必修第節(jié)伴性遺傳

1、LOGO 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體思考：人類染色體組成有何異同？性染色體性染色體和是同源染色體嗎？和是同源染色體嗎？常染色體常染色體 44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性： 1 1、正常情況下，男性精子中的染色體組成是、正常情況下，男性精子中的染色體組成是 A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.2

2、2X X或或2222Y Y2、性染色體存在于（、性染色體存在于（ ）A 精子和卵細(xì)胞（生殖細(xì)胞）中精子和卵細(xì)胞（生殖細(xì)胞）中B 體細(xì)胞中體細(xì)胞中 C A和和B都有都有親親 代代22+X22+Y配配 子子22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX比比 例例 1 1 ： 1 1 討論：為什么人類的性別比總是接近于討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ?紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。不能區(qū)分紅色和綠色。 據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): : 我國男性

3、紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作第一個(gè)提出色盲問題的人（著作論色盲論色盲）正常色覺與色盲色覺比較正常色覺與色盲色覺比較正常色覺正常色覺紅綠色盲色覺紅綠色盲色覺伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體

4、染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲比較人的正常色覺與紅綠色盲比較可否寫成可否寫成X Xb bY Yb bY Y染色體長度只

5、有染色體長度只有X X染色體長度染色體長度1/51/5，沒有與沒有與X X配對的基因配對的基因b b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？為何紅綠色盲患者男性高于女性？23=6男女婚配方式有幾種男女婚配方式有幾種？3. 3. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性 請寫出以下組合的婚配圖解：請寫出以下組合的婚配圖解：4. 4. 女性攜帶者與男性色盲女性攜帶者與男性色盲5. 5. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性2. 2. 正常女性與男性色盲正常女性與男性色盲1. 1. 正常女性與正常男性正常女性與正常男性6. 6. 女性色盲與男性色盲女性色盲與男性色盲親代親代配子配子子代子代XBXBXBYXB

6、YXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常，親代正常， 子代正常。子代正常。3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況返回返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），親代正常（女性攜帶者）， 子代男性有色盲子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子

7、代患色盲的情況子代患色盲的情況50%返回返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代中女性色盲，親代中女性色盲， 子代男性色盲子代男性色盲( )。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況100%返回返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代中男性色盲，親代中男性色盲， 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 13、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的

8、結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況親代親代配子配子子代子代返回返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，親代中男性色盲，女性為攜帶者， 子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%50%返回返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲

9、男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代都色盲，親代都色盲， 子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況返回返回全正常全正常全色盲全色盲男女男女1/2色盲色盲男全色盲男全色盲男男1/2色盲色盲全正常全正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY 女性女性男性男性四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女XBYXbYXBXbXbXbXBYXbXbXBXBXBXbX

10、bYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論返回返回伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。165234

11、98710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率號是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。

12、據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病1

13、6523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳?。?）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1

14、（6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8返回返回伴X顯性遺傳病下肢下肢X光片顯示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀。 性性別別 類類型型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型X Xd dX Xd dX

15、 XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正?？咕S生素抗維生素D D 佝僂病患者佝僂病患者患者患者正常人和正常人和抗維生素抗維生素D D 佝僂病患者佝僂病患者比較比較XdXdXDXdXDXDXdYXDY 女性女性男性男性全正常全正常女全患病女全患病男女男女1/2患病患病女全患病女全患病男男1/2患病患病全患病全患病全患病全患病特點(diǎn)：特點(diǎn)： 女性患者女性患者_(dá)男性，男性， 但部分女性患者病癥較男性輕。但部分女性患者病癥較男性輕。多于多于歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者

16、； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者）患者的雙親中必有一個(gè)是患者下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。? 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測出這種病的你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性患者全為男性(父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。四四. .伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.1.蘆花雞的性別決定方式

17、是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄一一. . 紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)

18、控制控制2. 2. 傳特遞點(diǎn)傳特遞點(diǎn): : 患者男性多于女性、交叉遺傳、患者男性多于女性、交叉遺傳、母母患子必患，女患父必患。患子必患，女患父必患。二二. . 抗維生素佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)： X X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因(D)(D)控制控制2. 2. 傳特遞點(diǎn)：傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遺傳的概念及類型伴性遺傳的概念及類型四四. . 伴性遺傳在實(shí)踐中的作用伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：小結(jié)：五、人類遺傳病遺傳方式的判

19、斷依據(jù)和五、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法方法1. 1. 判斷是否為伴判斷是否為伴Y Y遺傳遺傳2. 2. 確定致病基因的顯隱性：確定致病基因的顯隱性： 無中生有為隱性，有中生無為顯性。無中生有為隱性，有中生無為顯性。3.3.判斷是常染色體遺傳還是伴判斷是常染色體遺傳還是伴X X遺傳：遺傳：隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子正非伴隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子正非伴性性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女正非伴顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女正非伴性性顯性顯性隱性隱性性染色體性染色體常染色體常染色體X性染色體性染色體Y性染色體性染色體有五種遺傳?。河形宸N遺傳?。撼Ｈ旧w顯性病、

20、常染色體顯性病、 常染色體隱性病、伴常染色體隱性病、伴X X染色體顯性病、染色體顯性病、 伴伴X X染色體隱性病、伴染色體隱性病、伴Y Y染色體病染色體病2.2.遺傳咨詢：遺傳咨詢： 有一對新婚夫婦，女方是血友病有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？議他們生男孩還是生女孩？5.5.下圖是下圖是A A、B B兩個(gè)家庭的色盲遺傳家系圖兩個(gè)家庭的色盲遺傳家系圖,A,A家家庭的母親是色盲患者庭的母親是色盲患者( (圖中圖中),),這兩個(gè)家庭由這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了

21、一個(gè)孩子于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子, ,請確定調(diào)換的兩請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是個(gè)孩子是( () )。 A.1和和3 B.2和和6C.2和和5 D.2和和47.7.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交的雄蠅雜交, ,后代中后代中25%25%的雄蠅翅異常、的雄蠅翅異常、25%25%的雌蠅翅異常、的雌蠅翅異常、25%25%的雄蠅翅正常、的雄蠅翅正常、25%25%的雌蠅翅正常的雌蠅翅正常, ,翅異常翅異常不可能由不可能由( () )。A.A.常染色體上的顯性基因控制常染色體上的顯性基因控制B.B.常染色體上的隱性基因控制常染色體上的隱性基因控制C.C.性染色體上的顯性基因控制性染色體上的顯性基因控制D.D.性染色體上的隱性基因控制性染色體上的隱性基因控制8.8.某種雌雄異株的植物的葉片有寬葉、狹某種雌雄異株的植物的葉片有寬葉、狹葉之分葉之分, ,寬葉寬葉(B)(B)對狹葉對狹葉(b)(b)呈顯性呈顯性, ,這種性這種性狀伴隨著