【新教材】3.3DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息練習(xí)-浙科版高中生物必修2遺傳與進(jìn)化(解析版)

1、第 3 章 遺傳的分子基礎(chǔ)第 3 節(jié) DNA 通過復(fù)制傳遞遺傳信息1. 下列關(guān)于 DNA 復(fù)制的敘述中，正確的是A 需要解開 DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu)B 以 DNA 分子的一條鏈作為模板C4 種游離的核糖核苷酸作為原料DA 與 U 互相配對、 G 與 C 互相配對【答案】 A【解析】 DNA 復(fù)制需要解開 DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu)， A 正確； DNA 復(fù)制的模板是兩條鏈， B 錯誤； DNA 復(fù)制 以 4 種游離的脫氧核苷酸為原料， C 錯誤； DNA 復(fù)制是 A 與 T 互相配對、 G 與 C 互相配對， D 錯誤。2. 如圖表示某 DNA 分子片段，下列相關(guān)敘述正確的是A 把該 DNA 分子放在

2、含 15N 的培養(yǎng)液中復(fù)制 3 代，子代中含 15N 的 DNA 分子占總 DNA 分子的 7/8B兩條鏈的 “骨架 ”均由磷酸基團(tuán)和脫氧核糖交替連接而成C不配對的堿基之和的比值在兩條單鏈中相同D 不同生物的 DNA 分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值一般相同【答案】 B【解析】把該 DNA 分子放在含 15N 的培養(yǎng)液中復(fù)制 3 代，子代中含 15N 的 DNA 分子占總 DNA 分子的 100% ， A 錯誤； 兩條鏈的 “骨架 ”均由磷酸基團(tuán)和脫氧核糖交替連接而成， B 正確； 不配對的堿基之和的比值在兩條 單鏈中互為倒數(shù)， C 錯誤；DNA 分子的特異性主要表現(xiàn)在 (A+T)/(G+C)

3、的比例上， 在不同生物中其比值不同，D 錯誤。15NH 4Cl 為唯一氮源3. 將以 14NH4Cl 為唯一氮源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后的大腸桿菌(記為第一代)轉(zhuǎn)移到 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(分裂一次的子細(xì)胞為第二代，以此類推)。下列敘述錯誤的是A 大腸桿菌 DNA 復(fù)制過程中所需的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)B 第一代大腸桿菌的核糖體上能檢測到14NC第二代時，大腸桿菌含 14N 的 DNA 和含 15N 的 DNA 之比為 1： 1 D若對第三代大腸桿菌進(jìn)行密度梯度離心，將出現(xiàn)一條中帶和一條重帶 【答案】 D【解析】大腸桿菌 DNA 屬于雙鏈 DNA 分子，因此復(fù)制過程中所需的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)， A 正確；核糖

4、體 由蛋白質(zhì)和 RNA 組成，將大腸桿菌放在以 14NH 4C1 為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代， 所獲得的大腸桿菌 的核糖體中含有 14N ，B 正確；根據(jù)題意可知第一代大腸桿菌的DNA 雙鏈被 14N 標(biāo)記， 由于 DNA 復(fù)制的特點為半保留復(fù)制，在 15NH4Cl 為唯一氮源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)分裂一次，則第二代時大腸桿菌的DNA 為15N-14N-DNA ，故大腸桿菌含 14N 的 DNA 和含 15N 的 DNA 之比為 1：1，C 正確；將第二代 15N- 14N-DNA 的大腸桿菌在 15NH 4C1 培養(yǎng)液中接著繁殖一代后，子代大腸桿菌DNA 有 2個為 15N-14N-DNA 分子

5、，有 2個為 15N- 15N-DNA 分子，如果提取大腸桿菌的 DNA 進(jìn)行密度梯度離心， 離心管中出現(xiàn) 2個條帶， 即中帶和 重帶，但是不能對大腸桿菌進(jìn)行密度梯度離心處理， D 錯誤。4. 下列關(guān)于 “堿基互補(bǔ)配對原則 ”和“ DNA 復(fù)制特點 ”具體應(yīng)用的敘述，不正確的是 （ ）A 某雙鏈 DNA 分子中，G 占堿基總數(shù)的 38%，其中一條鏈中的 T 占該 DNA 分子全部堿基總數(shù)的 5%， 那 么另一條鏈中 T 占該 DNA 分子全部堿基總數(shù)的比例為 7%B 一個有 2000 個堿基的 DNA 分子，堿基對可能的排列方式有 41000 種C已知一段信使 RNA 有 30 個堿基， 其中

6、 A+U 有 12 個，那么轉(zhuǎn)錄成信使 RNA 的一段 DNA 分子中 C+G 就有 30 個D 將精原細(xì)胞的 l 對同源染色體的 2 個 DNA 都用 15N 標(biāo)記，只提供含 14N 的原料，該細(xì)胞進(jìn)行 1 次 有絲分 裂后再減數(shù)分裂，產(chǎn)生的 8 個精子中（無交叉互換現(xiàn)象）含 15N， 14N 標(biāo)記的 DNA 的精子所占 比例依次是 50%、 100%【答案】 C【解析】某雙鏈 DNA 分子中， G 占堿基總數(shù)的 38%，則該 DNA 分子 T 占堿基總數(shù)的 12%，根據(jù)堿基互補(bǔ) 配對原則， T=（ T1+T2）÷2，其中一條鏈中的 T 占該 DNA 分子全部堿基總數(shù)的 5%，則占

7、該鏈的比例為 10%， 那么另一條鏈中 T 占該鏈的比例為 14%，占 DNA 分子全部堿基總數(shù)的比例為 7%， A 正確；一個有 2000 個堿基的 DNA 分子，堿基對可能的排列方式有41000種， B正確；已知一段信使 RNA 有 30個堿基，其中A+U 有 12個，那么轉(zhuǎn)錄成信使 RNA 的一段 DNA 分子中有 60個堿基，其中 A+T 有 24個，則該 DNA 分 子中 C+G就有 36個，C錯誤；該細(xì)胞經(jīng)一次有絲分裂后， 形成的兩個精原細(xì)胞中每條染色體均含15N和14N精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，復(fù)制得到的染色體中一條染色單體含15N ，一條染色單體不含 15N 減后期同源染色體分離，

8、形成的兩個次級精母細(xì)胞減后期姐妹染色單體分離，形成的兩個染色體一個含15N ，一個不含 15N，分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞，因此含15N、 14N 標(biāo)記的 DNA 的精子所占比例依次是 50%、100%，D 正 確。5.1958 年，科學(xué)家設(shè)計了 DNA 復(fù)制的同位素示蹤實驗，實驗的培養(yǎng)條件與方法是：（1）在含 15N 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使 DNA 均被 15N 標(biāo)記，離心結(jié)果如下圖的甲：（ 2）轉(zhuǎn)至 14N 的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每 20 分鐘 繁殖一代；（ 3）取出每代大腸桿菌的 DNA 樣本，離心。下圖的乙、丙、丁是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下 列有關(guān)推論，正確的是A 出現(xiàn)丁的結(jié)果需要 60 分鐘B

9、乙是轉(zhuǎn)入 14N 培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有 14N 的 DNA 占 34D 丙圖的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的 DNA 熱變性后離心分析可得出半保留復(fù)制的結(jié)論 【答案】 D【解析】出現(xiàn)丁的結(jié)果需要繁殖兩代，所以時間為40分鐘，故 A 錯誤；乙中的結(jié)果不會出現(xiàn)，繁殖一代應(yīng)為丙的結(jié)果，故 B 錯誤； 1 個 DNA 分子轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有15N 的 DNA 分子占 2 個，所有 DNA分子中都含有 14N ，故 C 錯誤；丙圖的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA 熱變性后離心，發(fā)現(xiàn)有一半的 DNA 鏈含 15N，一半含 14N，分析可得出半保留復(fù)制的結(jié)論，故D 正確。6.1958

10、 年 Meselson 和 Stahl 用 15N 和 14N 標(biāo)記大腸桿菌，并提取其 DNA 。利用 DNA 分子 對紫外光 有光吸收的特點確定 DNA 在密度梯 度離心后在離心管中所處的位置。實驗結(jié)果如下圖，圖中深色的區(qū)域B 1.9 3.0 代的條帶深度變化說明位置b 處的 DNA 的含量比例下降了C該實驗是先用 14N 標(biāo)記大腸桿菌多代后，再轉(zhuǎn)移到15N 環(huán)境中培養(yǎng)的D若分別用 14C、12C 取代 15N、 14N，每代色帶的相對位置仍基本相同【答案】 C【解析】由于利用 DNA 分子對紫外光有光吸收的特點而不是檢測放射性，所以實驗中定時取一些大腸桿菌提取其 DNA ，但是不需檢測其放

11、射性， A正確；根據(jù)圖示， 1.93.0代的條帶深度變化說明位置 b處的 DNA 的含量比例下降了， c處的 DNA 的含量比例上升了， B 正確；由于 0代時， DNA 的條帶在 a處，所以該實 驗是先用 15N 標(biāo)記大腸桿菌多代后， 再轉(zhuǎn)移到 14N 環(huán)境中培養(yǎng)的， C 錯誤；若分別用 14C、12C取代 15N、14N， 每代色帶的相對位置仍基本相同，D 正確。7. 噬菌體 X 中的 DNA 為環(huán)狀單鏈，有 n 個堿基，其中腺嘌呤約占 20。該病毒感染宿主細(xì) 胞時，形 成復(fù)制型的雙鏈 DNA 分子。用 32P 標(biāo)記的噬菌體 X 侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，侵染 一段時間后檢測 到懸浮液中 3

12、2P 約占初始標(biāo)記噬菌體的 30，被侵染細(xì)菌的存活率約 100。后測得生成 996 個噬菌體 X 。下列敘述正確的是A 噬菌體 X 中 (T+G)/(A+C) 的比值為 1B 生成 996 個噬菌體 X 需要消耗腺嘌呤約 199n 個C懸浮液中 32P 含量約為 30，并不是因為保溫時間過長D 噬菌體 X 的增殖過程中氫鍵的形成需要 DNA 聚合酶參與【答案】 C【解析】由于單鏈中不存在 A=T ， G=C 的關(guān)系，所以無法計算出 (T+G)/(A+C) 的比值， A 錯誤。 由于每個 噬菌體 X 的單鏈 DNA 中含腺嘌呤 20%n 個，生成 996 個噬菌體 X 需要消耗腺嘌呤約 996&

13、#215;20%n=199.2n 個， B錯誤。 如果保溫時間過長，在大腸桿菌內(nèi)的子代噬菌體全部裂解釋放出來， 帶有 32P放射性的子代噬 菌體約為 1/100，因為 1個親代噬菌體為單鏈 DNA ，每增殖形成 100個子代噬菌體，只有 1個帶有親代噬 菌體帶有母鏈的放射性，所以懸浮液中32P 含量約為 30，并不是因為保溫時間過長， C 正確。由于噬菌體 X 進(jìn)入宿主后， 合成互補(bǔ)鏈， 形成環(huán)狀雙鏈的繁殖型 DNA ，然后以此 DNA 分子為模板合成環(huán) 狀單鏈 DNA 、mRNA 和蛋白質(zhì)，因此子代噬菌體 X 的形成需要解旋酶、 DNA 聚合酶、 RNA 聚合酶等多種 酶的參與，但次過程中發(fā)

14、生的堿基配對形成氫鍵不需要酶的催化， D 錯誤。8. DNA 的復(fù)制方式可能有圖甲所示的三種方式。某小組為確定是半保留方式，將含 14N-DNA 的某細(xì)菌轉(zhuǎn)移 到含 15NH 4Cl 的培養(yǎng)液中，培養(yǎng) 24h后提取子代細(xì)菌的 DNA ，先將 DNA 熱變性處理，即解開雙螺旋，變 成單鏈，然后再進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖乙所示，離心管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對應(yīng)下圖中的兩個峰。 下列敘述正確的是( )A 所進(jìn)行操作用到密度梯度超速離心技術(shù)和同位素示蹤實驗B 由圖乙實驗結(jié)果可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約為6hC根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA 的復(fù)制方式D 若 DNA 復(fù)制方式是彌散復(fù)制，則圖乙有一個峰

15、【答案】 D【解析】實驗中將獲得的 DNA 熱變性解旋成單鏈后，操作時利用了密度梯度離心對實驗結(jié)果進(jìn)行檢測，未 用到同位素示蹤技術(shù)， A 錯誤；由于 14N 單鏈： 15N 單鏈 =1 ：7，說明 DNA 復(fù)制了 3 次，因此可推知該細(xì)菌 的細(xì)胞周期大約為 24÷3=8h，B 錯誤；由于 DNA 經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的 數(shù)目和位置只能判斷 DNA 單鏈的標(biāo)記情況， 但無法判斷 DNA 的復(fù)制方式， C錯誤；實驗雙鏈的 F1中 DNA 密度梯度離心結(jié)果只有一個條帶，說明條帶之間無差異，在圖乙中只有一個峰，說明既不是全保留復(fù)制， 也不是半保留復(fù)制，則 DNA

16、復(fù)制方式是彌散復(fù)制， D 正確。9. T2 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了 DNA 是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實驗的敘述錯誤的是A用 32P和 35S 分別標(biāo)記噬菌體的 DNA 和蛋白質(zhì)B32P 標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)，子代噬菌體均含32PC35S 標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)，子代噬菌體均不含35SD噬菌體增殖所需的能量和原料由細(xì)菌提供【答案】 B【解析】 用 32P和 35S分別標(biāo)記噬菌體的 DNA 和蛋白質(zhì)，以便將噬菌體的 DNA 和蛋白質(zhì)區(qū)分開，單獨觀察 二者的作用， A 正確；用 32P 標(biāo)記 DNA 的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)，噬菌體侵染細(xì)菌時，噬菌體的 DNA 進(jìn) 入到細(xì)菌的細(xì)胞中，利用細(xì)

17、菌細(xì)胞中的脫氧核苷酸來合成子代噬菌體的 DNA ，依據(jù) DNA 的半保留復(fù)制， 少部分子代噬菌體含 32P， B 錯誤；用 35S 標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)，噬菌體侵染細(xì)菌時，噬菌 體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，利用細(xì)菌細(xì)胞中的氨基酸來合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，所以子代噬 菌體均不含 35S， C 正確；噬菌體增殖所需的能量和原料由細(xì)菌提供，D 正確。10. 有關(guān) DNA 分子的研究中，常用 32P來標(biāo)記 DNA 分子。用、和 表示 ATP 或 dATP（d 表示脫氧）上 三個磷酸基團(tuán)所處的位置（ A-P-P-P 或 dA- P-P一 P ）?；卮鹣铝邢蝾}：（1）DNA 復(fù)制需要酶的參與，若用帶有 32P標(biāo)記的 dATP作為 DNA 生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的 DNA 分子上，則帶有 31P 的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP 的（填“、”“或”“ ”）位上。（2）用 32P標(biāo)記的 T2噬菌體侵染大腸桿菌，在培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，攪拌、離心并進(jìn)行放射性檢測，其 中攪拌的目的是 ，懸浮液中也能檢測到放射性的原因有 。（寫出兩點即可）。【答案】（ 1）DNA 聚合酶（解旋酶 （2）使細(xì)菌外噬菌體與細(xì)菌分離培養(yǎng)時間太短，標(biāo)記的噬菌體未進(jìn)入大腸