藥店GSP認證知識試題和答案精編版

1、（零售）新版GSP認證知識培訓(xùn)題崗位：姓名：成績：一、填空題：（將正確答案填在橫線上，每空2 分，共 40 分）1. 我國藥品管理法第十三條規(guī)定：銷售藥品必須準確無誤，并正確說明 _、_和 _，調(diào)配處方必須經(jīng)過 _，對處方所列藥品不得擅自進行_、_，對有配伍標示或首超劑量的處方應(yīng)當 _；必須時，經(jīng)處方醫(yī)生更改或 _方可調(diào)配。銷售地道中藥材，必須標注 _。2. 我公司特殊管理的藥品包括 _、 _3. 抗結(jié)核用藥應(yīng)該遵循的原則是 _、 _、 _、_、_。4.門店銷售處方用藥時須經(jīng)人員審核方可銷售，非處方用藥在其處包裝上以 _標識。5.在藥品儲存、陳列等區(qū)域不得存放_及 _。二、選擇題：（將正確的答

2、案填入括號內(nèi)，每空4 分，共 60 分）1、需要憑醫(yī)生處方（簽字或蓋章）方可出售的有（）。A、消毒藥品B、粉針劑及大輸液C、二類精神藥品2、藥品陳列、存放必須具有分開的條件，做到（）。A、藥品與非藥品分開B、內(nèi)服藥與消炎藥分開C、一般藥品與易串味藥品、危險品、中藥飲片分開D、內(nèi)服藥與外用藥分開3、藥品拆零出售時，包裝藥袋應(yīng)寫明（）。A、藥品生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品批號 B 、藥品名稱、用法、用量C、藥品價格4、OTC藥品遴選原則是（）。A、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便B、療效可靠、使用方便C、應(yīng)用安全、療效確切D、安全有序、價格合理5、開設(shè)藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（）。A、有足夠的流動資金和經(jīng)營設(shè)備B、企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)

3、量管理人員必須有醫(yī)藥專業(yè)職稱C、從事藥品經(jīng)營人員必須經(jīng)醫(yī)藥主管部門培訓(xùn)考核持證上崗6、藥品標簽一般應(yīng)包括（）。A 、制造方法與工藝條件、藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)、常用名稱B 、主要成分含量、品名、注冊商標、批準文號C 、主治、用量、用法、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家7、經(jīng)銷進口藥品，必須有加蓋供貨企業(yè)公章的（）和（）。A、進口藥品標準證件B、進口注冊證復(fù)印件C、省級藥檢部門檢驗合格證復(fù)印件D、口岸藥檢報告書復(fù)印件8、我國目前對進口藥品所指的質(zhì)量標準是（）。A、意大利藥典B、歐洲藥典C、日本藥典D、英國藥典9、下列情況中（）是假藥，（）是劣藥。A 、藥品已過有效期的1B 、藥品成分的含量與國家標準規(guī)定不符合的C 、藥

4、品所含成分的名稱與國家標準規(guī)定不符合的D 、被污染的和變質(zhì)的E 、不注明或者更改生產(chǎn)批號的10、制定藥品管理法的目的是（）。A、保障人民合理用藥B、增進藥品療效C、維護人民人體健康11、進口藥品必須有（）。A 、經(jīng)國家藥監(jiān)局審批的進口許可證B 、省級藥品檢驗機構(gòu)的檢驗報告C 、進口商的供貨證明12、銷售中接待顧客要堅持（），介紹商品的（）及注意事項。A 、按需要，問病售藥B、用途、用法，用量C 、性能、用途、用法、用量，禁忌D 、問病售藥、售藥問病13、質(zhì)量事故處理的“三不放過”原則指（）。A、事故原因不清不放過B、沒有防范措施不放過C、事故責(zé)任者和群眾沒有受到教育不放過D、不報告給行政主管部

5、門不放過14、負責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（）A 藥學(xué)初級職稱B 藥學(xué)中級職稱C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷D執(zhí)業(yè)藥師15. 藥品的陳列應(yīng)當符合哪些要求？()A 按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標志；B 藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射；C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識；D處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售；E 外用藥與其他藥品分開擺放。2GSP認證知識試題答案填空題：1、用法用量注意事項核對更改代用拒絕調(diào)配重新簽字產(chǎn)地2、含麻黃堿復(fù)方制劑冷藏藥品3、早期、適量、聯(lián)合、全程、規(guī)律4、執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱OTC5. 與經(jīng)營活動無關(guān)的物品、私人用品選擇題：1