質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題

1、深圳市XXXX中藥飲片有限公司質(zhì)量檢驗(yàn)員QH試題（總分：100分，合格標(biāo)準(zhǔn)：90分；考核方式：閉卷 口開卷）姓名：崗位：考試日期：成績(jī)： 一、填空題：（每空0.5分，共27分）1、45%乙醇溶液表示：取無(wú)水乙 醇45ml,加水使成 ml; 10%硫酸乙醇溶液表示：取硫酸10ml,加乙醇使成 ml; 2%苛三酮丙酮溶液 表示：取苛三酮2g,加丙酮溶解使成 ml。2、氫氧化鈉溶液（4 10）指：氫氧化鈉4.0g加水使成 ml的溶液。鹽酸溶液（4一10）指：鹽酸4.0ml加水使成 ml的溶液。3、試驗(yàn)中，稱取“ 0.1g”系指稱取重量可為 g;稱取“2g”，系指稱取重量可 為 g;稱取“2.0g”，

2、系指稱取重量可為 g ;稱取“2.00g"，系指稱 取重量可為 g。“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的一分之一；“量取”系指可用 或 按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定 量的。4、地竭熾灼至恒重的方法：將潔凈的培竭放進(jìn)馬弗爐中，在 C下灼燒 小時(shí)。然后從馬弗爐中取出培竭，先降溫，再將它移入干燥器中，冷卻至室溫后（約30 40分鐘），取出培竭精密稱重。然后再將培竭放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行第二次灼燒，約 分鐘，再冷卻和稱重。如果前后兩次質(zhì)量之差不大于 mg,即可認(rèn)為培竭已達(dá)恒重； 否則，還需再灼燒直

3、至恒重為止。5、試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指 水。6、中藥鑒定取樣中，最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的倍，即 供實(shí)驗(yàn)室分析用，另 供復(fù)核用，其余 留樣保存。7、藥材和飲片的檢定包括 :"、二"、"、二測(cè)定”、二測(cè)定”等項(xiàng)目。8、為防止水合氯醛透化裝片時(shí)析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加 或L 滴。9、自制薄層板的方法：將1份固定相（如硅膠G硅膠GF254）和 份加有黏合劑竣 甲基纖維素鈉的水溶液（濃度： ），在研缽中按同一方向研磨混合，調(diào)成糊狀， 倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布， 置水平臺(tái)上晾干后，在 C烘 分鐘，即置有干燥劑的干

4、燥器中備用。10、在高效液相色譜法中，當(dāng)采用外標(biāo)法測(cè)定供試品中成分含量時(shí)，以 或自動(dòng) 進(jìn)樣器進(jìn)樣為好。計(jì)算供試品中成分含量的公式為：供試品的濃度Cx=（以對(duì)照品的濃度CRS對(duì)照品的峰面積或峰高 A、供試品的峰面積或峰高Ax表示） 11、烘干法測(cè)水分：取供試品 g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中； 精密稱定， 打開瓶蓋在 C干燥 小時(shí)，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定，再在上述溫度干燥 小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò) mg 為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（）。12、灰分測(cè)定法：（1）總灰分測(cè)定法 取供試品 g （如須測(cè)定酸不溶性灰分，可取供試品 g）,置熾

5、灼至恒重的培竭中，稱定重量。在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼地竭 至供試品燃盡后，放置于箱式電阻爐中，設(shè)定熾灼溫度為 C,使完全灰化并至恒 重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中總灰分的含量（） o （2）酸不溶性灰分測(cè)定法 取 上項(xiàng)所得的灰分，在培竭中小心加入 約10ml,用表面皿覆蓋地竭，置水浴上加 熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入地竭中，用 濾紙濾過(guò)，地竭內(nèi)的 殘?jiān)盟从跒V紙上，并洗滌至洗液 氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一地竭中，干燥，熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量（）。13、醇溶性浸出物測(cè)定法：取供試品約 g,精密稱定，置100250ml的錐形瓶 中，精密加乙

6、醇 ml,密塞，稱定重量，靜置一小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸一小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足 減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過(guò)，精密量取濾液 ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā) 皿中，在水浴上蒸干后，于 C干燥 小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速籍密稱定重量。除另有規(guī)定外，以 計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量（）。 二、不定項(xiàng)選擇題：（每空0.5分，共21分）1、溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑10000ml中不能完全溶解，稱為（ ”溶質(zhì)1g （或ml） 能在溶劑100不到1000ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑10不到30ml中溶解，稱為（ ”溶

7、質(zhì)1g（或ml）能在溶劑1不到10ml中溶解，稱為（）； 溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑不到1ml中溶解（）。A、極易溶解 B、易溶 C、溶解 D、微溶 E、幾乎不溶或不溶2、溫度描述，一般以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示：“水浴溫度”系指（）；熱水系指（）；冰浴系指（）。A 98 100 c B、7080 c C、4050 c D、10 30 c E 、約 0 c 3、能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于 95%的粉末，稱為（）；能全部通）；能全部通過(guò)五號(hào)篩,過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于 95%的粉末，稱為（并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95的粉末，稱為（） ；能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60

8、的粉末，稱為（） ；能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40的粉末，稱為（） 。A、粗粉 B 、中粉C 、細(xì)粉D 、最細(xì)粉E 、極細(xì)粉4、 從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品的原則：總包件數(shù)不足5 件的， （）取卞599件，隨機(jī)抽（）取樣；1001000件，按（）比例取樣；超過(guò)1000件的， 超過(guò)部分按（） 比例取樣；貴重藥材和飲片，不論包件多少均（） 取樣。A、逐件 B 、5 件 C 、5% D 、1%5、顯微鑒定常用的制片方法有（） 。A. 徒手切片B. 滑走切片C. 表面制片D. 整體封藏E. 磨片6、制備顯微鑒定用藥材粉末的細(xì)度，一般要求過(guò)（） 。B. 三號(hào)篩B. 四號(hào)篩C.

9、 五號(hào)篩D. 六號(hào)篩E. 七號(hào)篩7、用水合氯醛試液加熱透化裝片，適于觀察（） 。C. 淀粉粒B. 糊粉粒C. 菊糖 D. 草酸鈣結(jié)晶E. 橙皮苷結(jié)晶8、觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為（） 。A. 甘油 B. 醋酸甘油C. 蒸餾水D. 乙醇 E. 水合氯醛液9、在顯微觀察中，區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是（） 。A. 50 %甘油 B.水合氯醛試液 C. 50 %乙醇D. 90 %乙醇E.蘇丹田試液10、 顯微鑒別時(shí)，遇碘液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是（） 。A. 淀粉粒B. 揮發(fā)油滴C. 糊粉粒D. 菊糖 E. 粘液質(zhì)11、觀察菊糖的形態(tài)常用（） 。A. 乙醇裝片B. 水合

10、氯醛液冷裝片C. 水合氯醛液加熱透化裝片D. 蒸餾水裝片E. 醋酸甘油裝片12、加蘇丹田試液，顯橘紅色或紅色的是（）。A. 脂肪油B. 揮發(fā)油C. 樹脂 D. 木栓化細(xì)胞壁E. 角質(zhì)化細(xì)胞壁13、在光學(xué)顯微鏡下對(duì)藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測(cè)量時(shí)，常用的計(jì)量單位是（） 。A. cm B. mm C.m D. nm E. m14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化，活化的溫度及時(shí)間分別是（）。A、 105；30min B 、110；30min C 、 100；30minD、 105；20min E 、 110；20min15、在薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中，（ 1）點(diǎn)樣：點(diǎn)樣基線距底邊（），圓點(diǎn)狀直徑一般不大于（）。點(diǎn)間距離一

11、般不少于（）。（2）展開將點(diǎn)好供試品的薄層板放入展開缸中，浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)（） 為宜， 密閉。 一般上行展開（） 。A、1015mm B、3mm C、510mm D、5mm E、8 15cm16、以下對(duì)水分測(cè)定法描述正確的是（）。A.供試品應(yīng)破碎成直徑小于3mm勺顆?；蛩槠?。B.直徑或長(zhǎng)度小于3mm勺花類、果實(shí)及種子類藥材，可不破碎。C. 第一法（烘干法）本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。D. 第二法（甲苯法）本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。E. 第三法（減壓干燥法）本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。17、 在藥材和飲片鑒別和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中，需對(duì)供試品進(jìn)行破碎。用烘干法或甲苯法測(cè)定水分

12、時(shí)，供試品一般應(yīng)破碎成（） ；進(jìn)行灰分的測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過(guò)（） ；進(jìn)行浸出物的測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過(guò)（） ； 進(jìn)行中藥粉未顯微鑒定時(shí)，供試品粉末需過(guò)（） ；進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定含量時(shí)，供試品粉末需過(guò)（） 。A、二號(hào)篩 B 、三號(hào)篩 C、四號(hào)篩 D 、直徑 3mmi勺顆?；蛩槠?8、薄層色譜法英文縮寫是（） ；高效液相色譜法英文縮寫是（） 。A. HPLC B. GC C. TLCS D. TLC E. MS三、問答題：（第 1 題 6 分，第 2 題 8 分，第 3 題 9 分，第 4 題 12 分，共 35分。 ）1、如何進(jìn)行稱量瓶的恒重？2、按照取樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取一定

13、數(shù)量的樣品后，如何抽取樣品總3、請(qǐng)你簡(jiǎn)述以下三種藥材（飲片）顯微制片？答：橫切片或縱切片制片：粉末制片：表面制片：4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括哪四個(gè)參數(shù)？各參數(shù)的作用分別是什么？除另有規(guī)定外，各參數(shù)的值分別是多少？答：四、計(jì)算題：（第 1 題 4 分，第 1 題 6 分，第 3 題 8 分，共 18 分）1、某顯微鏡在接目鏡頭為10X,接物鏡頭為40X時(shí)，測(cè)得目鏡測(cè)微尺98小格相 當(dāng)于載物臺(tái)測(cè)微尺33小格。計(jì)算該條件下目鏡測(cè)微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度（ m10 在該放大倍數(shù)下測(cè)得某淀粉粒直徑占目鏡測(cè)微尺20小格，試計(jì)算該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測(cè)定某藥材的水分含量，數(shù)

14、據(jù)如下：儀器： AE-200電子 天平，DHG-102S電熱干燥箱；破碎度：直徑 3mm干燥溫度：105C；扁瓶恒重：23.7557g -23.7555g;供試品重3.2673g;扁瓶加供試品干燥 5h稱重：26.6282g,再干燥1h稱 重：26.6252g。試計(jì)算該藥材的水分含量（）。3、 某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測(cè)定數(shù)據(jù)如下：儀器：AE-200電子天平，SX-2.5-10高溫電爐；破碎度：通過(guò)二號(hào)篩；灰化溫度： 600 C ；培 竭恒重：27.5603gf27.5601g;供試品重：3.5570g;灰分加地竭恒重28.0455g;酸不 溶性灰分加地竭恒重：27.5881g o試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。4、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的浸出物測(cè)定（醇溶