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文檔簡介

1、1一、簡介研究動機 聚醯胺6(PA6-尼龍6)為半結(jié)晶性高分子,其未結(jié)晶相的NH基會與水結(jié)合,使得尺寸不穩(wěn)定及物性嚴(yán)重下降,故此篇文章研究利用具有酚醛基之高分子聚合物來降低吸水率。利用具酚醛基高分子之尼龍改性2二、實驗資料/機臺材料來源: 1.PA(Polyamide):Heilongjiang Nylon Factory 2.PP(Homopolypropylene,F401): Lanzhou Chemical Industrial Company. 3.EPDM(ethylene-propylene-diene terpolymer): Lanzhou Chemical Industri

2、al Company. 4.ENR(Epoxidized Natural Rubber):Institute of Tropical Farm Product in South China.3二、實驗資料/機臺機臺/機臺條件: 1.Double roll rubber-plasticating machine:將ENR於室溫下 成形,再經(jīng)切割機切成小粒子。 2.Twin-screw extruder:將ENR及PA6/PO混合之後,再 摻合擠出PA6/PO/ENR之摻合物。 3. Twin-screw extruder 規(guī)格及切割機條件: a.雙螺桿的直徑:25mm b.L/D ratio:3

3、3 c.轉(zhuǎn)速:60rpm d.機臺區(qū)域溫度:170,220,230,2204二、實驗物性測定方式測定方式: 1.斷裂韌性:規(guī)範(fàn)-Chinese standard GB1843-80 2.拉伸強度:規(guī)範(fàn)-Chinese standard GB1040-79 3.軟化溫度:規(guī)範(fàn)-Chinese standard GB1633-80 以Vicat softening point 測試 4.熱分析/結(jié)晶性:是以DSC測量其融點及融化熱,再代入 方程式求出結(jié)晶性%100)(HoHxXcHx :為摻合物中PA6的融化熱Ho:為純PA6的融化熱,182.9 J/g 5.紅外線光譜分析:以Perkin-Elm

4、er Paragon 1000 spectrometer來測定。 6.形態(tài)特徵:是以JSE-5900LV (SEM)來了解斷裂表面的情況5三、結(jié)果與討論摻合物的分子結(jié)構(gòu)與型態(tài)說明: 於3450cm-1的地方,純PA6 (curve2)及 ENR (curve1) 都沒有明 顯的吸收峰,但PA6/ENR (curve3/curve4)摻合物 於3440-1的地方,卻有明顯的吸收峰。 *代表於PA6/ENR摻合物中有新 的物質(zhì)生成。6三、結(jié)果與討論摻合物的分子結(jié)構(gòu)與型態(tài)說明:於1449cm-1的地方,有一屬於天然橡膠之-C-H鍵的吸收峰,而於1639cm-1的地方,有一屬於PA6之-C=O鍵的吸收

5、峰及1545cm-1的地方,有一屬於PA6之-N=H鍵的吸收峰,在PA6的吸收峰下,可以隱約看出於1713cm-1的地方,有一吸收峰。7三、結(jié)果與討論摻合物的分子結(jié)構(gòu)與型態(tài)說明:對照Figure2,可以很明顯的看出於1713cm-1的地方,有一不屬於天然橡膠及PA6的吸收峰,再參照Figure1的吸收峰,可推測為酯基的彈性振動峰,且可看出混合PA6/ENR的時間越久越多。8三、結(jié)果與討論摻合物的分子結(jié)構(gòu)與型態(tài)推測結(jié)果:目前在混合PA6/ENR的過程中,於某個條件下(如高溫),PA6末端的羰基高分子會與ENR的環(huán)氧基反應(yīng),打開環(huán)氧基,進(jìn)而形成PA6/ENR的接枝共聚合物。反應(yīng)式如下9三、結(jié)果與討

6、論摻合物的分子結(jié)構(gòu)與型態(tài)說明:此接枝共聚合物因有極性聚胺基鏈對PA6有很強的交互作用,也因接有非極性的碳?xì)滏湽蕦O(ex.EPDM)也有很好的黏著力,所以很適合作為PA6/PO摻合物的增容劑。碳?xì)滏溇郯坊?0三、結(jié)果與討論摻合物的分子結(jié)構(gòu)與型態(tài)說明: 由SEM的斷裂面照片可以發(fā)現(xiàn) PA6/EPDM/ENR摻合物中的橡膠尺寸變小,也證明了PA6與ENR有化學(xué)反應(yīng),但最重要這是不需使用自由基起始劑及抑制劑的交聯(lián)反應(yīng),即可提高PA6/PO的相容性。11三、結(jié)果與討論ENR對摻合物(PA6/EPDM)結(jié)晶化的影響說明: 1.由DSC的分析中可知有少量的EPDM被ENR取代。 2.由上表可知,加入E

7、NR後其摻合物的融點及結(jié)晶溫度 都有下降的情況。 3.同樣地其摻合物的融化熱及結(jié)晶熱也有明顯的下降。12三、結(jié)果與討論ENR對摻合物(PA6/EPDM)物性的影響說明: 1.由上表可知,加入EPDM混合後,其摻合物的拉伸降伏強度及 Vicat軟化點都下降,而沖擊強度則增加。 2.使用ENR當(dāng)增容劑,可以減少摻合物拉伸降伏強度及Vicat 軟化點大幅下降,且可大幅增加其沖擊強度,甚至可上升 至14KJ/m2。13三、結(jié)果與討論ENR對摻合物(PP/PA6)物性的影響說明:1.於PP/PA6摻合物使用ENR當(dāng)增容 劑,對其沖擊強度只有少量上升, 而其拉伸降伏強度幾乎沒改善。2.ENR使用在PP/PA6的效果不如 PA6/EPDM,其可能原因為PP本身分 子結(jié)構(gòu)的問題。解決方案: 1.可利用平衡及調(diào)整ENR分子結(jié)構(gòu),使得非極性的碳?xì)滏溩兌唷?2.改善混摻時的化學(xué)反應(yīng)之效率,使得非極性的碳?xì)滏溩兌?14四、結(jié)論結(jié)論心得結(jié)論:1.PA6/PO的摻合物的相容性很差,可

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