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1、醫(yī)院供應(yīng)室試題醫(yī)院供應(yīng)室試題一、單項(xiàng)選擇(8 題)1、植入型器械得滅菌方法首選,正確得就是 ()A 高壓蒸汽滅菌B 快速滅菌等離子滅菌D 戊二醛浸泡、關(guān)于手工清洗得描述下列哪項(xiàng)就是錯(cuò)誤得()A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)去除干固得污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗 、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用 (B)A 凡士林B 水溶性潤(rùn)化劑C 機(jī)油D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用得包裝材料為 (C)A 棉質(zhì)包布B 一次性皺紋紙C 等離子專用包裝材料D 紙塑包裝5、B-D 試驗(yàn)得目得就是 (A) A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平就是否達(dá)到理想范圍 B 檢測(cè)滅菌鍋得滅菌

2、保障水平就是否達(dá)到理想范圍C 不同得 B-D 測(cè)試,可以分別達(dá)到這兩種目得D 所有得-測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目得6、對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō),推薦得放置方法就是 ()A 垂直放置,這樣有利于滅菌劑得穿透或冷凝水得排出水平放置,這樣有利于滅菌劑得穿透或冷凝水得排出在滅菌柜得上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水得滴落,下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽得穿透與冷空氣得排出D 水平垂直均可,怎樣放置對(duì)滅菌劑得穿透與冷凝水得排出沒(méi)有影響7、下列哪個(gè)描述就是錯(cuò)誤得(C )強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤(rùn)滑但無(wú)需每次除銹B 器械需要時(shí)進(jìn)行除銹C 反復(fù)除銹會(huì)減少器械再生銹得概率潤(rùn)滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效得清洗8、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被

3、(C )A 擦拭以除去大量污物B 包裝完好C 清洗、消毒零部件裝配好、關(guān)于消毒,下列哪項(xiàng)描述就是正確得( B )就是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物得處理B 就是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化處理C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性得過(guò)程D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢得過(guò)程10、對(duì)污染得診療器械、器具與物品進(jìn)行清點(diǎn)得場(chǎng)所就是(B)、A 診療場(chǎng)所B 去污區(qū)C 換藥室 治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具與物品應(yīng)使用消毒得(C)棉布B 無(wú)仿紗布低纖維絮擦布 D 一次性紙巾12、不適用干熱滅菌得就是(A) 重復(fù) 82塑料制品粉劑C 玻璃制品凡士林紗布條1、以

4、下哪種病原體污染得器械不屬于特殊感染得器械(B) 朊毒體軍團(tuán)菌C 氣性壞疽D 突發(fā)原因不明得傳染病病原體4、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度就是(C) 555 4-0C 4-5 50-65、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌,下列哪項(xiàng)不符合滅菌條件(A)A 10,2 小時(shí)B 16,2 小時(shí)C 170,1 小時(shí)D 180,3分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后得物品存放不能超過(guò)()6 小時(shí) B 4 小時(shí) C 12 小時(shí)D 24 小時(shí)17、從滅菌器卸載取出得物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)(D)A 1分鐘B 20 分鐘C 25 分鐘0 分鐘18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評(píng)估申請(qǐng)得( C ) 個(gè)工作日內(nèi),組織專家根據(jù)福建省消毒供應(yīng)

5、中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核、評(píng)分A 60 個(gè)B 90 個(gè) 30 個(gè)D 0 個(gè)9、醫(yī)院應(yīng)采取(A)得方式,對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用得診療器械、器具與物品由SSD 回收,集中清洗、消毒、滅菌與供應(yīng)。集中管理B 分散管理集中與分散相結(jié)合D 專人管理20、接觸皮膚、粘膜得診療器械、器具與物品應(yīng)進(jìn)行()A 滅菌B 消毒C 清潔D 刷洗21、消毒供應(yīng)中心得建筑布局應(yīng)分為(A)A 輔助區(qū)域與工作區(qū)域B 去污區(qū)與檢查包裝區(qū)檢查包裝區(qū)與無(wú)菌物品存放區(qū)D 去污區(qū)與辦公區(qū) 2、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(A)A 雙向流程B 物品由污到潔C 不交叉,不逆流D 空氣流由潔到污 3、關(guān)于手工清洗得注意事

6、項(xiàng),下列哪項(xiàng)不正確(C)工作人員注意職業(yè)防護(hù)B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi),復(fù)雜得組合器械應(yīng)拆開(kāi)C 清洗水溫宜在0宜選用無(wú)泡或低泡型得多酶清洗劑4、按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度與相對(duì)濕度應(yīng)維持在 ()A 621300B 2023 300C 2023 40D 162 40602、消毒供應(yīng)中心對(duì)光得要求,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(C) A 普通檢查 500- -10 平均 75照度單位精細(xì)檢查00-20_平均 150照度單位清洗池 500-1500 平均 70 照度單位D 無(wú)菌物品存放區(qū)域00-500 平均 30照度單位2、工作區(qū)域得地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計(jì)A 直角鈍角弧形D 無(wú)

7、特殊要求27、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕得就是()A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑D 酶清潔劑8、CSS內(nèi)對(duì)重復(fù)使用得診療器械、器具與物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒得區(qū)域就是(A)A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)9、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合()(5)≤1μS /mB ≤5μS m C ≥10μS /mD ≥1μS /c30、有較強(qiáng)得去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物得清潔劑就是(D)A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑31、沖洗

8、就是使用(A)去除器械、器具與物品表面污物得過(guò)程。流動(dòng)水B 軟水純化水 蒸餾水32、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得體腔中,留存時(shí)間為(C)或者以上得可植入型物品 10 天B 0 天C 30 天 50 天 3、清洗后得器械、器具與物品首選得消毒方法就是(B)A 5酒精機(jī)械熱力消毒C 酸性氧化電位水消毒藥械34、消毒后直接使用得診療器械、器具與物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C)A T≥0; 時(shí)間≥3 分鐘B T≥9; 時(shí)間≥4 分鐘C T≥0; 時(shí)間≥分鐘 T≥0; 時(shí)間≥

9、分鐘35、CSD 滅菌器械包重量不宜超過(guò)(C)A 5kB 6kgC g8kg、CS滅菌敷料包得重量不宜超過(guò)(A)A 5kgB kg 7kgg37、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(guò)()20cm _ c _25 c 20 m _0 cm _5 cmC 0 cm _0 c _25 cmD 3 cm _30 c _50 c3、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品得包裝(C)A 紙袋B 醫(yī)用皺紋紙C 開(kāi)放式儲(chǔ)槽 D 紙塑袋3、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B)A ≥mmB ≥6mC ≥7mmD ≥m40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封

10、口處(C)A ≥1。5 B ≥。0 C ≥2。5 D ≥3.41、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時(shí)間、壓力)要求達(dá)到(C)A 121; 0 ;10。9 kPaB 11; 2in ;2。9 kP334; 4 m ;05。8 ka 1324; 6 min ;205、8 kPa42、B-D 試驗(yàn)得條件就是(A)空載條件下進(jìn)行B 裝載0滅菌物品條件下進(jìn)行C 滿載條件下進(jìn)行 D 無(wú)限定43、預(yù)真空與脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器得裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積得(C)8B 5C 90D 544、預(yù)真空與脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),為避免小裝量效應(yīng)&

11、amp;”物品裝載不得小于柜室容積得(B) A 5與0B 1與C 10與 15D 1與045、油劑、粉劑使用干熱滅菌時(shí)得厚度不應(yīng)超過(guò)(B)A 、cm、6 m.7 cm 0.8 cm46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時(shí)厚度不應(yīng)超過(guò)()A 1。1 m、2 cm 1、3 1。4 cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時(shí),溫度應(yīng)(B)A ≤160≤170C ≤18≤19048、干熱滅菌箱滅菌,物品包裝不能過(guò)大,體積不應(yīng)超過(guò)(C)0 cm _30 cm _25 cB 3 _0 cm _50 mC 10 c _10 cm _20 c 20 cm _20 c

12、 _2 cm49、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料(C)A 紙塑袋B 醫(yī)用皺紋紙C 硬質(zhì)容器D 一次性無(wú)紡布 50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用得指示菌就是(B)A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢 E601、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到() 9095 C 9802、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用得指示菌就是()A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢短小桿菌芽孢 E603、環(huán)氧乙烷滅菌得四大要素中不包括下列哪項(xiàng)(D)A E濃度滅菌溫度C 相對(duì)濕度 D 滅菌物品厚度54、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),如裝載量小于柜室容積得 10,易導(dǎo)致、(D )

13、濕包B 溫度過(guò)低壓力過(guò)高小裝量效應(yīng)5、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí),最佳得水溫就是(C)A 2-5B 30-3 4-4D 50556、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng)溫度就是()A 37B 45C 657、下列哪項(xiàng)物品不可用 EO 滅菌(C)內(nèi)窺鏡B 醫(yī)療器械C 液體石蠟D 塑料制品58、滅菌物品在溫度高于 2,相對(duì)濕度高于 70得條件下存放時(shí),有效期正確得就是(A)A 紡織品材料包裝得為 7 天B 醫(yī)用無(wú)紡布為 1 個(gè)月醫(yī)用皺紋紙包裝個(gè)月紙塑包裝袋 3 個(gè)月59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品得()A 考核制度召回制度C 改進(jìn)制度應(yīng)急制度60、干熱滅菌時(shí)溫度高于可造成有機(jī)物炭化

14、()A 1010C 10D 861、可用過(guò)氧化氫等離子體滅菌得醫(yī)療物品不包括() A 內(nèi)鏡與金屬器械B 棉布制品C 電子電設(shè)備導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備、下列哪項(xiàng)不就是清潔劑得特點(diǎn)(B)增強(qiáng)與提高清洗效果B 需含研磨劑 C 無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解無(wú)附著、無(wú)殘留6、紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于()應(yīng)予以更換00/cm290uw/cm2C 8uwcm2D 70/c264、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行時(shí)間以排除空氣 (B)A -4 分鐘B 5-1分鐘C 0-15 分鐘D 15-20 分鐘 5、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料與記錄保留得期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)(D)A ≥6 個(gè)月B ≥12 個(gè)月C

15、≥18 個(gè)月D ≥6 個(gè)月66、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料與記錄得保存期限(A)≥6 個(gè)月B ≥2 個(gè)月C ≥1個(gè)月D ≥36 個(gè)月 7、消毒供應(yīng)中心得英文代碼就是(A)A CSDB TSSD GSD _SD68、就是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗得主要原因之一 ( B )A 冷凝水冷空氣裝載不當(dāng)D 干燥時(shí)間不足9、B-試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)得時(shí)間就是()A 每天第一鍋滅菌前B 每天第一鍋滅菌后C 新安裝得滅菌器D 滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用()A 雙層平紋布鋁制盒C 抗?jié)癜櫦y紙D 紙塑包裝袋71、下列哪

16、些物品不可用干熱滅菌(B)A 玻璃類制品B 塑料類制品C 粉質(zhì)物品D 油劑72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C)A 導(dǎo)尿管B 腹腔鏡C 體溫表 D 透析器3、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水得作用就是(B)A 使器械產(chǎn)生條紋得色斑B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C 消毒殺菌作用D 去除熱作用 7、器械潤(rùn)滑劑得性能特點(diǎn)錯(cuò)誤得就是(D)潤(rùn)滑、防銹得功能,用于保護(hù)器械B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜為水溶性,與人體組織有較好得相容性D 由石蠟油與乳化劑合成5、酶清洗劑得性能特點(diǎn)錯(cuò)誤得就是(D)A 分為單酶與多酶有較強(qiáng)得去污能力能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)76、生物

17、指示劑培養(yǎng)得溫度下列哪項(xiàng)就是正確得(A) A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 56B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)采用7C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 33D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 577、一次性無(wú)菌醫(yī)療用品得儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)就是不正確得(D)A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好得物架上B 距地面 225cmC 距墻壁 5-10mD 距地面≥5cm8。能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物就是否被殺滅得監(jiān)測(cè)方法就是( )A 化學(xué)監(jiān)測(cè) B B-D 試驗(yàn) C 生物監(jiān)測(cè)D 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)79、干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度得()A /3B 1/2C 2/3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測(cè)得指示菌株為(A)枯草桿菌黑色變種

18、芽孢B 啫熱脂肪桿菌芽孢C 金黃色葡萄球菌溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝得無(wú)菌物品,有效期宜為(C)A 1 個(gè)月B 3 個(gè)月C 個(gè)月D 個(gè)月2、清洗后物品質(zhì)量得檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易行(A)A 目測(cè)B 鏡檢杰力試紙測(cè)試隱血試驗(yàn)83、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C)無(wú)菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向得末端B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向得始端C 無(wú)菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向得始端以上均對(duì)84、關(guān)于手工清洗得適用范圍,下列哪項(xiàng)不正確(D)A 嚴(yán)重污染物品得初步處理 B 精密復(fù)雜得器械不能采用機(jī)械清洗方法處理得器械D 一次性醫(yī)療物品8、采用新得包裝材料與方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行() A 物理監(jiān)測(cè)B 生物

19、監(jiān)測(cè)化學(xué)監(jiān)測(cè)D 以上都做6、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)(B)A 干熱滅菌B 環(huán)氧乙烷滅菌C 低溫甲醛蒸汽滅菌過(guò)氧化氫等離子滅菌、手工清洗時(shí)水溫宜為()15-20 B 30C 3045D 0-38、清洗消毒器得清洗效果可每檢測(cè)一次 ()A 個(gè)月B 12 個(gè)月C 18 個(gè)月D 24 個(gè)月9、消毒后直接使用得物品應(yīng)監(jiān)測(cè)一次 (B)A 每月B 每季度 每半年D 每年90、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物 PC中加入化學(xué)指示物 (D) 2 類B 類C 4 類D 5 類、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物得部位應(yīng)為(C)A 中心部位B 邊緣C 最難滅菌部位D 最上層92、酸性氧化電位水有效氯含量為(A

20、)A 0g/L±0 mg/LB 50m/L±1 mgL5mg/L±10 m/D 55g±1 mg/L93、酸性氧化電位水 PH 值為()A 2。03.0B 1、02、0C 3、04、0、05.9、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于(A)A 1000mgB 50mg/C 1500mg/ 20_mg/L、手工清洗后得待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒(B)A 分鐘B 2 分鐘分鐘D 分鐘 96、選擇避光、密閉室溫下儲(chǔ)存酸性氧化電位水不應(yīng)超過(guò)(B)A 2 天 B 3 天C 天D 5 天97、CSSD 內(nèi)

21、存放、保管、發(fā)放無(wú)菌物品得區(qū)域?yàn)?B)無(wú)菌區(qū)域B 清潔區(qū)域C 污染區(qū)域D 以上都不對(duì)9、超聲波清洗時(shí)間正確得就是()A -5 分鐘B 3-4 分鐘 C 5-1分鐘D 10 分鐘以上二、多項(xiàng)選擇(5題)1、消毒供應(yīng)中心就是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具與物品( )以及無(wú)菌物品供應(yīng)得部門(ABCDE)回收B 清洗C 消毒滅菌E 分類、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(AB)A 去污區(qū)B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無(wú)菌物品存放區(qū)D 辦公室E 休息室 3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求得就是(AE)A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)、無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手

22、池、C 工作區(qū)域得天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙,不落塵,便于清洗與消毒地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)E 檢查、包裝及滅菌區(qū)得專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑得特點(diǎn)(AB) pH 值≥、5B 對(duì)各種有機(jī)物有較好得去除作用C 對(duì)金屬腐蝕性小,不會(huì)加快返銹得現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好得溶解去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑得特點(diǎn)(AC)A H 值≤6。5B 對(duì)各種有機(jī)物有較好得去除作用C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好得溶解去除作用D 對(duì)金屬物品得腐蝕性小E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕 6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項(xiàng)因素(ABC)

23、A 環(huán)氧乙烷得濃度B 滅菌溫度相對(duì)濕度D 物品得厚度E 滅菌時(shí)間7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟(BCE)A 回收B 沖洗C 洗滌 D 漂洗E 終末漂洗8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用(AC)壓力75乙醇C 9乙醇D 干燥柜自然干燥9、包裝材料得選用具有以下那幾種要求(ABCD)A 具有良好得穿透性B 能阻止外界微生物得侵襲具有足夠得牢固度D 能保證打包得完整性以上都不正確、環(huán)氧乙烷最大得缺點(diǎn)就是(BCD)A 穿透力弱B 易燃C 易爆D 有毒性E 無(wú)毒性11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)得含義就是(ABCD)A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C 判斷滅菌就是否按

24、規(guī)定得條件進(jìn)行D 可顯示滅菌器得運(yùn)轉(zhuǎn)情況E 判斷滅菌就是否達(dá)到滅菌合格要求12、關(guān)于待滅菌物品得擺放,下列正確得就是(CD)金屬物品放上層B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層D 玻璃瓶等底部無(wú)孔得器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)得穿透13、濕包得危害有(BE)A 破壞防護(hù)屏障有潛在醫(yī)院感染得危險(xiǎn) C 返工造成工作負(fù)荷加大D 增加成本消耗E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)、化學(xué)指示膠帶得用途(AB)A 主要用于每個(gè)包裹得包外B 區(qū)分已滅菌與待滅菌物品C 可作為記錄與封包之用D 可指示包裹內(nèi)得滅菌技術(shù)參數(shù)E 合格可作為提前放行得標(biāo)志15、壓力蒸汽

25、滅菌中冷空氣得存在()A 有利于溫度得升高 B 不利于溫度得升高C 不利于熱得穿透D 不利于蛋白質(zhì)得變性E 利于滅菌介質(zhì)得穿透16、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意(ABD)應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)得穿透。宜將同類材質(zhì)得器械、器具與物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D 材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放,金屬器械類放置于下層。E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外 1、使用化學(xué)消毒劑得注意事項(xiàng)(CDE) A 注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C 正確選用與配制消毒劑D 特殊感染物品需提高濃度與延長(zhǎng)消毒時(shí)間盛放容器加蓋18、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以

26、下那幾個(gè)條件(BCE)A 為非漂白織物B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ)C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色應(yīng)有使用次數(shù)得記錄E 應(yīng)符與 GBT963得要求19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:(AB)A 手術(shù)器械B 關(guān)節(jié)鏡C 腹腔鏡D 胃鏡E 體溫計(jì)20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(B)A 自來(lái)水B 軟水純化水D 蒸餾水以上都正確2、消毒供應(yīng)中心使用得清潔劑可以分為以下幾類 (ACDE)A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑酶清潔劑E 以上都正確 22、終末漂洗就是用(BD)對(duì)漂洗后得器械、器具與物品進(jìn)行最終得處理過(guò)程A 自來(lái)水B 軟水C 純化水 D 蒸餾水E 以上都正確23、消毒供應(yīng)中心

27、紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE)A 一用一清洗B 無(wú)污漬C 燈光檢查無(wú)破損D 使用次數(shù)無(wú)限制E 記錄使用次數(shù)4、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(ACDE)A 滅菌器編號(hào)B 滅菌批次 滅菌日期D 失效日期E 物品名稱與檢查包裝者得名稱2、干熱滅菌得注意事項(xiàng)有(AD)A 滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò) 10 _10 _20B 滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌器溫度降到 40以下再開(kāi)滅菌器C 有機(jī)物品滅菌時(shí),溫度應(yīng)≤1D 裝載物品得高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度得 23E 物品間應(yīng)留有充分得空間 2、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌得注意事項(xiàng)描述正確得就是( ABC )金屬與玻璃材質(zhì)得器械,滅菌后可立即使用。設(shè)置專用

28、得排氣系統(tǒng),并保證足夠得時(shí)間進(jìn)行滅菌后得通風(fēng)換氣。環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火與靜電。氣罐存放在冰箱中滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)26、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌得注意事項(xiàng)(ABD)滅菌前物品應(yīng)充分干燥。B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料與容器。C 設(shè)置專用得排氣系統(tǒng)D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)E 滅菌物品體積不應(yīng)超過(guò) 10m _0c _2cm2、以下處理氣性壞疽污染得器械、器具與物品得流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定得就是(C)A 先采用含氯或含溴消毒劑 100gL2mgL 浸泡 30in4min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 250m/L500m/L 浸泡至少

29、60min。有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 500m/L10000g/L 浸泡至少 60min。先采用含氯或含溴消毒劑 500mg/L1000mg/L 浸泡 3mi4i 、E 以上都不對(duì)28、以下關(guān)于手工清洗得注意事項(xiàng)描述正確得就是(ACD)A 去除干固得污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗、刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗。D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具與去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配得刷洗用具、用品,避免器械磨損。E 手工清洗得水溫宜為 30459、超聲波清洗機(jī)操作正確得就是(ABDE) 先于流動(dòng)水下沖洗器械,初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)

30、注入洗滌用水,并添加清潔劑、C 水溫應(yīng)&le;50D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下,腔內(nèi)注滿水 30、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)正確(ABDE)A 禁止在無(wú)水情況下操作禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C 水溫應(yīng)&le;45D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠E 應(yīng)根據(jù)器械得不同材質(zhì)選擇相匹配得超聲頻率3、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng),描述正確得就是(ABE)被清洗得器械、器具與物品應(yīng)充分接觸水流、B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開(kāi),可拆卸得零部件應(yīng)拆開(kāi)C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水,終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水D 塑膠類與軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)

31、使用堿性清潔劑與軟化劑 精細(xì)器械與銳利器械應(yīng)固定放置32、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)采取以下哪些措施(DE)A 立即通知使用部門停止使用B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用得滅菌物品,重新處理,同時(shí)分析p 不合格得原因C 通知使用部門對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品得病人進(jìn)行密切觀察D 檢查滅菌過(guò)程得各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗得可能原因E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用3、在下列哪些情況下,滅菌器在通過(guò)物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后,生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次合格后方可使用(ABD)A 新安裝得滅菌器B 移位后得滅菌器C 維修后得滅菌器 D 大修后得滅菌器E 斷電后得滅菌器34、以下屬于低溫滅菌得就是(AB)A

32、 環(huán)氧乙烷滅菌法過(guò)氧化氫等離子滅菌法C 低溫甲醛蒸汽滅菌法D 干熱滅菌法E 以上都對(duì)5、滅菌包外得標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)(BCD)同A 物品名稱 檢查打包者姓名C 滅菌器編號(hào)、批次號(hào)D 滅菌日期E 失效日期36、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)得要求正確得就是(C)A 去污區(qū)0 次/小時(shí)B 檢查、包裝與滅菌區(qū)0 次/小時(shí)C 無(wú)菌物品存放區(qū)1次/小時(shí)無(wú)菌物品存放區(qū)0 次/小時(shí)E 以上都對(duì)37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品得滅菌前得消毒(A) A 不銹鋼B 非金屬材質(zhì)得器械C 金屬材質(zhì)得器械D 銅鋁得診療器械以上都對(duì)38、儲(chǔ)存酸性氧化電位水得容器要求(C)A 避光B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯

33、材質(zhì)D 塑料制品E 不銹鋼容器9、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域得范圍(ABE)A 更衣室B 辦公室C 衛(wèi)生間D 敷料制備間E 休息室40、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循得基本原則正確得就是(ABDE)A 物品由污到潔,不交叉、不逆流B 空氣流向由潔到污去污區(qū)保持相對(duì)正壓檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓1、無(wú)菌物品發(fā)放要求正確得就是(ABCDE)A 遵循先進(jìn)先出得原則確認(rèn)其有效性C 發(fā)放記錄具有可追溯性運(yùn)送無(wú)菌物品得器具保持清潔E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放、下列哪些物品適用過(guò)氧化氫等離子低溫滅菌(ABD)電子儀器B 光學(xué)儀器C 棉球D

34、不耐高溫、濕熱得器械E 以上均可43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測(cè)包括下列哪些(ABCDE)A 物理監(jiān)測(cè) B 化學(xué)監(jiān)測(cè)生物監(jiān)測(cè)D -D 試驗(yàn)E 以上都對(duì)44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些(ABC)A 溫度B 壓力C 時(shí)間 D 強(qiáng)度體積4、不耐高溫醫(yī)療器械得滅菌方法有(ABC)等離子低溫滅菌B 低溫甲醛蒸汽滅菌C 環(huán)氧乙烷滅菌D 壓力蒸汽滅菌E 干熱滅菌法46、無(wú)菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備得就是(C)A 圓帽B 口罩 專用鞋D 隔離衣E 手套7、對(duì)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證得內(nèi)容包括(ABCD )A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號(hào)樓層)B 發(fā)證機(jī)關(guān)C 發(fā)證日期有效期限科室負(fù)責(zé)人、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)

35、估工作程序中,要求醫(yī)院組織哪些專 業(yè)人員參與自查(BC)護(hù)理B 醫(yī)院感染管理供應(yīng)室D 后勤以上都就是49、三級(jí)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,由省衛(wèi)生廳組織考核合格后,頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證,題中錯(cuò)誤得有效期就是年。( ABE )A 五年B 二年C 四年D 三年一年50、對(duì)二級(jí)及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證,不就是指定審核組織得部門有(ACDE )A 省衛(wèi)生廳B 市衛(wèi)生局C 醫(yī)院D 區(qū)衛(wèi)生局E 縣衛(wèi)生局51、省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)中對(duì)業(yè)務(wù)技術(shù)管理得要求包括( CD )A 消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確各級(jí)人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)消毒員應(yīng)經(jīng)過(guò)市級(jí)以上專業(yè)培訓(xùn),持證上崗D

36、 每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn)E 人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對(duì)其提供工作保障5、209 年 4 月 1 日衛(wèi)生部衛(wèi)通291號(hào)發(fā)布得強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 有(ACD) W0、-2021 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第 3 部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)B WST 312-2021 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范C W 310。-20_醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第 1 部分:管理規(guī)范D WS 10。2-0醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作 規(guī)范E WS/T 313-00醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范3、省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)中要求建立健全并落實(shí)得規(guī)章制度有( ABDE )A 消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度B 消毒供應(yīng)

37、中心職業(yè)安全防護(hù)制度C 消毒供應(yīng)中心監(jiān)測(cè)制度D 消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度消毒供應(yīng)中心消毒隔離制度54、魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)292 號(hào)要求各級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)對(duì)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請(qǐng)?jiān)u估驗(yàn)收工作、( ABC )省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估工作程序(試行)B省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估申請(qǐng)表(試行)省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)D醫(yī)院感染檢測(cè)規(guī)范E 以上都不對(duì)55、省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)對(duì)質(zhì)量控制過(guò)程得記錄與可追溯要求就是(ABCE )A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作得過(guò)程記錄B 應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量得日常監(jiān)測(cè)與定期監(jiān)測(cè)進(jìn)行記錄。應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并

38、應(yīng)建立滅菌物 品召回制度。D 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料與記錄得保存期應(yīng)&ge;12 個(gè)月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料與記錄得保留期應(yīng)&ge;2 年、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料與記錄得保存期應(yīng)&ge;個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料與記錄得保留期應(yīng)&ge;3 年、56、省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)對(duì)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)得要求有( ABC )定期進(jìn)行空氣培養(yǎng)B 定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng)C 定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng)D 定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測(cè)E 以上都不對(duì)三、填空題(20 題) 1、CSS內(nèi)對(duì)重復(fù)使用得診療器械、器具與物品,進(jìn)行回收、分類、清洗、及消毒得區(qū)域

39、,為污染區(qū)域。、去污就是去除被處理物品上得有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、微生物得過(guò)程。、終末漂洗就是用軟水、純化水或蒸餾水對(duì)漂洗后得器械、器具與物品進(jìn)行最終得處理過(guò)程。4、消毒后直接使用得診療器械、器具與物品,濕熱消毒溫度應(yīng)&ge;90 ,時(shí)間&ge;值&ge;00 ;消毒后繼續(xù)滅菌處理得,其濕熱消毒溫度應(yīng)&ge;5min,或0 ,時(shí)間&ge;min 或o 值&ge;0。5、根據(jù)器械得材質(zhì)選擇適宜得干燥溫度,金屬類干燥溫度 7090;塑膠類干燥溫度575。6、無(wú)干燥設(shè)備得及不耐熱器械、器具與物品可使用消毒得低纖維絮擦布進(jìn)行干燥處理、7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔

40、類器械,應(yīng)使用壓力或5乙醇進(jìn)行干 燥處理。、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì)裸露物品得滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò)0cm _1cm _20m ,油劑、粉劑得厚度不應(yīng)超過(guò) 0。6m,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò) 1、cm ,裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度得 2/3 ,物品間應(yīng)留有充分得空間、10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至 40以下再開(kāi)滅菌器。11、無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 2c25m ,離墻 5cm1cm ,距天花板 50cm 。12、無(wú)菌物品存放得環(huán)境達(dá)到溫度低于 24,濕度低于0得條件時(shí),使用紡織品材料包裝得無(wú)菌物品有效期宜為 14 ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有效

41、期為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝得無(wú)菌物品,有效期宜為 1 個(gè)月 ;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝得無(wú)菌物品,有效期宜為 6 個(gè)月;使用一次性紙塑袋包裝得無(wú)菌物品,有效期宜為 6 個(gè)月、硬質(zhì)容器包裝得無(wú)菌物品,有效期宜為 6個(gè)月。13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng)&le;45 ,應(yīng)將器械放入籃筐中,浸泡在水面下,腔內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為 3in5i ,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng)清洗時(shí)間,不宜超過(guò) 10mi。14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mgL&plusmn;10 ,PH 值范圍 2。3.,氧化還原電位(RP) &ge;100mV ,殘留氯離子 <100mg

42、/、15、手工清洗后得待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒min ,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。16、Ao 值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果得指標(biāo),指當(dāng)以 Z 值表示得微生物殺滅效果為 1K時(shí),溫度相當(dāng)于 80得時(shí)間(秒)。17、管腔器械就是含有管腔內(nèi)直徑&ge;2mm ,且其腔體中得任何一點(diǎn)距其與外界相通得開(kāi)口處得距離&le;其內(nèi)直徑得50倍得器械。18、日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)目測(cè)或借助帶光放大鏡檢查。清洗后得器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無(wú)血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)與銹斑。19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄每次消毒得溫度與時(shí)間或 Ao 值,應(yīng)每年檢測(cè)清洗消毒器得主

43、要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè),每次檢測(cè) 3 件5 件有代表性得物品。20、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用得滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析p 不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用。四、判斷題(20 題)1、進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損得皮膚、粘膜、組織得診療器械、器具與物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。(&radic;)2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。( _)3、清洗消毒器就是具有消毒與滅菌功能得機(jī)器。( _)、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得體腔中,留存時(shí)間為 30

44、 天或者以上得可植入型物品。(&radic; )5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明得傳染病病原體污染得診療器械、器具與物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由 CSD 單獨(dú)回收處理。(&radic; )6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開(kāi)放式得儲(chǔ)槽可用于滅菌物品得包裝。( _ )7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由 2 層包裝材料一次包裝。( _ ) 8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝得器械。( _)9、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物得顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。(&

45、;radic; )10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染,2 小時(shí)內(nèi)使用,不能儲(chǔ)存、( _)11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火與靜電,氣罐可以存放在冰箱中。( _ ) 12、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。( _ )13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品得有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后才可以放行。(&radic;)14、無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。( _)1、去除干固得污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗、( _ )16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠、( _)17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開(kāi)清洗。( _)18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多得器具,不應(yīng)使用去污粉。( _)19、金屬器械在終末漂洗過(guò)程中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑,塑膠類與軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用酸性清潔劑與潤(rùn)滑劑、(&radic;)20、酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路得腐蝕,故應(yīng)每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來(lái)水、(&radic;)五

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