有機(jī)考試題集錦

1、12年化學(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(上) 課程考試試題(A)2011-2012學(xué)年 第二學(xué)期 化學(xué)11-1BS、應(yīng)化11-1BF、制藥11-1BF、化工11-1BF 班級時(shí)量： 120 分鐘，總分 100 分，考試形式：閉卷一、單項(xiàng)選擇題(共15小題，每小題2分，共30分)1、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)，活性最高的是： 【 】 a.芐基溴 b.對氯芐基溴 c.對甲氧基芐基溴 d.對硝基芐基溴2、下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)，速率最快的是： 【 】 a.甲苯 b.氯苯 c.苯乙醚 d.苯甲酸 3、下列化合物沸點(diǎn)最低的是： 【 】 a.正己烷 b.正戊烷 c.新戊烷 d.異戊烷4、下列化合物與AgNO3的醇

2、溶液反應(yīng)，活性最大的是： 【 】 a.CH3CH=CHCH2Cl b.CH2=CHCH2CH2Cl c.CH3CH2CH=CHCl d.CH3CH2CH2CH2Cl5、下列化合物最易與HBr加成的是： 【 】 aCH3CH=CHCH3 b.(CH3)2C=CHCH3 c.CH3CH=CHBr d.CH3CH2CH=CH26、下列化合物有順反異構(gòu)體的是： 【 】 a.(C2H5)(CH3)C=CH2 b.CH3CH=CCl2 c.CH3CH2CH=CHCH3 d.CH3CH2CH=C(CH3)27、下列最穩(wěn)定的自由基是： 【 】 8、下列化合物中，不能發(fā)生傅克烷基化反應(yīng)的是： 【 】 9、在過氧

3、化物存在下，與HBr反應(yīng)，得不到反馬氏產(chǎn)物的是： 【 】 a2-甲基-2-丁烯 b1-戊烯 c2，3-二甲基-1-丁烯 d環(huán)己烯 10、下列哪個(gè)化合物具有芳香性： 【 】 a.環(huán)丙烯正離子 b.環(huán)戊二烯 c.環(huán)辛四烯 d. 10輪烯11、化合物，其構(gòu)型命名正確的是： 【 】 a. 2S，3S b. 2R，3R c. 2S，3R d. 2R，3S12、烴C6H12能使溴溶液褪色，能溶于濃H2SO4，催化氫化能得正己烷，用酸性KMnO4氧化得二種羧酸，則 該烴是： 【 】 a.CH3CH2CH=CHCH2CH3 b.(CH3)2CHCH=CHCH3 c.CH3CH2CH2CH=CHCH3 d.CH

4、3CH2CH2CH2CH=CH213下列化合物與 KOH /C2H5OH的脫鹵化氫反應(yīng)速率最快的是： 【 】 a.3溴環(huán)己烯 b.5溴1,3環(huán)己二烯 c.1-溴代環(huán)己烯 d. 溴代環(huán)己烷14、鑒別環(huán)丙烷、丙烯及丙烷需要的試劑是： 【 】 a. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 b. HgSO4/H2SO4；KMnO4溶液 c.AgNO3的氨溶液; KMnO4溶液 d. Br2的CCl4溶液; AgNO3的氨溶液15、結(jié)構(gòu)式為CH3CHBrCH=CHCH3的化合物，其立體異構(gòu)體數(shù)目是： 【 】 a.1種 b.2種 c.3種 d.4種二、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（必要時(shí)標(biāo)出順、反，每題2分

5、，共16分）1.2. 3. 4. 5. 6. 7.反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象8.三、完成反應(yīng)題（共12題，每空2分，共24分）3、7、 8、9、10、 11、12、四、合成題（3小題，每小題5分，共15分）1、由乙烯合成CH3CH2CH2CH2OH2、由甲苯及必要無機(jī)試劑合成3硝基4溴苯甲酸。3、由1溴丙烷和兩碳以下有機(jī)原料及必要無機(jī)試劑合成（順）2己烯。五、鑒別題（2小題，每小題4分，共8分）1. 用化學(xué)方法鑒別：1丁炔 、2-丁烯、1溴丁烷、己烷、2丁醇。2. 用化學(xué)方法鑒別：對氯甲苯、芐基氯、2-苯基氯乙烷、苯乙烯六、結(jié)構(gòu)推斷題（7分）某烴A，分子式為C5H10，它與溴水

6、不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得到一種產(chǎn)物B (C5H9Br)。將B與KOH/醇溶液作用得到C (C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到戊二醛。試寫出A、B、C的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式?；瘜W(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(上) 課程考試試題(A)答案2011-2012學(xué)年 第二學(xué)期 化學(xué)11-1BS、應(yīng)化11-1BF、制藥11-1BF、化工11-1BF 班級一、單項(xiàng)選擇題(共15小題，每小題2分，共30分) 1.d 2.c 3.c 4.a 5.b 6.c 7.a 8.b 9.d 10.a 11. d 12.c 13.b 14.a 15.d二、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（必要時(shí)標(biāo)出順、反，

7、每題2分，共16分）1、 4,4二甲基5乙基辛烷 2、(Z)2,3,4三甲基3己烯3、 3-甲基-4-溴己烷 4、二環(huán)4,1,0庚烷 5、 2氯4溴異丙基苯 6、(Z,Z)2,4庚二烯 7、 8、1戊烯4炔三、完成反應(yīng)題（共12題，每題2分，共24分）1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、11、 12、四、合成題（3小題，每小題6分，共18分）3、由1溴丙烷和兩碳以下有機(jī)原料及必要無機(jī)試劑合成（順）2己烯。五、鑒別題（2小題，每小題4分，共8分）1、用化學(xué)方法鑒別丁1丁炔 、2-丁烯、1溴丁烷、己烷、2丁醇。（本小題5分）試劑1-丁炔 2-丁烯1-溴丁烷 己烷 2-丁醇

8、AgNO3 黃色沉淀 Ag(NH3)2+灰白色沉淀 Br2/CCl2 退色 Na 氣泡2用化學(xué)方法鑒別：對氯甲苯、芐基氯、2-苯基氯乙烷、苯乙烯 （本小題5分） 試劑 對氯甲苯 芐基氯2-苯基氯乙烷苯乙烯 Br2 /CCl4 退色AgNO3/乙醇 立即有白色沉淀加熱出現(xiàn)白色沉淀 六、結(jié)構(gòu)推斷題（7分）答：A, B, C的結(jié)構(gòu)分別為：12年化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)（上）課程考試試題（B）20112012學(xué)年 第 二 學(xué)期 化學(xué)11-1BS、應(yīng)化11-1BF、制藥11-1BF班級時(shí)量： 120分鐘 總分100分，考試形式， 閉卷 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式（16分） (7) -硝基萘&

9、#160;      (8) 鄰甲苯酚二、基本概念題（本大題 6 小題 , 共 13 分）1、寫出下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象式（本小題 3 分）： 2、請寫出下列化合物一次硝化的主要產(chǎn)物（用箭頭表示）（本小題 3 分）3、下列化合物哪些有旋光性（本小題 2 分）：4、下列反應(yīng)是否正確，如有錯(cuò)誤請給出正確答案（本小題2 分）： 5、判斷下列化合物、離子哪個(gè)具有芳香性（本小題 2 分）： 6、在親核取代反應(yīng)中，下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象屬于SN1機(jī)理（本小題 1 分）：（ ） （ A ）產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 （ B ）反應(yīng)只有一步（ C ）有重排產(chǎn)物 （

10、D ）親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快三、用簡便的化學(xué)反法鑒別下列各組化合物（6分） 1、A、正丙醇 ；B、異丙醇；C、 2-丁烯-1-醇四、寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（30分）五、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理（5分）六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題 （20分） 1、化合物A（C6 H10）具有光學(xué)活性，能與 Ag(NH3)2NO3 溶液作用生成白色沉淀 BC6H9Ag），將A 經(jīng)催化加氫生成C（C6H14），C沒有旋光性。試寫出化合物A及其對映異構(gòu)體的Fischer投影式和B、C的構(gòu)造式。2、化合物D分子式為 C5H9Br，可與一分子Br2 反應(yīng)生成 E（C5H9Br3）。D 易水解得到互為異構(gòu)體的兩種醇 F，G（F較G不易被

11、氧化）。D與KOH 醇溶液作用得到化合物H（C5H8），1molH用KMnO4氧化得到1mol 丙酮酸和2mol CO2。請寫出D、E、F、G、H的構(gòu)造式。 七、由指定原料合成（其他無機(jī)試劑可任選，10分）1、由丙炔和1-溴丙烷合成順-2-己烯；2、由環(huán)己醇和甲醛合成13年化學(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(上) 課程考試試題(B)2012-2013學(xué)年 第二學(xué)期 化學(xué)12-1BS、應(yīng)化12-1BF、制藥12-1BF、化工12-1BF 班級時(shí)量： 120 分鐘，總分 100 分，考試形式：閉卷一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式（12分）二、基本概念題（本大題 6 小題 , 共 12 分）1、寫出

12、下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象式： 2、比較下列化合物硝化反應(yīng)的活性順序A、1,3,5-三甲苯，B、甲苯，C、對二甲苯，D、苯3、下列化合物哪些有旋光性（本小題 2 分）：4、下列反應(yīng)是否正確，如有錯(cuò)誤請給出正確答案： 5、判斷下列化合物、離子哪個(gè)具有芳香性： 6、在親核取代反應(yīng)中，下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象屬于SN1機(jī)理： （ A ）產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 （ B ）反應(yīng)只有一步（ C ）有重排產(chǎn)物 （ D ）親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快三、用簡便的化學(xué)反法鑒別下列各組化合物（6分） 1、A、正丙醇 ；B、異丙醇；C、 2-丁烯-1-醇四、寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（30分）五、寫出下列反應(yīng)的可能機(jī)理（5分）六、推導(dǎo)結(jié)

13、構(gòu)題 （20分） 1、化合物A為具有光學(xué)活性的仲醇，A 與濃硫酸作用得B（C7H12）B經(jīng)臭氧化分解得C（C7H12O2）；C與I2-NaOH作用生成戊二酸鈉鹽和CHI3，試寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)。2、試推測和臭氧分解時(shí)，生成下列化合物的不飽和烴（非芳烴）的可能結(jié)構(gòu)。D、只產(chǎn)生丙酮；E、產(chǎn)生乙酸和丙酸；F、只產(chǎn)生 七、由指定原料合成（其他無機(jī)試劑可任選，15分）1、由丙炔和1-溴丙烷合成順-2-己烯；2、由環(huán)己醇和甲醛合成 3、由苯和不超過4個(gè)碳的有機(jī)原料合成正丁基苯。11年化學(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(上) 課程考試試題(A)2010-2011學(xué)年 第二學(xué)期 化學(xué)10-1BS、應(yīng)化10-1BF

14、、制藥10-1BF、化工10-1BF 班級時(shí)量： 120 分鐘，總分 100 分，考試形式：閉卷一、單項(xiàng)選擇題(共10小題，每小題2分，共20分)1.下列碳正離子最穩(wěn)定的是 （ ）2. 下列烯烴存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是 （ ） 3. 下列化合物中，沒有旋光性的是（ ） 4下列基團(tuán)按“次序規(guī)則”排列，它們的優(yōu)先性順序是（ ）(1) CH(CH3)2 (2) CH2CH2CH3 (3) C(CH3)3 (4) (CH3)CH2CH3A、(2)>(1)>(3)>(4) B、(4)>(1)>(3)>(2) C、(3)>(4)>(1)>(2) D、(3)

15、>(1)>(4)>(2)5下列化合物進(jìn)行環(huán)上的硝化反應(yīng)時(shí)，速度由快到慢的順序是（ ） (1)對苯二甲酸 (2)甲苯 (3)對甲苯甲酸 (4)對二甲苯A、 (3)>(2)>(1)>(4) B、(4)>(2)>(3)>(1) C、(2)>(3)>(4)>(1) D、(4)>(3)>(2)>(1)6下列化合物最容易進(jìn)行SN2反應(yīng)的是（ ） A、CH3CH2CH2CH2Br B、CH3C(CH3)BrCH2CH3 C、CH3CHBrCH2CH3 D、CH3CHBrCH(CH3)CH37下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速

16、率由快到慢的順序是（ ） 正丙醇 3-甲基-3-戊醇 二乙基甲醇 A>> B. >> C. >> D. >>8. 在下列化合物中，熔點(diǎn)最高的是（ A ）。9 能與溴加成的是（ ）10下列化合物結(jié)構(gòu)中存在p-共軛，又有-共軛的是（ ）二、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（必要時(shí)標(biāo)出順、反，每題2分，共16分） 7反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象 三、完成反應(yīng)題（共12題，每個(gè)問號2分，共32分） 5. 1112四、合成題（3小題，每小題6分，共18分）3由乙炔、1-丁烯合成五、鑒別題（2小題，每小題4分，共8分）1. 區(qū)分甲苯、環(huán)己烷、環(huán)己烯

17、。2. 區(qū)分2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯六、結(jié)構(gòu)推斷題（6分）某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得到一種產(chǎn)物B (C5H9Br)。將B與KOH/醇溶液作用得到C (C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到戊二醛。試寫出A、B、C的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式?；瘜W(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(上) 課程考試試題(A)答案2010-2011學(xué)年 第二學(xué)期 化學(xué)10-1BS、應(yīng)化10-1BF、制藥10-1BF、化工10-1BF 班級一、單項(xiàng)選擇題(共10小題，每小題2分，共20分)ADDCB/AAABA二、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（必要時(shí)標(biāo)

18、出順、反，每題2分，共16分）1、2,2,4-三甲基戊烷 2、2,4-二甲基-2-己烯3、3,7,7-三甲基二環(huán)4.1.0庚烷 4、(Z)-3-甲基-2-戊烯5、(2S, 3R)-2,3-二羥基戊烷 6、鄰羥基苯甲酸(或水楊酸)7、 8、 1-辛烯-6-炔三、完成反應(yīng)題（共12題，每個(gè)問號2分，共32分）1、 2、 3、 4、 5、 6、7、 8、 9、 10、 11、 12、四、合成題（3小題，每小題6分，共18分）3五、鑒別題（2小題，每小題4分，共8分）1. 區(qū)分甲苯、環(huán)己烷、環(huán)己烯。答：1) 往三種溶液中分別通入KMnO4溶液加熱，溶液褪色的是甲苯和環(huán)己烯；無現(xiàn)象的是苯； 2) 在褪色

19、的兩種溶液中通入Br2/CCl4溶液，褪色的是環(huán)己烯。2. 區(qū)分2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯答：1) 往三種溶液中分別通入AgNO3/NH3溶液，出現(xiàn)沉淀的是3-甲基-1-丁炔； 2) 往其余兩種溶液中分別通入Br2/CCl4溶液，褪色的是3-甲基-1-丁烯； 3) 剩余的是2-甲基丁烷。六、結(jié)構(gòu)推斷題（6分）答：A, B, C的結(jié)構(gòu)分別為： 2010年有機(jī)化學(xué)（上）試題（A）2010 年 上 學(xué)期 化學(xué)09-1BS、應(yīng)化09-1BF、制藥09-1BF、生物09-1BF時(shí)量：120分鐘 總分100分 考試形式：閉卷一、命名下列化合物(12分)二、寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（36

20、分）三、簡答題（15分）1、下列化合物是否具有芳香性：2、標(biāo)記下列化合物的R/S構(gòu)型：3、用簡單方法鑒別下列化合物：4、下列反應(yīng)是否正確，如有錯(cuò)誤請給出正確答案：5、寫出下列化合物最穩(wěn)定的椅式構(gòu)象：A、反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷；四、寫出下列反應(yīng)機(jī)理（5分）五、完成下列轉(zhuǎn)化（15分）1、將苯轉(zhuǎn)化為正丁基苯；六、推測結(jié)構(gòu)式（17分，第1題10分，第2題7分）1、化合物A（C6H10O）經(jīng)催化加氫生成B（C6H12O）；B經(jīng)氧化生成C（C6H10O）；C與CH3MgI反應(yīng)再水解得到D（C7H14O）；D在H2SO4作用下加熱生成E（C7H12）；E與冷KMnO4堿性溶液反應(yīng)生成一個(gè)內(nèi)消旋化合物

21、F。又知A與盧卡斯試劑反應(yīng)立即出現(xiàn)渾濁，試寫出A、B、C、D、E、F的可能結(jié)構(gòu)式。 寫出（A）（F）的構(gòu)造式。 寫出各步反應(yīng)式。2、有一化合物分子式為G（C8H10），在鐵的存在下與1mol溴作用，只生成一種化合物H，H在光照下與1mol氯作用，生成兩種產(chǎn)物I和J，試推斷G，H，I，J的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的反應(yīng)式?；瘜W(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)（上）課程考試試題(B)2010-2011學(xué)年 第二學(xué)期 化工10-1BF 班級時(shí)量： 120 分鐘，總分 100 分，考試形式：閉卷一、 命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（每題2分，共20分）3、 4、5、 6、7、2-苯基乙醇 8、（S）-1-苯基-1-丙醇9、間

22、苯二酚 10、乙醚二、問答及判斷題（每小題3分，共15分）1、指出 的構(gòu)型是R還是S？2、在用戊醇制備1-戊烯時(shí)，應(yīng)選擇：1）1-戊醇還是2-戊醇？為什么？2）濃H2SO4還是Al2O3？為什么？3）高溫還是較低溫度？為什么？3、 醇脫水為什么需要酸性條件？4、 為什么由2-戊醇與HBr反應(yīng)所制得的2-溴戊烷中，總含有3-溴戊烷？5、 請將下列烴類化合物按沸點(diǎn)降低的次序排列：（1）3,3-二甲基戊烷； （2）正庚烷； （3）2-甲基庚烷；（4）正戊烷； （5）2-甲基己烷3、 完成下列化學(xué)反應(yīng)（每題3分，共30分）4、 完成下列轉(zhuǎn)化（每題5分，本題共15分）五、 以苯、環(huán)己烯為原料，合成下列化

23、合物（可用任何需要的脂肪族或無機(jī)試劑）（每小題5分，本題共10分）五、 推導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)（本題共10分）甲、乙、丙三種芳烴的分子式都是C9H12，氧化時(shí)甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三元酸，進(jìn)行硝化時(shí)甲和乙分別主要得到兩種一硝基化合物，而丙只得到一種一硝基化合物，推斷甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。07年化學(xué)化工系有機(jī)化學(xué)（上）課程期末考試試題（A）2007 年 上 學(xué)期 化學(xué)06-1BS、應(yīng)化06-1BF、制藥06-1BF、生物06-1BF 考試形式：閉卷 時(shí)量：120分鐘總分：100分一、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（必要時(shí)標(biāo)出順、反，R、S構(gòu)型，每題3分，共18分）3、反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)

24、定構(gòu)象 4、(s)-2-氯丁烷的Fisher投影式二、單選題（選擇符合條件的答案，每題2分，共12分）1. 能與溴加成的是（ ）2. 苯磺化反應(yīng)的歷程是（ ） A. 親電加成 B. 親核加成 C. 親電取代 D. 親核取代3. 下列化合物不具有芳香性的是( ) A：環(huán)戊二烯負(fù)離子 B：10輪烯 C： D：18輪烯4. 下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)反應(yīng)速率最大的是：( )。 A： B： C： 5.下列化合物結(jié)構(gòu)中存在p-共軛，又有-共軛的是（ ） 6. 鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚的作用下制成的是（ ）a. 斐林試劑 b. 托倫試劑 c. 苯尼迪試劑 d. 格氏試劑三、完成下列化學(xué)反應(yīng)（每空3分，共4

25、2分） 四、寫出下列反應(yīng)歷程。（ 8分） 五、指定原料合成（注意：反應(yīng)過程中所用的有機(jī)溶劑、催化劑及無機(jī)原料可任選，在反應(yīng)中涉及的其他中間有機(jī)物均要求從指定原料來制備）（共15分，每小題各5分）1、2、3、六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（5分）某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F(C8H8O3)。試推斷AF的構(gòu)造，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。化學(xué)化工系有機(jī)化學(xué)（上）課程期末考試試題(A)2007年上學(xué)期參考答案一、 命名或?qū)懗鱿铝?/p>

26、化合物的結(jié)構(gòu)式（標(biāo)出順、反，R、S構(gòu)型，每題3分，共18分）1、. 3-氯丙烯 2、 順或(E)-3-甲基-2-己烯 3 4、 5、 5-甲基螺2.4庚烷 6、(R)-a-溴代乙苯 二、 選擇題（每題2分，共12分） B C B C A D三、 完成下列化學(xué)反應(yīng)（每空3分，共42分）1、 2、 3、 4、 5、 6、7、 8、 四、 寫出下列反應(yīng)歷程及其中間體，并加以解釋（ 8分） 五、 指定原料合成（注意：反應(yīng)過程中所用的有機(jī)溶劑、催化劑及無機(jī)原料可任選，在反應(yīng)中涉及的其他中間有機(jī)物均要求從指定原料來制備）（共15分）1、2、3、六、 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（5分）化學(xué)化工系有機(jī)化學(xué)（上）課程期末考試試題（B）2007 年 上 學(xué)期 化學(xué)06-1BS、應(yīng)化06-1BF、制藥06-1BF、生物06-1BF 考試形式：閉卷 時(shí)量：120分鐘總分：100分一、 命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（必要時(shí)標(biāo)出順、反，R、S構(gòu)型，每題3