NaCl對浦薏6號種子萌發(fā)的影響

1、NaCl對浦薏6號種子萌發(fā)的影響摘  要：以去殼浦薏6號為材料，研究了不同濃度鹽NaCl對種子萌發(fā)、幼苗生長、相對電導(dǎo)率及葉綠素含量的影響。結(jié)果說明：鹽濃度在0.100.30 mol/L時，浦薏6號種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)顯著降低;顯著限制了幼苗根與苗的生長，導(dǎo)致幼苗的鮮重與活力指數(shù)顯著低于對照。隨著鹽溶液濃度的增加，幼苗葉綠素含量下降，相對電導(dǎo)率上升。關(guān)鍵詞：浦薏6號;NaCl;種子萌發(fā);影響文章編號：1005-2690202123-0023-02    中圖分類號：S688.4   &

2、#160;文獻標志碼：B鹽害是最主要的非生物逆境之一【1】，研究成果說明，氣候變暖使全球平均海平面的上升速率到達了3.2mm/a2-4。目前世界上約有20%的耕地和近1/2的灌溉地受到鹽的危害，同時，在人口增長和城市開展的壓力下，耕地日益緊張。因此，鹽堿地開發(fā)利用已迫在眉睫。福建海岸線總長3752km，海島海岸線總長807km，居全國第一。這些海岸線旁近百萬公頃的鹽漬土壤無法利用，或利用率極低，因此開發(fā)利用福建的近海土壤是當(dāng)前經(jīng)濟開展面臨的重要課題。薏苡是食藥兩用的禾本科作物，營養(yǎng)價值高，藥用價值大，不與主糧爭地，市場前景廣闊。福建省是薏苡的主產(chǎn)地之一，但長期以來，其根底研究薄弱，人們主要研究

3、薏苡的生物學(xué)特性、栽培等方面，對其耐鹽性研究很少。隨著薏苡產(chǎn)業(yè)的開展，進行薏苡的耐鹽性研究，可為開發(fā)利用這一植物資源提供參考。1  材料與方法1.1  試驗材料浦薏6號，為浦城縣農(nóng)科所提供2021年認定，去殼。1.2  試驗方法種子用次氯酸鈉消毒15min，再用蒸餾水反復(fù)沖洗34次。用蒸餾水浸種24h，用培養(yǎng)皿進行紙間培養(yǎng)，每皿50粒，將NaCl溶液的濃度設(shè)定為0mol/LCK、0.10mol/L、0.15mol/L、0.20mol/L、0.25mol/L和0.30mol/L，每皿30mL，CK全程用蒸餾水。設(shè)3次重復(fù)，每天倒空前天用

4、的溶液，再添加相同濃度相同體積的溶液。7d后每皿選取長勢一致的15株幼苗繼續(xù)培養(yǎng)，8d后測定薏苡幼苗的電導(dǎo)率。1.3 收集數(shù)據(jù)方法1.3.1  種子萌發(fā)情況以破口胚根突破種皮記為發(fā)芽，每日觀察與記錄種子的發(fā)芽數(shù)，間隔2d更換1次培養(yǎng)皿，直至對CK的發(fā)芽數(shù)不變?yōu)橹挂话銥?d，以第4天的發(fā)芽勢、第7天的發(fā)芽率，用公式計算發(fā)芽指數(shù)【5】。1.3.2  幼苗性狀測定7d后，以15株幼苗測定平均的鮮重、苗長與根長，用公式計算活力指數(shù)。清水培養(yǎng)8d后，采用改良后的分光光度法6，7測定每皿葉片平均的葉綠素含量，采用浸泡法測定葉片相對電導(dǎo)率。采用DPS軟件進行

5、分析8。2  結(jié)果與分析2.1  NaCl對浦薏6號種子萌發(fā)的影響2.1.1  對浦薏6號種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)的影響測定不同濃度NaCl對浦薏6號種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)，結(jié)果見表1。由表1可見，NaCl濃度越高，浦薏6號的發(fā)芽越受抑制，與對照相比，均呈現(xiàn)極顯著的效應(yīng);不同濃度間表現(xiàn)不同，0.10 mol/L與0.15 mol/L之間對發(fā)芽勢與發(fā)芽指數(shù)沒有顯著影響;0.20mol/L與0.25mol/L也表現(xiàn)出同樣趨勢;到達0.30mol/L以上，那么嚴重抑制浦薏6號發(fā)芽。2.1.2 

6、60;對7d后浦薏6號幼苗根長、苗長、鮮重與活力指數(shù)的影響萌發(fā)7d后，測量幼苗的鮮重、苗長及根長，計算活力指數(shù)，結(jié)果見表2。由表2可知，不同濃度鹽處理對薏苡幼苗根長、苗長、鮮重及活力指數(shù)均有顯著影響。就苗長而言，0.10mol/L的鹽處理與CK差異不顯著，但從0.15mol/L開始，濃度的升高極顯著影響薏苡種子的苗長;而隨著鹽濃度的升高，根長的影響都極顯著地受到抵抗?；盍χ笖?shù)結(jié)果說明，NaCl抑制浦薏6號的發(fā)芽指數(shù)與苗長，隨著NaCl濃度的升高，活力系數(shù)也極顯著下降。試驗中，根長在不同濃度NaCl間表現(xiàn)出極顯著的差異，濃度越高，影響越大。2.1.3  清水中再生長8d后浦薏

7、6號幼苗的根長、苗長與鮮重在清水中再培養(yǎng)8d后，0.10mol/L與0.15mol/L兩種濃度的苗長與CK沒有差異表3，其余3種濃度間及其與CK間都存在極顯著的差異;根長在不同濃度間及其與CK間都有顯著差異;由于苗長的影響，0.10mol/L與0.15mol/L兩種濃度的鮮重與CK無顯著差異，但與其余濃度間存在顯著差異。因此，受鹽害后復(fù)水可減少NaC1對浦薏6號幼苗生長的影響。2.2  NaCl對浦薏6號葉綠素含量的影響培養(yǎng)8d后，浦薏6號幼苗葉綠素含量隨著NaCl濃度升高而降低，見圖1。其中，在0.10mol/L處理濃度時，薏苡幼苗葉綠素含量與CK差異不明顯，高于此濃度后

8、那么逐漸下降。2.3  NaCl對浦薏6號葉片電導(dǎo)率的影響清水培養(yǎng)8d后，隨著NaCl濃度上升，浦薏6號幼苗的相對電導(dǎo)率明顯上升，見圖2。可見NaCl濃度上升，促進了葉片內(nèi)含物的外滲，使膜結(jié)構(gòu)受損嚴重，抗逆性下降。3  結(jié)果與討論本試驗說明，浦薏6號種子在清水CK0mol/L條件下，種子萌發(fā)和幼苗的生長與其他試驗組差異顯著。隨著NaCl濃度的升高，浦薏6號種子的根長和芽長也隨之變短，差異明顯。說明隨著NaCl溶液濃度的提高，浦薏6號種子萌發(fā)與幼苗生長均受到顯著抑制。這與辣椒、番茄、黃瓜等植物的研究結(jié)果一致，隨著NaCl脅迫濃度的增大，對種子萌發(fā)的抑制作用

9、明顯增強9-11。研究說明，種子枯燥后，細胞膜的受損，選擇透性變差，吸脹初期膜系統(tǒng)修復(fù)不連續(xù)。NaCl會造成膜修復(fù)困難，影響種子萌發(fā)與幼苗生長。鹽脅迫下，有的材料發(fā)芽率高，但長勢不一定好，而本次試驗?zāi)敲醋C實了高濃度NaCl脅迫會延遲浦薏6號種子的萌發(fā)。另外，本次試驗在前期出現(xiàn)了種子腐爛和種子發(fā)臭現(xiàn)象，可能原因有：沒有及時更換發(fā)芽床;或者由于操作不標準而導(dǎo)致種子受傷;所選培養(yǎng)皿太小，導(dǎo)致種子沒有適合的空間生長。參考文獻：1RhoadesJD，LovedayJ.SalinityinIrrigatedAgricultureC.StewardBA，NielsenDR.AmericanSocietyof

10、CivilEngineersIrrigationofAgriculturalCropsMonograph30.NewYork：AmericanSocietyofAgronomists，1990：1089-1142.2WuT，KangJC，WangF，etal.TheNewProgressesonGlobalSeaLevelChangeJ.AdvancesinEarthScience，2021，217：730-737.3WuT，F(xiàn)angJC，LiWJ，etal.AdvanceofSealevelChangeResearchinChinaJ.MarineGeology&QuaternaryGeology，2021，274：123-130.4LiCX，F(xiàn)anDD，DengB.ThecoastsofChina，andIssuesofSeaLevelRiseJ.JournalofCoastalResearch，2021，5143：36-49.5畢辛華.種子學(xué)M.北京：農(nóng)業(yè)出版社，1998.6中國科學(xué)院上海植物生理研究所，上海市植物生理學(xué)會.現(xiàn)代植物生理學(xué)實驗指南M.北京：科學(xué)出版社，1999.7上海市植物生理學(xué)會.植物生理學(xué)實驗手冊M.上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1985.8唐啟義，馮明光.實用統(tǒng)計分析及其計算機處理平臺M.北京：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)出版社，1999.9王清華，楊