d《基因工程的基本操作程序》同步練習

1、L2»基因工程的基本操作程序同步練習一iv在下列敘述中不正確的說法是A-真核細胞的基因是由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成的B 能編碼蛋白質(zhì)的DNA序列區(qū)段叫編碼區(qū)核細胞的編碼區(qū)是間隔的不連續(xù)的，編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子兩種序列組成D.在真核細胞內(nèi)，一般來說，每一個編碼區(qū)含有二個外顯子和二個內(nèi)含子2馬歇爾和、犬倫因 對引起打貴瘍的幽門螺桿菌的開創(chuàng)性研究成果，獲得了 2005年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請問 幽門螺桿菌與硝化細菌的共同特點是()A.異養(yǎng)型B基因編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子組成C厭氧型D遺傳物質(zhì)主要在擬核區(qū)3.基因工程的正確操作步驟是()構(gòu)建基因表達載體將目的基因?qū)胧荏w細胞檢測目的基因的表達是

2、否符合特主性狀要求取目的基因A.基因的方法的是()C. D. 4、下列屬于獲取目的利利用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成從基因組文庫中提取從受體細胞中提取用PCR技術(shù)利用DNA轉(zhuǎn)錄人工合成C- CD® D.A.B.©竦5 .下列不屬于獲取目的基因的方法的是()A.利用DNA連接酶復制目的基因B.利用DNA聚合酶復制目的基因J從基因文庫中獲取目的基因D 利用PCR技術(shù)擴增目的基丙6 .右圖示某DNA片段，有關(guān)該圖的敘述中，不正確的是()A.可形成DNA的基本組成單位B ®在DNA中特企排列順序可代表遺傳借息C.某限制性內(nèi)切酶可選擇作為切點D - DNA連接酶可連接處斷裂的化學鍵7

3、有關(guān)目的基因的獲取的理解，不正確的是：（）A目的基因可以從自然界中分離，也可以人工合成。B目的基因主要指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。C 基因文庫就是基因組文庫。D. CDNA文庫只含有某種生物的一部分基因。&聚合酶鏈式反應（PCR技術(shù)）是在實驗室中以少量差口 2 = h I徽昂DNA樣乩樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應系統(tǒng)中包括微量 !品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核昔酸及DNAfH卜於分離J I：為m徒循環(huán)重復ATP等0反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的|以敢儲為模板介成f 代DNA|模板，故DXA數(shù)以指數(shù)方式擴增。英簡要過程如右圖所示。（1）某個DNA樣品有

4、1000個脫氧核昔酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4.則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生個DNA分子，苴中需要提供胸腺喘脫氧核昔酸的數(shù)量至少是（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是（3）請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處：.1.2基因工程的基本操作程序同步練習（二）1、F列哪項不是基因表達載體的組成部分A、啟動子終止密碼C、標記基因D、終止子2不屬于目的基因與運載體結(jié)合過程的是A用一建的限制酶切割質(zhì)粒露出黏性末端B用同種限制酶切割目的基因露出黏性末端C將切下的目的基因的片段插入到質(zhì)粒切口處D.將重組DNA導入到受體細胞進行擴增

5、3、用DNA連接酶將質(zhì)粒載體與目的基因構(gòu)建為基因的表達載體，有幾個磷酸二酯鍵形成0A. 1 B、 2 C、 3D、44 .有關(guān)基因工程的敘述中，錯誤的是：A- DNA連接酶是用于將運載體與目的基因間的堿基對連接起來B.限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得 C目的基因須由運載體導入受體細胞D.人匚合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶。5 .在胰島素的基因與質(zhì)粒形成重組DNA分子的過程中，下列哪組是所需要的()同一種限制酶切割兩者：不需同一種限制酶切割兩者：加入適量的DNA連接酶;不需加DNA連接酶A. ® B.C.D.6 請據(jù)圖回答下列問題：AT動了捕入16丙衷達&體基因工程的核心步驟是 0

6、(2)利用 技術(shù)可以獲得大量的目的基因。該技術(shù)利用 的原理，將基因的核昔酸序列不斷加以復制，使英數(shù)量呈指數(shù)增長。(3)圖位于基因的首端，是識別和結(jié)合的部位?？股鼗虻淖髦杏檬亲鳎糜阼b別受體細胞中是否導入了目的基因。7、根據(jù)下列所給材料回答問題：材料一把人的胰島素基因拼接到大腸桿菌的質(zhì)粒上，然后導入大腸桿菌內(nèi)，產(chǎn)生出人 的胰島素。材料二把螢火蟲的熒光基因轉(zhuǎn)入煙草體內(nèi)，培育熒光的煙草。材料三 有人把蜘蛛產(chǎn)生絲腺蛋白的基因轉(zhuǎn)入羊的細胞中，在羊分泌的乳汁中加入某種 物質(zhì)后，可抽出細絲，這種細絲可望用作手術(shù)的縫合線。 上述生物新品種的產(chǎn)生運用了技術(shù)。一種生物的基因在另一種生物體內(nèi)能夠表達，而不影響其

7、他基因的表達，這說明基因是有效應的片段，具有一崔的 性：同時可以說明各種生物共用上述技術(shù)所用的工具腳有(4)材料三中所用縫合線打普通縫合線相比有何優(yōu)點?，而基因工程改變可遺傳的變異分為三種：、一個物種的基因?qū)儆?0(6)從上述所給的材料，不能得出哪一結(jié)論（）A.動植物之間可以相互轉(zhuǎn)基因B 核生物與原核生物之間可以相互轉(zhuǎn)基因C.基因工程可以定向地改變生物的基因D.轉(zhuǎn)基因生物的出現(xiàn)對生物的進化是有利的8、1970年，特明和巴爾的摩證實了 RNA病毒能依賴RXA合成DNA的過程，并 發(fā)現(xiàn) 了催化此過程的酶。下面為形成cDNA的過程和PCR擴增過程示意圖。請 根據(jù)圖解 回答下列問題：Ar 楊滋醮H r

8、rF IRNA單鏈 親交或單鏈DNA雙鍍DNA70、枕35"6CrC催化過程的酶是核酸酶H的作用是過程也稱為DNA的變性，此過程在溫度高達9095c時才能完成，說明DNA分子 具有 性。山圖中信息分析可知，催化過程的酶都是性上的區(qū)別是，兩者在作用特1.2基因工程的基本操作程序同步練習（三）基因工程常用的受體細胞有大腸桿菌枯草桿菌支原體動植物細胞B ©®C.®®D.2科學家通過基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程的敘 述錯 誤的是A采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子B基因非編碼區(qū)對于目的基因在塊莖中的表達是不可玦少

9、的C馬鈴菖的葉肉細胞可作為受體細胞D.用同一種限制酶，分別處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA.叮產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子3 卜列說法中正確的是A-基因表達裁體的構(gòu)建方法是一致的B標記基因也叫做抗生素基因C.顯微注射技術(shù)是最為有效的一種將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒―大腸桿菌是常用的微生物受體4、卜列哪項不是將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ˋ-基因槍法B 顯微注射法C.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D花粉管通逍法5基因工程中常用的受體細胞不包括A-人體細胞B.動物細胞C-植物細胞D.微生物細胞6 .基因工程中科學家常采用細菌、酵母菌等微生物作為受體細胞.下列不屬于這樣做的原 因的是A.結(jié)構(gòu)簡單，多為單細胞B.繁殖速度

10、快C.遺傳物質(zhì)含量少D 性狀穩(wěn)定，變異少7 .基因工程中不會出現(xiàn)A- DNA連接酶將黏性末端的堿基連接起來B限制性內(nèi)切酶可用于目的基因的獲取C.目的基因必須有載體導入受體細胞D人工合成目的基因不用限制性孩酸內(nèi)切酶8,用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)，下列敘述不巫硒的是()A.常用相同的限制 性內(nèi)切矗j處理的基因和質(zhì)粒B. DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C町用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒D.導入大腸桿菌是人的基因受體細胞。9.為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物，科學家設法將目的基因整合到受體細胞的葉綠體基因組中。其原因是

11、A葉綠體基因組不會進入到生殖細胞中B受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞C-轉(zhuǎn)基因植物與并他植物間不能通過花粉發(fā)生基因交流D.植物雜交的后代不會出現(xiàn)一的性狀分離比10將目的基因?qū)胛⑸锛毎?，要用Ca*處理細胞，處理過的細胞叫：()A感受態(tài)細胞B.敏感性細胞 C 吸收性細胞D接受細胞n卜列關(guān)于基因工程的敘述中，錯誤的是:a首先在提取目的基因，然后構(gòu)建基因表達載體。B. 一般用同一種限制切割質(zhì)粒和獲取目的基因。C目的基因?qū)胧荏w細胞后可以隨著受體細胞的繁殖而復制。D-次基因工程操作中，能夠攝入重組DNA分子的受體細胞很多。12科學家通過基因工程的方法培有抗蟲棉時，需從蘇云金芽抱桿菌中提取出抗蟲

12、基因放 入”棉花的細胞中與棉花結(jié)合起來并發(fā)揮作用，請完成下列有關(guān)問題：（1）從蘇云金芽泡桿菌中切割抗蟲基因所用的工具是，此工具主要存在于中，其特點是.（2）蘇云金芽石包桿菌中一個DNA分子上有許多基因，獲得抗蟲基因常用的方法是鳥 槍法S具體做法是：用將蘇云金芽泡桿菌的切成許多片段然后將這些片段分別導入不同的受體細胞中 U：它們在各個不同的受體細胞中大雖，從中找出含有目的基丙的細胞，再用一泄的方法把分離出來。（3）進行基因工程操作一般要經(jīng)過的四個步驟是：13. 1997年，科學家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且 在大腸桿菌中表達成功。請據(jù)下圖完成下列問題：HE粒此

13、圖表示的是采取,圖中DNA是以-,合成基因的方法獲U又肚因的過程。為模板，形成單鏈DNA.在酶的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得了所需要的基因。(3)圖中代表一便對目的基因的檢測。，它往往含.,為使此過程順利進行,(4)圖中表示,一般需將大腸桿菌用處理，以增大英細胞壁的.（5）圖中表示隨大腸桿菌的繁殖而進行增殖，此基因在大腸桿菌內(nèi)表達的標志是一基因工程的基本操作程序同步練習（一）參考答案ID 2. D 3 C 4D 5A 6C C8, （1） 32 6200（2）堿基（脫氧核昔酸的數(shù)目、比例和排列順序不同（3）PCR技術(shù)以DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA,轉(zhuǎn)錄以DNA的一條單鏈為模板 合成R

14、XA：PCR技術(shù)的原料為脫氧核昔酸，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖孩昔酸：二者反應時的催化酶不同基因工程的基本操作程序同步練習（二）參考答案1. B 2. D 3、D 4. A 5 - A（2） PCR標記基因DNA雙鏈復制答案：6. （1）基因表達載體構(gòu)建（3）啟動子RNA聚合酶7：（1）基因工程（2遺傳DNA可以被分解吸收，不用拆線(5)獨立遺傳密碼（3）限制酶DNA連接酶（4基因重組基因突變?nèi)旧w變異基因重組（6）8 （6分）（1）反轉(zhuǎn)錄酶（或逆轉(zhuǎn)錄酶）使RNA-DXA雜交分子中的RNA鏈降解（2）穩(wěn)定（3） DNA聚合酶催化過程的酶耐高溫（4） 60基因工程的基本操作程序同步練習（三）參考答案3 D 4、B 5. A