有機(jī)推斷與合成重點(diǎn)

1、 有機(jī)推斷與合成1.化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D.1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)2.化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：（1）D中的含氧官能團(tuán)名稱為_（寫兩種）。（2）FG的反應(yīng)類型為_。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ _。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）E經(jīng)還原得到F，E的分

2、子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_ _。（5）已知：苯胺（）易被氧化請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。海南3.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21的有A. 乙酸甲酯 B.對苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.對苯二甲酸 4.富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe2+形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_ _由A生成B的反應(yīng)類型為_ _。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(4)檢驗(yàn)富血

3、鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是_ _。(5)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出_ _L CO2（標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有_ _（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。5.軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯（）與苯A.均為芳香烴 B.互為同素異形體 C.互為同系物 D.互為同分異構(gòu)體6.烷烴的命名正確的是A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-異丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷7.合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為：下列說法正確的是A.PPV是聚苯乙炔 B.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同D.1 mo

4、l 最多可與2 mol H2發(fā)生反應(yīng)8.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來制備。完成下列填空：(1).實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常加入過量的乙醇，原因是_ _。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實(shí)際用量多于此量，原因是 _；濃硫酸用量又不能過多，原因是_ _。(2).飽和Na2CO3溶液的作用是_ _。(3).反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。(4)若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點(diǎn)有_ _、_ _。由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是_，分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是_ _。9.異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料

5、，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：(1).化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(2).異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：A能發(fā)生的反應(yīng)有_。（填反應(yīng)類型）B的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(3).設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：）10. M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下（部分試劑及反應(yīng)條件省略）：完成下列填空：(1).反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。反應(yīng)的反應(yīng)條件是_。(2).除催化氧化法外，由A得到所需試劑為_。(3).已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由

6、反應(yīng)、反應(yīng)說明：在該條件下，_。(4).寫出結(jié)構(gòu)簡式，C_ _ D_ _(5)8.D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式。_(6).寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。_ _不含羰基 含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。11 l,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一，可用含六個(gè)碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為A通過氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過程(可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F):回答下列問題：（1）化合物A中含碳87.8%，其余為氫，A的化學(xué)名稱為_。（2）B到C的反應(yīng)類型為_。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（

7、4）在上述中間物質(zhì)中，核磁共振氫譜出峰最多的是_，最少的是_。（填化合物代號）（5）由G合成尼龍的化學(xué)方程式為_ _。（6）由A通過兩步反應(yīng)制備1，3-環(huán)己二烯的合成路線為_。12功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）試劑a是_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_ _。（5）反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（6）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。（7）已知：2CH3CHO。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物），用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。13反-2-己烯醛(D

8、)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：已知：RCHO+ROH+ROH（1）A的名稱是_；B分子中共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱是_ _，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式_ 。（3）E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有_a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng) c消去反應(yīng) d取代反應(yīng)（4）B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_ _。（5）以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。（6）問題（5）的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_ _。14秸稈（含

9、多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。（填標(biāo)號）a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為_ _。（3）D中官能團(tuán)名稱為_ _，D生成E的反應(yīng)類型為_ _。（4）F 的化學(xué)名稱是_ _，由F生成G的化學(xué)方程式為_ _。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2，W共有_種（不

10、含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對二苯二甲酸的合成路線_。15端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，成為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為_ _，D 的化學(xué)名稱為_ _，。（2）和的反應(yīng)類型分別為_ _、_ 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為_。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_mol。（4）化合物（）也可發(fā)生

11、Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。（6）寫出用2-苯基乙醇為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備化合物D的合成路線_。16、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：已知：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_，A中所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。1

12、7“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。（1）下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號)。a屬于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：已知：烴A的名稱為_ _。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_ _。步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。步驟III的反應(yīng)類型是_ _.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。18對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。完成下列填空：（1）寫出該共

13、聚物的結(jié)構(gòu)簡式 （2）實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件。（3）將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的結(jié)構(gòu)簡式為。由A生成對溴苯乙烯的反應(yīng)條件為 。（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。 設(shè)計(jì)一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線。19（6分）下列有機(jī)物的命名錯誤的是20（14分）芳香族化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為 。（2）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。（3）E的苯環(huán)上一氯代

14、物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)20聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8；E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；。回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為 。（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱

15、為 。（4） 由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號)。a48b58c76 d122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）：能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式)：D的所有同分異構(gòu)體在下列種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號)。 a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀d核磁共振儀21. 環(huán)氧氯丙烷是制備樹脂的主要原料，工業(yè)上有不同的合成路線，以下是其中的兩條（有些反應(yīng)未注明條件）

16、。完成下列填空：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_ 反應(yīng)_（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：X_ Y_（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _（4）與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構(gòu)體，且屬于醇類的物質(zhì)（不含及結(jié)構(gòu)）有_種。1.C 2.（1）（酚）羥基、羰基、酰胺鍵 （2）消去反應(yīng) （3）（4）（5） 3 BD （6分）4（14分）（1）環(huán)己烷 取代反應(yīng) （每空2分，共4分）（2） （2分）（3） （2分）（4）取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3+；反之，則無。 （2分）（5）44.8 （每空2分，共4分）上海5.D 6.D 7.B8、（本題共12分）(1).增大反應(yīng)物濃度，使平衡

17、向生成脂的方向移動，提高脂的產(chǎn)率。（合理即給分）濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成脂的方向移動，提高脂的產(chǎn)率。濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性，會使有機(jī)物碳化，降低脂的產(chǎn)率。（2）.中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解（3）.振蕩、靜置（4）.原料損失較大、易發(fā)生副反應(yīng) 乙醚；蒸餾9、（本題共9分）1.2.加成（還原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反應(yīng)；3.（合理即給分）10.(1).消除反應(yīng)；濃硫酸，加熱(2).銀氨溶液，酸（合理即給分）(3).碳碳雙鍵比羰基易還原（合理即給分）(4)CH2=CHCHO;11 （1）環(huán)己烯（2）加成反應(yīng)（3）（4）D 、E； F (5) ;(

18、6) 12案】（1）（2）濃硫酸和濃硝酸 （3）（4）碳碳雙鍵、酯基 （5）加聚反應(yīng)（6）（7）13【答案】（1）正丁醛或丁醛 9 8（2）醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O；（3）cd；（4）CH2=CHCH2OCH3、；（5） ； （6）保護(hù)醛基(或其他合理答案)14?！敬鸢浮浚?）cd；（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；（3）酯基、碳碳雙鍵；消去反應(yīng)；（4）己二酸 ； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；（5）12； ；（6）。15?！敬鸢浮浚?） ；苯乙炔；（2）取代；消去；（3），4；（4）+(n-1)H2；（5）、；（6）16、（1），碳碳雙鍵、醛基。（2）加成（或還原）反應(yīng)；CH3CH3，（3）(CH2)2