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1、中成藥說明書不能“說而不明”張淳藝規(guī)格與用法用量關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)、不良反應(yīng)尚不明確、 核心要素標(biāo)示不充分許多中成藥說明書存在的信 息不規(guī)范、不完整的問題,給患者和醫(yī)師造成困惑。 對(duì)此,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布中成藥 規(guī)格表述技術(shù)指導(dǎo)原則,對(duì)中成藥說明書給出規(guī)范, 讓用藥一目了然。中藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的瑰寶,但一直以來,我國(guó) 傳統(tǒng)中藥研發(fā)都存在幾個(gè)弊端:臨床定位過于寬泛、 藥效物質(zhì)不清楚、作用機(jī)制不明確、制藥工藝過于粗 放、質(zhì)量控制水平低下。中成藥說明書就是一個(gè)集中 縮影,巴掌大小的一張紙,區(qū)區(qū)幾百字,既看不到中 藥成分的具體含量,不良反應(yīng)一欄也只是“尚不明確”, 讓人不明就里。過去,我們似乎已
2、經(jīng)習(xí)慣了中藥的粗放式,“一 抓一大把,一煮一大鍋,一喝一大碗"。如今,隨著 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,以及公眾知情權(quán)意識(shí)和用藥安全意 識(shí)的提高,中成藥研發(fā)必須走科學(xué)化、規(guī)范化道路。 中成藥說明書不能再“說而不明”,必須全面規(guī)范地 說明相關(guān)信息,讓患者用藥更明確、更放心。我國(guó)消費(fèi)者保護(hù)法第九條明確規(guī)定:消費(fèi)者 有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況,要求經(jīng)營(yíng)者提供 商品的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等 級(jí)、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、 使用方法說明書、售后服務(wù),或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、 費(fèi)用等有關(guān)情況。在中成藥說明書上表明規(guī)格、成分、 含量等,既是患者的權(quán)利,也是藥企的義務(wù)。尤其
3、藥 品不同于一般商品,語焉不詳?shù)恼f明書,不僅不方便 患者用藥,也給用藥安全帶來隱患。特別在同時(shí)服用 多種藥物時(shí),很容易因某些成分疊加使用導(dǎo)致過量, 給患者造成傷害。目前藥品上市許可持有人制度正在試點(diǎn)推進(jìn),制 度規(guī)定藥品上市許可持有人封該藥品的安全性、有效 性和質(zhì)量可控性負(fù)主體責(zé)任。藥企有義務(wù)對(duì)藥品使用 情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)不良反應(yīng),及時(shí)對(duì) 藥品說明書進(jìn)行修訂,提醒患者注意。此外,中成藥說明書的規(guī)范化也有利于中藥走向 世界。一直以來,中藥在國(guó)外受到廣泛認(rèn)可的同時(shí), 質(zhì)量不可靠、傳統(tǒng)劑型難以適應(yīng)國(guó)際需求、外觀包裝 差、不符合國(guó)際規(guī)范等問題也備受詬病。開誠(chéng)布公地 公布相關(guān)信息,有助于國(guó)外患者正確認(rèn)識(shí)和接受中成 藥,同時(shí)也可以倒逼藥企不斷改進(jìn)工藝和管理,提升藥品質(zhì)量水平。當(dāng)然,規(guī)范是一個(gè)過程,不可能一蹴而就??紤] 到企業(yè)成本,監(jiān)管部門沒有強(qiáng)制要求修改說明書,而 是鼓勵(lì)企業(yè)依據(jù)自身情況有計(jì)劃地、自主地規(guī)范。但 這并不意味著監(jiān)管就可以缺位,有關(guān)部門應(yīng)制定相應(yīng) 的激勵(lì)政策,定期公布符合規(guī)范的企業(yè)
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