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文檔簡介
1、學習必備歡迎下載課題DNA的粗提取與鑒定教材分析本實驗既是對組成細胞化合物的驗證,也是加強學生對細胞中化合物 的提取原理、方法、技巧的理解掌握,同時還是歷年來各種考核的熱點。 教材首先介紹了該實驗的“實驗原理”。教材接著說明了DNA的粗提取與 鑒定的目的要求。教材第三部分清楚地列出了該實驗的材料用具。教材第 四部分更為詳細地介紹了該實驗的方法和步驟。學情分析通過必修2遺傳與進化的學習,學生已經了解了證明DNA是主要 的遺傳物質的實驗證據, 知道生物體的形狀之所以能夠遺傳給后代, 是由 于生物體內具有DNA或RNA這些遺傳物質。通過本課題的學習,使學生 對DNA有一定的感性認識。教學目標1、知識
2、目標理解DNA的理化特性及根據其理化特性而提取和鑒定的原理。2、能力目標(1) 初步掌握DNA的粗提取和鑒定的方法。(2)在對實驗原理、步驟的理解和分析過程中發(fā)展學生的科學思維。3、情感、態(tài)度、價值觀在科學實驗過程中培養(yǎng)學生嚴謹比較細致、實事求是的科學態(tài)度。教學重點DNA的粗提取與鑒定方法及其相關原理教學難點DNA的粗提取與鑒定方法及其相關原理教學資源相關圖片、視頻教學過程教學階段教師活動學生活動設計意圖時 間引入這節(jié)課,我們一起學習“DNA的粗提取 與鑒疋技術。板書:DNA的粗提取與鑒定DNA的提取技術是整個基因工程技術 基礎?;旧希徽撌浅鲇诤畏N目的的 分子生物學實驗,大到被稱為“人類阿
3、 波羅計劃”的人類基因組計劃,小到今 天已經被我們熟知的親子鑒定,DNA提 取技術都是其中基礎的基礎。而其他諸如RNA的提取,質粒的提取等實驗, 都可以說是參考這一技術改進,或者重 新設計出來的。傾聽開門見山, 使學生明 白DNA提 取技術的重要性,引 發(fā)學生的 學習興趣DNA的粗 提取實驗 材料 的選這節(jié)課,我們一起學習DNA的粗提取 與鑒定技術。首先,我們應該選取合適的實驗材料。學習必備歡迎下載與鑒疋擇問題:教材中列舉了很多中材料,請你從中選出2-3種。原則:凡是含有DNA的生物材料都可 以考慮,但是,選用DNA含量相對較 高的生物組織,成功的可能性更大。 那么教材中選擇雞血細胞液作為實驗
4、材 料, 而相對于其他材料雞血細胞液, 有 什么優(yōu)點呢?1雞是真核生物,真核生物的DNA都在 染色體上。2.鳥類的血細胞核大,DNA多(從核DNA數目來看,豬38條,雞78條,哺 乳動物血0條,獼猴桃58條,洋蔥16條,豌豆14條,菠菜12條,大腸桿菌1條)3不需要破除細胞壁思考、 回答使學生明 白為什么 要選用雞血細胞液 為材料選用雞血細胞液還有一個好處 雞血 比較容易獲得,那么我們?yōu)槭裁床挥貌?乳動物的紅細胞呢?哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核冋題:雞血細胞液可以直接用嗎? 檸檬酸鈉抗凝破碎 細胞, 釋放DNA問題:雞血細胞雖然沒有細胞壁,但是 依然有細胞膜,以你所學的知識,有什 么比較簡便
5、但是可行的方法可以破碎細 胞膜?生物會考的實驗是質壁分離,你還記得 方法和原理嗎?所以為了破碎雞血細胞,我們可以反其 道而行之,在雞血細胞液中加入一定量 的蒸餾水,使其吸水脹破,達到破碎細 胞的目的。加入蒸餾水的同時,要用玻璃棒進行攪 拌方法:單向,快速,5min,速度力量不 要過于猛烈,防治打碎DNA。目的:加速血細胞破裂問題:這是我們獲得的將是含有細胞膜、 細胞器的碎片液體,我們如何初步獲得 含有DNA的液體?過濾思考、回答使學生知 道破碎動 物細胞的方法和原 理學習必備歡迎下載可以用濾紙過濾嗎?不可以,孔徑太小。需要用到3-4層紗 布,除去一些顆粒較大的雜質,獲得含 有DNA的濾液。這時
6、DNA在哪里?濾液里。板書:破碎細胞,釋放DNA對于動物細胞我們可以利用細胞的滲透 壓來破碎細胞,但是很多情況下,人們 不得不面對植物材料,那么我們是不是 還可以通過加入一定量的蒸餾水來漲破 細胞呢?植物細胞有細胞壁的支持和保護,因此 吸水不會漲破。我們通常通過研磨來破碎植物細胞的細 胞壁。在研磨的過程中,一般還會加入 洗滌劑和食鹽。洗滌劑的作用:洗滌劑也分為親水基團和親脂基團,可 以與細胞膜中的蛋白質結合,使之溶解,進而瓦解細胞膜。食鹽的作用:食鹽中主要含有NaCI,有利于DNA的 溶解。去除 濾液 中的雜質冋題:這時的濾液可能含有哪些細胞成 分?主要有RNA、核蛋白、多糖等 那么我們應該如
7、何將DNA單獨分離出 來?板書:去除濾液中的雜質提取生物大分子的基本思路是選用一定 的物理或化學方法分離具有不同物理或 化學性質的生物大分子。對于DNA的 粗提取而言,就是要利用DNA與RNA、 蛋白質和脂質等在物理和化學性質方面 的差異,提取DNA,去除其他成分。 背景介紹;DNA的溶解性圖片:DNA在NaCI溶液中的溶解度曲 線問題:在什么濃度下,DNA的溶解度最???DNA在NaCI溶液中的溶解度是如何變 化的?在NaCI溶液濃度低于0.14 mol/L時,思考、分析、 回答使學生掌 握鹽析法 的原理與方法學習必備歡迎下載DNA的溶解度隨NaCI溶液濃度的增加 而逐漸降低;在0.14 mo
8、l/L時,DNA溶 解度最小;當NaCI溶液濃度繼續(xù)增加 時,DNA的溶解度又逐漸增大。如何通過控制NaCI溶液的濃度使DNA在鹽溶液中溶解或析出?當氯化鈉的物質的量濃度為2 mol/L時,DNA的溶解度最大,濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度最低。利用 這一原理,可以使DNA在鹽溶液中溶 解或析出為什么反復地溶解與析出DNA,能夠去 除雜質?用高濃度的鹽溶液溶解DNA,能除去在 高鹽中不能溶解的雜質;用低鹽濃度使DNA析出,能除去溶解在低鹽溶液中的 雜質。第一步:在濃度較高的NaCI溶液溶液中核蛋白 容易解聚,游離出的DNA溶解在溶液 中。方法:在溶液中加入兩倍體積的濃度為2moI
9、/L的NaCI溶液,用玻璃棒沿一個 方向攪拌1min,使DNA充分溶解。板書:(1)溶解細胞核內的DNA第二步:加蒸餾水降低NaCI溶液濃度,使DNA析出。方法:緩慢貼壁加入蒸餾水,并輕輕地 沿一個方向不停地均勻攪拌,以利于DNA分子的附著和纏繞。同時應注意控 制加水量,使NaCI溶液的終濃度為0.14moI/L,直到溶液中絲狀物不再增加 時為止。板書:(2)DNA的析出在剛才實驗中我們利用DNA在不同濃 度NaCI溶液中溶解度不同的特性,去 除雜質。那么課本中還給出了其他兩種方案,請 你閱讀教材P56,思考這兩個方案的原 理。思考、分析、 回答通過對,其 他兩種方 案的分析, 使學生深入理解
10、純 化DNA的 方法和原學習必備歡迎下載方案二:直接在濾液中加入嫩肉粉,反應10-15mi n嫩肉粉的主要成分是木瓜蛋白酶,利用 蛋白酶分解雜質蛋白,從而使提取的DNA與蛋白質分開方案三:將濾液放在60-75C的恒溫水浴箱中保溫10-15mi n。利用的是DNA和蛋白質對高溫耐受性 的不同,從而使蛋白質變性,與DNA分離。過濾: 用34層紗布對DNA稀釋液進 行過濾,濾過蛋白質,收集DNA的粘 稠物。理DNA的初 步純 化我們剛才說了DNA提取技術是分子生 物學技術的基礎,但如果提取的DNA量不夠且其中含有較多雜質,是無法用 于其它操作的。所以我們必須對DNA進行進一步的純化。原理也是DNA的
11、 溶解性。背景介紹:DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某 些蛋白質則溶于酒精。在實驗中,我們 可以使用預冷的酒精,使DNA能夠更 好地凝結方法:將DNA粘稠物再溶解,繼續(xù)用2mol/L的NaC1溶液20mL溶解DNA黏稠物, 仍舊沿一個方向不停攪拌3min,使DNA充分溶解。過濾:用34層紗布進行過濾,濾去雜 質,收集含有DNA的濾液。純化:向濾液中貼壁緩慢加入50mL預 冷的體積份數為95%乙醇,并用玻璃棒 朝一個方向緩慢、均勻地攪拌,溶液中 會出現DNA絲狀物。板書:DNA的初步純化預冷的酒精具有以下優(yōu)點:1抑制核酸水解酶活性,防止DNA降解2降低分子運動,易于形成沉淀析出3低溫有利于增加
12、DNA分子柔韌性,減 少斷裂思考、分析使學生知 道DNA純 化的原理 和方法DNA的鑒原理介紹:二苯胺法在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺變學習必備歡迎下載疋藍。方法:溶解:在物質的量濃度為2mol/L的NaCI溶液5mL,放入絲狀物,用玻璃棒攪拌, 使之溶解。顯色:加入4mL的二苯胺試劑?;旌暇?勻后,將試管置于沸水中加熱5min。冋題:如果溶液變藍是否能說明DNA的存在?設置對照組:在5mL體積的2moI/L的NaCI溶液中加入4mL的二苯胺試劑, 置于沸水中加熱5min。對比:除了可以使用二苯胺法,還有什 么方法可以鑒定DNA?用甲基綠溶液直接滴在有DNA絲狀物 的載玻片或玻棒上,呈藍綠色
13、反應。只 用一種即可,不混合用。前者要加熱, 后者不加熱板書:DNA的鑒定思考、分析、 回答使學生知道DNA鑒 定的原理 和方法小結我們根據所需分離物質與其他物質物理 或者化學性質的不同,來提取生物大分 子物質。而通過今天的學習,我們知道DNA有以下物理或者化學的特性是與 其他生物大分子物質不同的:在NaCI溶液濃度低于0.14 moI/L時,DNA的溶解度隨NaCI溶液濃度的增加 而逐漸降低;在0.14 moI/L時,DNA溶 解度最小;當NaCI溶液濃度繼續(xù)增加 時,DNA的溶解度又逐漸增大。DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某 些物質則可以溶于酒精。利用這一原理, 可以將DNA與蛋白質進一步分離 蛋白酶能水解蛋白質,但是對DNA沒 有影響大多數蛋白質不能忍受6080C的咼 溫,而DNA在80C以上才會變性 洗滌劑可以溶解細胞的細胞膜,去
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