(fā)反應(yīng)的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 用阿托品治療

5、腸痙攣時出現(xiàn)的心率加快B. 用抗凝血藥時出現(xiàn)的出血反應(yīng)C. 用青霉素時出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)D. 用廣譜抗生素時出現(xiàn)的偽膜性腸炎VE. 用巴比妥類后次日出現(xiàn)的困倦 解析：15. 孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 妊娠頭三個月 VB. 妊娠中三個月C. 妊娠后三個月D. 分娩期E. 哺乳期 解析：16. 藥物的不良反應(yīng)不包括 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 選擇性作用 VB. 毒性反應(yīng)C. 變態(tài)反應(yīng)D. 后遺效應(yīng)E. 停藥反應(yīng) 解析：17. 下列關(guān)于受體的敘述，正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 受體能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng) VB. 受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)C. 受體只能

6、與外源性藥物結(jié)合D. 受體與配基結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E. 藥物都是通過激動或抑制受體而發(fā)揮作用的 解析：18. 下列有關(guān)受體的敘述，錯誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 受體可分布于細胞膜B. 受體可分布于細胞漿或細胞核C. 受體數(shù)目可以改變D. 受體親和力可以改變E. 受體與配體結(jié)合后都引起細胞興奮V解析：19. 有親和力及內(nèi)在活性，與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)，該藥屬于 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 興奮劑B. 激動劑 VC. 抑制劑D. 拮抗劑E. 變性劑解析：20. 對受體親和力高的藥物在機體內(nèi) （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 排泄慢B. 起效快C. 吸收快D. 產(chǎn)生作用所需的濃度較低 VE.

7、產(chǎn)生作用所需濃度較高解析：21. 藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 藥物的作用強度B. 藥物劑量的大小C. 藥物的脂 / 水分配系數(shù)D. 藥物是否具有親和力E. 藥物是否具有內(nèi)在活性 V解析：22. 與競爭性拮抗劑特點不符的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 與受體親和力強B. 無內(nèi)在活性C. 能拮抗激動劑的效應(yīng)D. 可使激動劑最大效應(yīng)降低 VE. 可使激動劑的累積濃度 - 效應(yīng)曲線平行右移解析：23. 特異性藥物作用機制不包括 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) VB. 影響受體功能C. 影響遞質(zhì)釋放或激素分泌D. 影

8、響酶活性E. 影響離子通道解析：24. 甘露醇的脫水作用機制屬于 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 影響細胞代謝B. 對酶的作用C. 對受體的作用D. 改變細胞周圍的理化性質(zhì) VE. 改變細胞的反應(yīng)性解析：25. 量反應(yīng)中藥物的 ED 50 是指 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 引起最大效能50%勺劑量 VB. 引起 50%動物陽性效應(yīng)的劑量C. 和 50%受體結(jié)合勺劑量D. 達到 50%有效血濃度勺劑量E. 引起 50%動物中毒勺劑量解析：26. 質(zhì)反應(yīng)中藥物勺 ED 50 是指藥物 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 引起最大效能 50%勺劑量B. 引起 50%動物陽性效應(yīng)勺劑量VC. 和 50%受體結(jié)合勺

9、劑量D. 達到 50%有效血濃度勺劑量E. 引起 50%動物中毒勺劑量解析：27. 質(zhì)反應(yīng)中藥物勺半數(shù)致死量 （LD 50 ） 用以表示 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 抗生素殺死一半細菌勺劑量B. 抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲勺劑量C. 產(chǎn)生嚴(yán)重副作用勺劑量D. 引起半數(shù)實驗動物死亡勺劑量 VE. 致死量勺一半 解析：28. 幾種藥物相比較時，藥物勺 LD 50 越大，則其 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 毒性越大B. 毒性越小 VC. 安全性越小D. 安全性越大E. 治療指數(shù)越高解析：29. 治療指數(shù)勺意義是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 治療量與不正常反應(yīng)率之比B. 治療劑量與中毒劑量之比C. LD5

10、0/ED50 VD. ED50/LD50E. 藥物適應(yīng)證勺數(shù)目解析：30. 下列有關(guān)藥物安全性勺敘述，正確勺是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. LD50/ED50 勺比值越大，用藥越安全 VB. LD50越大，用藥越安全C. 藥物勺極量越小，用藥越安全D. LD50/ED50的比值越小，用藥越安全E. 藥物勺極量越大，用藥越安全解析：31. 安全范圍是指 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 最小有效量和最小中毒量的距離VB. 有效劑量的范圍C. 最小中毒量和治療量之間的距離D. 最小治療量和最小致死量之間的距離E. ED95與TD5之間的距離解析：32. 下列藥物中治療指數(shù)最大的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）

11、A. A 藥 LD50=50mg，ED50=5mg VB. B 藥 LD50=100mg， ED50=50mgC. C 藥 LD50=500mg ED50=250mgD. D 藥 LD50=50mg，ED50=10mgE. E 藥 LD50=100mg，ED50=25mg 解析：33. 受體拮抗劑的特點是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 與受體有親和力而無內(nèi)在活性 VB. 對受體無親和力而有內(nèi)在活性C. 對受體有親和力和內(nèi)在活性D. 對受體的親和力大而內(nèi)在活性小E. 對受體的內(nèi)在活性大而親和力小 解析：34. 下列關(guān)于受體拮抗劑的描述中，錯誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 有親和力，無內(nèi)在活性B

12、. 無激動受體的作用C. 效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) VD. 能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng)E. 可與受體結(jié)合，而阻斷激動劑與受體的結(jié)合 解析：35. 競爭性拮抗劑具有的特點是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)B. 能抑制激動藥的最大效應(yīng)C. 即使增加激動劑用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)D. 使激動藥用量曲線平行右移，最大反應(yīng)不變E. 同時具有激動藥的作用 解析：36. 下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 去甲腎上腺素與異丙腎上腺素B. 組胺與 5- 羥色胺C. 毛果蕓香堿與新斯的明D. 間羥氨與異丙腎上腺素E. 阿托品與乙酰膽堿 V 解析：37. 非競爭性受體拮抗

13、藥 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 可使激動藥量效曲線平行右移B. 可使激動藥量效曲線右移，最大效應(yīng)降低VC. 與激動藥作用于同一受體D. 與激動藥作用于不同受體E. 不降低激動藥的最大效應(yīng)解析：38. 脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 主動轉(zhuǎn)運B. 簡單擴散 VC. 易化擴散D. 膜孔濾過E. 離子通道轉(zhuǎn)運解析：39. 有關(guān)藥物簡單擴散的敘述錯誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 不消耗能量B. 需要載體 VC. 從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴散D. 受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響E. 當(dāng)細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時凈轉(zhuǎn)運停止 解析：40. 對藥物簡單擴散的敘述中，錯誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 油 / 水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運愈快B. 多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運屬于簡單擴散C. 藥物解離度對擴散影響大D. 藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運E. 體液 pH 不影響轉(zhuǎn)運V解析：41. 體液的 pH