儀器分析題目2

1、同一光柵，二級光譜的色散率是一級光譜的-0.5 倍廣1倍廠2倍4倍重置按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不同，光譜可以分為發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜C原子光譜、分子光譜、固體光譜線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜r.X射線發(fā)射光譜、X射線吸收光譜、X射線熒光光譜、X射線衍射'*光譜重置光譜分析法是一種來確定物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的儀器分析方法。*利用物質(zhì)與光相互作用的信息0利用光的波動性利用光的粒子性 利用物質(zhì)的折射、干涉、衍射和偏振現(xiàn)象重置波長短（小于10nm）能量大（大于102eV）（如X射線，丫射線）的電磁波譜，粒子性比較明顯，稱為 ，由此建立的分析方法稱為 o能譜；能譜分析法波譜，波譜分析法光譜分析法與

2、其他儀器分析法的不同點(diǎn)在于光譜分析法研究涉及的C樣品中各組分間的相互干擾及其消除光與電的轉(zhuǎn)換及應(yīng)用-光輻射與樣品間的相互作用與能級躍遷樣品中各組分的分離重置受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài)時，如果以光輻射形式釋放多余能量，這 種現(xiàn)象稱為C光的吸收-光的發(fā)射光的散射光的衍射每一種分子都具有特征的能級結(jié)構(gòu)，因此，光輻射與物質(zhì)作用時, 可以獲得特征的分子光譜。根據(jù)樣品的光譜，可以研究該樣品中化合物的分子式樣品中的各組分的分配及相互干擾可樣品的組成和結(jié)構(gòu)樣品中化合物的相對分子質(zhì)量重置利用光柵的作用，可以進(jìn)行色散分光。散射-衍射和干涉折射C 發(fā)射重置頻率、波長、波數(shù)及能量的關(guān)系是Q頻率越低，波長越短，波數(shù)越高

3、，能量越低Q頻率越低，波長越長，波數(shù)越低，能量越高 |頻率越高，波長越短，波數(shù)越高，能量越高|頻率越咼，波長越咼，波數(shù)越低，能量越咼重置棱鏡是利用其 來進(jìn)行分光的。散射作用Q衍射作用-折射作用Q旋光作用重置原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁 輻射組成的帶狀光譜。*正確錯誤重置吸收光譜與發(fā)射光譜有什么不同 ？吸收光譜是指原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。正確 錯誤:材料在某一些頻率上對電磁輻射的吸收所呈現(xiàn)的比率。發(fā)射光譜是指：物體發(fā)光直接產(chǎn)生的光譜。原子光譜與分子光譜有什么不同？原子光譜是一些線狀光譜，發(fā)射譜是一些明亮的

4、細(xì)線， 吸收譜是一些暗線。 原子的發(fā)射譜線與吸收譜線位置精確重合；而分子光譜是分子能級之間躍遷形成的發(fā)射光譜和吸收光譜。分子光譜非常豐富，可分為純轉(zhuǎn)動光譜、振動-轉(zhuǎn)動光譜帶和電子光譜帶。什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？由幾種單色光合成的光叫做復(fù)色光，又稱“復(fù)合光”。包含多種頻率的光，例如太陽光、弧光等。一般的光源是由不同波長的單色光所混合而成的復(fù)色光，自然界中的太陽光及人工制造的日光燈等所發(fā)出的光都復(fù)色光。單色光，單一頻率（或波長）的光。不能產(chǎn)生色散。由紅到紫的七色光中的每種色光并非單 色光，它們都有相當(dāng)寬的頻率 （或波長）范圍，如波長為0770622微米范圍內(nèi)的光都稱紅光，而

5、氦氖激光器輻射的光波單色性最好，波長為0 6328微米，可認(rèn)為是一種單色光。要想獲得單色光應(yīng)該使狹縫足夠小。利用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時，判斷某元素是否存在可以根據(jù)將該元素的所有譜線全部檢出Q只需檢出該元素的兩條以上的靈敏線和最后線*只需檢出該元素的一條靈敏線和最后線Q需要檢出該元素的五條以上的譜線重置原子發(fā)射光譜是由于（）而產(chǎn)生的0原子的內(nèi)層電子在不同能級間的躍遷Q原子的次外層電子在不同能級間的躍遷弓|原子的外層電子在不同能級間的躍遷原子的外層電子從基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷重置光電直讀光譜儀中，若光源為icp，測定時的試樣是- 固體液體重置固溶體固體和液體在原子光譜儀器中，能夠?qū)⒐庑盘栟D(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?/p>

6、的裝置是；光柵Q狹縫可光電倍增管放大器重置攝譜檢測系統(tǒng)中感光板上進(jìn)行的反應(yīng)是將 光能轉(zhuǎn)換為電能:;|電能轉(zhuǎn)換為光能光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能樣品的氣溶膠在等離子體的焰心區(qū)C 電離倒 蒸發(fā) 原子化Q 激發(fā)重置無法用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是r堿金屬和堿土金屬仁稀土兀素仁過渡金屬有機(jī)物和大部分非金屬元素重置在原子譜線表中，Mg（n ）280 . 27nm表示鎂的譜線是原子線仁一級電離線仁二級電離線仁三級電離線重置原子發(fā)射光譜的光源中，火花光源的蒸發(fā)溫度（Ta）比直流電弧的蒸發(fā) 溫度（Tb）rTa=Tb(7 仁Ta < TbTa>Tb不確定重置原子發(fā)射光譜法利用標(biāo)準(zhǔn)光譜比較法定性時，

7、通常采用（）作標(biāo)準(zhǔn)。氫譜r碳譜鐵譜銅譜原子熒光的激發(fā)光源必須是高強(qiáng)度的線光源正確錯誤原子發(fā)射光譜分析的靈敏度與光源的性質(zhì)無關(guān)。正確 *錯誤原子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)或較低能級躍遷發(fā)射的譜線強(qiáng)度與激發(fā)態(tài)能量成正 比。J正確錯誤物質(zhì)吸收或發(fā)射的能量是連續(xù)的，其能量的最小單位是光子。正確 *錯誤在原子光譜中，我們把原子失去兩個電子稱為二級電離。正確 +錯誤重置1個電子通過電位差為1V的電場所獲得的能量為1.602 X 10-19J*正確錯誤光電倍增管的輸出電流隨外加電壓的增加而減小正確 +錯誤攝譜法中，用影譜儀觀察譜線位置及大致強(qiáng)度，進(jìn)行光譜定性及半定量 分析；用測微光度計測量譜線的黑度，進(jìn)行光譜的定量分析。刁正確錯誤重置原子發(fā)射光譜定性分析時，一般使用較寬的狹縫，以得到較大的光強(qiáng)正確 *錯誤等離子炬管的內(nèi)層以切線方向引入 Ar氣流作為冷卻氣，以保護(hù)石英管不 被燒毀可正確錯誤簡述鐵光譜比較法進(jìn)行多元素定性分析的原理采用感光板記錄光譜， 然后用映譜儀及測微光度計觀察譜線位置，從而進(jìn)行定性、半定量及定量分析。用火焰光度法在404.3nm測